(整理)氯虫苯甲酰胺

1、精品文档氯虫苯甲酰胺的合成研究1产品简介1.1 中英文名称，分子式，结构式中文名称：氯虫苯甲酰胺英文名称：chlorantranili-prole , Rynaxypyr化学名称：3-澳-N-4-氯-2-甲基-6-(甲氨基)染基苯基-1-(3-氯-2-叱噬 基)-1H-叱口坐-5-甲酰胺分子式：G8H,BrCLNO结构式：1.2 物化性质氯虫苯甲酰胺纯品外观为灰白色结晶粉末，比重(对液体要求)1.507g/mL ,熔点208210 °C,分解温度 330C,相对密度(20 C) 1.51 g/mL,溶解度(2025 下，mg/L): 水1.023、丙酮3.446、甲醇1.714、乙月

2、青0.711、乙酸乙酯1.144。，蒸气压(20 C) 6.3 X10-12 Pa,无挥发性，Henry定律常数(20 C) 3.2 X 10-9 Pa - n3,油水分配系 数LogP°w(20 C, pH 7) 2.86 , 离解常数pKa (20 C) 10.88 。毒性：大鼠急性经 口、经皮LDso均>5 000mg/kg,急性吸入LCso>5. 1mg/L;对兔皮肤、眼睛无刺激 性；豚鼠皮肤变态反应(致敏性)试验结果为无致敏性；原药大鼠90d'慢性喂养毒性试验最大无作用剂量：雄性为 1 188mg/kg,雌性为1 526mg/kg； 4项致突变试 验：A

3、meS式验、小鼠骨髓细胞微核试验、人体外周血淋巴细胞染色体畸变试验、体 外哺乳动物细胞基因突变试验结果均为阴性.未见致突变作用。氯虫苯甲酰胺35%水分散粒剂对虹醇鱼LCso(96h)>3 . 2mg/L(该制剂在水中的最大溶解度为3. 18mgzL):北美鸽鹑 LDso>2 250mga. i . /kg；蜜蜂经口 LDso(48h)340. 5ug/ 蜂(>l 19 . 19lxg a . i . /蜂)，接触 LDso(48h)>285. 7txg / 蜂(>100g a. i . / 蜂)；家蚕LCso(食下毒叶法，96h)0. 018 2 mg/l 。对鱼

4、中毒或以下；对鸟和蜜蜂 低毒；对家蚕剧毒，高风险。氯虫苯甲酰胺200g/L悬浮剂对虹醇鱼LCso(96h)>9.4mg /L(1 . 73mga. i/L);北美鸽鹑 LDso>2000mga. i . /kg：蜜蜂经口 LD50>541ug/ 蜂(114. 1ug a. i . /蜂)，接触 LDso>541ug/蜂(>100g a. i . /蜂)；家蚕 LCso 0. 016 6mg/L。对鱼中毒，鸟和蜜蜂低毒。对家蚕剧毒。使用时注意，禁止在蚕室 及桑园附近使用；禁止在河塘等水域中清洗施药器具。1.3 用途氯虫苯甲酰胺可有效防治几乎所有重要的鳞翅目害虫和部分

5、其它害虫，其高效的杀幼虫活性与持效性提供了杰出的作物保护效果，且应用时间灵活，对作物十分安全。 氯虫苯甲酰胺具有迅速阻止害虫进食、高效滞留活性和优良的耐雨水冲刷性能，实现了植物保护的速效性与良好的持效性。氯虫苯甲酰胺具有新颖的作用方式，可有效防治对其它杀虫剂产生抗性的害虫。其对非靶标节肢动物具有良好的选择性，从而保护天然寄生蜂、天敌和传粉昆虫。这使得氯虫苯甲酰胺特别适合于害虫综合治理(IPM) ，有利于粮食的优质高产。氯虫苯甲酰胺对哺乳动物、鱼和鸟类的毒性极低，而杀虫活性极高，树立了杀虫剂的新标杆。作用于鱼尼丁受体新杀虫剂的发现与开发是杀虫剂发展史上的又一重要突破。1.4 前景分析1、该产品已

6、经取得了农药登记销售应用的所有证书，可以大面积推广应用。由于氯虫苯甲酰胺的化学结构具有其他任何杀虫剂不具备的全新杀虫原理，能高效激活昆虫鱼尼丁(肌肉)受体。过度释放细胞内钙库中的钙离子，导致昆虫瘫痪死亡,对鳞翅目害虫的幼虫活性高，杀虫谱广，持效性好。根据目前的试验结果对靶标害虫的活性比其它产品高出10 100 倍 . 并且可以导致某些鳞翅目昆虫交配过程紊乱，研究证明其能降低多种夜蛾科害虫的产卵率，由于其持效性好和耐雨水冲刷的生物学特性，这些特性实际上是渗透性、传导性、化学稳定性、高杀虫活性和导致害虫立即停止取食等作用的综合体现。因此决定了其比目前绝大多数在用的其它杀虫剂有更长和更稳定的和对作物

7、的保护作用。2、该剂型和含量目前登记在防治水稻主要害虫上，能迅速保护水稻生长，尤其对其他水稻杀虫剂已经有抗性的害虫更有特效，如稻纵卷叶螟、二化螟、三化螟、大螟，对稻瘿蚊、稻象甲、稻水象甲也有很好的防治效果。3、 该农药属微毒级，对施药人员非常安全，对稻田有益昆虫、鱼虾也非常安全。持效期可以达到15 天以上，对农产品无残留影响，同其他农药混和性能好。2 合成方法苯甲酰胺均是由芳环和叱唾环 2个中间体偶合成苯并嗯嗪酮后经甲胺经甲胺水解制得。2.1 吡唑环的合成吡唑环的制备方法较多，依据起始原料不同主要分为3 种合成路线。2.1.1 第一种合成方法N ,N - 二甲基氨磺酰基吡唑法(1) 合成原理夕

8、飞 n-BuU.THF, -60 P fjN、N0i) ErCCbCClaBrTHF,，。七N、 sSO2NMe22 r3-di ch loro pyridine图1 NN-二甲基盥磺酰基叱嗖法路线(2)合成原料：N,N-二甲基-氨磺酰基叱陛此路线主要缺点是运用了 ILDA、TE期特别试剂，原料价格昂贵，使来源受 限，且需一 75c低温，反应条件苛刻，不适合工业化生产。2.1.2 第二种合成方法一以2,3-二氯叱噬法CI,CINH2KH 入 Hg与来.二乙敷H?CH?COC(T飞Na,EtOHBr/X *济%Br NaOHH3CH2COOC N H25o4CH3OHXCI 出CH2coOC N

9、NN.HOOCClE'l2 2,3-二氯毗症法路线(1)合成原理(2)合成原料：2,3-二氯叱噬，马来酸二乙酯，甲醇此法工艺简单，收率较高，但需要使用金属钠，给操作带来不安全因素，也不 适宜工业化开发。精品文档精品文档2.1.3 第三种方法一马来酸单酯法 (1)合成原理NHNH. nV -h3cooco 3 POBr3十酒。日精品文档3马来酸单甲酷法路线(2)合成原料：马来酸单甲酯此路线优点是将路线2中的乙酯替换为甲酯，体现了原子经济的理念，同时也提 高了底物的反应活性。此法原料价廉易得，无需特别试剂，反应条件温和且收率高， 适宜工业化开发。2.2 芳环的和成芳环的合成路线依据起始原料

10、和反应条件的不同主要分为以下3种合成路线。2.2.1 第一种合成方法一以2 一甲基一 4 一氯苯胺 为起始原料合成芳环。 (1)合成原理nh2ohhcih2so4(2)(2)合成原料：2 一甲基一 4 一氯苯胺此路线反应条件温和，易于操作，但步骤较多，而且需要浓硫酸、浓盐酸等易 腐蚀设备的试剂。2.2.2 第二种合成方法一以2-氨基-3-甲基苯胺为原料合成芳环。(1)合成原理ch31J :COOHNCS, DMF»H必一 HGIch3JLnh2COOH 合成原料：2-氨基-3-甲基苯胺此法收率较高，但由于底物有甲基，再NCS勺作用下容易生成氯苇，给后处理 和产品的纯度造成影响。2.2

11、.3 第三种合成方法一以2-氨基-3-甲基苯胺的类似物为起始原料在双氧水和浓 盐酸的作用下生成目标物。(1)合成原理nhco2rH2O21 MCICH.NHCOzRClCOOH 合成原料：2-氨基-3-甲基苯胺的类似物2.3 最合理路线综合以上分析和实际实验验证，则合成氯虫苯甲酰胺的最合理路线如下(1)合成原理ch3oh1 0och3'COOH2nh2nh2 h2oPOSr3h2so4710精品文档精品文档11(2)原料：顺丁烯二酸酊,3生产工艺2,3-二氯叱噬，2-氨基-3-甲基苯甲酸3.1原料的用料比例，反应条件(1)马来酸单甲酯(2)的合成向50 mL单颈瓶中加入丁稀二酸酊 10

12、g(0.102mol)，和甲醇4.2ml(0.102mol), 搅拌升温至50 C,保温升温1h,将得到的无色透明溶液减压蒸除溶剂得无色粘稠 液12.5g,收率95% 文献收率95%(2)3-澳马来酸单甲酯(3)的合成将16.4g(33%,5.4g,0.07mol)澳化氢-冰醋酸溶液降温至0 c后滴加马来酸单甲 酯10g (0.01mol),加毕保温搅拌，5min后出现大量黄色粘稠物质，保温过夜反应。 次日将反应液倾入适量水中，乙酸乙酯提取，干燥、浓缩得淡黄色油状物12.9g,收率80%文献收率81.8%。不需处理直接用于下一步反应。3-澳马来酸单甲酯酰氯(4)的合成将3-澳马来酸单甲酯5g(

13、0.02mol)溶于10ml二氯甲烷中，再滴入5滴DMF15min 内滴加2ml氯化亚碉(0.023mol)溶于3ml二氯甲烷溶液，加毕，回流反应1.5h后减 压整除溶剂得黄色液体,5.4g,收率98%文献收率100%不需处理直接用于下一步 反应。(4)3-氯-2-肌基叱噬(5)的合成向50ml单颈瓶中加入2,3-二氯叱噬15g(0.1mol)、乙二醇20ml,在搅拌下加 入85%合肥25ml,回流反应4h,冷却、抽滤得白色固体13.2g,收率90%文献 收率94.4%。(5) 2-(3-氯叱噬-2-叱噬基)-5-氧代叱陛-3-甲酸甲酯(6)的合成向装有干燥管和水浴的50ml三颈瓶中加入3-氯

14、-2-肌基叱噬3.1g(0.02mol)、 碳酸氢钠3.4g(0.04mol)、乙月青30ml,降温至0c后滴加3-澳马来酸单甲酯酰氯 5.2g(0.02mol)溶于10ml乙月青的溶液，滴毕，自然升温至是温反应 3h。将反应液倾入适量水中，用醋酸调PH值6,乙酸乙酯提取，干燥浓缩得棕红色油状物，乙醇重结晶，得淡黄色固体4.1g,m.p:147-148 , 收率74%，文献收率89.8%.(6) 2-(3- 氯叱噬-2-叱噬基)-4,5-二氢-1H-叱唾-5-甲酸甲酯 的合成将 2-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )-5- 氧代吡唑-3- 甲酸甲酯1g(0.004mol) 和 15ml乙腈加入

15、反应瓶中，在搅拌下加入三溴氧磷0.67(0.02mol) ，升温回流反应50min。将反应液倾入适量水中，用饱和碳酸氢钠调至中性，乙酸乙酯提取、干燥、浓缩得黑色油状物1.17g,收率94%不需处理直接用于下一步反应。(7) 3- 溴 -1-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )- 1H- 吡唑 -5- 甲酸甲酯(8) 的合成向50ml反应瓶中加入3-澳-1-(3-氯叱噬-2-氯叱噬基)-4,5 二氢-1H-叱哇-5- 甲酸甲酯7g(0.022mol)、乙月青20ml、浓硫酸4.4g(0.044mol),室温搅拌20min后 加入过硫酸钾9.5g(0.035mol),升温回流反应3h后停止反应，抽滤

16、得黄色固体5.6g, 收率80%， m.p:143-145 。(8) 3- 溴 -1-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )- 1H- 吡唑 -5- 甲酸 (9) 的合成将 3-溴 -1-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )- 1H- 吡唑 -5- 甲酸甲酯4g(0.012mol) 加入到0.074g氢氧化钠(0.013mol)溶于3.4ml甲醇溶液中，室温搅拌至溶解，1h后停止反 应，加入适量水，用稀盐酸调PH值4,乙酸乙酯提取、干燥、浓缩得黄色固体2.5g, 收率69%， m.p:195-198 。(9) 5- 氯 -3- 甲基 -2- 氨基 - 苯甲酸 (10) 的合成向反应瓶中加入3-甲基-

17、2-氨基苯甲酸5g(0.066mol)和冰醋酸50ml,在搅拌下滴加浓盐酸12.3ml(0,045mol),5min 后再滴加30%双氧水4.5g(0.079mol) 。室温反应40min后反应液变为棕褐色澄清溶液，滴加水 60ml,析出固体，抽滤、干燥得棕 黄色固体 5.0g,收率 80%m.p:229-230C。(10) 6- 氯 -2-(3- 溴 -1-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )-1H 吡唑 -5- 基 )-8- 甲基 -4H-3,1- 苯并 嗯嗪-4-酮(11)的合成向反应瓶中加入3- 溴 -1-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )-1H- 吡唑 -5- 甲酸3g(0.0009m

18、ol) 、5-氯-3-甲基-2-氨基苯甲酸 1.9g(0.0099mol)、乙月青 60ml,降温至10后滴加3-甲基吡啶4.8g(0.00468mol),30min 后加入 2.7g(0.0023mol) 甲基苯磺酰氯溶于10ml 乙腈的溶溶液，反应液由浑浊变为褐色澄清，保温搅拌30min，再升至室温反应30min后停止反应，加入适量水，抽滤得黄色固体3.5g,收率81% m.p:199-200 , 文献收率90.2%。(11) 目标化合物氯虫苯甲酰胺(1) 的合成将 6-氯 -2-(3- 溴 -1-(3- 氯吡啶 -2- 吡啶基 )-1H- 吡唑 -5- 基 )-8- 甲基 -4H-3,1

19、- 苯 并嗯嗪-4-酮2g(0.004mol)和20ml乙月青投入到反应瓶中，滴加 25%勺甲胺水溶液 1.3g(0.016mol)得澄清液，搅拌10min后抽滤，得类白色固体2g,收率94% m.p:209-210 ，文献收率86.5%。精品文档精品文档氯虫苯甲酰胺3.3 产品的表征方法(1)紫外吸收198.3nm,次吸收段在氯虫苯甲酰胺在紫外扫描图上显示最大吸收波长为260-270nm之间。(见图 4)波虫笨甲酰胺紫外吸收曲线（2）氯虫苯甲酰胺的液相色谱图（见图 2） Hltr*7 6 54 3 2 J Oc.ao.o.o,mo.oD.2I - T- T -246gl0时间fmin图2家虫笨甲酰胺标样液相色谱3.4 产率计算及成本核算通过计算，氯虫苯甲酰胺的最终产率为36.3% （以2,3-二氯叱噬计）。参考国内原料价格核算成本约1400元/ kg.3.5 评价精品文档评价：该路线反应条件温和，操作分离简便，原料易得，无需特殊设备，易于 工业化生产。而其他两种路线原料昂贵不易得，操作也不方便，并