硅纳米线表面的蛋白吸附调节

1、硅纳米线表面的蛋白吸附调节 目录摘要1Abstract2第一章 绪论31.1 研究背景31.1.1 蛋白与表面相互作用31.1.2硅纳米线的功能51.1.3聚合物表面接枝方法71.2 课题的提出9第二章 实验部分112.1 实验的仪器和药品112.2. 突变体无机焦磷酸酶（PPaseE35C）的获取122.3 DMBD的合成132.4 硅纳米线的制备及改性142.5 重组蛋白的表征及其在改性表面的吸附与脱附测试142.5.1 SDS-PAGE 凝胶电泳142.5.2 酶活性测定152.5.3 蛋白质在硅片表面的吸附与脱附15第三章 结果和讨论173.1 DMBD的合成及表征173.2硅纳米线的

2、SEM表征173.3硅接枝表面的聚合物厚度183.4 样品的水接触角测试193.5 蛋白的表征及表面对蛋白吸附测试193.5.1 SDS-PAGE凝胶电泳193.5.2 蛋白浓度标准曲线的测定203.5.3 表面吸附蛋白质活性测试21第四章 结论及展望224.1结论224.2展望22参考文献22致谢25硅纳米线表面的蛋白吸附调节摘要:蛋白质是生命活动的基础物质，蛋白质在生物体中无处不在。随着现代医学以及生物学的进步，蛋白质与表面的相互作用也引起了越来越多研究人员的关注。基于蛋白质与表面相互作用现象改性的表面也逐渐应用于医学以及生物学领域。如固定有聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)的表面

3、可以用于天然与变性蛋白的分离。此外，该表面用于组织培养基底可易于贴壁生长的组织完整脱落，同时关于表界面的研究在药物控制释放方面也起着积极作用。本文讲述了在硅纳米线阵列（SiNWAs）的表面以多巴胺介导用“Grafting from”的方法接枝了pH响应性聚合物聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)，并用仪器测试对硅纳米线阵列表面进行了表征，最后用提纯的无机焦磷酸酶的突变体对该表面在不同pH环境下进行了吸附测试。结果显示表面接枝聚合物的厚度差异随时间延长或接枝次数增加而增加，制得的表面对蛋白活性吸附具有pH响应的特点。这种表面在蛋白质分离以及生物检测等生物领域有着潜在应用价值。关键字

4、：硅纳米线阵列、pH刺激响应、表面改性、PDMAEMAProtein adsorption regulation on the surface of silicon nanowiresAbstract :Protein is the basic material of life activities. And proteins are ubiquitous in organisms.With the advancement of modern medicine and biology, the interaction between proteins and surfaces has also

5、 attracted the attention of more and more researchers. Based on the phenomenon of protein-surface interaction, Surfaces are modified with all kinds of properties. These surfaces have also been used in medicine and biology. For example, the surface on which PNIPAAm is immobilized can be used for the

6、separation of natural and denatured proteins. In addition, this surface can be used for the shedding of entire tissue piece by piece. Previously, these tissue attached to the surface of the substrate could only be desorpted by dispersing into cells. Besides, the study on the surface interface plays

7、an active role in drug controlled release. This paper describes that the pH-responsive polymer PDMAEMA was grafted on the surface of silicon nanowire arrays, using dopamine-mediated “Grafting from” method. The instruments were used to characterize these surfaces. Finally, the proteins adsorption tes

8、t of the surface in different pH environments was carried out with a purified inorganic pyrophosphatase mutant. The results showed that the difference in thickness of the polymer on the surfaces enlarged with time or the number of grafts increases, and the resulting surface has a characteristic of p

9、H response to protein adsorption. This surface has potential application value in biological fields such as protein separation and biological detection.Key words :Silicon nanowire array, pH stimulation response, surface modification, PDMAEMA第1章 绪论1.1研究背景1.1.1 蛋白与表面相互作用蛋白质和物质表面作用是自然界的一种常见现象。在生物环境中，生物

10、材料将会与许多不同的成分以及细胞体相互作用。由于大多数细胞的结构和功能取决于蛋白质的组装和活动，故而蛋白质是这些成分中和生物表面相互作用最关键的成分1,2。随着人们对蛋白质的认识，发现蛋白质与表面的作用涉及各种分子间作用力（如范德华力、亲疏水作用、静电相互作用、配位键合、分子识别等）3,4。此外蛋白的吸附作用还受表面形貌以及空间阻力的影响5。在蛋白质调控吸附中，我们主要考虑如亲疏水作用、静电作用以及表面形貌对蛋白吸附的影响。蛋白质分子在其空间表面上存在各种疏水的烷基以及亲水的羰基。此外因蛋白质还有大量可离子化的氨基、羧基以及其他可离子化的基团，这些基团的离子化将使蛋白质带上电荷。当溶液环境 p

11、H pI（等电点） 时，蛋白质带负电荷，pH pI时，蛋白质带正电荷。由于蛋白质各个基团相互间的静电作用力是维持其空间结构的重要作用力，而pH变化极容易改变这些基团的电性，这将使得基团间的位置将发生改变，导致蛋白质的活性空间结构改变。故而通过大范围的pH变化使蛋白质带电不适用于活性蛋白分离而适用于实验检测。上述的亲疏水基团、或带电的氨基、羧基等基团的空间位置共同形成有特定空间结构的结合位点组。由于结合位点组与蛋白质自身的空间位阻共同构成的空间结构通常复杂具有特殊性。而这一性质可用于蛋白质的特异性识别。就表面疏水性而言，一般认为改性表面的疏水性越强则其非特异性蛋白吸附就越强6。如Yuan等人据此

12、设计了聚氧化乙烯（PEO）/聚乙二醇（PEG）改性的亲水性表面。通过降低表面的疏水性来降低其表面蛋白的非特异性吸附。其原理可能是因为链压缩及 PEG / PEO 的结合水的“屏障”作用加剧了对蛋白质吸附的空间阻力。产生“屏障”作用的原因是亲水表面和水结合的趋势更强，蛋白质与水相比无法在氢键的结合竞争中胜出。而这一效应和蛋白质自身的氢键作用以及空间结构有关7,8。在等电点外的pH环境中，蛋白质净电荷不为零。根据静电相互作用，可通过改变表面接枝聚合物的电性来调节蛋白质的吸附。Wan等人利用聚丙烯酸（PAA） 在 pH=7.4时带负电荷的性质，在溶液环境中对带正电荷的细胞色素蛋白实现了吸附控制9。表

13、面对蛋白质吸附的环境响应调节就是通过在表面接枝环境响应性聚合物实现的，这些接枝于表面的聚合物的环境响应最直接的体现在于聚合物自身的亲疏水性、带电性的改变以及表面链形态改变使得接枝物厚度的改变，进而引起表面浸润性的改变等。如 Okano 研究小组利用 PNIPAAm 改性表面发展了细胞片组织工程。 PNIPAAm 是温度响应性聚合物，其在温度较低时候受分子链内氢键作用，PNIPAAm 将通过链内氢键结合大量水使得表面呈现亲水性质。而在较高温度时候分子链与水的氢键被破坏，分子链将脱水呈蜷缩状态，这将使得表面变得疏水10。同理 pH 控制的表面是通过在表面接枝 pH 响应性聚合物来达到上述的亲疏水以

14、及聚合物刷带电性的改变。这种聚合物主链上有大量的可离子化基团的聚电解质。通过将这类聚电解质接枝在表面即可实现 pH 响应11,12。如聚4-乙烯吡啶（P4VP）等聚弱碱在低 pH 时分子链内带有大量正电荷，相同电荷使得分子链内静电排斥，分子链呈舒展状态。聚甲基丙烯酸（PMAA）这类聚弱酸则是在在高 pH 时带负电，链呈舒张状态。而聚合物链的伸展和收缩带来直观的改变是接枝厚度的改变，接枝厚度的变化将影响表面的浸润性等。此外电性的改变都将对自带电的蛋白质的吸附起着重要作用。如 Ionov 制备了聚4-乙烯吡啶（P2VP） 和 聚丙烯酸（PAA） 的混合聚合物刷，使得表面具有不同的 pH响应性，在高

15、 pH 时， P2VP能吸引带负电的蛋白质； pH 降低时，带正电的蛋白质将会被 PAA 链所吸附13。蛋白质吸附不仅取决于表面化学性质，还取决于表面的物理形貌14,15。已经观察到，不同的形貌或模式可以影响蛋白质吸附的分布或吸附量，并且可以影响随后的生物学反应，例如细胞粘附和增殖16。Yuan 等使用天然荷叶作为模板，在PU表面复制荷叶表面独特的微观结构17。与平面的PU表面相比，具有荷叶状地形（PUL）的PU表面拥有更大的比表面积，这增强了该表面的疏水性，使得PLU表面能更广泛地吸附蛋白质。此外，通过在微米/纳米尺度上制造生物界面形貌还可以改善血液相容性18,19。例如，为了模拟血管的内表

16、面，Fan等人开发了一个多尺度结构的聚二甲基硅氧烷（PDMS）表面，具有交错的亚毫米脊和纳米突起。血小板粘附分析表明，所得到的表面在流动下表现出良好的血小板抗性20。为了增强表面的性质，我们预备在硅纳米线阵列的表面进行改性。1.1.2硅纳米线的功能硅纳米线阵列是硅晶片表面的一层形貌结构如图所示21，这种纳米级的微观结构极大地增加了材料的比表面积，使材料的表面能大大增加，具有这种拓扑结构的硅表面具有更高的化学活性。这种表面结构还将使得材料的表面性质更加突出。如氧化型 SiNWAs 表面的水接触角小于1，具有超亲水的性质。而荷叶表面的拓扑结构具有超疏水的性质。 硅纳米线的制备机理有气-液-固（VL

17、S）生长机理、氧化诱导生长机理以及腐蚀制备机理。VLS生长机理：是指预见性地根据硅和金属催化剂的相图选取硅和金属催化剂的共晶点，使硅和金属催化剂在超高温度下汽化，然后在相图的共晶温度范围附近生成共晶液滴，使得硅在混合液滴中饱和并不断析出，由于金属液滴是纳米大小的尺度限制了硅析出直径，使得析出的硅纳米线的直径也是纳米级的。只要能选取合适的金属催化剂合理的温度以及气源即可制备纳米级的颗粒或者柱状物22。图3是硅纳米线的生长过程示意图。氧化诱导生长机理：该机理如图所示，由Lee等人提出，在没有金属催化剂的情况下，硅和二氧化硅或一氧化硅在高温下汽化，由于硅过量，气体含量中将以SiO 为主导。SiO在A

18、r保护气氛中碰撞形成SiO2和Si的纳米尺寸晶核。然后在晶核内部发生如下反应：Si+SiO2=2SiO(g)2SiO（g）=Si(n-s)+SiO2（s）二氧化硅在高温下不断吸收气氛中的硅和一氧化硅并在内部生成一氧化硅中间层，即第一步反应，随着硅的含量增加，在中间层又会发生第二步反应生成硅。因为晶核尺寸小，晶体生长主要受表面能影响。这使得晶体主要沿一特定方向生长形成硅纳米线23。化学腐蚀法制备硅纳米线方法中以金属催化腐蚀的方法为主。Zhu课题组24,25用AgNO3作氧化剂，在HF的溶解下制备了硅纳米线。其过程是Ag+和硅晶表面接触后被还原。被还原的Ag沉积在硅表面可以形成原电池结构，成为该反

19、应的催化剂，使得硅晶腐蚀反应更快地进行，被氧化的硅能被HF溶解，这使得该腐蚀可以持续进行。Ag粒子随着反应时间的进行不断地长大并最终和其他的Ag粒子相切。最终形成的孔洞凹陷同样相切，最后腐蚀较慢的部分“突起”形成硅纳米线结构21。如图4所示。硅纳米线因其优良的电学性质，在研究中不仅常应用于纳米电子器件和传感器领域，还应用于太阳能电池以及热电转换材料26。此外硅纳米具有较好的生物相容性，在生物医学方面也逐渐得到重视27。在生物传感器方面，垂直的硅纳米线阵列因其优良的理化性质以及电学性能可以作为生物传感器的修饰平台28。更大的表面积和表面反应活性使对目标样品的浓度探测范围更大。同时，硅纳米线阵列中

20、硅纳米线和很多生物大分子的尺寸相当，这使预结合在SiNWAS上的配体分子更快地和靶分子结合并作出响应29。此外以VLS策略制备的SiNWAS为基础制成的场效应晶体管有着对生物、化学分子种类识别范围更广的性质。这些晶体管是先将SiNWS制成电极，随后在SiNWAs上固定生物活性配体。根据固定的生物配体的种类可以实现蛋白质结合、DNA杂交以及酶反应等。这些反应都可以转化成电信号用于检测30。此外，根据表面增强拉曼散射（SERS）的方法还可以制备出探测灵敏度可达单分子的传感器。如SiNWASAgNPs 拥有很大的比表面积，这十分有利于其在表面形成用于与样品分子结合的“热点”。而这种表面可以用于无免疫

21、标记的SERS探测。该传感器对小鼠免疫球蛋白G的检测灵敏度可达50 ng 31，此外该传感器还可以对分子构象改变转换成谱图上特征峰的明显改变29。将SiNWASAgNPs用作生物化学电极的时候32，其高比表面积和电导率使得其灵敏度更高。可用于检测磷酸盐溶液中的牛血清蛋白（BSA）33当SiNWAs用作细胞培养时，该表面上的拓扑结构可以诱导哺乳动物形成更多的丝状伪足用以粘附。而硅纳米线会穿过细胞膜而不会使得细胞活性受到明显的损伤34。利用这一性质还可以在纳米线上修饰小分子药物，将表面的纳米线用作药物载体，可以实现细胞水平给药。而在硅片上利用光刻技术形成特定的硅纳米线阵列形貌，这些特定形貌的硅纳米

22、线阵列可以诱使哺乳动物细胞微排列29。在硅纳米线阵列表面修饰DNA受体时还可以对细胞实现无伤害的吸附，然后利用限制性核酸内切酶还可以使细胞无伤脱附35。而在硅纳米表面修饰一些如PNIPAAm响应性聚合物还可以加强表面对蛋白质或细胞的可逆吸附和脱附29。1.1.3聚合物表面接枝方法材料表面接枝方法分为物理方法和化学方法。物理方法有预吸附、聚合物涂层、等离子体沉积等，化学方法主要为“Grafting to”、“Grafting from” 。通常物理方法操作简单，但聚合物与表面作用力较弱，这使表面的聚合物层易脱落，导致表面在后续的使用中性质差异较大。反观，化学接枝方法相对复杂，但表面和共价锚定的聚

23、合物链作用力强，在多次使用后其表面性质保持良好。“Grafting to”是预合成具有活性端基的聚合物链，聚合物链与经活化的表面通过化学反应相连接。如Cho等人预合成端基为巯基的PNIPAAm，并利用巯基和金表面形成形成Au-S键而将 PNIPAAm接枝在金表面上36。在聚合物链和材料表面接枝过程中，聚合物链在溶液中不规则蜷缩呈线团状，这使得聚合物链的活性端被掩埋而使得反应效率较低。此外接枝在材料表面的聚合物也因呈线团状而使得后续反应的空间位阻增大而降低表面聚合物的接枝密度36。“Grafting from”是将材料表面活化后接枝聚合反应引发剂，将表面置于单体溶液中并加以引发条件，最后聚合物单

24、体将在材料表面聚合、生长。由于“Grafting from”方法是在表面同一时间生长聚合物，这使得高聚物链生长过程中空间位阻较小而已生长的聚合物链发生弯曲的空间位阻较大。因此通过此方法可获得高密度的接枝聚合物链。并且可以通过控制表面引发剂的密度来控制接枝聚合物链的密度37。如Wu在聚氨酯表面通过化学反应预接枝含双键的小分子，然后通过引发自由基聚合接枝了高密度的PNIPAAm38。如若聚合链合成反应复杂，则应预合成高聚物链通过“Grafting to”方法接枝在材料表面上。近年来随着多巴胺在材料表面修饰的应用使得材料表面改性愈加简易。一直以来材料表面改性都受限于如何在材料表面产生合适的化学活性位

25、点。而且表面活化方法随底物材料性质的变化而变化，化学惰性抗粘附的材料更是加剧这一难度39。仿生学家发现海洋贻贝可以不受材料种类的限制牢固地粘附于各种表面40,41。进一步研究发现贻贝在粘附中主要依靠于分泌的一种粘附蛋白。而多巴(DOPA) 是粘附蛋白粘附功能中起主要作用的分子42。DOPA （如图所示）含有邻苯二酚的结构，两个苯羟基在苯环大键上的吸电子作用使得1、2号上的碳原子更容易被亲核试剂进攻。又因为苯环上的酚羟基容易被氧化成酮式。DOPA 又可以还原剂被亲电试剂进攻。此外DOPA还可以与路易斯酸碱发生静电作用43。在实验室研究中常用性质相似的多巴胺（Dopamine）代替 DOPA。在p

26、H=8.5的三羟基甲基氨基甲烷和盐酸溶液（Tris-HCl）中环境中多巴胺的酚羟基极容易被氧化生成多巴胺醌，多巴胺醌再经过无色的内环化中间体，再进一步氧化成粉红色中间体，经重排后生成5,6-二羟基吲哚，最后经交联、重排生成深褐色的聚多巴胺粘附在表面。这种粘附在表面的聚多巴胺表面仍然具有高活性的端基。链端的羟基可以将贵重金属，如金、银、铂等离子还原并使其镀在聚合物层表面上，此外聚多巴胺还可以与硫醇以及氨基等发生迈克尔加成以及席夫碱反应44。如Wang小组用DOPA-DETC 作光引发剂粘附在金表面，并利用光引发反应接枝了PNIPAAm37。1.2 课题的提出随着医疗及组织工程等行业的理论发展，材

27、料自身的表面性质已很难满足相关的应用需求。在现代医疗过程中，蛋白质和表面的相互作用常见于如关节置换、血管支架、金属心脏瓣膜、药物的控制释放等。在植入体中不合适的表面性质极容易引起不良的组织反应，如致癌、发炎、免疫排斥、血栓等。表面改性赋予了材料更理想的表面性质。如表面接有肝素的抗血栓支架，用于药物控制释放的抗血栓凝胶，对人造的金属关节的表面修饰一些生物相容性材料以及添加一些生长因子，可防止周边组织病变，还有利于组织在表面的愈合贴附。而在组织工程中，一些细胞如皮肤细胞贴壁生长，培养完成后，用酶处理后脱落的组织易分散成细胞悬浮液，这些细胞悬浮液很难用于外科移植。经改性的温敏表面有易于组织脱附，可收

28、集到细胞间粘附形成的组织。表面改性的出现使材料表面的物化性质可以和符合力学要求的基底材料相复合。即将表面聚合物刷和材料主体的复合。使得材料的表面性质更加符合现代生物医学的设计应用需求。本文介绍的 PDMAEMA 型 pH 响应控制蛋白质吸附与脱附的表面是一种非特异性的蛋白质静电吸附表面。这种表面可应用于一些蛋白的活性分离。此次设计用金属溶液腐蚀法在基底材料硅表面生成了具有更高的表面活性硅纳米线。并用多巴胺对表面接枝了光引发剂。并在此基础上用光聚合的“Grafting from”的方法在硅片表面生长出了pH响应的聚合物刷PDMAEMA。然后用椭圆偏振仪、扫描电子显微镜等仪器对实验中的产物或表面进

29、行了表征。并对最终制得的表面进行了蛋白质的吸附和脱附的测试。希望此次设计对利用多巴胺在硅纳米线表面接枝PDMAEMA有一定的积极意义。第二章 实验部分此次设计中使用的突变体无机焦磷酸酶（PPaseE35C）是通过对突变的目标大肠杆菌进行扩增最后提纯的蛋白。而在硅纳米线表面用于聚合的光引发剂DMBD (DOPA-DETC) 复合体是预合成的。在下面的实验部分将对这两个方面作简单介绍。此外，硅纳米线是通过金属化学腐蚀的方法制备，实验中利用DMBD作光引发剂，在紫外光的照射下接枝了PDMAEMA。2.1 实验的仪器和药品实验仪器：FA20104 电子分析天平（上海恒平科学仪器有限公司），电热恒温水浴

30、锅（上海精宏实验设备有限公司），SG120 / 750TS / F 真空手套箱（苏州威格设备科技有限公司），KQ - 100 E 型超声波清洗仪（昆山市超声仪器有限公司），IMS - 30 制冰机（常熟市学科电器有限公司），85 - 2 型恒温磁力搅拌器（巩义予华仪器有限责任公司），全温振荡培养箱（英国 RS Biotech 公司），微量移液器（美国 Gilson 公司），Milli - Q Biocel 超纯水仪、离心超滤管（美国 Millipore 公司），S - 4700 扫描电子显微镜（SEM），可见光谱仪（美国Thermo 公司），高速离心机（德国 Hermle 公司），空气恒温摇床

31、（上海新苗医疗器械公司），超净工作台（苏州净化公司），超低温冰箱(日本 Sanyo 公司)，透析膜（北京索来宝公司）等。实验药品：甲基丙烯酸二甲氨基酯（ DMAEMA ）（98 %）、抑制剂清除剂、溴化亚铜（98%）、柠檬酸三钠盐二水合物、盐酸多巴胺(98 %)、4-（氯甲基）苯甲酰氯（97%）、二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物（95 %）等来自美国Sigma - Aldrich 公司。蛋白胨、酵母提取物来自英国 OXOID 公司。琼脂粉来自北京 Solarbio 公司。过氧化氢（30%）、甲醇、氢氟酸、硝酸、磷酸二氢钾、盐酸、丙酮、硫酸、二甲基甲酰胺（DMF）、氯化钠、磷酸二氢钠等其他试剂皆为

32、国药分析纯。2.2. 突变体无机焦磷酸酶（PPaseE35C）的获取目标菌的培养：配置 1.2 L LB培养液（ 1 % 蛋白胨，0.5 % 酵母粉，0.5 % NaCl ，pH = 7.0 ）并灭菌。挑选适量的目标菌并用 LB 培养液于无菌 EP 管中加入 24 L 50 mgmL-1 Amp 及 48 L 6.25 mgmL-1 Tet 摇匀，于恒温摇床中复苏。复苏完成后将细菌溶液转移到 1.2L的培养液中加入 2.4 mL 50 mgmL-1 Amp 及 4.8 mL 6.25 mgmL-1 Tet 摇匀后，摇床中扩大化培养留样。加入 1 mL诱导剂 1M IPTG 摇匀，摇床中培养，留

33、样。将细菌液分装在6 个 50 mL EP管中 4 ，6000 rpm离心 10 min 。弃去上清液，细菌沉淀于-70 下保存。目的蛋白的提取和纯化：用 1 mM 咪唑、磷酸二氢钠（ Na2H2PO4 ）缓冲溶液和菌体沉淀制成细菌悬浮液，加入 20 mg 溶菌酶，轻晃 EP 管使溶菌酶溶解。然后，冰上静止 5 min。超声破碎 6 min，留样 。 4 12000 rmp 离心 30 min 。收集上清液分装成 3 管，并留样 。最后，弃去沉淀。每管上清液加入 1 mL清洗后的介质， 4 摇晃结合 1 h。然后 4 700 rmp 离心 3 min 。留取结合上蛋白的介质，并对该上清液用新的

34、介质再结合，每次用新介质结合，共 3 次。收集每次的介质，最后将上清液留样 后弃去。对收集到的 9 管介质用 20 mM 的咪唑缓冲液清洗， 4 700 rmp离心 3 min 弃去上清液。对留取的介质再重复清洗2次以出去杂质蛋白。将清洗后的介质分装于 18个 1.5 mL的EP管中，每管加入 1 mL 250 mM的咪唑缓冲液冰上静置 20 min，4 700 rmp 离心1 min 。收集洗脱液并留样 。用 250 mM的咪唑缓冲液重复洗脱并收集每次的洗脱液共 4 次。用无菌过滤器过滤并留样 。超滤纯化后留样 。移取纯化蛋白到 5 mL EP管中加纯水到 5 mL，分与3个EP 管 -20

35、 保存。2.3 DMBD的合成将硼砂（5.80 g，15 mmol）和水（150 mL）加入到圆底烧瓶中，通氮气30 min。转移至手套箱，先加入多巴胺（2.85 g，15 mmol）静置15 min。加入碳酸钠（1.6 g，15 mmoL），密封。从手套箱中取出，在冰浴、氮气氛围下缓慢滴加CMBC（2.2 mL，15 mmol）。冷却10 min，最后放入手套箱中，室温搅拌下过夜。浓盐酸酸化至 pH 2，乙酸乙酯萃取 （75 mL* 3次），汇集有机相，浓缩后直接用干法上样过柱（乙酸乙酯 / 正己烷= 1 / 1 ）。得到 0.93 g 白色固体产物 CMBD （ 产率 20 % ）。在圆底

36、烧瓶中加入甲醇 30mL，鼓氮气30分钟后与原料一起运进手套箱。DETC（0.74 g，3.3 mmol）和CMBD（0.93 g ，3 mmol）各用 15 mL甲醇溶解。然后将 CMBD 逐滴加 DETC 溶液中，室温反应24 h 。将反应液浓缩后过柱（ 乙酸乙酯 / 正己烷 = 1 / 1 ）。最后得到 0.857 g 浅黄色固体产物DMBD（产率 74 % ）。最后对生成的DMBD用核磁共振氢谱表征。2.4 硅纳米线的制备及改性将硅片（厚度0.53 mm，单面抛光）切割成0.5 cm 0.5 cm 方片状备用。将切割好的硅片用丙酮超声清洗3次（每次2 min ），再用超纯水超声清洗3次

37、（每次 2 min ），最后用丙酮超声清洗 2 min 并用 N2 吹干备用。按下述要求配制反应液和硝酸洗液：反应液：AgNO3 ( 1.53 g ) ，DDW ( 135 mL ) ，HF ( 45 mL ) （避光条件下配制） ；硝酸洗液： HNO3 （ 40 mL ），H2O（ 80 mL ）。将清洗后的硅片放置在反应皿中，光面朝上，呈对角线放置。每盒放置约30 片，然后在 50 oC 烘箱中预热0.5 h ；在烘箱中恒温条件下，将反应液倒入置有硅片的反应皿中，反应15 min ；将反应后的废弃液倒入 HF 废液箱中，并迅速加入超纯水浸泡，并将浸泡液倒入 HF 废液箱中；将硝酸洗液加入反

38、应皿中，待所有硅片沉淀后且溶液澄清后，将废弃洗液倒入废酸瓶中；加入超纯水，将原光面粗糙呈黑色的硅片取出，未洗净的继续加入硝酸洗液清洗；将处理好的硅片放入烘箱过夜。表面羟基化：将 SiNwAs 放入 Piranha 溶液（浓硫酸和双氧水体积比7 : 3 ）中。在温度为90 oC 的水浴下浸泡 2 h ，之后用大量去离子水和丙酮清洗，清洗后用氮气吹干，留样。接光引发剂：避光称量 DMBD 溶于10 mM Tris pH = 8 的缓冲溶液中，并在超声环境下充分溶解。配置成浓度为4mgmL-1 。将表面羟基化后的SN浸泡在该溶液中，避光室温搅拌过夜。用去离子水冲洗并用N2吹干，留样。表面光引发聚合D

39、MAEMA：量取 2 mL 的DMAEMA溶液和纯化丙酮 6 mL（比例 1：3 ）倒入接有光引发剂的SN，并避光鼓入N2 30 min 。在紫外灯的照射下光聚合30 min 。用丙酮浸泡12 h ，最后用丙酮清洗并用 N2 吹干留样 ，并重复此步骤共接枝3次。每次留样。最后对样本用仪器进行测试表征。2.5 重组蛋白的表征及其在改性表面的吸附与脱附测试2.5.1 SDS-PAGE 凝胶电泳 制胶：下胶，4 mL 30 % Acr / Bis 、 2.5 mL 1.5 M Tris-HCl pH = 8.8 、3.3 mL 水（加水后摇匀）、0.1 mL 10% SDS （轻轻摇匀）、0.03

40、mL TEMED 、0.03 mL 10 % AP。按上述顺序依次加入。所得的溶液混合后注入两板之间，加入1 mL 异丙醇压平，静置30 min ，将异丙醇导出，超纯水清洗几次，用滤纸吸干后待加入上胶。下胶：0.7 mL 30% Acr / Bis 、1.25 mL 0.5M Tris-HCl pH = 6.8 、2.9 mL 水（摇匀） 、0.1 mL 10% SDS（摇匀） 、0.02 mL TEMED 、0.02 mL 10% AP 。同样按上述顺序依次加入药品。迅速加入下胶的两板之间，加满后插上梳齿，静置30 min 。取20 L提纯后的目标蛋白于20 L 的EP管中，加入5 L 的l

41、oading buffer溶液，于100 水浴加热10 min，maker 煮 5 min，槽中放入制备好的胶，倒入750 mL SDS电泳缓冲液，拔下梳齿，分别点样至SDS-PAGE凝胶，接通 40 V电源，蛋白跑至黑线以下后转80 V 电源电泳。待跑出胶时停止电泳，取出胶并用染色液染色2 h ，再用脱色液脱色，脱色完成后拍照。2.5.2 酶活性测定用50 L 1M Tris-HCl （ pH = 8.0 ）、50 L 1M MgCl2 ，加入不同体积的10 mM KH2PO4 最后用水补至1000 L来配置不同浓度梯度的KH2PO4溶液。分别取100 L 个加入0.4 M CA，800 L

42、 AAM和80 L 1 M CA 混合后测A355。可得活度标准曲线。缓冲蛋白体系：5 L 1 M Tris-HCl （ pH = 8.0 ）、5 L 1M MgCl2 、76 L H2O 、10 L 蛋白液。AAM溶液：10 L 七钼酸铵：2.5 M 硫酸 : 丙酮= 1 : 1 : 2将4 L 的50 mM Na4P2O7 加入到 EP 管中，加入96 L 缓冲蛋白溶液，30 加热10 min，加入10 L 0.4 M 的柠檬酸、800 L AAM，摇晃2 min，加入80 L 1 M 柠檬酸，取200 L 的所得溶液加入96孔板。以水作空白对照，放入酶标仪测A335 。将所测值代入标准曲

43、线即得酶活。2.5.3 蛋白质在硅片表面的吸附与脱附首先，取10 g mL-1的蛋白以及90 L 相应pH（ 6.0 - 10.0 ）的50 mM Tris-HCl 混合加入到接枝完成的硅片上，吸附半小时。随后，利用相应 pH 的 Tris-HC l溶液冲洗3次，每次浸泡 2 min，吸干水分后测活。在吸附好蛋白的片上加入4 L PPi ，随后加入96 L 缓冲溶液（86 L 水，1 M 相应 pH 的Tris - HCl溶液 5 L ，1 M MgCl 5 L。水浴30 下反应10 min 。之后吸取脱附后的反应液80 L 加入8 L 0.4 M 柠檬酸，加入640 L AAM（2.5 M

44、H2SO4 1.5 mL 七钼酸铵 1.5 mL 丙酮3 mL），摇晃2 min 后加入64 L 1 M 柠檬酸终止，取200 L 测定355 nm 下的吸收值。第三章 结果和讨论3.1 DMBD的合成及表征DMBD即DOPA-DETC，是为了将DETC这一聚合物光引发剂通过DOPA接枝到将要改性的表面上。使得表面可以引发聚合DMAEMA。按照上述实验步骤我们先用下述步骤合成了DMBD(DOPA-DETC)这一分子。为了验证该分子的合成，我们对生成物用核磁共振氢谱表征，结果如图。Dopa-DETC的1 H NMR谱显示存在属于二乙基二硫代氨基甲酸苄酯（-C 6 H 4 -CH 2 -S-（C

45、= S）-N（CH 2 CH 3）部分的儿茶酚单元的特征性化学位移（6至7ppm）。这表明DMBD的成功合成。图7：DMBD的1 H NMR谱。3.2硅纳米线的SEM表征此次试验的表面结构是通过金属离子溶液腐蚀的方法在硅片上产生了纳米线级的微观形貌，硅纳米线的长度的增加可以通过延长反应时间来实现。图8是对所制硅片用扫描电子显微镜（SEM）对该表面进行形貌表征所得图像。图中硅纳米线取向相对统一，长度约为5.0m，同时硅纳米线有许多折断与偏倒，这应该是在对硅纳米线清洗过程中硅片重叠、翻覆所致。硅纳米线微观结构大大增加了材料的比表面积，使得硅表面活性增加。利于后续接枝反应的进行。3.3硅接枝表面的聚

46、合物厚度实验中我们在硅纳米线表面接枝了光引发剂DMBD，并在此基础上通过光引发聚合接枝了PDMAEMA，由于接枝后的表面仍然有许多活性基团可再次引发DMAEMA的聚合反应，故后续实验中又通过再聚合增加了聚合物层的厚度。图9. 椭圆偏振光谱仪下硅纳米线的表面的聚合物接枝厚度。最后用椭圆偏振光仪对表面进行了表征，结果如下：接枝DMBD的硅纳米线表面仅有约2.5nm的厚度且长度差异较小。第一次接枝的表面厚度约5-6 nm之间，厚度浮动较小，第二次接枝表面厚度在7-12 nm左右，第三次接枝厚度在13-19nm左右（图9）。表面接枝物厚度的增加验证了表面聚合DMAEMA后的表面仍然具有可再次引发聚合反

47、应的活性端基，通过多次聚合反应增加接枝物厚度的方法可行。而接枝物厚度差异越来越明显则可能是多次反应厚度差异的叠加，也有可能是聚合表面引发活性位点被屏蔽使得表面活性降低。可预知接枝物厚度越厚则该现象越明显。用透射电镜（TEM）测试的结果同样如图所示。从图10上可以明显的看到相较于未修饰的SN，SN-PDM在SN周围包裹着一层聚合物层，证明了改性表面的成功制备。同时测得聚合物层的厚度约为13 nm，这也与椭圆偏正测得的结果相近。3.4 样品的水接触角测试表面的浸润性将直接影响蛋白质在表面的蛋白质吸附。如图11，用金属化学腐蚀制备的硅纳米线阵列的表面经羟基化后能与水形成氢键，具有超亲水的性质，其水接

48、触角小于5。而经DMBD修饰的表面，其水接触角有明显提升。这表明DMBD被成功修饰在表面上了。而对于与修饰相对疏水的PDMAEMA后的表面，其疏水性有了明显的提升，这表明PDMAEMA的成功修饰，同时也说明了经修饰后的表面将更疏水，也更有利于蛋白质在表面上的吸附。而后续再接枝的SN-PDM-2 和SN-PDM-3 则表明聚合物的接枝厚度对表面的疏水性影响达到饱和。3.5 蛋白的表征及表面对蛋白吸附测试3.5.1 SDS-PAGE凝胶电泳如图所示21KDa分子量的蛋白质即是目标蛋白无机焦磷酸酶。细菌破碎液1、破碎上清液2中未出现可见的目标信号可能是由于溶液目标蛋白浓度太低未能被检测出。3表明经结

49、合后的清液仍然存在部分目标蛋白。4的上清液经浓缩后浓度增加目标信号开始增强，5的信号比4的增强许多，这说明经过浓缩，蛋白质浓度明显增加。6部分杂质信号明显降低，这表明通过超滤除去了部分杂质蛋白。同时也表明了滤后的浓缩后的蛋白仍有部分杂质蛋白。3.5.2 蛋白浓度标准曲线的测定Bradford法测蛋白浓度是利用考马斯蓝蛋白质染料，考马斯蓝在游离状态时最大光吸收在488nm ，与蛋白质结合后为青色，最大吸收值在595nm处。且吸收值和浓度成正比关系，利用此性质可以测蛋白质浓度。作标准曲线如下。3.5.3 表面吸附蛋白质活性测试按照上述实验步骤，对突变无机焦磷酸酶对硅纳米线改性表面进行了吸附测试，并

50、测试器活度，所得结果如下，无机焦磷酸酶在pH=8时活性最高。而在pH=10时活性降到了最低。这是pH破坏了蛋白质的结构使得蛋白活性的降低。而相对活性则能显示酶吸附在表面上的相对含量。结果表明pH=8时吸附量是最大的，而在pH=6时吸附量在50%左右，这表明改性的表面对蛋白吸附有pH响应。BA22第四章 结论及展望4.1结论在此次设计中，我们利用化学金属溶液腐蚀法在硅片表面产生了硅纳米线的微观表面形貌。合成了DMBD，并利用多巴胺介导将DETC光引发剂接枝到了硅纳米线的表面上，并在此基础上通过光引发聚合将PDMAEMA接枝到了硅片基底上。提纯了无机焦磷酸酶的突变体。最后用SEM、红外光谱仪等对表

51、面以及产物进行了测试。实现了接枝PDMAEMA的硅纳米线阵列对蛋白质吸附的pH响应。4.2展望刺激响应表面随着生物医学工程的发展将愈发成熟。在方法，表面改性的方法将趋于统一而多样化，接枝高效化、流程简单化。在表面性质方面，高响应、高稳定、高灵敏度等性质的特级表面的需求也将越来越大，同时多响应、多功能的表面的需求也将出现。在此次的设计中该表面对蛋白吸附量的调控并未达到理想状况，吸附效率较低，性质突变较低距离开关程度差距较远。希望以后有机会能制备出理想的表面。参考文献1. Nel A E, Mdler L, Velegol D, et al. Understanding biophysicoche

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