医用防护服及口罩的生产标准

1、国家食品药品监督管理局关于贯彻医用一次性防护服技术要求等3项国家标准的通知（国食药监械200333号）各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各医疗器械标准化技术归口单位：根据国家标准化管理委员会关于发布医用一次性防护服技术要求等4项国家标准的通知（国标委农轻200331号），GB19082-2003医用一次性防护服技术要求、GB19083-2003医用防护口罩技术要求、GB19084-2003普通脱脂纱布口罩3项强制性国家标准，已经国家标准化管理委员会批准发布。该3项国家标准的编号、名称及实施日期如下：GB19082-2003医用一次性防护服技术要求GB19083-2003医用防护口罩技术要求G

2、B19084-2003普通脱脂纱布口罩上述3项标准均为国家强制性标准，自标准实施之日（4月29日）起，该3项产品的医疗器械生产企业必须按标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。各级药品监督管理部门要按照关于进一步落实防治非典型肺炎所需医疗器械监督管理事项的通知（国食药监办200326号）要求，对按以上国家标准生产相关产品的企业立即进行再登记，严格按照标准组织生产并定期向省级药品监督管理局报告生产情况。各级药品监督管理部门要加强对生产企业的监督管理和日常监督检查，并保证有关信息的及时上报。同类产品其他结构形式的产品，将陆续制定相应的其他标准。各单位可以从下列网站下载有关标准：特此通知

3、。国家食品药品监督管理局二00三年四月三十日医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T191-2000包

4、装储运图示标志GB/T纺织品织物拉伸性能第1部分：断裂强力和断裂伸长率的测定条样法GB/T4744-1997纺织织物抗渗水性测定静水压测定GB/T4745-1997纺织织物表面抗湿性测定沾水试验GB/T5455-1997纺织品燃烧性能试验垂直法GB/T12703-1991纺织品静电测试方法GB/T12704-1991织物透湿量测定方法透湿杯法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T医疗器械生物学评价第10部分：刺激与致敏试验GB17591-1998阻燃机织物3术语和定义下列术语和定义适用于本标准：沾水等级sprayrating表示织物表面抗湿性的程度。刺激irritation

5、是不涉及免疫学机制的一次，多次或持续与试验材料接触所引起的局部炎症反应。灭菌sterilization用物理或化学方法杀灭传播媒介上所有的微生物，使其达到无菌。7肖毒disinfection用物理或化学方法杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化。断裂强力breakingforce在规定条件下进行的拉伸试验过程中，试样被拉断记录的最大力。断裂伸长率elongationatbreak对应于断裂强力的伸长率。过滤效率filteringefficiency在规定条件下，护品将空气中的颗粒物滤除的百分数。阻燃性能flameretardation护品阻止本身被点燃、有焰燃烧和阴燃的性能。4要求外

6、观防护服应干燥、清洁、无尘、无霉斑、表面不允许有斑疤、裂孔等缺陷。针线缝合采用针缝加胶合或做折边缝合，针距要求：8-10针/3cm,针次均匀、平直，不得有跳针。结构防护服由帽子、上衣、裤子组成，可分为连身式结构和分身式结构防护服的结构应合理、穿脱方便、结合部位严密袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口或采用拉绳收口。号型防护服号型分为160、165、170、175、180、185,号型尺寸见表1和表2。连身式号型尺寸单位：厘米号型I身长I胸围I袖长I袖口I脚口IIT11111I160165120841824I|11111I165|169125861824I|1|1701731

7、3090I18|24I|1111|1751781359318|24I|11111|180181140961818518814599182TI偏差12cm12cm12cm12cm12cm表2分身式号型尺寸单位：厘米号型I身长I胸围I裤长I腰围I身高一I11111I16076120105100105162170|I1111I165178125108105110169176|1|17080130111110115174182|1|17582135114115120180188|1|18084140117120125186194|P1|18586145120125130192-200|11111I|偏

8、差12cm12cm12cm12cm12cm|L液体阻隔功能防水性：静水压为（17cmH2O时，防护服不得渗漏。透湿量：应不小于2500g/平方米,do合成血液穿透：防护服材料应具有良好的血液阻隔性能，不得渗漏。沾水等级：防护服材料的沾水等级应为不低于GB3断裂强力不小于45M断裂伸长率不小于30%。过滤效率防护服对非油性颗粒物的过滤效率不小于70%。阻燃性能防护服所用材料的阻燃性能应符合GB17591中B2级的要求。抗静电性防护服成衣的带电量应不大于WC;防护服材料的电荷密度应不大于7CC/m2皮肤刺激性防护服材料应无皮肤刺激性。消毒和灭菌标识为灭菌的防护服应符合GB15980-1995中和中

9、关于灭菌的要求；标识为消毒的防护服应符合GB15980-1995中和中关于消毒的要求。环氧乙烷残留量经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不超过10区g/g标志、标识、使用说明书标志、标识、使用说明书应符合本标准第6章的要求。5试验方法外观目视检查，应符合的要求。结构目视检查，应符合的要求。号型使用通用量具，对每种号型的防护服进行测量，其偏差应符合的要求。液体阻隔功能防水试验：按照GB/T4744-1997的方法进行试验，结果应符合的要求。透湿量试验：按照GB/T12704-1991规定的方法进行试验，结果应符合的要求。血液穿透试验：使用表面张力为（4260）X10-5N/cm的合成血液（

10、Tween-80）,最小样品尺寸75mm75mm最少测试3个防护服。将60ml合成血液引入测量池，停留5min,以x103Pa（2psi）的压力持续加压1min。5min后观察表面渗透，结果应符合的要求。沾水试验：GB/T4745-1997规定的方法进行试验，结果应符合的要求。断裂强力按照GB/T规定的方法进行试验，结果应符合的要求。断裂伸长率按照GB/T规定的方法进行试验，结果应符合的要求。过滤效率应该使用5套防护服进行过滤效率试验。使用NaCl颗粒气溶胶。在又t5个防护服进行过滤效率试验之前，应将其从包装中取出，密封在一个不透气的容器中进行试验10h。试验时，应使用在相对湿度为30%

11、77;10%,温度为25C±5C的环境中的NaCl气溶胶或类似的固体气溶胶，并中和至玻尔兹曼（BoItzmann）平衡状态。每套防护服应该以不超过200mg/立方米浓度的气溶胶进行试验。试验应该一直进行到防护服达到最低过滤效率时或至少有200mg±5mg的气溶胶作用于防护服上时为止，空气流量应该稳定至（15±2）L/min。试验用NaCl气溶胶应该是符合计数中位径（CMD在wmtws分布范围之内的颗粒，并且根据其扫描动力颗粒大小所规定的试验条件，颗粒分布的几何标准偏差不超过。对5套防护服的过滤效率进行测定，最小值应符合的要求。阻燃性能试验按照GB/T5455-19

12、97的方法进行试验，结果应符合的要求。抗静电性按照GB/T12703-1991的方法进行试验，结果应符合的要求。皮肤刺激性按照GB/T中规定的方法进行试验，结果应符合的要求。消毒和灭菌检测方法按照GB15980-1995规定的方法进行试验，结果应符合的要求。环氧乙烷残留量按照GB15980-1995规定的方法进行试验，结果应符合的要求。标志、标识、使用说明书逐项检查，应符合的要求。6标志、标识、使用说明书标志、标识防护服的最小销售包装上应该有下面的清楚易认的标识，如果包装是透明的，则应该透过包装可以看到下面的标识：a）产品名称；b）生产商或供货商的名称、商标或其他识别方式；c）产品号型；d）产

13、品执行标准号；e）灭菌或消毒状态；f） 一次性使用标识；g）贮存期限；h）“请参见生产者提供的信息”的说明；i）生产者建议的贮存条件（至少是温度和湿度条件）或相应的图示。防护服包装箱上至少应有如下标识。a）产品名称；b）生产商或供货商的名称和/或商标、地址及联系电话；c）产品号型；d）产品执行标准号；e）包装数量；f）灭菌或消毒状态；g） 一次性使用标识；h）贮存期限；i）生产者建议的贮存条件（至少是温度和湿度条件）或相应的图示；j）防晒，怕湿等字样和标志。使用说明书每一套商售最小包装的防护服均应附带一份使用说明书。使用说明书至少应有中文。使用说明书应该清楚易懂，可以使用相应图示。使用说明书至

14、少应该包括如下内容：a）产品名称；b）产品用途和使用限制；c）使用前需进行的检查；d）穿着适合性；e）使用方法；f）贮存条件；g）所使用的符号和/或图示的含义；h）注意事项。7包装、运输、贮存包装外包装储运图示标志应符合GB/T191-2000的要求。防护服所用的包装应该能够防止机械损坏和使用前的污染。包装箱内应附有使用说明书和产品检验合格证。运输按合同规定贮存按说明书规定的条件进行贮存。普通脱脂纱布口罩1范围本标准规定了普通脱脂纱布口罩（以下简称口罩）的要求、试验方法、标志、标识、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于使用普通脱脂纱布制作的口罩。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用

15、而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志GB15979一次性使用卫生用品卫生标准3要求口罩基本尺寸应符合表1的规定。基本尺寸位：厘米I111I规格I长I宽IIIIII基本尺寸I不短于基本尺寸I基本尺寸I不短于基本尺寸II一H1111I181141I|1I注：特殊规格按订货合同规口罩的层数不少于12层。口罩纱布的密度经纱每厘米不少于9根，纬纱每厘米不少于9根。外观口罩应手感柔软、薄厚均匀

16、、无臭、无味、平整及无破损；缝线针脚应均匀，松紧适度，不得有跳线、脱针、漏针等缺陷水中可溶物不得超过。酸碱度加酚醐指示液不得显粉红色，加澳甲酚紫指示液不得鲜黄色。淀粉与糊精加碘试液不得显蓝色或紫色。荧光物只允许显淡棕紫色荧光，除少数分离纤维外，不应显强蓝色荧光,醍中可溶物遗留残渣不得超过炽灼残渣遗留残渣不得超过微生物指标标识普通级的口罩应符合GB1597”相应的要求。标识消毒级的口罩应符合GB1597”相应的要求。标志、标识标志、标识应符合本标准第5章的要求。4试验方法试验条件：a）室温：15C30C；b）相对湿度：65%±20%;c）制备供试液试验用水：pH为。检验方法尺寸以通用或

17、专用量具测量，应符合第条规定。层数剪开口罩，目力检查，应符合第条规定。纱布密度用专用织物密度镜，或人计数法，应符合第条规定。外观目力检查，应符合第条规定。水中可溶物取本品（称准量置烧杯中，加新沸过的热蒸储水400mL加热煮沸15分钟，冷至室温后，将水浸液移至500mL量瓶中，用新沸过的热水多次洗涤，合并洗液，冷至室温后，并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，过滤。量取100mL7k浸液，置水浴上蒸干，在105c干燥至恒重，应符合第条规定。酸碱度取水中可溶物项下滤液100mL加酚醐指示液3滴，另取水中可溶物项下滤液100mL加澳甲酚紫指示液2滴。摇匀后观察颜色，应符合第条规定。淀粉与糊精取水中可溶物项下

18、滤液100mL加碘试液2滴，摇匀，观察颜色，应符合第条规定。荧光物取本品2件，拆成2层，置紫外灯（365nm下检视，应符合第条规定。醍中可溶物取本品5g,置250mLl勺索氏提取器中，用乙醍150mUt续提取4小时，每小时虹吸回流不得少于4次，将提取液蒸干，在105c干燥至恒重，遗留残渣应符合第条规定炽灼残渣称取本品2g（称准至，置已炽灼恒重的塔埸中，缓缓炽灼至完全灰化，加浓硫酸-使润湿，低温加热至硫酸蒸气除尽无烟时，在600c650C炽灼至恒重，移置干燥器内，放冷至室温，遗留残渣应符合第条规定。微生物按照GB1597昉法检验，应符合条要求。标志、标识目力检查，应符合第条规定。5标志、标识口罩的包装上应有下列内容：a）制造厂名称；b）产品名称、商标；c）规格；d）口罩的纱布层数；e）注明“普