药学专业知识一模拟试题

1、2018 年药学专业知识一模拟试卷（六）一、最佳选择题1、下列A、增强疗效配伍使用的目的不包括B、预防或治疗合并症C、改变作用性质D、延缓耐药性的发生E、减少副作用2、以下属于药理学的研究任务的是A、阐明B、开发C、研究D、化学的作用、作用机制及新工艺及质量构效关系的结构确认在体内的动态变化规律E、药品的质量方法研究与标准制定3、下列说法正确的是A、水杨酸在胃中解离多，不易被吸收B、在胃中解离少，易被吸收C、奎宁在小肠中解离少，呈型，易被吸收D、在胃中解离多，吸收少E、季铵盐类在消化道离子化程度较大，吸收充分4、根据下式推断，利多卡因的代谢反应为A、O-脱烷基化B、N-脱烷基化C、C-氧化D、

2、C-环氧化E、S-氧化5、评价亲水性或亲脂性大小的标准是的脂水分配系数 P，关于 P 的说法正确的是A、P 值越大，水溶性越大， B、P 值越大，脂溶性越大， C、P 值越小，水溶性越大，D、P 值越小，脂溶性越大，越容易吸收越容易吸收越容易吸收越容易吸收E、P 值越小，脂溶性越小，P 值适宜吸收才最佳各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！6、手性对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A、比妥B、米安色林C、D、依托唑啉E、普鲁卡因7、以下不属于固体制剂的是A、散剂B、片剂C、胶囊剂D、溶胶剂E、颗粒剂8、有关高溶液剂

3、的表述，不正确的有A、高溶液剂系指高溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、亲水性高溶液就是溶胶C、高溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D、无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E、形成高溶液过程称为胶溶9、为提高难溶液A、甘油B、卖泽C、苯甲酸D、吐温E、苯扎溴铵的溶解度常需要使用潜溶剂，能与水形成潜溶剂的物质是10、以下属于眼用固体制剂的是A、滴眼剂B、眼膏剂C、眼用乳膏剂D、洗眼剂E、眼膜剂11、下列辅料不用于凝胶剂的是A、保湿剂B、抑菌剂C、崩解剂D、抗氧剂E、乳化剂12、属于骨架型缓释、控释制剂的是A、胃内滞留片各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！B、渗透泵片C、微孔

4、膜包衣片D、膜控释小片E、膜控释小丸13、抗肿瘤成微囊的主要目的是A、提高B、使C、掩盖D、防止E、减少14、脂的稳定性浓集于靶区的不良气味在胃内失活的配伍变化防止氧化的措施不包括A、调节 pHB、添加酚C、添加 EDTAD、采用氢化饱和磷脂E、充入氮气15、溶解于熔融的载体中，呈状态分散的均相固体分散体是A、低共熔混合物B、固态溶液C、共沉淀物D、包合物E、滴丸16、不存在吸收过程的是A、静脉滴注葡萄糖B、奥美拉唑肠溶胶囊C、透皮吸收制剂D、格列吡嗪缓释片E、右美沙芬糖浆剂17、影响在胃肠道吸收的生理因素A、量B、脂溶性C、解离度D、胃排空E、晶型18、一般 产生全身作用的是A、静脉注射B、

5、静脉滴注C、肌内注射D、关节腔内注射各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！E、皮下注射19、对于首过效应明显的A、给药途径B、给药剂量C、代谢反应的立体选择性D、酶诱导作用可采用注射给药说明哪个因素会影响代谢E、多态性20、卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在 A、血脑屏障B、胎盘屏障C、肠肝循环D、首过效应E、首剂效应21、注射剂的制剂形式会影响A、水混悬液B、油溶液C、O/W 型乳剂D、W/O 型乳剂E、油混悬液的吸收，以下形式注射剂吸收最快的是22、红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时 A、红霉素吸收增加B、红霉素吸收减少C、多潘立酮吸收

6、增加D、多潘立酮吸收减少E、没有影响23、磺胺类的作用机制A、作用于受体B、影响理化性质C、影响离子通道D、干扰核酸代谢E、补充体内物质24、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂25、引起等效反应的相对剂量或浓度是A、最小有效量各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！B、效能C、效价强度D、治疗指数E、安全范围26、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D627、可待因在体内需经 CYP2D6 代谢脱甲基生成后，产生镇痛作用，而弱代谢型人群，可待因难以代谢成，

7、故镇痛作用极低，这属于A、种属差异B、种族差异C、差异D、体重差异E、差异28、某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利 此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应A、停药反应B、副作用C、毒性反应 D、继发反应 E、特异质反应29、苯二氮（ 卓）类的依赖性特征不包括A、肌肉震颤B、惊厥，严重者可能导致C、焦虑、烦躁、头痛、心悸D、失眠或噩梦、低血压E、停药后 1224 小时出现降压。患者服用30、我国流行病学的局限性表现在A、缺乏大型的数据库B、研究方法不够科学C、研究对象过于局限D、研究内容过于简单E、研究31、过于匮乏用于阿片类依赖性治疗的目的是A、戒

8、断症状B、替代治疗，减轻成瘾性各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！C、预防复吸D、与其他联用减轻不良反应E、保护患者肝脏32、A、B 两的清除率分别为 15mg/min 和 30mg/min，关于两药以下说法正确的是量小于 BA、A B、A C、AD、A的清除的清除比 B 慢的清除比 B 快时间清除的量大于 BE、以上说法都不对33、下列有关表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明在血浆中浓度小B、表观分布容积表明在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的是升/小时E、表观分布容积具有生理学意义34、单室模型外给药血药浓度-时间曲线下面积公

9、式为A、B、C、D、E、35、关于非线性动力学特点的说法，不正确的是A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC 与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的影响其动力学过程36、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法B、TLCC、紫外分光光度法各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！D、红外分光光度法E、柱色谱法37、中国药典对药品质量标准中检查的说法，错误的是A、包括安全性、有效性、均一性和纯度检查B、崩解时限属于有效性检查C、热原属于安全性检查D、重量差异属于均一性差异E、干燥失重属于有效性检查38、下列哪个A、利巴韦林属

10、于开环核苷类抗药B、烷胺C、齐多夫定D、奥司他韦E、阿昔洛韦39、以 S-（-）-异构体上市的A、泮托拉唑 B、埃索美拉唑C、雷贝拉唑 D、奥美拉唑E、兰索拉唑是40、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用 A、普罗帕酮B、C、美西律D、利多卡因E、胺碘酮二、配伍选择题1、A.阿司匹林B.C.氢D.青霉素E.干扰素<1> A<2>A、来源于天然产物的BCDE、属于生物技术BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！2、A.水解B.氧化 C.异构化D.聚合E.脱羧<1> A<2> A<3> A<4>A

11、、盐酸易发生的降解反应为EB、BCD易发生的降解反应为CDE、毛果芸香碱易发生的降解反应为BCDE、对氨基水杨酸钠易发生的降解反应为BCDE3、A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降<1> A<2>A、结构中引入羟基BCDE、结构中引入卤素原子BCDE4、A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于的第相生物转化<1> 、抗肿瘤药白消安脱甲磺酸酯，先和巯基生成硫醚结合物，然后生成的硫醚和酯基团环合形成氢化

12、噻吩中的另一个甲磺酸A<2> A<3>AB、BCDE生成 6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂CDE、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸BCDE5、A.表面活性剂B.络合剂C.润滑剂D.稀释剂E.崩解剂<1> A<2>A、降低物料与模壁之间的摩擦力，保证压片顺利进行的制剂辅料是BCDE、能够改变生物膜通透性，促进吸收的制剂辅料是BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！<3> 、性能较差可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是ABCDE6、A.十二烷基硫酸钠B.聚维酮C.卵黄D.山梨酸E.羧甲基素钠<1> A<2&

13、gt;A、防腐剂BCDE、内服乳剂的乳化剂BCDE7、A.Zeta 电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.油相变质D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变以下乳剂不稳定现象的是<1> A<2>A、转相BCDE、破裂BCDE8、A.防腐剂B.矫味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂E.助悬剂<1> A<2> A<3>A、B、B、B静脉注射乳时，加入的普朗尼克是作为CDE维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为CDE醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基素钠是作为CDE9、A.氢氟烷烃B.甘油C.PVPD.枸橼酸钠E.维生素 C<1>

14、A<2> A<3>A、气雾剂中的抛射剂BCDE、气雾剂中的潜溶剂BCDE、涂膜剂常用的膜材BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！10、A.压缩气体B.乳糖C.吐温-80D.滑石粉E.甘油<1> A<2> A<3>A、吸入制剂的抛射剂BCDE、吸入制剂的稀释剂BCDE、吸入制剂的润滑剂BCDE11、A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过<1> A<2> A<3>、B借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的转运方式是CDE、在细胞膜载体的帮助下，由

15、膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的转运方式是B、CDE扩散速度取决于膜两侧的浓度梯度、的脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是ABCDE12、A.非特异性作用B.影响机体免疫功能C.作用于受体D.改变细胞周围环境的理化性质E.干扰核酸代谢<1> A<2>A、齐多夫定治疗BCDE、婴幼儿注射卡介苗BCDE13、A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性<1> A<2>A、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的BCDE、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

16、BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！14、A.完全激动药B.竞争性拮抗药 C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药<1> A<2> A<3>、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的是BCDE、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的是BCDE、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的是ABCDE15、A.多重耐药B.耐受性C.交叉耐受性D.戒断综合征E.成瘾<1> A<2> A<3>A、由一种诱发，而同

17、时对其他多种结构的作用机制完全不同的E产生交叉耐药，致使化疗失败BCD、反复用药中断用药后可产生一种症状或损害BCDE之间能产生E、巴比妥类BC因素D16、A.B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响作用的因素包括因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响疗效和不良反应。<1> A<2>A、CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的属于BCDE、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响作用的因素属于BCDE17、A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血

18、症E.肾毒性增强<1> A<2> A<3>、氨氯地平和氢产生的相互作用可能导致BCDE、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致BCDE、庆大霉素合用，产生的相互作用可能导致各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！ABCDE18、A.药源 B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心E.药源性性胃溃疡损害神经性水肿<1> A<2> A<3>A、新斯的明会引起BCDE、辛伐他汀会引起BCDE、卡托普利会引起BCDE19、A. 制剂 AB. 制剂 BC. 制剂 C D.相同E.不能确定<1> A<2&g

19、t;A、tmax 最大的是BCDE、Cmax 最大的是BCDE20、A.极易溶解B.易溶C.极微溶解D.几乎不溶或不溶E.微溶<1> A<2>A、溶质 1g（ml）能在不到 1ml 溶剂中溶解BCDE、溶质 1g（ml）在 10000ml 溶剂中不能完全溶解BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！21、A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺<1> A<2> A<3>A、在体内水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的是BCDE、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的是BCDE、在体内与 Mg2结合，产生抗结核作

20、用的是BCDE22、A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆C.艾司D.齐拉西酮E.<1> A<2> A<3>A、口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药BCDE、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效作用的是BCDE、可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类是BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！23、A.B.C.D.E.<1>A、具有雄甾烷母核，17 位有丙酸酯结构的是BCDE各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！<2> 、对睾酮进行结构改造，引入 17-乙炔基，并去除 19-CH3 得到的是AB

21、CDE三、综合分析选择题1、某患者，男，50 岁，自述入睡作。<1> 、该患者的症状，宜使用的A、B、C、艾司D、氯丙嗪E、奥卡西平，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响的生活和工是<2> 、关于以上选择的A、母核结构为苯并二氮（ B、母核结构为二苯并氮（说法正确的是卓）卓）C、结构中引入三氮唑使稳定性降低D、结构中含有一个手性碳，药用 S 构型E、含有吡咯酮结构<3> 、药典规定该药品含量测定方法为：取本品约 0.1g，精密称定，加醋酐 50ml 溶解后，加结晶紫指示液 2 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白

22、试验校正。据此推断该方法为A、酸碱滴定法B、非水碱量法C、非水酸量法D、铈量法E、碘量法2、患者，女，30 岁，患有慢性支哮喘，医嘱使用噻托溴铵粉雾剂维持治疗。<1> 、关于噻托溴铵的结构特点和作用说法不正确的是A、属于M 受体阻断剂B、可松弛支平滑肌，减少痰液C、含有季铵药效团D、具有明显的中枢副作用E、具有莨菪生物碱的基本母核<2> 、关于噻托溴铵吸入粉雾剂的质量要求和特点说法错误的是A、吸收迅速，给药后起效快B、顺应性好，特别适用于原需进行长期注射治疗的患者C、粒径大小大多应在 10mm 以下D、给药装置使用的各组成部件应无毒、无刺激E、可避免肝脏首过效应<

23、3> 、噻托溴铵作用的受体属于A、G 蛋白偶联受体各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！B、配体门控离子通道C、酪氨酸激酶受体D、细胞核激素受体E、生长激素受体3、替尼泊苷，又名 VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：<1> 、替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是A、抑制 DNA 拓扑异构酶 B、抑制 DNA 拓扑异构酶 C、拮抗胸腺嘧啶的生物D、抑制二氢叶酸还原酶E、干扰肿瘤细胞的有丝<2> 、替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，因此临床首选治疗A、小细胞肺癌B、C、肺癌D、脑瘤E、癌<3> 、PEG-DSPE 是一种 PEG 化脂质材料，常用

24、于对脂进行 PEG 化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。替尼泊苷脂A、前体脂B、pH 敏感脂C、免疫脂D、热敏感脂E、长循环脂<4> 、脂以 PEG-DSPE 为膜结合的脂属于是一种具有多功能的载体，不属于其特点的是A、具有靶向性各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！B、降低C、提高毒性稳定性D、细胞亲和性差E、具有缓释性 四、多项选择题1、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A、剂型可影响疗效B、剂型能改变的作用速度C、剂型可产生靶向作用D、剂型能改变E、剂型能降低作用性质不良反应2、A、B、C、D、E、的化学结构决定了的 LD50的 pKa的溶解度 的治疗指数的 t1/2的理化性

25、内过程和生物活性。由化学结构决定的性质包括3、以下属于需要使用注射剂的情况A、患者存在吞咽或明显的吸收B、口服生物利用度低的C、患者疾病严重、病情进展迅速的紧急情况D、没有合适的口服剂型的E、不愿接受口服给药的患者4、下列属于主动靶向制剂的是A、脂B、修饰的脂C、纳米粒D、免疫纳米球E、前体5、影响穿过毛细壁速度的主要因素有A、血液循环的速度B、与血浆蛋白结合的能力C、毛细的通透性D、微粒给药系统E、与组织的亲和力6、以下具有酶诱导作用的有A、B、比妥C、利福平各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！D、氯霉素E、异烟肼7、根据药品不良反应的性质分类，与A、副作用B、毒性反应C、后遗效应剂

26、量相关，发生率高，率低的不良反应包括D、反应E、特异质反应8、治疗监测的目的是保证治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有A、治疗指数小，毒性反应大的B、毒性反应不易识别的C、在体内容易蓄积而发生毒性反应的D、合并用药易出现异常反应的E、特殊人群用药9、微生物限度检查的计数方法有A、平皿法B、薄膜过滤法C、比浊法D、最可能数法E、比色法10、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A、阿司匹林B、布洛芬C、萘普生D、酮洛芬E、吲哚美辛部分一、最佳选择题1、【正确【】 C】配伍使用的目的可归纳为：（1） 利用协同作用，以增强疗效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等

27、。（2） 提高疗效，减少或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶(TMP)联用、阿莫西林与克拉维酸联用。（3）利用间的拮抗作用以克服某些不良反应，如用镇痛时常配伍阿托品，以消除对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支平滑肌的兴奋作用。（4）预防或治疗合并症或多种疾病。【该题“制剂配伍变化和相互作用”知识点进行】各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【答疑编号 101047900,点击提问】2、【正确【该题】 A】 药理学的任务就是阐明的作用、作用机制及在体内的动态变化规律。“药学专业知识”知识点进行】【答疑编号 101047945,点击提问】3、【正确【弱碱性】 C】 弱酸性如奎宁、如

28、水杨酸和巴比妥类在酸性的胃液中几乎不解离，呈型，易在胃中吸收。、氨苯砜、在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱于 pH 比较高，容易被吸收。碱性极弱的性如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类差。，消化道吸收很【该题“理化性质与活性”知识点进行】【答疑编号 101048142,点击提问】4、【正确【该题】 “B根据上面化学式的变化即可推断出是 N 原子上的取代基发生了变化，选 B。结构与第相生物转化的规律”知识点进行】【答疑编号 101048234,点击提问】5、【正确【该题】 “EP 值越大脂溶性越

29、大，P 值越小脂溶性越小，脂溶性适宜的吸收最佳，不是越大越好。理化性质与活性”知识点进行】【答疑编号 101255630,点击提问】6、【正确【该题】 “D左旋依托唑啉具有利尿作用，右旋依托唑啉具有抗利尿作用。结构与活性”知识点进行】【答疑编号 101511813,点击提问】7、【正确【该题】 D】 溶胶剂属于液体制剂。“固体制剂概述”知识点进行】【答疑编号 101048362,点击提问】8、【正确【该题】 B】 亲水性高溶液与溶胶不同，有较高的渗透压。“高溶液剂与溶胶剂”知识点进行】【答疑编号 101049890,点击提问】9、【正确【该题】 A】 常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚

30、乙二醇等。“液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点进行】各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【答疑编号 101255636,点击提问】10、【正确【】 E】 眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）、眼用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）、眼用固体制剂（眼膜剂、眼丸剂、眼内剂）。【该题“眼用制剂”知识点进行】【答疑编号 101050335,点击提问】11、【正确【】 C】 凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检査法的规定。崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂。【该题“乳膏剂和凝胶剂”知识点进行】【答

31、疑编号 101050637,点击提问】12、【正确【】 A】 根据的存在状态缓控释制剂可以分为骨架型、膜控型和渗透泵型。胃内滞留片属于骨架型，渗透泵片属于渗透泵型，CDE 带有膜字的属于膜控型。【该题“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行】【答疑编号 101511876,点击提问】13、【正确【 用。【该题】 B】 抗肿瘤制成微囊型靶向制剂，可将浓集于肝或肺部等靶区，提高疗效，降低毒副作“靶向制剂-微囊”知识点进行】【答疑编号 101511880,点击提问】14、【正确【】 A】 脂防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，例如酚、金属络合剂等；也可直接采用氢化饱

32、和磷脂。【该题“靶向制剂-脂”知识点进行】【答疑编号 101051192,点击提问】15、【正确【该题】 B】 固态溶液：溶解于熔融的载体中，呈状态分散，为均相体系。】“快速制剂-口服速释片剂”知识点进行【答疑编号 101255639,点击提问】16、【正确【该题】 “A除静脉给药，其他非内给药（口服、肌内注射、吸入、透皮给药）都存在吸收过程。体内过程基础知识”知识点进行】【答疑编号 101051428,点击提问】17、【正确】 D各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【】影响在胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液成分与性质；胃排空与胃肠道蠕动；循环系统；胃肠道代谢作用；疾病因素。【该题“的

33、胃肠道吸收”知识点进行】【答疑编号 101051443,点击提问】18、【正确【该题】 “D除关节腔内注射及局部外，注射给药一般产生全身作用。的非胃肠道吸收”知识点进行】【答疑编号 101051567,点击提问】19、【正确【】 A】 给药途径和方法所产生的代谢过程的差异与有无“首过效应”有关。为避免首过效应，常采用注射、舌下、鼻腔、肺部、直肠下部给药或经皮给药。【该题“的分布、代谢和排泄”知识点进行】【答疑编号 101051670,点击提问】20、【正确【 酯等】 C】 有肠肝循环的在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内口服后都存在肠肝循环。一些会因肠肝循环在血药浓

34、度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。【该题“的分布、代谢和排泄”知识点进行】【答疑编号 101051674,点击提问】21、【正确【】A注射剂中的速率顺序为：水溶液水混悬液油溶液O/W 型乳剂W/O 型乳剂油混悬液。【该题“的非胃肠道吸收”知识点进行】【答疑编号 101255638,点击提问】22、【正确【】 A】 促胃动力药多潘立酮可以促进胃排空，因此在胃内易破坏的红霉素在胃内的停留时间缩短，破坏减少，吸收增加。【该题“的胃肠道吸收”知识点进行】【答疑编号 101255641,点击提问】23、【正确【该题】 “D磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的。的作用机制”知识

35、点进行】【答疑编号 101051760,点击提问】24、【正确【】 E】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移（即达到原同效应所需的剂量增大），又可以使激动剂的最大效应降低（即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应）。【该题“作用与受体”知识点进行】各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【答疑编号 101406371,点击提问】25、【正确【该题】 “C引起等效反应的相对剂量或浓度是效价强度。的剂量与效应关系”知识点进行】【答疑编号 101052029,点击提问】26、【正确【该题】 “A长期吸烟、嗜酒分别对肝 CYP1A2、CYP2E1 有诱导作用。用药与相互作用及其”知识点进

36、行】【答疑编号 101406138,点击提问】27、【正确【该题】 C】 不同人的代谢差异导致可待因作用差异，所以是属于差异。“影响作用的机体方面的因素”知识点进行】【答疑编号 101255648,点击提问】28、【正确【】 B】 副作用是指在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应。卡托普利的主要不良反应为干咳。患者服用卡托普利后出现了与治疗目的无关的干咳，所以应该选 B。【该题“药品不良反应按照性质的分类”知识点进行】【答疑编号 101052334,点击提问】29、【正确【】 E】 苯二氮（卓）类依赖性表现为者用药后感受欣快并有对用药的渴求。于停药后 36小时左右出现戒断综合征，表现为焦虑、烦

37、躁、头痛、心悸、失眠或噩梦、低血压、肌肉震颤，甚至惊厥，严重者可能导致。【该题“致依赖性的分类和特征”知识点进行】【答疑编号 101052666,点击提问】30、【正确【】 A】流行病学有其局限性，主要表现在两个方面：一方面，流行病学研究是以大量数据为基础的研究，这种数据库可以在前瞻性研究时建立起来，可有效地用于回顾性研究，但目前这种大型的数据库在我国非常缺乏。另一方面，与临床随机试验相比，流行病学在研究设计中，很难按随机的原则设立对照组，因此在选择研究对象时往往存在偏性，同时信息的精确程度与理想要求相去甚远。【该题“流行病学在药品不良反应监测中的作用”知识点进行】【答疑编号 10151190

38、7,点击提问】31、【正确【】B是阿片类镇痛剂，成瘾潜力小，是目前用作阿片类依赖性患者替代递减治疗的主要。【该题“的危害、依赖性治疗和”知识点进行】【答疑编号 101511910,点击提问】32、各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【正确【该题】 B】 清除率表示从血液中清除的速率或效率，并不表示清除的量。所以 A 的清除比 B 慢。“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行】【答疑编号 101511887,点击提问】33、【正确【】 A】 表观分布容积的通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。分布容积与很

39、多因素有关，如不同组织中的血流分布、的脂溶性、在不同类型组织的分配系数。肥胖者脂肪多，亲脂性在其中分布亦多，血药浓度降低，V 值增大。血浆蛋白结合率高的，在白蛋白血症患者的血中浓度升高，则 V 值减少。但要注意的是，在多数情况下表观分布容积不涉及真正的容积，因而是“表观”的。【该题“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行】【答疑编号 101052756,点击提问】34、【正确【】DA 是单室模型外给药血药浓度公式，B 是非线性药动学血药浓度-时间曲线下面积公式，C 是单室模型外给药达峰时间公式，E 是单室模型外给药峰浓度公式。【该题“单室模型外给药”知识点进行】【答疑编号 1010528

40、72,点击提问】35、【正确【（1）】 B】 具非线性动力学特征的体内过程有以下特点：的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。（2） 当剂量增加时，消除半衰期延长。（3） AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。（4）其他可能竞争酶或载体系统的，影响其动力学过程。【该题“非线性药动学”知识点进行】【答疑编号 101255651,点击提问】36、【正确【】 A】 免疫分析法是基于抗体与抗原或半抗原之间的高选择性竞争反应而建立的一种生物化学分析法。具有很高的选择性和很低的检出限，可以应用于测定各种抗原、半抗原或抗体。【该题“体内检测”知识点进行】【答疑编号 101053450,点击提

41、问】37、【正确【该题】 E】 干燥失重属于纯度检查中的一般杂质检查。“中国药典”知识点进行】【答疑编号 101255654,点击提问】38、【正确【】 E】 阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，阿昔洛韦可以看成是在糖环中失去 C-2和C-3的嘌呤核苷类似物，其在被磷酸化时专一性的在相应于羟基的位置上磷酸化，并掺入到的 DNA 中。【该题“抗药”知识点进行】各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【答疑编号 101054605,点击提问】39、【正确【】 B】 奥美拉唑S-（-）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长

42、，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。【该题“抗溃疡药”知识点进行】【答疑编号 101054748,点击提问】40、【正确【】 B】 抗心律失常中除了 受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的。这些通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。断剂。是 受体阻【该题“抗心律失常药”知识点进行】【答疑编号 101054823,点击提问】二、配伍选择题1、【正确】 D【】 来源于天然产物的是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半得到的天然和半抗生素，青霉素为抗生素类抗菌药来源于天然产物。【该题“与命名”知识点进行】【答疑编号 101047480,

43、点击提问】【正确】E【】干扰素为生物技术药。【该题“与命名”知识点进行】【答疑编号 101047481,点击提问】2、【正确】A【】盐酸结构中含有酯键，易发生的降解反应为水解。【该题“稳定性变化”知识点进行】【答疑编号 101047638,点击提问】【正确】B【】结构中含有酚羟基，易发生氧化。【该题“稳定性变化”知识点进行】【答疑编号 101047639,点击提问】【正确】 C【】 毛果芸香碱在碱性条件下易发生差向异构化。各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【该题“稳定性变化”知识点进行】【答疑编号 101047640,点击提问】【正确】E【】对氨基水杨酸钠易发生脱羧反应生成间氨基酚。

44、【该题“稳定性变化”知识点进行】【答疑编号 101047641,点击提问】3、【正确】 E【】 当中引入极性较大的羟基时，的水溶性加大，脂水分配系数下降 5150 倍，以羟基替换甲基时下降 2170 倍，容易解离，不易吸收。【该题“理化性质与活性”知识点进行】【答疑编号 101048136,点击提问】【正确】A【】结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环等非极性结构，的脂溶性增大，易吸收。【该题“理化性质与活性”知识点进行】【答疑编号 101048137,点击提问】4、【正确】 E【】 抗肿瘤白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团，先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和中的另一个

45、甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。【该题“结构与第相生物转化的规律”知识点进行】【答疑编号 101048343,点击提问】【正确】 C【】有 3-酚羟基和 6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成 3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成 6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。【该题“结构与第相生物转化的规律”知识点进行】【答疑编号 101048344,点击提问】【正确】B【】抗结核药对氨基水杨酸经乙酰化反应得到对乙酰氨基水杨酸。【该题“结构与第相生物转化的规律”知识点进行】【答疑编号 101048345,点击提问】5、各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【正确】 C【该题“片剂的常

46、用辅料和中常见问题”知识点进行】【答疑编号 101511964,点击提问】【正确】 A【该题“片剂的常用辅料和中常见问题”知识点进行】【答疑编号 101511965,点击提问】【正确】 E【】 润滑剂（狭义）可以降低物料与模壁之间的摩擦力，保证压片与推片等操作顺利进行。表面活性剂可以改变生物膜通透性，促进的吸收。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料，崩解剂性能较差可导致崩解迟缓。【该题“片剂的常用辅料和中常见问题”知识点进行】【答疑编号 101511966,点击提问】6、【正确】 D【】 山梨酸是常用的液体制剂的防腐剂。【该题“表面活性剂”知识点进行】【答疑编号 1010497

47、30,点击提问】【正确】 C【】 卵黄：含有 7%的卵磷脂，为强 O/W 型乳化剂，可供内服。【该题“表面活性剂”知识点进行】【答疑编号 101049731,点击提问】7、【正确】 E【】 转相通常是由乳化剂性质改变引起的。【该题“乳剂”知识点进行】【答疑编号 101049995,点击提问】【正确】 D【】 乳化剂失去乳化作用最终会导致乳剂破裂。【该题“乳剂”知识点进行】【答疑编号 101049996,点击提问】8、【正确】 C各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【】 静脉注射脂肪乳剂常用的乳化剂有卵磷脂、豆磷脂和普朗尼克。【该题“注射剂的分类、特点、质量要求和溶剂、附加剂”知识点进行

48、】【答疑编号 101050235,点击提问】【正确】 D【】 亚硫酸氢钠是常用的水溶性抗氧剂。【该题“注射剂的分类、特点、质量要求和溶剂、附加剂”知识点进行】【答疑编号 101050236,点击提问】【正确】 E【】 羧甲基素钠可作为片剂的黏合剂或者混悬剂的助悬剂。【该题“注射剂的分类、特点、质量要求和溶剂、附加剂”知识点进行】【答疑编号 101050237,点击提问】9、【正确】 A【】 气雾剂常用的抛射剂是氢氟烷烃、氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体等。【该题“气雾剂”知识点进行】【答疑编号 101050518,点击提问】【正确】 B【】 常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇。【该

49、题“气雾剂”知识点进行】【答疑编号 101050519,点击提问】【正确】 C【】 涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和乙基素等。【该题“气雾剂”知识点进行】【答疑编号 101050520,点击提问】10、【正确】 A【】 抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。【该题“快速制剂-吸入制剂”知识点进行】【答疑编号 101050884,点击提问】【正确】 B【】 粉雾剂常用的稀释剂为乳糖，乳糖作为口服级药用辅料已收载于多国药典，作为粉雾剂的稀释剂，除符合药典标准外，还应该粉雾剂的剂型特点作出进一步的要求。各种课程唯一务必加Q，倒卖更新不全且质量差！【该题“快速制剂