第二章基团转移聚合课件_第1页
第二章基团转移聚合课件_第2页
第二章基团转移聚合课件_第3页
第二章基团转移聚合课件_第4页
第二章基团转移聚合课件_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第二章 基团转移聚合1 概述 定义:所谓基团转移聚合,是以、-不饱和酯、酮、酰胺和腈类等化合物作为单体,以带有硅烷基、锗烷基、锡烷基等基团的化合物为引发剂,用阴离子型或Lewis酸型化合物做催化剂,选用适当的有机物为溶剂,通过催化剂与引发剂端基的硅、锗、锡原子配位,激发硅、锗、锡原子,使之与单体羰基上的氧原子或氮原子结合成共价键,单体中的双键与引发剂中的双键完成加成反应,硅烷基、锗烷基、锡烷基团移至末端形成“活性”化合物的过程。 (1)链引发反应 (2)链增长反应 (3)链终止反应2 基团转移聚合的特点2.1 单体 、-不饱和酯、酮、腈和二取代的酰胺单体通式: 其中,R =H、CH3,X=CO

2、OR、CONH2 、COR 和CN 2.2 引发剂 (1) (2) (3)R3SiX X=CN、SCH3、CH2COOEt等 (4)P(OSiMe3)32.3 催化剂 (1)阴离子型 HF2- 、CN-、F2Si(CH3)3-等 (CH3)2N2SHF2 (2)Lewis酸型 卤化锌无机物,如:ZnCl2、ZnBr2 、ZnI2 等 烷基铝有机物,如:R2AlCl、(RAlOR)2O等 2.4 溶剂 选用阴离子型催化剂时,宜采用给电子体溶剂:THF、CH3CN,也可选用CH3O-CH2CH2 OCH3 、CH3CH2O-CH2CH2-OCH2CH3等 选用Lewis酸型催化剂时,选用卤代烷烃和

3、芳烃:甲苯、CH3Cl和ClCH2CH2Cl等2.5 反应温度 3 基团转移聚合的机理(1) 阴离子型催化剂 (2)Lewis酸催化剂 反应机理可能是催化剂先与单体的羰基氧原子配位形成配位化合物而使单体活化后被引发剂进行亲核反应4 基团转移聚合的应用4.1 窄分子量分布 均聚物的合成 4.2 共聚物的合成 4.2.1 无规共聚物的合成 以 为引发剂进行甲基丙烯酸乙烯基苄酯/甲基丙烯酸甲酯(VBM/MMA)的基团转移聚合。4.2.2 嵌段共聚物的合成 顺序加料法 双官能度引发剂 基团转移聚合与其他聚合方法结合GTP与Aldol-GTP结合 GTP与原子转移自由基聚合4.2.3 接枝共聚物的合成 PSPMMA接枝共聚物的合成4.3 遥爪聚合物的合成5 基团转移聚合的新进展5.1 引发剂或催化剂Sogh以苯甲醛为引发剂,以ZnBr2或Bu2AlCl为催化剂,硅烷基乙烯醚为单体,直接合成了聚乙烯醇 Aldol-GTP聚合5.2 单体含有咔唑或苯环等一系列特殊基团的甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸酯 5.3 嵌段聚合物 5.4 产品开发人有了知识,就会具备各种分析能力,明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书,广泛阅读,古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识,培养逻辑思维能力;通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平,培养文学情

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论