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文档简介
1、人类遗传病经典公开课近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,人类遗传发病率和死亡率却有逐年增高的趋势,人类遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!病已成为威胁人类健康的一个重要因素!资料资料1、我国每年出生的儿童中,、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中有先天性缺陷,其中 7080%是由于是由于遗传因素所致遗传因素所致资料资料2、15岁以下死亡的儿童中,岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致为各种遗传病所致资料资料3、自然流产
2、儿中大约、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的是染色体异常引起的资料资料:所以,生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福!所以,生一个健康的宝宝是家庭最大的幸福! 从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大从上述资料可以看出遗传病不仅给患者本人造成危害还会给家庭、社会以及后代造成极大的危害。的危害。第第5 5章第章第3 3节节 人类遗传病人类遗传病问题:问题:人类有很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病人类有很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通
3、感冒和肥胖都可能与人类的遗传基因有关。冒和肥胖都可能与人类的遗传基因有关。讨论:讨论:1、人的胖瘦是由基因决定的吗?、人的胖瘦是由基因决定的吗?2、有人认为、有人认为“人类所有的病都是基因病人类所有的病都是基因病”,你能说出,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?参考答案:参考答案:1、人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传、人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况物质决定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。下,肥胖是由
4、于遗传物质和营养过多共同作用的结果。2、有人提出、有人提出“人类所有的病都是基因病人类所有的病都是基因病”。这种说法依据。这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这病也是人体表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。的,如大肠
5、杆菌引起的腹泻,就不是基因病。参考答案参考答案我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病?什么是遗传病?2.2.遗传病有哪些类型?遗传病有哪些类型?4.4.如何对遗传病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?5.5.如何有效的治疗遗传病?如何有效的治疗遗传病?3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病?什么是遗传病?2.2.遗传病有哪些类型?遗传病有哪些类型?4.4.如何对遗传病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?5.5.如何有效的治疗遗传病?
6、如何有效的治疗遗传病?3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式问题问题1 1:什么是遗传病?感冒发热是不是什么是遗传病?感冒发热是不是 遗传病?为什么?遗传病?为什么?感冒发热感冒发热:是由病原体引起的传染病遗传病:遗传病:指由于人的生殖细胞或受精卵 里遗传物质发生改变而引起的 人类遗传病 人类遗传病与先天性疾病人类遗传病与先天性疾病人类遗传病人类遗传病判断题:判断题:2 2、先天性疾病、先天性疾病 都是遗传病都是遗传病先天性遗传病先天性遗传病母体环境因素引起胎儿疾病母体环境因素引起胎儿疾病区分:区分:先天性疾病先天性疾病先天发病先天发病后天发病后天发病判断题:
7、判断题:1 1、遗传病、遗传病都是先天性疾病都是先天性疾病家族疾病家族疾病家族遗传病家族遗传病环 境 引 起 :环 境 引 起 :大脖子病大脖子病判断题:判断题:3 3、家族疾病、家族疾病 都是遗传病都是遗传病 3.3.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较先天性疾病先天性疾病家族性疾病家族性疾病遗传病遗传病特特点点出生时已经表现出生时已经表现出来的疾病出来的疾病一个家族中多个成一个家族中多个成员都表现为同一种员都表现为同一种病病能够在亲子代个体能够在亲子代个体之间遗传的疾病之间遗传的疾病病病因因可能是由遗传物质可能是由遗传物质改变引起的,也可改变引起的,也可
8、能与遗传物质的改能与遗传物质的改变无关变无关可能是遗传物质改可能是遗传物质改变引起,也可能与变引起,也可能与遗传物质的改变无遗传物质的改变无关关遗传物质发生改变遗传物质发生改变引起的引起的关关系系不一定是遗传病不一定是遗传病不一定是遗传病不一定是遗传病大多数遗传病是先大多数遗传病是先天性疾病天性疾病我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病?什么是遗传病?2.2.遗传病有哪些类型?遗传病有哪些类型?4.4.如何对遗传病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?5.5.如何有效的治疗遗传病?如何有效的治疗遗传病?3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定
9、遗传病的患病率和遗传方式问题问题2:人类遗传病有哪些类型及各种人类遗传病有哪些类型及各种 遗传病的特点,典型病例是什么?遗传病的特点,典型病例是什么?1.1.单基因遗传病单基因遗传病2.2.多基因遗传病多基因遗传病3.3.染色体变异遗传病染色体变异遗传病多基因遗传病多基因遗传病单单基基因因遗遗传传病病染色体异常遗传病染色体异常遗传病66006600多多种种100100多种多种100100多种多种 人类遗传病是指由于遗传物质的改变人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。而引起的人类疾病。常染色体常染色体显性显性隐性隐性性染色体性染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体显性显性隐性隐性
10、1.单基因遗传病单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病受一对等位基因控制的遗传病 65006500多种多种常染色体常染色体显性显性隐性隐性性染色体性染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体显性显性隐性隐性自主阐述以下遗传病的遗传特点自主阐述以下遗传病的遗传特点 连续遗传、不分男女连续遗传、不分男女隔代遗传、不分男女隔代遗传、不分男女 父亲患病女儿一定患病父亲患病女儿一定患病,儿子患病母亲一定患,儿子患病母亲一定患病、连续遗传病、连续遗传 母亲患病儿子一定患病母亲患病儿子一定患病,女儿患病父亲一定患,女儿患病父亲一定患病、交叉遗传病、交叉遗传患者只有男性,父亲患病,儿子一定患患者只有男性,父亲
11、患病,儿子一定患2.2.多基因遗传病(多基因遗传病(100100多种)多种)受多对基因控制的人类遗传病受多对基因控制的人类遗传病 早衰早衰 特征:家庭聚集现象;特征:家庭聚集现象; 易受环境影响;易受环境影响; 群体中发病率高群体中发病率高3.3.染色体异常遗传病(染色体异常遗传病(100100多种)多种)“天才天才”音乐指挥家舟舟音乐指挥家舟舟三、染色体异常遗传病三、染色体异常遗传病由于染色由于染色体结构或数目畸体结构或数目畸变而引起的遗传病变而引起的遗传病猫叫综合征、猫叫综合征、2121三体综合三体综合征征染染色色体体遗遗传传病病常染色体异常:常染色体异常:性染色体异常性染色体异常:性腺发
12、育不良性腺发育不良小结:小结:一、单基因遗传病一、单基因遗传病X X隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良隐:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良X X显:抗维生素显:抗维生素D D佝偻病佝偻病常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常隐:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常显:多指病、并指病、软骨发育不全常显:多指病、并指病、软骨发育不全二、多基因遗传病二、多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等等三、染色体异常遗传病三、染色体异常遗传病猫叫综合猫叫综合征征、2121三体综三体综合征合征和性腺发育不良等。和性腺发育不良等。请大家指出下列遗传病各
13、属于何种类型?请大家指出下列遗传病各属于何种类型?(1 1)苯丙酮尿症)苯丙酮尿症 A.A.常显常显(2 2)2121三体综合征三体综合征 B.B.常隐常隐(3 3)抗维生素)抗维生素D D佝偻病佝偻病 C.XC.X显显(4 4)软骨发育不全)软骨发育不全 D.XD.X隐隐(5 5)进行性肌营养不良)进行性肌营养不良 E.E.多基因遗传病多基因遗传病(6 6)青少年型糖尿病)青少年型糖尿病 F.F.常染色体异常病常染色体异常病(7 7)性腺发育不良)性腺发育不良 G.G.性染色体异常病性染色体异常病我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病?什么是遗传病?2.
14、2.遗传病有哪些类型?遗传病有哪些类型?4.4.如何对遗传病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?5.5.如何有效的治疗遗传病?如何有效的治疗遗传病?3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式(1)(1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。(2)(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。解发病情况。(3)(3)某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率( (某种遗传病的患病人数某种遗传病的患病人数/ /某种遗传病的被调查人数某种遗传病的被调查人数) )100%10
15、0%六。调查人群中的遗传病六。调查人群中的遗传病 项目项目调查内容调查内容 调查对象调查对象及范围及范围注意事项注意事项结果计算及分结果计算及分析析广大人群广大人群随机抽样随机抽样考虑年龄、考虑年龄、性别等因素,性别等因素,群体足够大群体足够大100%100%患者家系患者家系正常情况与正常情况与患病情况患病情况分析基因显隐分析基因显隐性及所在的染性及所在的染色体类型色体类型注意:注意:(1)(1)要以常见要以常见_遗传病为研究对象。遗传病为研究对象。(2)(2)调查的群体要调查的群体要_。(3)(3)调查调查“遗传病发病率遗传病发病率”与与“遗传方式遗传方式”是不同的。是不同的。单基因单基因足
16、够大足够大遗传病发遗传病发病率病率遗传病的遗遗传病的遗传方式传方式 例例1 1:系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法:系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现,通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和。如果不考虑细胞质中和Y Y染色体上的基因,单基因遗染色体上的基因,单基因遗传病可分成传病可分成4 4类,原因是致病基因有类,原因是致病基因有_ 之分,还有位于之分,还有位于_上之分。上之分。 在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进在系谱图记录
17、无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中_少少和和_少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到式,往往需要得到_,并进行合并分析。,并进行合并分析。亲子关系亲子关系世代数世代数显隐性显隐性X染色体和常染色体染色体和常染色体后代个体数后代个体数 世代数世代数多个具有该遗传病家系多个具有该遗传病家系的系谱图的系谱图问题问题3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传
18、方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式调查遗传病的发病率调查遗传病的发病率方法:调查、统计、分析方法:调查、统计、分析调查遗传病的遗传方式调查遗传病的遗传方式到人群中调查到人群中调查到患者家系中调查到患者家系中调查 在广大人群中随机取样,调查的人群数量要足在广大人群中随机取样,调查的人群数量要足够大。调查完之后进行分析。够大。调查完之后进行分析。患病人数患病人数被调查人数被调查人数100%患病率患病率画出遗传系谱图进行分析画出遗传系谱图进行分析我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是遗传病?什么是遗传病?2.2.遗传病有哪些类型?遗传病有哪些类型?4.4.如何对遗传
19、病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?5.5.如何有效的治疗遗传病?如何有效的治疗遗传病?3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式问题问题4.4.如何对遗传病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?优生优生措施措施3. 3.禁止近亲结婚禁止近亲结婚1. 1.遗传咨询遗传咨询( (主要手段主要手段) )4. 4.提倡提倡“适龄生育适龄生育”2. 2.产前诊断产前诊断和谁生和谁生?生之前干什么生之前干什么?能不能生能不能生?什么时候生?什么时候生?1 1、和谁生?、和谁生? 禁止近亲结婚禁止近亲结婚 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系我国婚姻法规定
20、:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。血亲禁止结婚。在在因此,禁止因此,禁止祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的叔伯姑的曾孙子女曾孙子女叔伯姑的叔伯姑的孙子女孙子女叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔、伯、姑叔、伯、姑( (外外) )孙子女孙子女子子 女女自自 己己兄弟姐妹兄弟姐妹的孙子女的孙子女兄弟姐妹兄弟姐妹的子女的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父、母父、母舅姨的舅姨的曾孙子女曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅姨的子女舅、姨舅、姨 生物进化论的创始生物进化论的创始人,英国科学家查理人,英国科学家查理.达达尔文(尔文(Charles Darwin),与他舅父的女儿埃),与他舅父的女儿埃玛(玛(ALM
21、A)结婚,婚后)结婚,婚后,他们共生育,他们共生育6子子4女。但女。但有有3个早死,另个早死,另3个一直个一直患病,智能低下患病,智能低下,终生未终生未婚。婚。(Charles Darwin)甜蜜的婚姻苦涩的果甜蜜的婚姻苦涩的果 达尔文达尔文表姐艾玛表姐艾玛女女儿儿女女儿儿女女儿儿女女儿儿儿儿子子儿儿子子儿儿子子儿儿子子儿儿子子儿儿子子夭夭折折夭夭折折终终身身不不育育终终身身不不育育终终身身不不育育病魔缠身,智力低下病魔缠身,智力低下夭夭折折练习练习下列属于下列属于“自已自已”的的“直系血亲直系血亲”的是(的是( )A、同胞兄妹、同胞兄妹 B、表兄妹、表兄妹C、外祖父母、外祖父母 D、叔侄、叔
22、侄C遗传咨询的内容和步骤为遗传咨询的内容和步骤为-提出建议提出建议检查、了解病史,作出遗传诊断检查、了解病史,作出遗传诊断分析遗传病的传递方式分析遗传病的传递方式推断后代发病几率推断后代发病几率 一个患抗维生素一个患抗维生素D D性佝偻病(性佝偻病(X X上显性遗传)的男子上显性遗传)的男子(X(XH HY)Y)与正常女子与正常女子X Xh hX Xh h结婚,为预防生下患结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是(病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是( ) A A 不要生育不要生育 B B 妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C C 只生男孩只生男孩 D D 只生女
23、孩只生女孩C C 2 2、能不能生?、能不能生? 遗传咨询(主要手段)遗传咨询(主要手段) 广州番禺的李女士是个不幸的女人,儿子出生广州番禺的李女士是个不幸的女人,儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病,每才三个月就被诊断患上了地中海贫血病,每5 5天必须上天必须上医院输一次血,治疗费用每月要花医院输一次血,治疗费用每月要花20002000多元。但如果不输多元。但如果不输血,孩子活不到血,孩子活不到5 5岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是,她的不幸仅仅因一时的疏忽,在怀疑和担心孩子晚矣的是,她的不幸仅仅因一时的疏忽,在怀疑和担心孩子会患地中海贫
24、血症时,存在侥幸心理,没有进行产前诊断,会患地中海贫血症时,存在侥幸心理,没有进行产前诊断,儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负,李女士眼泪汪汪地对记者说,可能要放弃对孩子的堪重负,李女士眼泪汪汪地对记者说,可能要放弃对孩子的治疗。治疗。 真实的故事真实的故事母亲生育年龄母亲生育年龄2121三体综合症发病率三体综合症发病率294545岁岁1/501/50最佳生育年龄:女方最佳生育年龄:女方24292429岁,男方岁,男方25352535为佳为佳3 3、什么时候生?、什么时候生? 提倡提倡“适龄生育适龄生育”4 4、生之前
25、做什么?、生之前做什么? 产前诊断(重要措施)产前诊断(重要措施)方法:方法:(1 1)羊水检查、)羊水检查、B B超检查;超检查; (2 2)孕妇血细胞检查;)孕妇血细胞检查; (3 3)绒毛细胞检查、基因诊断。)绒毛细胞检查、基因诊断。优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿,儿,是优生的重要措施之一。是优生的重要措施之一。小结: 优生的四个措施和谁生?和谁生?能不能生?能不能生?什么时候生?什么时候生?生之前要做什么?生之前要做什么?禁止近亲结婚禁止近亲结婚(最简单有效)(最简单有效)进行遗传咨询进行遗传咨询( (主要手段)主要手段)提倡适龄生
26、育提倡适龄生育进行产前诊断进行产前诊断(重要措施)(重要措施)1.1.下列病症属于遗传病的是(下列病症属于遗传病的是( ) A.A.孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症孕妇饮食缺碘,导致生出的婴儿得先天性呆小症 B.B.由于缺少维生素由于缺少维生素A A,父亲和儿子均得夜盲症,父亲和儿子均得夜盲症 C.C.一男子一男子4040岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲岁发现自已开始秃发,据了解他的父亲 也在也在4040岁左右开始秃发岁左右开始秃发 D.D.一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲一家三口由于末注意卫生,在同一时间内均患甲 型肝炎型肝炎2.2.多基因遗传病的特点是(多基因遗传病的
27、特点是( ) 由多对基因控制由多对基因控制 常表现出家族聚集现象常表现出家族聚集现象 易受环境因素的影响易受环境因素的影响 发病率极低发病率极低 A A B B C C D DB BC C4 4、下列需要进行遗传咨询的是(、下列需要进行遗传咨询的是( )A A、亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年、亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年 B B得过肝炎的夫妇得过肝炎的夫妇C C父母中有残疾的待婚青年父母中有残疾的待婚青年 D D得过乙型脑炎的夫妇得过乙型脑炎的夫妇A3、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(愚型的男性患儿(A
28、A表示常染色体)?表示常染色体)?23A23AX X 22A22AX X 21A21AY Y 22A22AY Y ( )A A和和 B B和和 C C和和 D D和和C5、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是(则其最可能的遗传方式是( )AX染色体上显性遗传染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传B人类遗传病分为五种类型:常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色
29、体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传第一步:第一步:确认或排除Y染色体遗传。第二步:第二步:判断致病基因是显性还是隐性。第三步:第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传父病女必病,子病母必病常染色体显性遗传子女正常双亲病 父病女不病或子病母不病X隐性遗传母病子必病,女病父必病常染色体隐性遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病我们迫切需要了解以下几个问题我们迫切需要了解以下几个问题1.1.什么是
30、遗传病?什么是遗传病?2.2.遗传病有哪些类型?遗传病有哪些类型?4.4.如何对遗传病进行监测和预防?如何对遗传病进行监测和预防?5.5.如何有效的治疗遗传病?如何有效的治疗遗传病?3.3.如何确定遗传病的患病率和遗传方式如何确定遗传病的患病率和遗传方式启动,目的是测定人类基因组的全部启动,目的是测定人类基因组的全部DNADNA序列。找出所序列。找出所有人类基因,并搞清其在有人类基因,并搞清其在DNADNA分子上的位置,破译出人类全部分子上的位置,破译出人类全部遗传信息。遗传信息。 测定染色体:测定染色体:公布草图,公布草图,20032003年测序工作圆满完成。年测序工作圆满完成。人类基因组大
31、约有人类基因组大约有31.631.6亿个碱基对,亿个碱基对,2.0 2.52.0 2.5万个基因万个基因。问题问题5.5.如何有效的治疗遗传病?如何有效的治疗遗传病?人类基因组计划人类基因组计划 简简 称:称: 启动时间:启动时间: 完成时间:完成时间: 目目 的的: 参参 加加 国:国: 结结 果:果:HGP (Human Genome Project)1990年2003年测定人类基因组的全部DNA序列,并搞清其在并搞清其在DNA分子上的位置分子上的位置,解读其中包含的遗传信息美国,英国,德国,日本,法国,中国(1)人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为万个三 人类基因组计划与人体健康 测定染色体:测定染色体:B 21 21三体综合征三体综合征 、并指、并指 、苯丙酮尿症依次属于、苯丙酮尿症依次属于: a a . .单基因病中的显性遗传病单基因病中的显性遗传病 b b . .单基因病中的隐性遗传病单基因病中的隐性遗传病 c c . .常染色体异常病病常染色体异常病病 d d . .性染色体异常病病性染色体异常病病 A A . .bac B bac B . .dab C dab C . .cab D
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