酶免疫技术的特点方法原理

1、酶免疫技术的特点方法原理免疫酶技术是指在一定的生物反应器内 , 利用酶的催化作用 , 进行物质转化的技术 . 其应用范围已遍及工业、 医药、农业、化学分析、环境保护、能源开发和生命科学理论研究等各个方面。 下面是给大家的酶免疫技术的特点，希望能帮到大家 !(1) 酶和酶作用的底物：辣根过氧化酶 (HRP)：是一种糖蛋白，含糖量约18%;分子量为 44kD;是一种复合酶，由主酶 ( 酶蛋白 ) 和辅基 ( 亚铁血红素 ) 结合而成的一种卟啉蛋白质。 主酶为无色糖蛋白， 在 275nm波长处有最高吸收峰 ; 辅基是深棕色的含铁卟啉环，在 403nm波长处有最高吸收峰。在反应中 H2O2是受氢体底物

2、， DH2无色的供氢体底物，在 HRP的催化下脱氢而显色，此即 HRP作为示踪物的原理。碱性磷酸酶 (AP) ：是从牛肠粘膜或大肠杆菌中提取。从大肠杆菌提取的最适 pH为 8.0; 用小牛肠粘膜提取的 AP最适 pH 为 9.6 。其他的酶：有葡萄糖氧化酶、 - 半乳糖苷酶和脲酶等。(2) 酶标记的抗体或抗原：称为结合物。制备方法通常有戊二醛交联法 ( 包括有一步法和二步法 ) 和过碘酸盐氧化法。标记抗体的最佳用量：通常采用棋盘滴定法进行滴定。(3) 固相载体：主要试剂：固相的抗原或抗体、 医学 教育网搜集酶标记的抗原或抗体和与标记酶直接关联的酶反应底物。可作固相载体物质最常用的是聚苯乙烯。与

3、聚苯乙烯类似的塑料为聚氯乙烯。聚苯乙烯作为ELISA固相载体，载体还包括微孔滤膜和含铁磁性微粒。聚氯乙烯板的特点为质软板薄，可切割，价廉、但光洁度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值有时也略高。(4) 免疫吸附剂：固相的抗原或抗体称为免疫吸附剂。将抗原或抗体固相化的过程称为包被。如在包被后再用 1%5%牛血清白蛋白包被一次，可以消除这种干扰。 这一过程称为封闭。 包被好的 ELISA 板在低温可放置一段时间而不失去其免疫活性。ACA( 抗心磷脂抗体 ) 主要通过抑制血管内皮细胞合成 PGI2，干扰血栓调节素、 纤溶酶原激活剂和蛋白质 C系统的活性，抑制抗凝血酶 II

4、I 的活化等而致凝血前高凝状态， 与复发性动静脉血栓形成、 反复自然流产及血小板减少症关系密切。其主要程序为用纯心磷脂的无水乙醇溶液包被聚苯乙烯板，封闭后分别于标本孔和对照孔中加入一定稀释度的被检血清及阳性与阴性对照血清， 之后加入酶标二抗和酶底物， 终止反应后肉眼观察结果或测吸光度 (A) 值。具体步骤如下：预步骤：先用一定浓度的心磷脂溶液包被聚苯乙烯板的小孔， 4 冰箱过夜，次日取出甩尽液体备用。(1) 用微量移液器分别加待检血清、阳性对照、阴性对照各100l 于 1、2、3 孔中， 370C水浴箱温育 30min。(2) 用 PBS液洗板 3 次，每次 3min，甩干。(3) 每孔加入酶

5、结合物 2 滴， 370C水浴箱温育 30min。(4) 用 PBS液洗板 3 次，每次 3min，甩干(5) 每孔分别加入显色 A 液、B 液各 1 滴，混匀。370C水浴箱温育 5-10min 。(6) 取出肉眼观察结果。 如待检血清溶液与阳性对照一致均为蓝色，表明待检血清为 ACA+血清。免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后， 通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验 (ELISA) ，它是使

6、抗原或抗体吸附于固相载体， 使随后进行的抗原抗体反应均在载体表面进行，从而简化了分离步骤，提高了灵敏度，即可检测抗原，也可检测抗体。实验方法包括间接法、夹心法及竞争法。为了检测抗原可用夹心法。 将特异性抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯制成的小管、小盘或小孔 ) 上，然后加被测溶液，倘样品中有相应抗原，则与抗体在载体表面形成复合物。 洗涤后加入酶标记的特异性抗体，后者通过抗原也结合到载体的表面。洗去过剩的标记抗体，加入酶的底物，在一定时间内经酶催化产生的有色产物的量与溶液中抗原含量成正比，可用肉眼观察或分光光度计测定。为了检测抗体可用间接法。使抗原吸附于载体上，然后加入被测血清，如有抗体，则与抗原在载体上形成复合物。洗涤后加酶标记的抗球蛋白 ( 抗抗体 ) 与之反应。洗涤后加底物显色， 有色产物的量与抗体的量成正比。常用的酶有辣根过氧化物酶 (HRP)和碱性磷酸酶 (AP) ，相应的底物分别是邻苯二胺 (OPD)和对硝基苯磷酸盐， 前者呈色反应为棕黄色，后者为蓝色。可用目测定性， 也可用酶标仪