Brdu细胞增殖检测实验

1、Brdu检测细胞增殖实验实验操作：1. 铺细胞，每个3.5cmdish10万个，在37C、5%CO2孵箱中培养72h（细胞密度至50一60%左右）。2. Brdu（5-漠-2脱氧尿昔）加入培养细胞中，1mg/ml,标记48h。（量:Brdu以铺满整个dish底面为准。）固定:PBS洗细胞爬片3次，每次5min,在摇床上晃动清洗,4%PFA固定30min。3. 变性:将固定好得细胞爬片用PBS洗3次，每次5min,2mol/L得HC1在37C条件下变性4. 5min,可放置于37C恒温孵箱，应用封口膜把培养皿封好。（120r/m）中与:0、1mol/L得硼酸钠（PH8、3）中与10min,PBS

2、洗3次，每次5min、（50r/m）加入1ml得0、2%TritonX100,10min。5. 吸出TritonX100,用PBS洗3次，每次5min、加入1ml3%得BSA封闭，室温1h，可在摇床上晃动、吸出BSA，用PBS洗3次，每次5min。6. 加一抗（尿嚅嚏脱氧核昔Brdu（鼠单抗）1:200）,用1%BSA稀释,4度过夜。11.将孵好一抗得细胞爬片用PBS洗3次，每次10min。12。加二抗（羊抗鼠IgG/AlexaFluor5941:100），用1%BSA稀释，避光室温孵育1h。（60r/min）13。将孵好二抗得细胞爬片用PBS洗3次，每次10min、14.加DAPI染细胞核，

3、储存浓度为1mg/m1,应将DAPI完全混匀，可用手弹几下，一般稀释比例为1:1000（用PBS稀释），避光室温反应10min。15。将DAPI染好得细胞爬片用PBS洗3次，每次10min。16。中性树胶封片，荧光显微镜观察,200X镜下取5个视野，计数Brdu阳性细胞与蓝染得细胞核数目，然后进行统计分析。试剂配制：a、Brdu得溶解：室温下，将250mg粉末溶于2、5ml得DMSO中，储存浓度为100mg/m1分装，每管120u1，20C保存。bo2mol/LHCl:取8.333mL12mol/LHCl得浓HCl,加入DDW定容至50mL。c、0.1mol/L硼酸钠：称量1.907g硼砂（N

4、a2B4-10H20381、36g/mol）,加入DDW定容至50mL,调PH=8.3od、0、2%TritonX100:有0、5%得Triton100（2。5mL原液溶解于47。5mL得PBS中），用PBS稀释至0.2%。e、3%BSA:称量1、5gBSA，溶解于50mL得PBS中。f、1%BSA:用PBS稀释3%BSA至1%。g。4%FPS:4%多聚甲醛。我就是用DDWffi制得，后来我发现很难溶，磁力搅拌器加热搅拌，虽然温度控制在60C以下，也总就是担心多聚甲醛分解为甲醛，所以，我就总结为如下：提前配制、4%多聚甲醛溶液（pH7。2）试剂：多聚甲醛（PFA）4gDDW至100ml配制方法

5、：称取4g多聚甲醛（粉末状），置于三角烧瓶中，加入80mlDDW放入37恒温水浴箱，每隔12小时摇晃混匀，16-24小时PFA会完全溶解。补充DDW暇节PH值。实验原理：1. 免疫染色实验得基本原理利用固定剂（通常就是甲醛或多聚甲醛）将细胞固定，使得细胞膜得通透性大大增加，并且利用TritonX-100使得一部分膜蛋白变性，从而使通透性进一步加强。利用正常羊血清封闭，可以令许多蛋白先与血清内得非特异性抗体结合，而特异性得抗体由于动力学得关系可以通过竞争性得反应与目得蛋白结合，这一过程可以保证抗体识别得特异性。二抗可以特异性识别一抗得Fc区域，利用二抗连接不同得荧光基团，就可以在荧光显微镜下观察

6、到不同得荧光，从而显示目得基因得表达情况。2. BrdU标记原理细胞增殖周期包括Gl、S、G2、M4个时期，其中S期就是DN雄成期，细胞内DNA进行半保留复制，各种构成DNA寻原料掺入到DNA中。BrdU作为一种胸腺嚅嚏核背得类似物（其化学结构特点就是胸腺嚅嚏得碱基嚅嚏环上与5位C原子连接得甲基被漠代替），像胸腺嚅嚏核昔一样可掺入到细胞合成得D必中。当细胞处于DNA合成期（S期）而同时又有BrdU存在时，就会有BrdU掺入新合成得D职中，只要细胞不消亡，这种BrdU就在胞核得DNA中长期存留。掺入到DNA得BrdU可通过抗BrdU单克隆抗体在组织切片或细胞爬片上显示、BrdU抗体比较大，由于D

7、NA双链结构得位阻，BrdU抗体无法直接与双链上得BrdU结合，必须先用使DNA部分变性，这样变性了得DNA单链上得BrdU才能与BrdU抗体结合，因此做BrdU细胞增殖实验一定要变性，当然变性得方法包括酸解，热解等，但就是要注意变性得程度也很重要。建议采用EdU细胞增殖检测方法，无需变性，无需酶解，无需抗体，小分子染色，3小时完成实验。EdU就是一种胸腺嚅嚏核昔类似物，能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制得DNA分子，通过基于EdU与Apollo?荧光染料得特异性反应检测DNA复制活性，通快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小得1/500，在细胞内很容易扩散，无需DNA变性

8、（酸解、热解、酶解等）即可有效检测，可有效避免样品损伤，在细胞与组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象、该方法能对细胞周期进行迅速而稳定得测量，而且标记BrdU得细胞只要不受到紫外线照射，对细胞本身没有功能损害、该技术可应用到跟踪检测移植细胞得存活、分化与功能状态。3. DAPI染色原理DAPI为4，6二月米基一2-苯口引噪（4，6diamidino-2phenylindole），能与双链DNAJ、槽，特别就是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对得DNA列中。当它与双链DNA吉合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA吉合则无荧光增强现象，因此就是一种简易、快速与敏感地检测DNA得方法。D

9、API得荧光强度虽较H。echst低，但荧光稳定性优于Hoechst;其特异性较漠化乙嚏（ethidliumbromide，EB）与碘化丙嚏（propidiumiodide，P1）局。DAPI得中文名称就是4，6联月米一2-苯基引噪，就是一种常用得荧光染料，其作用机理与漠化乙锭（EB）等染色剂得机理类似：它们与DNA双螺旋得凹槽部分可以发生相互作用，从而与DNA得双链紧密结合。结合后产生得荧光基团得吸收峰就是358nm而散射峰就是461nm，正好UV（紫外光）得激发波长就是356nm，使得DAPI成为了一种常用得荧光检测信号。ANALYSISOFCELLCYCLE1。INTRODUCTIONC

10、el1cyc1eandapoptosisareveryimportantfunctionalparameterstoassessthecellularmetabo1ism,physiologyandpathology、Severa1techniqueshavebeendevelopedtoquantitatetheseparametersutilizingthedifferentialstainingoff1uorescentdyes、Wearedescribingfourdifferentflowcytometricmethods,twoforthediscriminationofcellc

11、yclephases(AandB)andtwoforthesimultaneousassessmentofcellcycleandapoptosis(CandD)。A) Bromodeoxyuridine/PropidiumIodideTheclassica1methodfortheanalysisofcellcycledistributionistheflowcytometricmeasurementofDNAcontentwhichcansimultaneouslydeterminetheincorporationofBromodeoxyuridine(BrdU)。Theprocedure

12、requiresthatDNAispartiallydenaturedtoexposeincorporatedBrdUtoaspecificantibody、Denaturationisnecessarybecauseantibodiesdeve1opedsofarbindonlytoBrdUinsing1estrandDNA。TheremainingundenaturedDNAisthenstainedwithPropidiumIodide(PI)、Greenf1uorescencefromthefluoresceinconjugatedantibodyisameasureofBrdUinc

13、orporation、RedfluorescencefromthePIisameasureofDNA。TheprotocoldescribedhereuseshighmolarityHClforthedenaturationofDNA、Furthermore,thismethodmaybeutilizedeitherforunfixedorforfixedce1lsinsuspension、B) Cyc1ins/PropidiumIodideCyc1insarekeycomponentsofthecellcycleprogressionmachinery、Inparticular,theexp

14、ressionofcyclinsD,E,AandB1providesnewcellcyclelandmarksthatcanbeusedtosubdividecel1cyc1eintoseveraldistinctsubcompartments。Inthisprocedurecyclinsexpressionisdetcctableusingspecificmonoclonalantibodies(mAbs),andisanalysedinrespecttoDNAcontent、General1y,thepeakofexpressionofcyc1inD1canbedetectedinearl

15、yG1,thepeakofcyclinEistypica1ofG1/Stransition,thepeakofcyclinAcanbedetectedduringG2/Mphasesandcyc1inB1istypicalof1ateG2/M、Usingthismethod,comparedtotheabovementionedprotocol,itispossibletodistinguishG0fromG1andG2fromMphases。However,itisnecessarytokeepinmindthatnotal1celltypesbehaveinthesamemanner(fo

16、rexample,cyclinD1isdetectablenotonlyinG0/G1butalsoinG2/M,evenifinaveryfewcelltypes)。C) TUNEL/PropidiumIodideOneofthemostusedprotocolforthedeterminationofapoptosisinthedifferentphasesofcellcycleistheenzymaticinsitulabe1ingofapoptosisinducedDNAstrandbreaks(TUNEL)。Terminaldeoxynuc1eotidyltransferase(Td

17、T)havebeenusedfortheincorporationoffluorescein-1abelednucleotidestoDNAstrandsbreaksinsitu。DNAcontentisrevealedbyredfluorescencefromPI。Inordertohavemoredetai1s,seetheChaptersrelatedtoTUNELtechnique、D)F-Actin/PropidiumIodideTheanalysisofapoptoticcel1sandestimationofthelcyclespecificityisalsopossibleus

18、ingarecentmethod.Thissbasedonidentificationofapoptoticcellshichhavemodifiedtheircytosk1etonandtheirDNAcontent。Inspecific,paraformaldehyde(PFA)fixationfol1owedbystainingFactinwithfluoresceinconjugatedphalloidinandofDNAwithPI,arsedFurthermore,thisproceduremaybeuti1izedalsoforadherentcellsA)BrdU/PIPROT

19、OCOLA。2、1MaterialsBrdU(A2),washingbuffer(A1),HCl4M,Boraxbuffer(A1),antiBrdUantibody(A2),goatantimouseFITCantibody(A2),PI(A1)。A.2。2、Methodology1。Cells(1x106/mL)areincubatedwithBrdUatfinalconcentration,for30minat37Cincontrolledatmosphere。2.Washtwiceat500gfor1minusingthewashingbuffer。3.Resuspendin0。5mL

20、ofwashingbufferand0。54M、Mixaccuratelyandincubatefor30minatroomtemperature5、Washonceasinstep2。6、Resuspendin1mLofBoraxbuffer、7. Asinstep5、8、Resuspendin200mLofwashingbufferandlabe1with5mLofmAbant-BrdU。9。Incubatefor1hourat4Cinthedark.10.Asinstep5。11、Resuspendin200mLofwashingbufferandlabelwith4mLofgoatan

21、ti-mouseFITCconjugatedantibody、12.Incubatefor30minat4Cinthedark.13、Asinstep5.14、Resuspendin200mLofwashingbufferand200mLofPIbuffer、15。Incubatefor15-30minat4Cinthedark。16、Analysewithflowcytometerequippedwitha488nmargon1aser.A、3、COMMENTARYA.3。1BackgroundinformationInthisprocedurefixedcellsby4%PFAinPhosphateBufferSaline(PBS)canbeutilized、Inthiscasetowashcel1sonceinPBSbeforetostartatstep1isnecessary、Moreover,bothdirectandindir