药学-专升本-习题集ppt课件

1、 第二章 烷烃环烷烃2.1 用系统命名法命名以下物质 各包含几个伯碳原子,仲碳原子和叔碳原子?2.2化合物 的称号为。CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH32.3 写出C7H16(最长碳链上有5个碳)的构造异构体,并给出IUPAC名字。2.4 用Newman投影式画出CH3CH2CH2Cl的邻位交叉式和对位交叉式。从C-1,C-2键看(氯连在C-1上).那个基团在竖键上,哪个在横键上?2.5 画出下面构造最稳定的构象:( 8 ) C H3C C H H g S O4, H2S O4( 7 ) C H3C H2C C H + H2O?H2/ N iH2/ N i1. 写出构造式：3-乙基-

2、1-戊烯-4-炔 4. 以下原子和基团按照次序规那么优先性最低的是： A. -CH2CH3 B. -Cl C.-OH D. NH22构型构造式为CH3CHCCH3CHCH3CH3A. E-3，4-二甲基-2-戊烯 B. Z-3，4-二甲基-2-戊烯C. E-2，3-二甲基-3-戊烯 D. Z-2，3-二甲基-3-戊烯CH3CH2CCH2CH3+HBr3. 完成化学反响： 命名为 第第2章章 烯烃和炔烃烯烃和炔烃 习题习题5. 请按稳定性从大到小陈列以下碳正离子： (a) (b) (c) (d)(C H3)3C+( C H3)2C H+C H3C H2+ C H3+(1 )C H3(2 ) C

3、H3C H C H C H2 C H2 C H C H2C H2 C H3C H C H C H2 C H3C C H C H26. 以下化合物能与银氨溶液发生反响的是： A. CH3CH2CHCH2 B. CH3CHCHCH3 C. CH3CCCH3 D. CH3CH2CCH7. 以下化合物有顺反异构景象的是： A. (CH3)2CCH2 B. CH3CHCHCH3 C. (CH3)2CCH CH3 D. (CH3)2CC (CH3) 2CH3CCH3OCH3CH3CH3CH3C=CCH3CH3C=CHHCH3CH3CH3C=CHC=CHHHHA.B.C.D.8. 烯烃的氧化产物只需，该烯烃

4、的构造是： CH2CHCH2BrCH CHCH3BrCH3CH2CH2BrCH3CHCH3Br9与AgNO3反响最快的是： BC DA10. 下面烯烃中哪个为Z构型： 11. 按照次序法那么将以下基团排序：1. 判别化合物中有无手性碳原子，假设有请用判别化合物中有无手性碳原子，假设有请用*号标示手性碳原子，并指号标示手性碳原子，并指出其对映异构体数目：出其对映异构体数目：B rC lC H3( 9 )( 1 0 ) 有无手性碳原子数目有无手性碳原子数目 对映异构体数目对映异构体数目（1）CH3CHClCHBrCH3（2）CH3CH2CHClCH2CH3（3）CH3CHClCHClCHBrCH3

5、（4）CH3CHClCHClCH3对映异构体CH3CCCH3BrBrCH3CH CCH2CH3BrCH3CHBrCH CH CH3CH3CH2CBrCH CH32. 以下说法不正确的选项是：以下说法不正确的选项是：A. 有手性碳原子的分子都是手性分子。有手性碳原子的分子都是手性分子。B. 分子中假设有对称面，那么分子无手性。分子中假设有对称面，那么分子无手性。C. 手性分子具有旋光性。手性分子具有旋光性。D. 非手性分子无旋光性。非手性分子无旋光性。3. 以下化合物中既能产生顺反异构，又能产生对映异构的是：以下化合物中既能产生顺反异构，又能产生对映异构的是： A B C D4以下化合物构型为以

6、下化合物构型为S的是：的是： OHHCOOHCH2OHBrHCH3NH2ClHCH2OHOHOHHCH3CH2CH3A.B.C.D.1. 比较以下各组化合物进展硝化反响的难易：比较以下各组化合物进展硝化反响的难易：(1)(2)NO2CH2CH3NH2OCH3COOHOHBrNHCOCH3NO2H2SO4NaOHOHHOCH2NHCH3CH3ONHCH2CH3NH2( 1)( 2)( 3)+ CH3I+ CH3COCl+ HCl + Na NO2052. 3. 4. 芳香烃CH3ClBr5构造为构造为命名为：命名为： A2-环己基环己基-4-氯甲苯氯甲苯 B 1-环己基环己基-2-甲基甲基-5-

7、氯苯氯苯 C1-甲基甲基-2-环己基氯苯环己基氯苯D 1-甲基甲基-5-氯氯-环己基苯环己基苯6构造为构造为命名为：命名为： A1-溴溴-2，3-环戊二烯环戊二烯 B5-溴溴-1，3-环戊二烯环戊二烯 C3-溴溴-1，4-环戊二烯环戊二烯 D2-溴溴-1，3-环戊二烯环戊二烯ClNO2CH3OH7关于化合物具有芳香性的正常表达是：关于化合物具有芳香性的正常表达是： A. 易加成难取代易加成难取代 B. 易取代难加成易取代难加成 C. 具有芳香味具有芳香味 D. 电子数要满电子数要满8.以下化合物中以下化合物中,最容易发生亲电取代反响的是：最容易发生亲电取代反响的是： CH3SO3H9.命名命名

8、卤代烃3. CH3ClBr1构造为构造为命名为：命名为： A2-环己基环己基-4-氯甲苯氯甲苯 B 1-环己基环己基-2-甲基甲基-5-氯苯氯苯 C1-甲基甲基-2-环己基氯苯环己基氯苯D 1-甲基甲基-5-氯氯-环己基苯环己基苯2构造为构造为命名为：命名为： A1-溴溴-2，3-环戊二烯环戊二烯 B5-溴溴-1，3-环戊二烯环戊二烯 C3-溴溴-1，4-环戊二烯环戊二烯 D2-溴溴-1，3-环戊二烯环戊二烯3溴代环戊烷与下面哪一个试剂反响可以得到环戊醇溴代环戊烷与下面哪一个试剂反响可以得到环戊醇: ANaCN BKOH乙醇溶液乙醇溶液 CNaOH水溶液水溶液 DCH3CH2ONaCH2CHC

9、H2BrCH CHCH3BrCH3CH2CH2BrCH3CHCH3Br4与与AgNO3反响最快的是：反响最快的是：A BC D5不同烃基卤代烷进展不同烃基卤代烷进展SN2反响的相对速率为：反响的相对速率为：A. 卤代甲烷卤代甲烷伯卤代烷伯卤代烷仲卤代烷仲卤代烷叔卤代烷叔卤代烷 B. 叔卤代烷叔卤代烷仲卤代烷仲卤代烷伯卤代烷伯卤代烷卤代甲烷卤代甲烷C. 卤代甲烷卤代甲烷叔卤代烷叔卤代烷仲卤代烷仲卤代烷伯卤代烷伯卤代烷 D. 伯卤代烷伯卤代烷仲卤代烷仲卤代烷叔卤代烷叔卤代烷卤代甲烷卤代甲烷C H2= C HC H3C H3C H2C HC H3C HB rC H3C H3C HC lC HC H3

10、C H2C H3C H2B rB rC H3H B rN a C NH2OC2H5O HH+N a O HH2OK O H / 乙醇C2H5O N aK O H / 乙醇( 1 )( 2 )( 3 )( 4 )( 5 )6.醇醇NaOHOHHOCH2CH2OHCCH3OHCH3CCH3OHHCCH2CH3OHHOCH3CH2OHOHHOOH2. 与金属钠反响最快的化合物是：与金属钠反响最快的化合物是：A BC D3可以与三氯化铁显色的化合物是：可以与三氯化铁显色的化合物是：A B C D1.CH3CHOHCH2CH3CH3CH2CH2CH2OHC(CH3)3OHOHCH34. 以下醇在浓硫酸的

11、条件下，发生分子间脱水最快的是：以下醇在浓硫酸的条件下，发生分子间脱水最快的是：A BC D5. 与强酸作用能生成钅羊与强酸作用能生成钅羊 盐的化合物是：盐的化合物是：A苯苯 B乙醚乙醚 C环己烷环己烷 D溴乙烷溴乙烷醛CH3COCH3HCHOCOCH3CHO1. 排出以下化合物发生羰基亲核加成反响的从易到难的顺序：排出以下化合物发生羰基亲核加成反响的从易到难的顺序：2分分a b (c) (d)2.写出乙酰丙酮分子的酮式和烯醇式构造式写出乙酰丙酮分子的酮式和烯醇式构造式3分分CH3CH2CCH2CH3CHCH2CHO 3. 命名、写出构造式：命名、写出构造式： 对甲氧基苯乙酮对甲氧基苯乙酮 4

12、. H2OC2H5OC2H5(1)(2)COCH3CH3CH2MgBrCH3CHCH2CHOCH3CH2OH2干燥 HClCH3COCH2CH3CH3COC6H5CH3CH(OH)C2H5CH3CH2CHO5以下化合物中既能与氢氰酸加成，又能发生碘仿反响的是：以下化合物中既能与氢氰酸加成，又能发生碘仿反响的是：A BCD.COHCH3CCH3OCH3CHOHCHO6. 以下化合物与以下化合物与RMgX反响，然后酸性水解后能制取伯醇的是：反响，然后酸性水解后能制取伯醇的是： A B C D7. 不能与费林不能与费林Fehling试剂发生反响的化合物是：试剂发生反响的化合物是：ACH3COCH3

13、BHCHO C. C6H5CH2CHO DCH3CH2CH2CHO羧酸HOOCCHCHCOOHOHOHCOOCH2CH32. 完成反响式完成反响式HOCH2CH2CH2COOH1. 命名命名NHCH3CH3ONHCH2CH3NH2( 1)( 2)( 3)+ CH3I+ CH3COCl+ HCl + Na NO2053. 以下化合物按酸性大小顺序陈列正确的选项是以下化合物按酸性大小顺序陈列正确的选项是:COOHCOOHCH3COOH HCOOH OHH2CO3(1)(2)(3)(4)(5) A(3)(1)(2)(5)(4) B. (3)(1)(2)(4)(5) C(1)(3)(2)(4)(5)

14、D. (1)(3)(2)(5)(4)5. 以下化合物酯化反响速率由大至小的顺序为：以下化合物酯化反响速率由大至小的顺序为： CH3OH CH3CH2OH (CH3)2CHOH (CH3)3COHA BC D6-醇酸受热时，易生成：醇酸受热时，易生成： A交酯交酯 B，-不饱和酸不饱和酸 C内酯内酯 D二元醇酸二元醇酸7戊二酸加热得到的反响产物是：戊二酸加热得到的反响产物是：A丙酸和丙酸和CO2 B戊二酸酐和戊二酸酐和H2OC戊酮、戊酮、CO2和和H2O D丁二酸酐和丁二酸酐和CO24. 以下羧酸衍生物，发生亲核取代反响时，速率最快的是：以下羧酸衍生物，发生亲核取代反响时，速率最快的是： ACH3CO