2016年高考生物热点题型和提分秘籍专题19染色体变异与人类遗传病(含解析)

1、1专题 19 染色体变异与人类遗传病【咼频考点解读】1 .染色体结构变异和数目变异（I）。2 实验：低温诱导染色体加倍。3. 人类遗传病的类型（I）。4. 人类遗传病的监测和预防（I）。5. 人类基因组计划及意义（I）。【热点题型】题型一染色体变异例 1. A、a 和 B b 是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1 号和 2 号这一对同源染色体上，1 号染色体上有部分来自其他染色体的片段，如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A. A 和 a、B 和 b 均遵循基因的分离定律B. 可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象C. 染色体片段移接到 1 号染色体上的现象称为基因重组D. 同源染色体上非

2、姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4 种配子解析；2和玖b是控制两对相对性状的两对等位基因，所以每对等位基氐才别遵循基因分离定律；染 色体变异在显徵横下可以观察到非同源染色体片段移接到1号染色体上的现列撇易他同源染色体上 非姐妹染色单体之间发生交叉互换后可能产生4种配子：AB. Ab.込认答案：C【提分秘籍】1.染色体结构变异与基因突变的区别（1）从图形上区别：2MN O p q缺失重复倒位 基因突变-r- 、 一” 丿均可在显微镜F观察到 显微镜不(均未产生新畢因但却发生能观察到了基因数U或排列顺序的变化(基因薮D舟排列顺序均未变化)(3)通过光学显微镜区别：1染色体变异可借助光学显微镜

3、观察；2基因突变、基因重组用光学显微镜观察不到。2.染色体组的组成特点IVn /VmX Y雄果蝇的染色体组圾“丿Q Q 5/ IVIVXY雄果蝇的闻个染色体纽由上图可知，要构成一个染色体组应具备以下几条：(1) 一个染色体组中不含同源染色体，没有等位基因。(2) 一个染色体组中所含的染色体在形态、大小和功能上各不相同。(3) 一个染色体组中含有控制本物种生物性状的一整套基因，但不能重复。3.多倍体、单倍体、二倍体的判断(1) 多倍体、单倍体、二倍体都是指的个体，并非细胞。(2) 由合子(受精卵)发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体。(3) 由配子直接发育来的个体，不管含有几个染色体

4、组，都只能叫单倍体。 如图：产生新基因M N O M N O O pq p q O N MMn O p q3雄配子q賈囂主物体(號倍体)雌配子毋呼豎育生物体(取倍体)I(如雄蜂).受精卵G尸受精卵中含两个染色体组一二倍体 y 受精卵中含有三个或三个以上染色体纽-*多倍体(4)含有一个染色体组或奇数个染色体组的生物一般是高度不育的，原因是没有同源染色体或是同源染色体有性生殖4联会紊乱。【高考警示】(1) 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异中的易位。(2) DNA 分子上若干基因的缺失属于染色体变异；DNA 分子上若干碱基对的缺失，

5、属于基因突变。(3) 基因突变、基因重组属于分子水平的变化；染色体变异属于细胞水平的变化。【举一反三】如下图所示，将二倍体植株和杂交得到，再将做进一步处理。下列相关分析错误的是()艷冏休hW幼苗A. 由得到的育种原理是基因重组B. 图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍C. 若的基因型是 AaBbdd,则的基因型可能是 aBdD. 至的过程中，所产生的变异都有利于生产解析：純正确，由得到属于杂交肓种，依据的原理是基因重组；B正确，秋水仙事可抑制纺锤体的形成, 诱导染色体数目加倍；C正确，的基因型是AaBbdd,可产生汨d的花粉，经花药离体培弹可得到迪九的 单倍体植株；D错误，至的过程属于诱变肓种

6、突变是不定向的且犬梦是有害的需夢经过筛选菇 得有利于生产的品种答案：D【方法技巧】三种变异实质的辨析若把基因视为染色体上的一个位“点”，染色体视为点所在的“线段”，则:基因突变一一“点”的变化(点的质变，但数目不变)；基因重组一一“点”的结合或交换(点的质与量均不变)；多次射线处理种子植株口然化长一幼怔|秋水仙索处理植株空植株植株植株5染色体变异一一“线段”发生结构或数目的变化；染色体结构变异一一线段的部分片段重复、缺失、倒位、易位（点的质不变，数目和位置可能变化）；染色体数目变异一一个别线段增添、缺失或线段成倍增减（点的质不变，数目变化）。题型二三种可遗传变异的比较例 2.以下情况属于染色体

7、变异的是（）21 三体综合征患者细胞中的第21 号染色体有 3 条 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了相应部位的交叉互换染色体数目增加或减少花药离体培养后长成的植株非同源染色体之间的自由组合染色体上 DNA 碱基对的增添、缺失A.B.C.D.解折：是染色休数目变异中个另I操色体的増加；是基因重组；是染鱼体氓目的变异，旦括个别黒邑 体的増减和以染色体组的形式成倍地増减；是染色体数目变异中染色休组成倍地械少；星基因重乡比 染色体上DNAi基对的増添、缺失，引起基因结构的改变，是基因突变。答案：D【提分秘籍】基因突变、基因重组、染色体变异的比较、型项基因突变医因重组染色体变异实质垄闪給构的改 变碱

8、基对的 增添、缺失或 替换）基因的重新组 合产生多种 多样的基因型染色体结构或 数目变化引起 基凶数址或排 序改变类型自发突变、人I-诱变基因自由组 合、交叉互换、 转基園染色休給构、 数冃变异时间细胞分裂间期减数第一次分 製前期或后期细胞分裂过程中适用范围任何生物均可 发生真核牛物进行 冇性主殖产主 配子时貞核生物均可 发生6产生 鰭果产牛新的基因 （等位基因几 但基脚数冃未 变只改变星因 型，未发生基 因的改变可引起基因 “数量”或“排 列顺序”上的 变化意义生物变异的根 本来源提供 生物进化的原 始材料形成多样性的 重要原因，对 生物进化有十 分重要的意义对生物进化有-足意义育种 应用诱

9、变育种杂交育种单倍体育种、 多倍休育种实例育霉菌高产菌株的培育豌G、小麦的 杂交三倍体无子西 瓜及八倍休小 黑麦的培育【思维拓展】变异类型与细胞分裂的关系变异类型可发生的细胞分裂方式基因突变二分裂、无丝分裂、有丝分裂、减数分裂基因重组减数分裂染色体变异有丝分裂、减数分裂【举一反三】在有丝分裂和减数分裂过程中不能都产生的变异是（）A. DNA 复制时发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因突变B. 非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C. 非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D. 着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异解析：有丝分裂和减数分裂过程中都有DN

10、A复制，在DNA复制的过程中都有可能发生皋氐去芟；非同源 染鱼体之间的自由组合及同源染鱼体上的非姐妹染吿单体交叉互换则只发生在减数分裂过程中$非同源染 鱼体之间交换一部分片段在有丝分裂和减数分裂过程中者阿I汰发生，引起的变异为架色体结构变异中的易位!在有丝分裂后朗或减数第二分裂后期，都可能发生着丝点分裂后染色体的分离异常，从而导報染色 体数目的变异。答案：B【方法技巧】“三看法”判断可遗传变异的类型7(1) DNA 分子内的变异一看基因种类：即看染色体上的基因种类是否发生改变，若发生改变为基因突变，由基因中碱基对的替换、 增添或缺失所致。二看基因位置：若基因种类和基因数目未变，但染色体上的基因

11、位置改变，应为染色体结构变异中的“易位”或“倒位”。三看基因数目：若基因的种类和位置均未改变，但基因的数目改变则为染色体结构变异中的“重复”或“缺失”。(2) DNA 分子间的变异一看染色体数目：若染色体的数目发生改变，可根据染色体的数目变化情况，确定是染色体数目的“整倍变异”还是“非整倍变异”。二看基因位置：若染色体的数目和基因数目均未改变，但基因所处的染色体位于非同源染色体上，则应为 染色体变异中的“易位”。三看基因数目：若染色体上的基因数目不变，则为减数分裂过程中同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换的结果，属于基因重组。题型三人类常见的遗传病类型、监测、预防例 3.如下人类系谱图中，有关

12、遗传病可能的遗传方式是 _ ，最可能的遗传方式是解析：从系谱图中可以发现女性患者的凡子有正常的也有患病的；男性患者的骨亲和女儿都患满，所側最 可骨猩伴X染色体显性遗传病；此系谱中遗传病的遗传方式也有可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性 遗传，但可能性较小；I号女性患者的儿子号没育患病，所以一定不是伴X染鱼体隐性遗传病。答案：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X 染色体显性遗传伴 X 染色体显性遗传8【提分秘籍】91.常见人类遗传病的分类及特点遗传病类型家庭发病情况男女患病比率.堆遗 传病常染色休显性代代相传.含致病堆因即 患病相等隐性一般隔代遗传.隐杵纯合发病相等伴X染色休显性代代相传，男

13、患者母亲和女儿一定患病女患者名 于野豐者隐性般隔代遗传，女患者父 亲和儿子-定总病男患肴多 于女患者伴Y遗传父传子，子传孙患者只有男性遗传病1家族聚集现象2易受环境影响3群休发病率高相尊染色体异 常遗传病往往遗成严重后果再其至胚胎期引起流产相等2.遗传病的监测和预防（1）遗传咨询（主要手段）诊断T分析判断T推算风险率T提出对策、方法、建议。（2）产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。【思维拓展】性染色体在减数分裂时分裂异常分析卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常精原细胞减数

14、分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞不正常子代不正常精子不正常子代10减时 异常XXXXXXXYXYXXY()XO.YO()XO减II时异常XXXXX.XXYXXXXX()XO.YOYYXYY()XO【举一反三】克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44 + XXY 请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以 B 和 b 表示)。导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 _(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不

15、分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？ _。解析：表孑见型正常的夫妇生出患哲肓的男樓，只能是其母亲为致病基因的携带者，基闫型为曲列(2)在减数第二次分裂时染色体未分离，形咸了基因型为芒芒欄已子，(3)如果题中的丸妇染鱼体不为离只发生 在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征但可能患色盲因为夫妇双方的基因型分别为注, 他们的孩子注意，不是男孩)患色盲的概率为1 4.答案：(1)如图所示 (2)母亲 减数第二次炉丫XHXb父亲 母亲 XlfXbY儿子11不会1/4【方法技巧】某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析假设某生物体细胞中含有2n

16、条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开,导致产生含有(n + 1)、(n 1)条染色体的配子，如下图所示。【咼考风向标】1.(2015 -海南卷.21 )关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是(A. 基因突变都会导致染色体结构变异B. 基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C. 基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D. 基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察【答案】C【解析】基因突变不会导致染色休结枸突异小错误,基因突变与染色休结构变异都有可能导載T体表加 型改变，衣啬島基因突变与染色体结构变异者潯颤碱基序列的改变，匸正确；基因突变在光

17、学显黴蓮下杲 不可见的，染色体结构变异可用光学显微鏡观察到.D错误。2. (2015 -江苏卷.10 )甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是A.甲、乙杂交产生的 F1减数分裂都正常减掘第一农奈裂12B.甲发生染色体交叉互换形成了乙 c甲、乙 1 号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料【答案】D【解析】与图甲相比，图乙染色体 1 发生了倒位，所以甲、乙杂交产生的 Fi减数分裂过程中染色体 1 间不 能正常联会，不能产生正常配子， A 错误；甲染色体 1 发生倒位形成乙，B 错误；甲、乙 1 号染色体上的基 因排列序列不完全

18、相同， C错误；染色体结构变异属于可遗传变异，可为生物进化提供原材料，D 正确。3.（2015 -江苏卷.15 ）经 X 射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（）A. 白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B. X 射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C. 通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D. 观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果，是不定向的，环境起选择作用，不是対环境主动适应的结果, 盒错误？ X射线可能引起基因突变，也可能引起染色体变异，E正确,通过杂交实殓

19、可知该宴变是显性突变 还杲隐性突变，若子代表现为突变性状，则为显性突变，若子代表现为正常性状，则为隐性至变C正确; 若白花植株自交后代出现突变性状，则为可遗传变异，若后代无突变性状，则为不可遗传变异D正确。4.（ 2015 天津卷.4 ）低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是（）初级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞f+胚胎细胞I rJ：f1 A JABcD【答案】B【解析】由“低温诱导可使二倍体草鱼

20、卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体，从而产生染色体数目加倍的卵细胞”及减数分裂知识可知：低温诱导后染色体加倍的细胞中同源染色体对数不变，只是变成413倍后的细胞进行减数分裂产生的卵细胞中的染色体情况同加倍前的卵原细胞，即卵细胞中存在2 对同源染色体，4 条染色体；C 错误。含有两对同源染色体的卵细胞与不含同源染色体的精子结合形成的受精卵中含 有 6 条染色体，且 3 条互为同源染色体，受精卵发育成胚胎进行的是有丝分裂和分化，分化不会改变遗传 物质，有丝分裂产生的子细胞与体细胞一样，而图示胚胎细胞虽说含6 条染色体，但是 2 条互为同源；D 错误。5.（2015 -上海卷.27 ）图 9 显

21、示一对表型正常的夫妇及其智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚 胎发育过程中的任何情况下造成），造成儿子异常的根本原因是（）【答案】D【解析】由图示可看出；父亲的梁色体正常（同源染隹体的犬小、形态一致）*母亲的染勺饰异常.若把 图示亲本细胞中的栾邑体按从左到右编号为1厶3. 4,具中1 2为一对同源染色悴，3三4为一对同 源染色郞.与父亲正常的染性体比较，可看岀母亲细胞中的2号染色库的一段移接到了3号染色郞上，这 发生在非同源染色体之间，属于染邑体结构变异中的易位。由此可推断造成儿子异常的根本原因的母亲垫 色体发生易位；答案选D。6. （2015 -福建卷.5 ）绿色荧光标记的 X 染色体

22、 DNA 探针（X 探针），仅能与细胞内的 X 染色体 DNA 的一段 特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y 染色体 DNA 探针（Y 探针）可使 Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对 某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（）条染色体互为同源，减数第一次分裂后期细胞的每一极有4 条染色体且存在同源染色体；A 错误。染色体加A.父亲染色体上的基因发生突变B.母亲染色体上的基因发生突变C.母亲染色体发生缺失D.母亲染色体发生易位14A.X 染色体 DNA 上必定有一段与 X 探针相

23、同的碱基序列B. 据图分析可知妻子患 X 染色体伴性遗传病C. 妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D. 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生【答案】A【解析】DNA探针是针对待测基因制备的具有与目标基因相同或互补碱基序列的单链根擔题干信息，X探针与Y探针分别具有一段与X和Y染鱼体相同的碱基序列、可以分别与Xfr 1染鱼件结合、使相应 染鱼体呈现荧光标记，A正确。据團分析妻子具有三条X染鱼体，属于染鱼体数目异常；妻亍的X望芭 体上罡否有致病基因寻致的伴性遗传，本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布愦况不能判断衣所 以B错误。妻子的杲鱼体数目异常的形成既有可能是父母中一方蹶

24、数分裂异常产生异常的配子所导致也 有可能是是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染鱼体分配异常导致，不能确定；至于妻子的5洽是否有一 方染鱼体异常，更不能确定？所以C错误&由團形显示分析，流产胎儿的异常配子既有可能来自母亲产生 的XX卵细胞与父亲产生的含Y楮子的结合的结果，也有可能来自母亲产生的含X的正常卵细胞与父辛产 生的含XY的精子结合的结果，因此，对于对夫说，选择性生有并不能解决该疾病出现的冋题，所 以D错误。1.（2014 四川卷）下列有关实验方法或检测试剂的叙述，正确的是（）A. 用改良苯酚品红染色观察低温诱导的植物染色体数目变化B. 用健那绿和吡罗红染色观察 DNA 和 RNA

25、在细胞中的分布C. 用纸层析法提取菠菜绿叶中的色素和鉴定胡萝卜素提取粗品D. 用标志重捕法调查田鼠种群密度及农田土壤小动物的丰富度【答案】A 【解析】改良苯酚品红染液是观察细胞分裂时染色体形态的优良染色剂，可用于染色体数目的观察，A 项正确。健那绿是活细胞中线粒体染色的专一性染料，B 项错误。纸层析法可用来分离色素，而不能提取色素，C 项错误。土壤小动物由于个体小，活动力强，不宜用标志重捕法，常用取样器取样的方法 进行采集、调查，D 项错误。2. （2014 四川卷）油菜物种甲（2n= 20）与乙（2n=佝通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁

26、开花后自交获得后代戊若干。下列叙述正确的是（）A. 秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍B.幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36 或 72 条染色体C.丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D.形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种15【答案】B【解析】 本题考查了生物进化、 染色体变异及秋水仙素的作用。秋水仙素抑制纺锤体的形成， A 项错误。幼苗丁来源于秋水仙素对杂交幼苗丙的顶芽的处理，并不一定能使所有的细胞都发生染色体加倍，如果染色体没有加倍，则细胞中染色体数为18 条，有丝分裂后期由于复制产生的染色单体分开成为子染色体，使染色体加倍为 36 条；如果染色体加倍，则细胞中的

27、染色体数为36 条，有丝分裂后期变为 72 条，B项正确。生物进化的方向由自然选择决定，可遗传变异为进化提供原材料，C 项错误。地理隔离不是新物种形成的必要条件，D 项错误。3.（2014 山东卷）下列有关实验操作的描述，正确的是（）A.鉴定待测样液中的蛋白质时，先加NaOH 溶液，振荡后再加 CuSO 溶液B. 制作细胞的有丝分裂装片时，洋葱根尖解离后直接用龙胆紫溶液染色C. 低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理D. 探究温度对酶活性的影响时，将酶与底物溶液在室温下混合后于不同温度下保温【答案】A【解析】鉴走蛋白质的试剂为双缩碾试剂，该试剂使用时应先加濤很再加6迥林、

28、A项正确。制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片的正确顺序星：解武-湧洗一染色一制片，B项错误。低 温诱导染色体加倍卖验中，应首先对大蒜根尖低温蛀理，憐导分生区细胞染色休扔倍，再制作装片，0顶错 误。探究温度对酶活性的影响时，不同组的酶和底物混合前应先保温到实验温度，苇在室温下帰合再在甲 同温度下保温，则达到实验温度时，反应可能已发生，D项错误*4.（2014 江苏卷）下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A. 染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B. 染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C. 染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D. 通过诱导多倍体的方法可克服远缘

29、杂交不育，培育出作物新类型【答案】D 【解析】 变异的有利或有害，取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强，不在于提高基因表达水平， A 项错误。染色体的缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存，B 项错误。染色体易位会使非同源染色体上的基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达，会对个体性状产生影响，C 项错误。诱导多倍体的方法可培育出作物新类型，可克服远缘杂交不育，D项正确。165. （2014 江苏卷）为了获得植物次生代谢产物，先用植物外植体获得愈伤组织，然后在液体培养基中悬 浮培养。请回答下列问题:17(1)外植体经诱导后形成愈伤组织的过程称为 _ (

30、3)多倍体愈伤组织细胞产生的次生代谢产物量常高于二倍体。二倍体愈伤组织细胞经生染色体加倍的细胞。为检测愈伤组织细胞染色体数目，压片前常用纤维素酶和若愈伤组织细胞(2n)经诱导处理后，观察到染色体数为8n的细胞。合理的解释是(4)为了更好地获得次生代谢产物，生产中采用植物细胞的固定化技术，其原理与酵母细胞固定化类似。下列说法正确的有 _(填序号)。选取旺盛生长的愈伤组织细胞包埋必须在光照条件下培养培养过程中需通空气固定化后植物细胞生长会变慢【答案】(1)脱分化(2)蔗糖浓度下降，pH 降低提供能源调节渗透压(3)秋水仙素(低温)果胶经加倍到 4n的细胞处于有丝分裂后期经加倍到 8n的细胞处于有丝

31、分裂中期(4)【解析】1)植物组织器官通常已分化，离体培养时必须先经过脱分化才能成为愈伤织以。对照團示中lid苣糖浓度下隆，细胞干重不断上升，说明煎伤组织悬浮培养时营磬来自培當液，随看 惑伤组织培养时间増长，蔗糖浓度越来越低，培养港pH也渐渐下降，不再利于融伤组织生长I2d后壬董 逐渐下降。培养液中的麽糖可以作为愈伤组织的能源也可以调节培养液的渗透压卩)多倍体形成常用的方法杲低温处理或者秋水仙素处理正在分裂的细胞抑制其纺锤体时成从而使其染鱼 体数目加倍。压片前用酶解法来解离惑伤组织，可以用纤维素酶和果胶酶愈伤组织细胞 E；译3多倍体肘 诱导后加倍为视的体细胞，其在有丝分裂后期，着丝点分裂，染色

32、体数暂时为兄或是诱导后竹倍为丽 的体细胞处在有丝分製中期。(4)细胞个体大难以吸附和化学结合，宜用包埋法，正确；脱分化为愈伤组织过程是避光进行的，错误；植物细胞呼吸需要氧气，正确；细胞固定化后与培养液的接触面变小，营养吸收相对减少，生长会(2)在愈伤组织悬浮培养时，细胞干重、蔗糖浓度和培养液中蔗糖的作用是pH 的变化如图所示。细胞干重在、 。12 d 后下降的原因有_处理，会产_酶解离愈伤组织。24 fi 310121416时间(d18变慢，正确。6.（2014 天津卷）为达到相应目的，必须通过分子检测的是（）A. 携带链霉素抗性基因受体菌的筛选B. 产生抗人白细胞介素-8 抗体的杂交瘤细胞的

33、筛选C. 转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定D. 21 三体综合征的诊断【答案】B【解析】可通过将受体菌接种在含链霉素的培养基中筛选携带链霉素抗性基因的受体菌，A项 错误抗人白细胞介素丄抗体的杂交瘤细胞应通过抗原抗f本杂交技术筛选产生，玉项正确立棉花田中人 工放入害虫可检验转基因抗虫棉的抗虫效果，C项错误。可利用显徽鏡检测耳三体综合征患考的染色体塔 成，二项错误。7.（2014 山东卷）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,位基因。下列推断正确的是（）能为XA1XA2、XA1XA3,且概率均为 1/2 ,因此n2基因型为XA1XA2的概率是或 XA1XA3，概率分别为 1/2，可知其儿子川1

34、的基因型为 XA1Y 或 XA2Y 或 XAW,概率分别为 1/2、1/4、1/4 , B 项错误。n3基因型也为XA1XA2或 XA1XA3,概率分别为 1/2 ,n4基因型为XA2Y,因此其女儿川2可能为XA1XA2或XA2XA2或 XA2XA3，概率分别为 1/2、1/4、1/4 , C 项错误。由于川1的基因型为 XA1Y 的概率是 1/2 ,川2的基因型为 XA1XA2的概率是 1/2，因此其女儿V1基因型为 XA1XA1的概率是 1/2X1/2X1/2 = 1/8 , D 项正确。A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等A.B.C.D.LP)疋X疽2L2&1(n2基因型为

35、川1基因型为川2基因型为IV 1基因型为XAX的概率是 1/4XA1Y 的概率是 1/4XA1XA2的概率是 1/8A1 A1X X 的概率是 1/8【答案】D【解析】分析系谱图可知，11、I2基因型分别为 XA*灯，因此其子代中女性的基因型可1/2 , A 项错误。由于n2基因型为 XA1XA219【高考押题】201 .已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C D E 五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（）A B C D EL0已知的染色体状况：ABCA, IA B C E FU i-1解析：盒选项中缺失 6E两个基因，B选项増滩了F基因，C选项缺失D基因这三种情

36、况U于染邑体 结构变异；D选项中基因氏C. D、E换成了b、c 玄 j 可能是同源染色体发生了交叉互换即基因重 组也可能是发生了基因突变。答案：D2. 普通果蝇的第 3 号染色体上的三个基因，按猩红眼一一桃色眼一一三角翅脉的顺序排列（St - P DI）;同时，这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St - DI - P;我们把这种染色体结构变异方式称为倒位。仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此，下列说法正确的是（）A. 倒位和两条染色体相互交换片段一样，属于染色体结构变异B. 染色体结构的变异易发生在分裂间期，因为分裂期染色质高度螺旋化、缩短、变粗成为染色体，结构稳定，不会发生突变C

37、. 普通果蝇和另一种果蝇之间不能进行有性生殖，因为“这一倒位”形成了二者的生殖隔离D. 倒位使 3 号染色体上基因的排列顺序发生了改变，但并不改变这些基因对性状的控制解析：倒位发生在非同源染色体之间，属于染色体的结构变异，交叉互换发生在同源染色体之间，属于基因重组；倒位后的染色体与其同源染色体也可能发生联会；两种果蝇属于两个物种，它们之间存在生殖隔离，因此两种果蝇之间不能产生可育子代；倒位虽然没有改变基因的种类，但可以使果蝇性状发生改变。答案：C3. 染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的

38、三种情形。则下列有关叙述正确的是（）A B C D E F B. i 9iA b c d eD. i答案：B21屮 乙丙A.甲可以导致戊的形成B.乙可以导致丙的形成C. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生D. 乙可以导致戊的形成解析：从團可知，甲图表示同源染电体中的非姐妹染色单体之间进行的交叉互换，即等位基因友生了互甌 结果如图丁所示；乙图表示非同源染色体之间的染色体片段互换限卩易位），最终导致非等位基丙发生互换. 结果如團戊所可答案：D4.下列有关单倍体的叙述中不正确的是（）1未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体2含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体基因

39、型是aaaBBBcc 的植株一定是单倍体基因型是 Abed 的生物体一般是单倍体A. B.C. D.解析：由配子发育而来的个体称为单倍体，细胞中含一个染色体组的个体一般为单倍体，单倍体不一定只有一个染色体组，故不正确。答案：B5.下列事例中属于染色体变异的是（）21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 镰刀型细胞贫血症猫叫综合征 四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换用二倍体西瓜培育三倍体无子西瓜A. B.C.D.解析：染色体变异包括染色体结构、数目的变化。是基因突变，是基因重组。属于染色体数目的变异，为 5 号染色体部分缺失引起的遗传病，为染色体结构变异。6.下列关于染

40、色体组的说法，正确的是（）（一Lhli：叮HD J J iJLOD22A. 21 三体综合征患者体细胞中含有三个染色体组B. 四倍体水稻的单倍体植株体细胞中含两个染色体组C. 一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同D. 体细胞中含有三个染色体组的个体即为三倍体解析：21三体综合征是21号染色体多了一条，体细胞中仍含有两个染色体组：染色体组中不含有同源染色 佻故染色体的大小、形态通常不同,体细胞中含有三个染色体组的个佻若由受精卵发育而来，则为三 倍体,若由配子发育而来贝1惋单倍体。答案：B7.下列如图所示细胞为三倍体的是（）ABCD解析：染色体组是指形态、功能各不相同，控制着生物生长、发育的一

41、组非同源染色体，三倍体细胞中应含三个染色体组。只有 B 图中形态相同的染色体数为 3,即染色体组数为 3。答案：B8.下列各杂交组合中，果实中没有种子的是（）A. 用秋水仙素处理采用花药离体培养的方法培育的幼苗，获得的纯合子自交B. 用秋水仙素处理二倍体正常西瓜的幼苗，得到染色体数目加倍的多倍体自交C. 没有用秋水仙素处理的二倍体不同品种的西瓜幼苗，生长发育成熟后杂交D. 用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗，长成的个体作母本，二倍体西瓜作父本，杂交后自交解析：用秋水仙素处理采用花药离体培养的方法培养的幼苗可育；用秋水仙素处理二倍体正常西瓜的幼苗，得到的多倍体自交，能产生可育配子，可形成种子；用秋水

42、仙素处理二倍体西瓜的幼苗，长成的个体（四倍体）作母本，可产生可育配子，二倍体西瓜可产生可育配子，两者杂交可形成三倍体种子，三倍体西瓜自交后无种子。答案：D239 .下列有关单倍体的叙述正确的是（）A.玉米受精卵发育成的植株不可能是单倍体B.四倍体水稻花药直接培育成的植株不是单倍体C. 单倍体育种能明显缩短育种年限是因为单倍体的杂交后代不发生性状分离D. 凡染色体数目为奇数的个体都是单倍体解析：单倍体是由配子直接发育而来的；四倍体水稻花药直接培育成的植株是单倍体；单倍体育种能明显缩短育种年限是因为后代都是纯合的；染色体数目为奇数的个体不一定都是单倍体，如三倍体无子西瓜。答案：A10.下列关于染色

43、体变异的叙述，正确的是（）A.除病毒外，所有生物都能发生染色体变异B.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异C. 脱氧核苷酸数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异D. 用光学显微镜能直接观察到染色体数目变异而不能观察到染色体结构变异解析；原核生物没有染色体也不能发生染电体变异$非同源染色備之间交换邹分片段屢于染色体结构变 异中的易彳立；少豈的脱氧核晋酸数目和排列顺序发生改变属于基因突变i用光学显徵镜能直接观察到杲邑 体数目和结构的变化J答案：B11如图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是A.图中的染色体 1、5、7、8 可组成一个染色体组B.在生殖细胞形成过程中等位基

44、因D d 不一定发生分离C. 图中 7 和 8 表示性染色体，其上同源部分的基因的遗传与性别可能无关D.含有基因 B、b 的染色体片段发生交换属于染色体结构变异 解析：图中的染色体 7、8 为同源染色体，染色体 1、5、7、8 不可组成一个染色体组；在生殖细胞形成过24程中等位基因 D d 随同源染色体的分开而发生分离；图中 7 和 8 表示性染色体，其上同源部分的基因的遗 传与性别可能无关；含有基因B b 的染色体片段发生交换，交换的片段是相同的不属于染色体结构变异。答案：C12.已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由 X 染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了 一只 XX

45、Y的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是（）A. 该白眼果蝇的基因型为 乂乂丫B. 母本产生的卵细胞基因型为 X3C. 母本的基因型为 XBX3,父本的基因型为 XBYD该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果解析：在没有发生基因突变的情况下，一对红眼果蝇交配，子代岀现了一只XXY的白眼喲靱可推知現诗 本的基因型为 刘已父本的基因型为X3Y.子代中XXY的曰眼果蝇，其基翻反対该果蝇哥本 产生的卵细胞基因型应为乂心这是由干母本在原数分裂产生卵细胞的过程中，姐妹染色单体分开后移向 了细胞的同一檢而导裁的丿属于染色体变异。答案：B13 下列选项中，属于染色体异常遗

46、传病的是（）A.抗维生素 D 佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征 D. 多指症解析：抗维生素 D 佝偻病是 X 染色体上的显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病；多指症是常染色体上的显性遗传病；而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。答案：C14.下列需要进行遗传咨询的是（）A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年B得过肝炎的夫妇C. 父母中有残疾的待婚青年D. 得过乙型脑炎的夫妇解析：遗传咨询是对遗传病进行监测和预防的一种方法，而B、C、D 三项所述都不是遗传病，只有A 项中所述疾病是遗传物质的变异引起的遗传病。25答案：A15.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是

47、（）A. 若发病原因为减数分裂异常，则患者2 体内的额外染色体一定来自父方B. 若发病原因为减数分裂异常，则患者2 的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错C. 若发病原因为减数分裂异常，则患者1 体内的额外染色体一定来自其母亲D. 若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致解析：从图示看出，若发病原因为减数分裂异常，则患者2体內的额外染色体一定来自父方，可能是由于 减数第二次分裂后期发生了差错j若发病愿因为屜数分裂异常，则患者1体内的颔外染色体可能来自算母 亲，也可能来自其父亲；若发病.原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有逖分

48、製过程 中染色单体不分离所致。答案：C甲乙丙丁 O正常男女 患病男女A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8C. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病IOIII16.下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是（26D. 丙中的父亲不可能携带致病基因 解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X 染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同。丁中双亲患病,有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为1/4。若乙中父亲携带致病基

49、因，则该病为常染色体隐性遗传病。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因。答案：C17. 类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体（）146 条染色体 22 条常染色体+ X 染色体或 22 条常染色体+ Y 染色体 22 条常染色体+ X、Y 染色体44 条常染色体+ X、Y 染色体A.B.C.D.解析：本题考查人类基因组计划的相关內容。人体细胞内共有46条染色体，减数分裂灯，同源染色体分离, 配子中含有吕条染色体，即1M 号常染色体和X或Y染色体，为1个染色测定丿决屋因组时， 需要测定122号常染色体和匚Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的愿因星：暫某色体分壬 具有

50、不同的基因和碱基序列$答案：B18.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 21 三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47 条D. 多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病解析：人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，21 三体综合征患者体细胞中常染色体数目为 45 条。答案：C19. 男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭2

51、7成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常 染色体显性遗传。下列推测正确的是（）A.甲乙都能胜诉B.甲可能胜诉C.乙可能胜诉D.甲乙都不能胜诉解析：辐射易诱发基因突变。血友病为伴X 染色体隐性遗传病，男甲儿子的致病基因不可能来自于男甲，而是来自于其妻子，故甲不能胜诉。男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病，有可能是他的突变基因所 导致的，当然也可 能是其妻子的突变基因所导致的，故乙可能胜诉。答案：C20. 一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的 DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不

52、同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA 片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子，其中H1 号个体患病。该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是()A.该致病基因在常染色体上B. n1 的致病基因来自于i1 和I 2C.n3 与I1、I2 的基因型均相同D.n4 为纯合子的概率是 1/3解析：由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A. 4贝IJI -U !弋的基因臭均为扣 分析电泳带谱可知，II-3的基因型也为Aa,与其双亲基因型相同團中II-4只有一种带谱，因此一定为 纯合子。答案：D21.四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多，为探

53、究诱导大蒜染色体数目加倍的最佳低温，特设计如下实验。(1) 实验主要材料：大蒜、培养皿、恒温箱、卡诺氏液、体积分数为95%勺酒精溶液、显微镜、改良苯酚品红染液。28(2) 实验步骤：1取五个培养皿，编号并分别加入纱布和适量的水。2将培养皿分别放入4C、0C、 _ 、_ 、_ 的恒温箱中 1 h。3_4分别取根尖 _cm，放入_中固定 0.5 h1 h，然后用 _ 冲洗 2 次。5制作装片：解离T_严_ 制片。6低倍镜检测， _，并记录结果。(3) 实验结果：染色体加倍率最高的一组为最佳低温。(4) 实验分析：设置实验步骤的目的是 _2对染色体染色还可以用 _、_ 等。3除低温外， _也可以诱导

54、染色体数目加倍，原理是解析：本实峻的目的杲探究诱导大蒜染色体数目加倍的最所以温度应设不同温度处理 是为了进行相互对照，在DNA复制时尽可能使细胞处于设定温度中，以排除其他温度的干扰。但低温并不 可能使所有细胞染色体数目都加倍*所以要统计加倍率来确定最佳低温答案：(2)4C8C12C取大蒜随机均分为五组，分别放入五个培养皿中诱导36 h0.5 cm1 卡诺氏液体积分数为 95%勺酒精漂洗染色统计每组视野中的染色体加倍率(4)将培养皿放在不同温度下恒温处理，是为了进行相互对照；恒温处理1 h 是为了排除室温对实验结果的干扰龙胆紫溶液醋酸洋红液秋水仙素抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成22.西瓜消暑解

55、渴，深受百姓喜爱，其中果皮深绿(G)对浅绿(g)为显性，大子(B)对小子(b)为显性，红瓤(R) 对黄瓤(r)为显性，三对基因分别位于三对同源染色体上。已知西瓜的染色体数目2n= 22，请根据下面的几种育种方法流程图回答有关问题：29朵种体细胞士亠杂种植株上 f 单倍体植株Fi注：甲为深绿皮黄瓤小子，乙为浅绿皮红瓤大子，且甲、乙都能稳定遗传。（1）通过过程获得无子西瓜 A 时用到的试剂 1 是_。2过程常用的试剂 2 是_;通过过程得到无子西瓜 B,从产生变异的来源来看，该过程属于_。（3）若甲、乙为亲本，通过杂交获得_Fi, Fi相互受粉得到F2,该过程的育种方式为，F2深绿皮小子中，能稳定

56、遗传的概率是 _。（4）_通过过程获得的单倍体植株细胞中含条染色体。解析；11）品种乙的染色体数目2?i=22,经过过程得到的无子西瓜染色体数目未变，说明业过程是利适 宜浓度的生长素类似物）处理让西瓜的子房壁经有丝分裂膨大形成的泌2）品种甲二倍闲经秋水彷素濬港期 倍变为四倍体，然后四倍体（2）x-倍体三倍体。因三倍体减数分裂联会紊乱，无配子产生，故用腳巾 乙的花粉剌激可产生无子西瓜 N 其变异来源是染鱼体变异沁3）根握题童该过程的肓种方式是杂交盲邛由甲为深垛皮黄酬小子乙为试绿皮红觌犬子且甲、乙者蹌獺崖遗传， 确定甲的基因型为乙的 基因型为男翻B,杂交获得的F】 的基因型为GRrBb；按基因的自

57、由组台定律 仅考虑迥对性状），巧旨交 得F沖深绿皮小子中能橡定遺传的概率是1品种乙（2尸竺和四倍体 Z 心旳厲于两个不同的物种存在生殖隔离，所以经植物体细胞杂交k过程得到杂种体细胞（尙=66）,进而经植物绢织培养过程）得 到杂种植株|尸阳），再经减数分袈产生配子戶珀），最后经花药离体培养技术得到单倍体植株（3=33答案：（1）（适宜浓度的）生长素（类似物）（2）（适宜浓度的）秋水仙素 染色体变异（3）杂交育种 1/33323.图 1、图 2 是两种不同遗传病的系谱图，图1 中 3 号和 4 号为双胞试剂】杂交无子西瓜A （2/i=22）品种乙*无子西KU花粉刺激品种甲兰空迪倍体f30胎，图 2 中 4 号不含致病基因。据图回答下列问题：31女刃男鞭常盲叫-4一一劄俯O” *图1图2在图 1 中