聚酰亚胺制备工艺_第1页
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文档简介

1、聚酰亚胺制备(1)实验原理以均苯四甲酸酐和对苯二胺缩聚而成的聚酰亚胺最终的产物不溶不 熔，分子量很低时就从反应介质中沉淀出来，无法加工和成膜。因此要分成预聚和终缩聚两个阶段来合成：第一步是在NN二甲基乙酰肤、NN二甲基甲酰胺、砒咯烷酮等极强溶剂中，于室温下，使二酐和对苯二胺进行预 缩聚，形成可溶性高分子量聚酰胺；第二步才将该预聚物成型，如膜、纤维、涂层、层压材料等，然后加热到150C以上，使残留的羧基和亚胺基继续反应固化。反应过程如图所示(2)原科配比理论上是二酐与二胺的配比为1:1时得到的聚酰胺酸的分子量最高，粘 度最大。但由于反应体系有微量水存在，使过量的二酐转化为酸变得不活 泼，所以就耍

2、二酐稍过量时才能获得较高的分子量和较高的粘度。一般二 酐与二胺摩尔量之比在1.0201.030比较合适。(3)聚酰胺酸(PAA)固体含量的确定在选择聚酰胺酸胶液的固体含量时，要考虑胶液的粘度不能太小，太小不利于成膜。通过查阅资料并结合大量实验，胶液的固体含量为10%时n03”旳Yy阻二0对葦二腋、最佳。各种胶液的固体含量配比见表反应物质反应物质PAA固体含量8%10%12%PMDA(g)2.2252.6313.16ODA(g)2.0032.3703.84NMP(ml)505050PAA-聚酰胺酸，PMDA均苯四甲酸二酐,ODA-二氨基二苯基醚，NMP-毗 咯烷酮。(4) 仪器和药品仪器：电动搅

3、拌器、电热鼓风干燥箱、三口烧瓶、量简、研钵、烧杯等(其它需要的玻璃仪器可任选)；本体：均苯四甲酸二酐(PMDA), 44-二氨基二苯基醚(ODA);溶剂：NN-二甲基乙酰胺、NN-二甲基甲酰胺、毗咯烷酮(NMP)任选 一种。(5) 实验步骤a.用研钵将均苯四甲酸二酐(PMDA)和44-二胺基二苯基醚(ODA)分别研 细， 然后放于干燥箱中在100C左右的温度下烘培12个小时，备用b.烘好的44-二氨基二苯基醚（ODA）溶于NN二甲基乙酰胺等溶剂中，高 速搅拌至无颗粒状物质时，少量多次均匀加入均苯四甲酸二酐（注意药品 保持干燥），大约12小时加完（注意：温度控制在020C）;此时，得到 了低聚合物PAA。药品用量：溶剂为40-50m1，聚酰胺酸（PAA）的量为溶剂量的5-12%;c.把所制得的溶胶涂抹（流涎法）在洗净烘干的玻璃片上，一定要均匀，然 后至于烘箱中亚胺化。d.首先用铜网过滤，出去杂质。静置2小时，然后在玻璃上进行涂膜。涂 膜要以制得的胶液的粘度调节适当的均胶机转速， 转速对膜厚度有所影 响， 在涂膜时采用一次、两次涂覆得到厚度均匀的膜，然后在烘箱中进行 亚胺化处理。e.亚胺化处理：置于烘箱，将温度调节至80C保持2小时，使溶剂全部挥发；再对烘箱升温，采用阶梯法，

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