《土壤学》实验指导(DOC)

1、1土壤学实验指导适用专业：农业资源与环境专业）黑龙江八一农垦大学植物科技学院资环系实验一分析样品的米集和制备 1 1实验二土壤吸湿水含量的测定一一室内烘干法5 5实验三土壤有机质含量测定-丘林法7 7实验四土壤水稳性团粒结构的测定 1010实验五土壤多种理化性状分析 11111实验一 分析样品的采集和制备样品的采集，是决定分析工作是否可靠的重要环节。由于耕地土壤、肥料（尤其 是有机肥料）、作物的不均一性，很容易造成采样误差，而采样误差要比分析误差大 若干倍， 即使室内分析结果再准确， 也难以反映客观实际情况。 因此样品的采集与处 理，则是土壤农化分析工作中一项非常重要的工作。一、土壤样品的采集

2、和制备一）土壤样品的采集土壤是一个不均匀体， 同一地块上这一点和那一点土壤有差异， 垂直剖面上不同 土层之间也有差异。造成这些差异的原因是多方面的，如气候、地形、母质、土壤中 的生物活动、人们的生产活动等等。对于农业土壤来说，各种农业技术措施（不同的 施肥方式和耕作制度等） 造成土壤的局部差异尤为显著。 因此耕地土壤的不均匀性远 比未耕种土壤大。 要使分析结果符合客观实际情况， 所采集的土壤样品就必须有代表 性、均匀性和典型性。1 1、划分采样区 为使土壤样品真正具有代表性，采样前首先需要了解全区土壤类型、地型部位、 作物布局、耕作施肥、历年产量等情况，然后根据土壤的差异划分若干采样区，每一

3、个采样区的土壤尽可能均匀一致。 在每一个采样区内取一个混合土样。 采样区的面积， 视研究目的和要求的精确度而定。 试验区采样， 每一个试验小区为一个采样区。 生产 田一个采样区面积可为 10ha10ha。2 2、采样土壤农化分析一般只采耕层（0 020cm20cm） 土样。传统农业采样时，通常采取蛇形 线或对角线等距离布置样点， 精准农业通常采用网格法采样。 采样点应避开特殊的地 点，如粪底盘、地边、沟边等。采样点数根据采样区的面积而定，一般为15152020 个。采样方法随采样工具而不同。 常用的采样工具有小土铲和土钻。 用土铲取土时是 在采样点上根据采土深度斜向采取上下一致的薄片。用土钻取

4、土则是将土钻钻入土 中，在一定土层深度处，取出一均匀土柱。各样点样品集中混匀，一个混合样品量为 0.50.51kg1kg。若土量太多，可将土样放在塑料布上，用手捏碎混匀，用四分法取出一部 分，装入样品袋，内外附上标签，注明采样地点、深度、前茬或施肥情况、采样人和日期等。带回室内风干、处理在地表淹水情况下采集水田土样时应注意地面要平，只有地面平整才能做到取土 深度一致。一般用带有刻度的管形土钻取土，取出土钻时，上层水即流走，湿土装入 塑料袋中。其余同旱地2采样。土壤中有效养分含量随着季节的改变而有很大的变化，尤其是表土，受温度、水 分的影响比底土大， 无疑采土时间对表土有效养分含量的影响较大，

5、只有同一时间内 采取的土样才有可比性。分析土壤养分供应状况时，一般在秋季或春天采样。二）土壤样品的制备取回的土壤样品， 都要经过一个制备过程： 登记编号、 风干、磨细、过筛、混匀、 装瓶，以备各项测定之用。1.1. 风干潮湿的土样容易受微生物作用使原土样中化学成分发生变化， 应把采回的土样摊 放在木盘或塑料布上，置于室内通风阴干。在土样半干时，须将大土块捏碎，以免干 后结成硬块，难以磨细，风干时要防止日照和酸、碱气体及灰尘侵入。测定土壤水分、亚铁、铵态氮、硝态氮等项目时，需用新鲜土样。2.2. 粉碎和过筛 样品风干后，拣去动植物残体、石砾、虫体等，如果石子过多，应当将拣出的石 子称重，记下所占

6、的百分数。然后将土样摊开，用木棒研细，使之全部通过 1mm1mm 孔径 的筛子，充分混匀之后，即可供一般项目分析之用，若用粉碎机磨样，同样在拣去杂 物之后，将土样全部过筛。全量分析的 样品（测定有机质、全氮、铁、铝等），需 要磨得更细，即分出土样约2020 克，用研钵研细，使之全部通过 0.25mm0.25mm 筛孔。3.3. 保存 将过筛混匀后的土样装入磨口广口瓶中保存，也可在分析结束后转入纸袋保存。 瓶上或袋上标签须注明采样地点、土类名称、区号、深度、采样日期和孔径等。如果 样品要长期保存。标签外要用石腊涂封，放在干燥和避光的地方。二、肥料样品的采集和制备 一）无机肥料样品的采集和制备化学

7、肥料一般不再分析其养分含量， 但有时因标签失落或混淆， 或肥料在贮存中 退化变质，就必须对肥料进行鉴别并测定其含量。另外，有些化肥厂受条件所限，产 品养分含量变动较大； 或有些直接开采作肥料的矿藏， 因产地不一， 肥料的成分和含 量也有很大差异， 对合理施肥带来一定的困难， 因此有必要对化肥的成分和含量进行 分析。化肥养分含量比较均一， 采样也较方便。 小批量生产的化肥可在每袋中心取少量 样品，混合之后按四分法取 0.250.250.5kg0.5kg 平均样品，装入磨口广口瓶中，贴上标签，注 明产品名称、生产厂名称、等级、批号、采集人、采集日期。大批量生产的化肥，可 在全部件数总量中取若干件（

8、但不应少于 1010 件），按以上方法取样、处理。散装的化 肥，应从不同的部位采样，样点不少3于 1010 个，处理和保存同上。氮肥（不包括石灰氮）和钾肥均为水溶性肥料，不必处理，可以直接称样分析。磷肥，（过磷酸钙、重过磷酸钙、钙镁磷肥等）应缩分至2020 克左右，磨细，全部通过 0.25mm0.25mm 筛孔，贮存，做全磷、有效磷分析样品。二）有机肥料样品的采集和制备 有机肥料包括各种厩肥、堆肥、草塘泥、土粪、土杂肥等，成分复杂，又很不均 匀，必须在肥料堆的上、中、下部位和堆的内外层多点采样。点的多少视肥料堆大小 而异，一般一个肥料堆取 20203030 个点。一个混合样品取 2.52.55

9、kg5kg,置于塑料布上，捣 碎大的肥料块，充分混均，用四分法取 0.50.51kg1kg。采样同时，需测定肥料的含水量。样品带回室内进行风干，用四分法缩减成约 250g250g，磨细，全部通过 1mm1mm 筛孔，混 合均匀，装入磨口的广口瓶中，保存备用。有机肥料中的全氮和速效氮的测定， 应在采样后尽快进行， 否则会因水分的蒸发 和 微生物的活动引起全氮和有效氮组分的改变或挥发损失。若不能立即分析，应在 肥料中加入草酸，柠檬酸等，使之成酸性以固定氮，然后风干，或者烘干（6060C），磨细，过 1mm1mm 筛，于密封磨口瓶中保存，有机肥料中全磷、全钾的测定，可以用风干 样品。三、植物样品的采

10、集和处理 采集植物样品时，应首先对全区的植物生长情况进行仔细观察，从植株的高度、 叶色、叶片数、生长势、密度等选出有代表性的植株，可沿对角线或“S S”形线等距离采样，不应在边行、地头采样、植物生长前期，每试验小区可取 3030 5050 株，生长中 后期取20203030 株。大田地里取样要相应增多。植物体内各种物质如硝态氮、氨基态氮、还原糖等，处于不断变化之中，各生育 期的含量有很大差别， 在一日之内也有明显的变化。 在分期采样时， 采样时间应固定 不变，一般在上午 8 81010 时进行，因为此时根系对养分的吸收与地上部光合作用强度 接近动态平衡，植物体内养料的贮量最能反映根系吸收养分与

11、植物同化需要的相对关 系。另外，此时采样也便于当天工作的安排。若对不同器官（茎、叶片、叶柄、果实等）进行测定时，须立即将植株剪开，以 免养分运转。测定易起变化的成分（无机磷、硝态氮、氨基态氮等）需用新鲜样品， 测定不易起变化的成分则常用干燥样品。将采回的新鲜样品，及时进行杀青处理，即把样品放入 105105C烘箱中烘 20203030 分 钟，然后摊开风干，或在 6060C温度下继续烘 4 48 8 小时，使其快速干燥。加速干燥能防 止发霉， 并减少4植株体内由于酶的催化作用而引起有机质的损失。 干燥时应防止烟雾 和灰尘污染。风干（或烘干）的植株样品用植物粉碎机磨碎， 通过 0.30.30.5

12、mm0.5mm 或 1 1 mmmm 孔径的筛子。进行微量元素分析时，用瓷研钵或玛瑙研钵进行研磨，以避免污染。样 品过筛后要充分混匀，保存于磨口的广口瓶中，内外各贴一标签。籽粒样品多用于品质分析。 在田间采样时可按照植株样品的采法， 选定样株后脱 粒，也可将全区脱粒种子用四分法缩分， 取 250250500g500g 样品。从大堆粮食取样时应上、 中、下多点采样，缩分至 500g500g。样品风干后去杂，磨碎，过筛，贴上标签保存。5实验二土壤吸湿水含量的测定室内烘干法一、测定意义在进行土壤理化分析时，以烘干样品的重为相对统一的计算基础， 目的可使整个 分析结果有一合理的相对数值。所以分析测定用

13、的风干土样，必须测定其吸湿水含量。二、测定原理在 105105C110110C的温度下，土壤中的吸湿水可以水汽形式烘出，使土样成为无水 干土，而土壤有机质还不致分解。三、仪器药品分析天平、小铝盒、烘箱、干燥器等。四、测定方法和步骤取编有号码的小铝盒，烘干后，冷却，在分析天平上称其恒重（W Wi），取风干土样 5g5g 左右，放入已知重量的铝盒（WiWi）中，在分析天平上准确称重（W W2）,去盖 放在烘箱中（105105C110110C ）烘 8h8h。直至恒重。烘干后打开烘箱，取出，加盖后放在 干燥器内冷却至室温后，称重（W W3）,再放入烘箱中烘 3-5h3-5h，冷却后称重，以验证是 否

14、恒重。五、结果计算铝盒号铝盒重（W Wi, g g）铝盒+ +风干土重（W W2, g g）烘后称重（W W3， g g）土壤吸湿水平均含量（% %）相对偏差 六、注意事项1.1. 在分析天平称前，可在台称上称大约重，这样可提高工作效率。她_W3土壤吸湿水= =W3 _Wl10010062.2. 放入烘箱时，要先放上面，后放下面，以免弄撒时，污染其他土样。七、思考题烘干时，其温度低于 105105C或高于 110110C，实验结果会怎样？为什么?7实验三土壤有机质含量测定- 丘林法、实验目的土壤有机质既是植物矿质营养和有机营养的源泉， 又是土壤中异养微生物的能量 来源物质，同时也是形成土壤结构

15、的重要条件。它直接影响着土壤的保肥性、保墒性、 缓冲性、耕性、通气状况和土壤温度等。所以土壤有机质含量是土壤肥力高低的重要 指标之一。、测定原理在强酸溶液中，土壤与过量的重铬酸钾共同加热， 氧化土壤中有机质，以邻啡罗 啉为指示剂，用标准硫酸亚铁滴定剩余的重铬酸钾， 根据重铬酸钾的消耗量计算有机 碳含量，进而计算土壤有机质含量。2Cr2Cr2O O72-+ 16H16H+ 3C3C 4Cr4Cr3+ 3CO3CO2T + 8 8 出 0 062O62O72-+ 6Fe6Fe2+ 14H14H+ 2Cr2Cr3+ 6Fe6Fe3+ 7 7 出 0 0三、仪器设备分析天平；硬质试管(1818X 18

16、0mm180mm);试管夹；300300C温度计；烧杯(1000mL1000mL);可调电炉；三角瓶(250mL250mL);酸式滴定管(50mL50mL);洗瓶；滴定管；移液管；注射器。四、试剂丄1.1. 重铬酸钾标准溶液c c (6K K2CrCr2O O7)= 0.8000mo1/L0.8000mo1/L: 39.2245g39.2245g 重铬酸钾 (K(K2CrCr2O O7，分析纯)力卩 400mL400mL 水，加热溶解，冷却后用水定容至 1L1L。2.2. 硫酸亚铁溶液c c (FeSCFeSC4)= 0.2mo1/L0.2mo1/L: 56.0g56.0g 硫酸亚铁(FeSC

17、FeSC47H7H2O O，化 学纯)，溶于水，加 15mL15mL H H2SOSO4，用水定容至 ILIL。3.3. 邻啡罗啉指示剂：1.485g1.485g 邻啡罗啉(C C12H H8N N2H H2O O)及 0.695g0.695g 硫酸亚铁 (FeSC(FeSC47H7H2O O)溶于l00mLl00mL 水中，贮于棕色瓶中。4.4. 硫酸(H H2SOSO4，p =1.84=1.84 g/cmg/cm3，化学纯)。5.5. 植物油或浓磷酸。五、实验步骤准确称取 0.25mm0.25mm 风干土样 0.10.10.5g0.5g (精确到 0.0001g)0.0001g),放入清洁

18、干燥的硬质试管中，准确加入 0.8000mo1/LK0.8000mo1/LK2C C2O O7标准溶液 5mL5mL，再用注射器注入 5mL5mL 浓硫酸, 摇匀，将清洁干燥小漏斗置于试管上端以冷凝水蒸气。预先将油浴锅温度升到8185185C190190C，将试管放在浴锅中加热，温度应控制在170170180180C，从试管溶液沸腾时计算时间，加热 5min5min，取出试管，擦净外壁，冷却，将试管内容物洗入250mL250mL三角瓶中， 使瓶内总体积在 606080mL80mL 之间， 然后加入邻啡罗啉指示剂 3 35 5 滴， 用 0.2mo1/L0.2mo1/L FeSOFeSO4溶液滴

19、定，溶液由黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。另外，同时 做两个空白试验，取其平均值。六、结果计算0.8000 5V -V0.003 1.724 1.1V10 0 0式中：V V 滴定土样用去硫酸亚铁溶液体积，mLmL;V V0滴定空白试验用去硫酸亚铁溶液体积，mLmL;丄0.0030.003 每 mo1Cmo1C 的质量；1.7241.724 由土壤有机碳换算成有机质的系数（按土壤有机质平均含碳量58%58%计）；1.11.1 校正系数；10001000 换算成千分数。m m-风干土样质量，g gIn空白（V V0）风干土重（g g）烘干土重（g g）6K K2CrCr2O O7浓度（mol/

20、Lmol/L）滴定前 FeSOFeSO4读数（mLmL）滴定后 FeSOFeSO4读数（mLmL）FeSOFeSO4用量（mLmL）有机质含量（g/kgg/kg）平均（g/kgg/kg）相对偏差七、注意事项有机质g/kg迄:二91 1 此法必须根据有机质含量多少来决定称样重量， 若有机质2%2%,则称 0.5g0.5g 以上, 2 24%4%的称 0.20.20.5g,0.5g, 4 47%7%的称 0.10.10.2g0.2g, 7 715%15%的称 0.10.10.05g0.05g,含量为 15%15%者, 此法不适用，宜改用干烧法。2.2. 消煮好的溶液颜色,应是黄色或黄中稍带绿色,若

21、以绿色为主,则说明重铬 酸钾的量不够,称样过多。3.3. 此法测有机质是用氧化剂氧化有机质中的碳素, 以有机碳占有机质的 58%58%推算 有机质含量, 故乘以 1.7241.724。此法测得的有机碳只为实际量的 90%90%,故须乘以校正系数 1.11.1。八、思考题1.1. 若滴定时，所耗 FeSOFeSO4的量小于空白三分之一时，误差来源于哪步操作?2.2. 用丘林法测有机质含量时,计算时为什么乘以 1.7241.724。10实验四 土壤水稳性团粒结构的测定一、分析目的土壤团粒结构状况是鉴定土壤肥力的指标之一。有良好团粒结构的土壤，不仅具有高度的孔隙度和持水性，而且有良好的透水性，水分可

22、以沿着大孔隙毫无阻碍地渗 入土壤，从而减少地表径流，减低土壤受侵蚀的程度。二、分析原本法测定方法特点是通过观察放在水中的同一粒级（例如2 23mm3mm）的团粒遭受破坏和散碎所需要的时间，来比较不同土壤团粒的水稳度。三、仪器设备培养皿；滤纸；铁纱网；滴管；小镊子；烧杯 50mL50mL; 土壤筛一套。四、操作步骤取滤纸一张，用铅笔划上适度大小的方格 5050 格,放在用铁纱网上，然后放于培养 皿中，另划同样方格纸一张作记录用。取直径 2 23mm3mm 的团粒 5050 粒两份依次放在已装置好的滤纸上的每一方格中。用滴 管加水，将滤纸边缘浸湿，使滤纸和铁纱网紧贴在一起。然后用滴管沿皿壁慢慢加水

23、 使团粒在 3min3min 内为水所饱和，直到水将团粒浸没。团粒一经浸没就开始记下时间，以后每隔 1mi1mi n n 记录一次被破坏的团粒数目，一直 进行到第 11min11min 才停止观察。计算经过一定时间（11min11min）以后，仍未散开的团粒数目， 即为团粒的水稳度。同样的测定重复一次。五、结果计算11min 后仍保持团粒状态的粒 数团粒结构水稳度（）=供试团粒总数x 10010011实验五 土壤多种理化性状分析本实验综合测定某一土壤的田间持水量、土壤自然含水量、容重、总盐量、 pHpH 值等指标，并计算土壤总孔隙度、三相比，进行多种基本实验技能的综合训练。学生 在每个实验中自

24、己组合实验内容，合理安排实验程序。实验内容摘要：1 1使用环刀取容重样品放入大铝盒内，测定土壤容重、自然含水量。 2 2使用环刀取样，连同环刀一起带回实验室测定土壤田间持水量。3 3 取 20g20g 土壤样品做总盐量、pHpH 值的测定4 4根据土壤容重、密度计算总孔隙度、三相比。一、土壤容重、自然含水量的测定（环刀法）一） 测定目的1 1 土壤容重： 单位容积原状土壤 （包括孔隙） 的烘干重称为土壤容重， 单位为 g/cmg/cm3或 t/mt/m3。它是衡量土壤松紧状况的指标。土壤容重的大小主要决定于土壤质地、 腐殖质量、 结构和松紧情况。 测定容重能反映土壤或土层之间物理状态的差异，

25、还可 以计算土壤含水量、三相比和总孔隙度等。2 2土壤自然含水量：指土壤自然状态下的田间土壤水分含量。在农业生产中， 需要经常了解田间土壤含水量，以便适时灌溉或排水，保证作物生长对水分的需要， 并利用耕作等措施进行调控，达到高产丰收目的。二） 测定原理 将一定容积的采土器（环刀）插入土壤中采取土样，经烘干后求出干土重，由采土器的容积算出单位容积的干土重量。三） 仪器设备台称（秤量 200g200g 和 500g500g）,环刀（100cm100cm3），环刀柄，大铝盒，切土刀，铁锹， 锤子，烘箱。四）操作方法（ 1 1 ）在室内称用台秤称干净的铝盒重（ W W1）。（ 2 2）在田间选择挖掘土

26、壤剖面的位置，按使用要求挖掘土壤剖面。如果只测定12耕层土壤容重，则不必挖土壤剖面。（3 3）用土刀修正土壤剖面，按要求深度将环刀向下垂直压入土中，直至环刀筒 中充满土样为止。（4 4）用土刀（或铁锹）切开环刀周围的土样，取出已充满土的环刀，细心削平 环刀两端多余的土，并擦净环刀外围的土。（5 5）将环刀内的土壤无损失地移入已知重量的铝盒内，记下处理位置、层次、铝盒号，带入室内称铝盒和湿土重（W W2）,放入烘箱内，在 105105 C烘干至恒重。（6 6）称铝盒和干土重（W W3）。（五）结果计算In土壤样品号土壤类型采样深度铝盒号铝盒重（W Wi, g g）铝盒加湿土重（W W2，g g）

27、铝盒加干土重（W W3，g g）环刀容积（V V，cmcm3）土壤容重（Lg/cm3）二 _W二、土壤田间持水量测定（实验室法）（一）测定目的土壤田间持水量，在地势高、水位深的地方是毛管悬着水最大含量。但在地下水位高的低洼地区，它则接近毛管持水量。它的数值反映土壤保水能力的大小。 常作为 灌水定额的最高指标，对指导生产有很重要意义。（二）测定原理臨 （）W2_W3W3-W110013在自然状态下，用一定容积的环刀（一般为 100cm100cm3）取土，在实验室内加水至毛 管全部充满水。取一定量湿土放入 105105C110110C烘箱中，烘至恒重。水分占干土重的 百分数即为土壤田间持水量。（三

28、）仪器药品取土器（环刀），滤纸，纱布，橡皮筋，玻璃皿，台秤，剖面刀，铁锹，小锤子， 烘箱，烧杯，胶头滴管。（四）方法步骤（1 1）在田间选择挖掘的土壤位置，用土刀修正土壤表面，按要求深度将环刀向 下垂直压入土中，直至环刀筒中充满土样为止，然后用土刀切开环刀周围的土样， 取 出已充满土的环刀，细心削平环刀两端多余的土，并擦净环刀外围的土，将环刀及筒 内的土壤无损地带回实验室内。（2 2）在环刀底端放大小合适的滤纸 2 2 张，用纱布将环刀和土样包好，用橡皮筋扎 好。放在玻璃皿中，玻璃皿中事先放 2 23 3 层滤纸，将装土环刀放在滤纸上，用胶头滴 管不断地滴水于滤纸上，使滤纸经常保持湿润状态，至

29、水分沿毛管上升而环刀内土柱 全部充满水，达到恒重为止。（3 3）取出装土环刀，去掉纱布和滤纸，取出一部分土壤放入已知重量的铝盒内 称重，并放入 105105C110110C烘箱中，烘至恒重，再取出称重。（五）结果计算重复In铝盒号铝盒重（W Wi, g g）铝盒加湿土重（W W2，g g）铝盒加干土重（W W3，g g）土 壤田间持水量 （% %）（六）思考题在环刀取土时，如果压实土壤，实验中会出现什么现象?湿土重一烘干土重烘干土重10014三、土壤总盐量的测定（电导法）一）测定目的 在农田中，由于盐分的毒害，作物生长受到强烈抑制或死亡。因此，定期测定土壤中盐分含量，可以了解土壤的盐渍程度和季

30、节性盐分动态， 并且可以据此拟订改良、 利用盐碱土的措施。二）测定原理 土壤中可溶性盐是强电解质，因此溶液具有导电能力，其导电能力用电导率（mv/cmmv/cm）表示。当溶液中可溶性盐组成一定时，其电导率和溶液浓度成正相关的， 也就是溶液浓度越大，导电能力越强，电导率越大。某一地区电导率与可溶性盐相关直线的绘制，可以取这一土区的盐结皮或地下 水，先用重量法测定出可溶性盐总量，稀释成不同浓度，测定其电导率，从而绘制出 相关曲线，或求出相关方程。苏达盐土： y=0.015+3.404xy=0.015+3.404x式中：y y 电导率（mv/cmmv/cm） ，x x 土壤总盐量（% %）。溶液导电

31、能力受温度影响，一般每升高 1 1C,电导率增加 2%2%,通常把溶液电导率换算成 2525 C时的电导率，在测定样品的同时要测定溶液温度，进行温度校正，公式为:y=Y+Yy=Y+YX （25-T25-T） X 0.020.02式中：Y Y电导仪读数，y y校正后数值，T T待测液温度，0.020.02为温度系数。三） 仪器药品电导仪、台秤、50ml50ml 的烧杯、25ml25ml 的量筒、玻璃棒、温度计。四） 测定步骤（1 1）称取新鲜土壤样品 5g5g 于 50ml50ml 小烧杯中，加入无 COCO2蒸馏水 25ml25ml;（2 2）搅拌 3030 分钟后，测定电导率（Y Y）,同时

32、测定温度（T T）。五） 注意事项1 1待测液最好保持清液状态。因为悬浊液增加溶液的电阻，使电导值减小。因 而在测定悬浊液应先使其澄清，并在测定时不再搅动，以免损害铂黑层。2 2测定时待测液的温度应保持一定，因溶液改变 1 1C,就会使电导产生 2%2%左右 的误差。（六）结果计算重复In新鲜土样重（g g）15待测液温度C）电导率仪读数（Q-1cmcm-1）校正后读数（Q-1cmcm-1）全盐含量（% %）四、土壤 pHpH 值的测定（电位测定法）（一）测定意义土壤的 pHpH 值是土壤的重要化学性质，它对土壤中养分存在状态和有效性，对土 壤中微生物活动以及作物的发育和产量都有很大的影响。因

33、此，测定土壤pHpH 具有十分重要意义。（二）方法原理用电位测定土壤悬液的 pHpH 值时，以 pHpH 玻璃电极为指示电极，参比电极有甘汞电 极和银一一氯化银电极，将两电极插入土壤悬液中时，构成一电池反应，两者之间产 生电位差由于参比电极的电位是固定的，该电位差的大小决定于试液中的氢离子活 度。氢离子活度的负对数即为pHpH。因此，可以用电位测定仪测定其电动势，再换算 成 pHpH，一般酸度计均可直接读出 pHpH 值。（三）仪器酸度计，玻璃电极，甘汞电极，或复合电极，台秤，50m150m1 烧杯，玻璃棒，2525 mlml量筒。（四）试剂（1 1）pHpH 4.014.01 标准缓冲液：称 10.21g10.21g 在 105105C烘过的苯二甲酸氢钾（KHCKHC8H H4O O4， 分析纯），用水溶解后定容 1L1L。（2 2）pHpH 6.876.87 标准缓冲液：称 3.39g3.39g 在 5050C烘过的磷酸二氢钾（KHKH2POPO4，分析纯） 和3.53g3.53g 无水磷酸氢二钠（NaNa2HPOHPO4，分析纯），溶于水后定容至 1L1L。（3 3）pHpH 9.189.18 标准缓冲液：称 3.80g3.80g 硼砂（NaBNaB4O O710H10H2O