临床分子生物学检验试题

1、WORD格式临床分子生物学检验试题一填空题1.核酸的最大紫外吸收波长在，蛋白质的最大吸收波长在。2.双链DNA中的碱基 对有，。3. 根据分子和构造不同，RNA 可以分为，。4.核酸变性过程中,紫外光吸收到达最大值50%时温度称为,其主要与核酸的最终含量有关 .5.DNA水解后主要产物是,。6. 核酸DNA 和 RNA 分子除含有，四种元素外，还含有大量的元素。7.在高分子溶液中一般球形分子比线形分子的具有较大的粘度。 8.核酸的最大吸收波长在 280nm，而蛋白质的最大吸收波长在 260nm。9.酚氯仿提取法是我们在提取 DNA 时所用的经典方法， 现在仍然被许多实验室所采用。10.组成 R

2、NA 的四种碱基是腺嘌呤 A 、鸟嘌呤 G、胞嘧啶 C、胸腺嘧啶 T。11.PCR 技术是以 DNA 或 RNA 为模板进展核酸的体外扩增技术。 12.PCR 技术是现在常用的一种扩增技术，它的根本步骤的顺序是退火、变性、延伸。13.免疫印漬技术及 Southern Blotting 是一种印漬技术和抗原抗体反响结合的技术 14.在临床基因扩增检验诊断实验室工作的专业资料整理WORD格式7.PCR 技术是当今分子生物学使用最多的实验操作人员必须经过业务培训并取得上技术之一， 它一般都有，三岗证书个根本反响步骤构成。15.无论是 DNA还是 RNA ，在多核苷酸链专业资料整理WORD格式8.核酸

3、水解后首先得到核苷酸，核苷酸可以继续水解得到和。9.通用遗传密码中代表终止密码的三种密码是UAA、和。10.PCR 方法扩增 DNA 片段是，在反响中除了用该 DNA 片段作为模板外，尚需加入、和。11.在 DNA 分子中还有大量的磷P， P 的含量大约为。二判断题1.核酸变性时 ,碱基对之间的氢键断开 ,堆积力也受到破坏 ,共价键断裂 .2.核 酸杂 交原 理就 是根据 核酸分 子间 互补.( )3.在中性或碱性溶液中,核酸主要带正电荷.()4.核酸分子质量很大,因此核酸溶液具有很大粘性 .()5.分子杂交可以发生在任何只有互补核苷酸顺序两条单股核酸单链之间 ,如 DNA/DNA 、 DNA

4、/RNA 、 RNA/RNA 等 .6.核酸水解后首先得到核苷酸，核苷酸可以继续水解得到核苷和磷酸内既有酸性的磷酸基又有碱性的含氮杂环碱，因此核酸是两性电解质。 16.在 PCR 实验中，退火是指在极端的PH和受热条件下，核酸分子中的氢键断裂， DNA 双螺旋解开的一个过程。 17.临床基因扩增诊断实验室的设置必须遵循一定的原那么， 而这些根本原那么制定的主要依据就是使建立的基因扩增诊断实验室结果的准确性能够得到保证， 能忠实的反映被检的临床样本的真实情况。 二 选择题1.核酸在波长为260nm 光吸收强度大小排列正确的选项是A.GATCB.ATGCC.CGTAD.GCAT2鉴别 RNA 靶分

5、子的杂交是A Southern Blot B Northern Blot C WesternBlot D斑点杂交3.在做 RNA检测时，我们对全血抗凝最好用以下哪种抗凝剂A.肝 素B.EDTA-K2C.EDTA-Na2D. 草酸钾专业资料整理WORD格式4.一般 DNA分子中的碱基数组成规律，以下哪一项为哪一项错的A. A=C,G=TB. A+G=C+T C. 不同 DNA中碱基组成不一样D. 同一个不同组织细胞中DNA 碱基组成一样5.核酸分子储存和传递遗传信息是通过来进展的A. 核苷的构造B. 磷酸二酯键 C.碱基顺序D. 核苷酸的构造6.分子生物学对医学的开展已经起到越来越大的作用，许多

6、分子生物学的发现对分子生物学的开展都起到里程碑的作用， 基因就是由转化功能的DNA 所组成， 最早是由谁发现的 A.Friderick Griffith B.Alfred Hershey C.Martha Chase D.Oswald Avery7.基因扩增检测方法也有检测的灵敏度，一般适时荧光定量PCR 的检测下限是A.103 拷贝 /mlB.104 拷贝 /mlC.102拷贝 /mlD.105拷贝 /ml8.RNA 和 DNA 彻底水解后的产物为A. 核糖一样，局部碱基不同B.核糖不同，碱基一样C.核糖一样，碱基一样D. 核糖不同，局部碱基不同9.以下哪种碱基仅存在于RNA 中而不存在于

7、DNA中A. 鸟嘌呤B.尿嘧啶C. 胸腺嘧啶D.腺嘌呤三 讨论题1.简述核酸探针及其应用。2.简述 PCR 技术的根本原理及根本反响步骤。3.什么叫人类基因组方案，它对医学上的研究具有哪些意义？4.简述核酸分子杂交的根本原理、类别和应用。5.简述基因诊断检测的临床应用6.核酸产物主要用哪些方法检测，他们分别用在哪些情况下？7.简述 DNA 芯片技术的应用。专业资料整理WORD格式分子生物学参考答案：一填空题：1.260nm280nm2.A=TG=C3.tRNAmRNArRNAhnRNA4.解链温度 G+C5.磷酸脱氧核糖碱基6.CHON P 7.变性 退火 延伸 8. 戊糖 含氮碱基9.UAA

8、UAGUGA10.耐热Taq 酶引物 dNTP 11. 9% 10% 二判断题：1.2.3.4.5.6.7.8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15.16.17.三选择题：1.B 2.B 3.C 4.A 5.C 6.D 7.A 8.D 9.B四讨论题1.1一小段序列的多聚核苷酸用同位素、生物素、和荧光染料标记它的末端或者全链，我们就把这一段多聚核苷酸序列称为探针。 2可以用于检测特异 DNA 或 RNA 序列片段，可以用于遗传病的基因诊断，用于限制性片段长度多态性作疾病的相关分析，法医学上的性别分析和性别鉴定。2. 1PCR 的根本原理是以需要扩增的DNA为模板，以一对分别与模

9、板的5,和 3，末端相互补的寡核苷酸片段为引物，在 DNA 聚合酶的作用下， 按照半保存复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的 DNA 合成，重复这一过程，即可使目的 DNA 片段得到扩增。（ 2 PCR 的根本步骤包括：变性：将反响系统加热至 95，使模板 DNA 全部变性变成单链 DNA 。退火：将温度下降至适当温度，使引物与模板 DNA 退火结合。延伸：将温度升至 72 ， DNA 聚合酶以dNTP 底物催化 DNA 的合成反响。上述三个步骤称为一个循环，这样的循环重复25-30 次，就可以得到大量的目的DNA 。3. 1 1991 年，由美国众院批准的一个 15 年的人类基因组研究方案，

10、 花费金额约为 30 亿美元， 该工程很快得到各国科学家和各国政府的所重视， 1994 年，我国也参加到其中的相关研究工程， 人类基因组分析的主要内容包括：遗传图分析，物理图分析，转录图分析，基因组序列测定等。 2人类基因组方案的实施大大促进了医学的开展， DNA 的遗传作图和物理作图对于认识疾病相关基因具有巨大的推动作用。 遗传性疾病的基因定位，尤其是对多基因位点将可以进展全基因组的定位扫描， 使得确定致病基因的工作更为容易。4. 1单链的核酸分子在适宜的温度和离子强度下，通过碱基互补形成双链杂交体的一类技术。 2核酸分子杂交分为液相杂交，固相杂交，原位杂交，基因芯片技术。 3主要应用SOUTHERNBLOTTING用于未知 DNA 的检测， NORTHERN BLOTTING用于检测未知 RNA ，原位杂交用于组织和细胞中的基因定位。5主要应用于感染病原的检测、遗传病的诊断、组织配型及肿瘤的早期诊断等。6.主要的检测方法有： 1凝胶电泳分析法：主要用于 PCR 产物的检测。 2微孔板夹心杂交法 PCR-ELISA 本法可防止电泳和杂交的繁杂步骤，适于常规的 ELISA 计数仪检测 PCR 反响