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文档简介
1、执业药师考试?药事管理与法规?复习试题9执业药师考试 2021 年?药事管理与法规?复习试题 9 二、配伍选择题1、A.执业药师应履行的职责B. 对执业药师继续教育的要求C. 执业药师注册的规定D. 执业药师再注册的规定1 、 掌握最新医药信息 ,保持较高的专业水平是ABCD2、须提供参加继续教育的证明是ABCD3、对违反药品管理法及有关法规的行为或决定 ,提出劝告、制止、 拒绝执行并向上级报告是ABCD 2、A.省级药品监督管理部门B. 国家药品监督管理部门C. 市级药品监督管理部门D. 中国药品生物制品检定所根据?关于加强根本药物质量监督管理的规定?1 、负责根本药物监督性抽验工作的是AB
2、CD 2、负责根本药物评价性抽验工作的是ABCD3、A便民原那么B. 信赖保护原那么C. 效率原那么D. 公开原那么根据?中华人民共和国行政许可法?1、未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现 了行政许可的ABCD2、行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可 ,表达了行政许可 的ABCD4、A 卫生计生部门B. 商务管理部门C. 人力资源和社会保障部门D. 工业和信息化管理部门根据现行法律法规和国务院办公厅三定方案1、负 责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府咅部门是2、负责研究制定药品流通行业开展规划、行业标准和有关政策的政府部门是ABCD3、负责建立国家根本药物制度
3、、 制定国家药物政策的政府部门ABCD4、负责中药材生产扶持工程管理和国家药品储藏管理工作的政 府部门是ABCD5、A.12 小时B. 24 小时C. 48 小时D. 72 小时1、药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业 和使用单位停止销售和使用的时限是 ,一级召回应在ABCD2、药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业 和使用单位停止销售和使用的时限是 ,二级召回应在ABCD3、药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业 和使用单位停止销售和使用的时限是 ,三级召回应在ABCD6、A. I 期临床试验B. H 期临床试验C. 皿期临床试验D. W 期临床试
4、验1、是初步的临床药理学及人体平安性评价阶段ABCD2、是治疗作用初步评价阶段ABCD3、是新药上市后应用研究阶段ABCD4、是治疗作用确证阶段ABCD7、A.次常用量B. 3 日常用量C. 15 日常用量D. 7 日常用量根据?处方管理方法?1、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时 ,每张处方不得超过ABCD2、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂 , 每张处方为3、为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂 , 每张处方不得超过ABCD4、为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过ABCD& A. 清斗并记录B. 专柜或者专区存放C. 另设专斗存放D. 审核药品合法性 根据?药品经营
5、质量管理标准? , 药品零售企业1、不同批号的饮片装斗前应ABCD2、米购首营品种应ABCD3、对拆零药品应ABCD9、A.5cmB. IOcmC. 15cmD. 30cm 根据?药品经营质量管理标准?1、垛与垛之间间距不小于ABCD2、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于3、垛与地面间距不小于ABCD10 、 A.6 个月B. 半年C. 1 年D. 2 年依照?疫苗流通和预防接种管理条例?的规定1、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查ABCD2、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定 ,建立真实、完整的购销记录 , 并保存至超过 疫 苗有效期几年备查ABCD3、疾病预防控制机构应当根据国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供给记录 , 并保存至超过疫苗有效期几年 备 查ABCD 11 、 A.B.C.D.1、列出处方中含有可能严重不良反响的成分或辅料的是ABCD2、列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是ABCD3、列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是ABCD4、该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在ABCD5、非处方药应列出该药品不能应用的各种情况ABCD6、如果药品应置阴凉处 不超
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