药物化学综合试题检测

1、药物化学期末考试试题集一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和，加盐酸酸化析出白色沉淀。2巴比妥酸无催眠作用，当位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。3药物中的杂质主要来源有：和。4吗啡结构中B/C环呈，环呈反式，环呈顺式，环D为构象，环呈半船式构象，镇痛活性与其分子构型密切相关。5托品结构中有个手性碳原子，分别在，但由于无旋光性。6东莨菪碱是由东莨菪醇与所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6，7位间有一个。7H1受体拮抗剂临床用作，H2受体拮抗剂临床用作。8是我国现行药品质量标准的最高法规。9

2、受体阻滞剂中苯乙醇胺类以构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以构型活性较高。10咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为反应。三、是非题（在括号里打×或 ）（ ）1 青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。 （ ）2 氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。（ ）3 多数药物为结构特异性药物。（ ）4 安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。（ ）5 茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。（ ）6 利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。（ ）7 维生素D的生物效价以维生素D3为标准。（ ）8 罗红霉素属大环内酯类抗生素。（ ）9 乙胺丁醇以左旋体供药用。（ ）10炔雌醇

3、为口服、高效、长效雌激素。四、单项选择题1药物与受体结合时的构象称为（ ）A优势构象 B药效构象 C最高能量构象 D最低能量构象2下列环氧酶抑制剂中， （ ）对胃肠道的副作用较小A布洛芬 B塞利西布 C萘普生 D双氯芬酸3可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是 （ ）A丙咪嗪 B多潘立酮 C雷尼替丁 D西咪替丁4以下属于静脉麻醉药的是 （ ）A羟丁酸钠 B布比卡因 C乙醚 D恩氟烷5临床使用的阿托品是 （ ）A左旋体 B外消旋体 C内消旋体 D右旋体6在胃中水解主要为4，5位开环，到肠道又闭环成原药的是（ ）A马普替林 B氯普噻吨 C地西泮 D丙咪嗪7盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性-

4、萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为（ ）A芳胺的氧化 B苯环上的亚硝化 C芳伯氨基的反应 D生成二乙氨基乙醇8可用于利尿降压的药物是 （ ）A甲氯芬酯 B硝苯地平 C 氢氯噻嗪 D新伐他汀9非甾体抗炎药物的作用（ ）A-内酰胺酶抑制剂 B花生四烯酸环氧化酶抑制剂C二氢叶酸还原酶抑制剂 D磷酸二酯酶抑制剂10设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）A5-羟色胺 B组胺 C组氨酸 D赖氨酸11-1511COX酶抑制剂 （ ）12COX-2酶选择性抑制剂 （ ） 13具有手性碳原子 （ ）14两种异构体的抗炎作用相同 （ ）15临床用外消旋体 （ ）A.布洛芬 B.萘普生C.两者均是D.两者均不是16去甲肾上腺

5、素与下列哪种酸成盐供药用 （ ）A马来酸 B盐酸 C重酒石酸 D鞣酸17与苯妥英钠性质不符的是 （ ）A易溶于水 B水溶液露置空气中易混浊C与吡啶硫酸铜试液作用显绿色 D与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18微溶于水的水溶性维生素是 （ ）A维生素B1 B维生素B6 C维生素B2 D维生素C19甲氧苄啶的作用机制是 （ ）A抑制二氢叶酸还原酶 B抑制二氢叶酸合成酶 C抑制环氧酶 D抑制脂氧酶20维生素D3的活性代谢物为（ ）A-内酰胺类 B24，25-二羟基D3 C1，25-二羟基D2 D1，25-二羟基D321临床上应用的第一个-内酰胺酶抑制剂是 （ ）A克拉维酸 B酮康唑 C乙酰水杨酸 D青霉烯酸

6、22以下属于氨基醚类的抗过敏药是 （ ）A乙二胺 B苯海拉明 C赛庚啶 D氯苯那敏23分子中含有、-不饱和酮结构的利尿药是（ ）A氨苯蝶啶 B依他尼酸C螺内酯 D氢氯噻嗪24未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）A黄体酮 B炔诺酮 C炔雌醇 D氢化泼尼松25下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 （ ）A.咪康唑 B.伊曲康唑 C.益康唑 D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途 药物名称 临床用途1. 2.3.4.5.6.7.8.9.10六、问答题1简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素2写出维生素C的结构，并分析其变色的主要原因，如何防止其变色？ 药物化学题目（四）

7、答案一、名词解释1.Hard Drug，指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，但该化合物不发生代谢或化学转化可避免产生不必要的毒性代谢产物，可增加药物的活性。由于硬药不发生代谢失活，因此很难从生物体内消除。2. Chemotherapeutic agent，用化学药物抑制或杀灭肌体内的病源微生物、寄生虫及恶性肿瘤，消除或缓解疾病的治疗方法。3.Vitamins，是维持生命正常代谢过程所必需的一类微量的天然有机物，通常人体自身不能合成或合成量不足以供机体需要，必须从食物中摄取。维生素不提供人体所需的能量，也不是机体细胞的组成部分，但不能缺少。如摄取量不足，会引起维生素缺乏症。4.Soft

8、Drug,指本身具有治疗作用的药物，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物。软药设计可以减少药物的毒性代谢产物，提高治疗指数。5.Antibiotics，抗生素是某些微生物的次级代谢产物或用化学方法合成的类似物，它们在低浓度下可对一些病原微生物具有抑制和杀灭作用，而对宿主不会产生严重的毒性。二、填空题1. 普鲁卡因；对氨基苯甲酸钠；二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸2. 53. 在生产过程中引入，在贮存时产生4.顺式；C/D；C/E；椅式；C5. 3；1位、3位、5位；内消旋6. （-）莨菪酸；氧桥基团7. 抗过敏，抗溃疡8.中华人民共和国药典9. R- ；S- 10.

9、紫脲酸铵三、是非题（在括号里打×或 ）1. × 2. × 3. 4. × 5. 6. × 7. 8. 9. × 10. 四、单项选择题1. B 2. B 3. D 4. A 5. B 6. C 7. C 8. C 9. B 10. A11.C 12.D 13. C 14. A 15. A 16.B 17. D 18. C 19. A 20. D21.A 22.B 23. D 24. A 25. B五、根据下面药物的结构，写出药名及其临床用途 药物名称 临床用途1. 利多卡因， 局麻药2. 阿托品， 解痉3. 地西泮， 抗焦虑4. 吗啡

10、， 镇痛5. 纳洛酮， 吗啡中毒解救剂6. 萘普生， 消炎镇痛7. 诺氟沙星， 抗菌8. 普萘洛尔， 治疗心律失常、心绞痛、高血压9. 环磷酰胺， 抗肿瘤10. 头孢噻肟， 消炎六、问答题1.答： 影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素是解离常数pKa和脂水分配系数。药物以分子形式透过生物膜以离子形式发挥做那个用，因此需具有一定的解离常数保证其既能通过生物膜到达作用不为，又能解离成离子发挥作用，同时药物需具有一定的脂水分配系数，使其既能在体液中正常转运又能透过血脑屏障达到作用部位。药物作用时间长短与药物在体内的代谢过程有关：药物在体内代谢则药物作用时间短，反之则长。5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径。当5位取代基为饱和直链烷烃或芳烃时，由于不易氧化而不易消除，因而作用时间长；当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时，氧化代谢迅速，主要以代谢产物形式排出体外，故作用时间短。2.答: 维生素C的结构式如下： 变色原因：维生素C水溶液在pH56