药物化学试题库

1、药物化学试题库一、名词解释1. Prodrug (p489):前体药物，将药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较 小或无活性,进入体内后经酶或非酶作用，释放出原药物分子发挥作用,这种结 构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。(p489)2. Soft drug:软药，体内有一定生物活性，容易代谢失活的药物，使药物在完 成治疗作用后，按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体 外，从而避免药物的蓄积毒性。这类药物称为“软药”。3. Lead compound (p484)：先导化合物，又称原型药，是指通过各种途径和方 法得到的具有独特结构且具有一定生物活性的化合物。4. Pharm

2、acophoric conformation (p482)：药效构象，它是当药物分子与受体 相互作用时，药物与受体互补结合时的构象，药效构象并不一定是药物的优势构 象。5. 抗代谢学说：所谓代谢拮抗就是根据相关联物质可能具有相反作用的理论，设计与生物体内基本代谢物的结构， 有某种程度相似的化合物，使之与基本代谢 物发生竞争性拮抗作用，或干扰基本代谢物被利用，或掺入生物大分子的合成中 形成伪生物大分子导致“致死合成”，抑制或杀死病原微生物或使月中瘤细胞死 亡。6. Bioisosters(p488):生物电子等排体，具有相似的物理及化学性质的基团或分子会产生大致相似或相关的或相反的生物活性。分子

3、或基团的外电子层相 似，或电子密度有相似分布，而且分子的形状或大小相似时，都可以认为是生物 电子等排体。7. Structurally specific drugs(p478): 结构特异性药物，药物的作用与体内特定受体或酶的相互作用有关。其活性与化学结构的关系密切。药物结构微 小的变化则会导致生物活性的变化。8. Structurally nonspecific drugs(p478):结构非特异性药物，药理作用与化学结构类型的关系较少，主要受药物理化性质影响的药物。9. 脂水分配系数P (p476): P = Co/ Cw化合物在互不相溶体系中分配平衡后， 有机相的浓度与水相中的浓度的比值

4、。10. 前药原理：用化学方法将有活性的原药转变成无活性的衍生物，在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥药效。(p489)11. 经典的电子等排体(p488):是指外层电子数相同的原子或基团以及环等价体。生物电子等排体原理：在基本结构的可变部位，以电子等排体相互置换，对药物 进行结构改造。12. “me-too” drug: "metoo”药物，特指具有自己知识产权的药物，其药效和同类的突破性的药物相当，这种旨在避开专利药物的知识产权的新药研究， 大都以现有的药物为先导物进行研究。13. 挛药（Twin Drug）:将两个相同或不同的先导化合物或药物经共价键连接, 缀合成的新分子，

5、在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用，增强活性或产生新的药理活性，或者提高作用的选择性。常常应用拼合原理进行孚药设计，经 拼合原理设计的李药，实际上也是一种前药。14. 生物烷化剂（p258）:是指在体内能形成缺电子活泼中间体或者其他具有活泼 的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子中含有丰富电子的基团进行亲电反应 共价结合,使其丧失活性或使 DN的子发生断裂的一类药物。二、请写出下列药物的化学结构和主要药理作用（具体的药物以提纲为准）。1 .地西泮 2. 奥沙西泮 3. 异戊巴比妥 4. 苯妥英钠 5. 盐酸哌替咤 6. 肾 上腺素7.盐酸普奈洛尔8.普鲁卡因9.麻黄碱10.硝苯口比咤11

6、.卡托普利12 .利多卡因13. 雷尼替丁 14. 奥美拉陛 15. 对乙酰氨基酚 16. 布洛芬17 .氟尿喀咤18. Cisplatin 19.青霉素钠 20. 阿莫西林 21. 头抱氨茉 22. 盐酸环丙沙星 23. 左氧氟沙星24. 雌二醇 25. 醋酸地塞米松 26. Vitamin C 27.吗啡28.硫酸阿托品 29.阿司匹林30. 环磷酰胺 31. 蔡普生 32. 纳洛酮33.头抱曝的钠34.甲氧茉咤参考答案：（化学结构这里略）1.地西泮，镇静催眠药（抗焦虑，p20）2. 奥沙西泮，镇静催眠药（抗焦虑， p14）3.异戊巴比妥，镇静、催眠、抗惊厥（p26） 4.苯妥英钠，治疗癫

7、痫（p31）5.盐酸哌替咤，合成镇痛药（p67） 6.肾上腺素，用于过敏性休克，心脏骤停，支气管 哮喘（p110）7.盐酸普奈洛尔，治疗心律失常、心绞痛、高血压（p148） 8.普鲁卡因，局麻药（p135）9.麻黄碱，用于支气管哮喘，过敏性反应，低血压 （p111） 10.硝苯口比咤，治疗高血压和心绞痛 （p154）11. 卡托普利，治疗高血压和心力衰竭（p172）12.利多卡因，局麻药，还可治疗心律失常（p137）13.雷尼替丁，治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡（p207） 14.奥美拉陛，治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡 （p212）15.对乙酰氨基酚，解热（p239,注意：对乙酰氨基酚无抗炎作用

8、）16.布洛芬，消炎镇痛（p253） 17.氟尿喀咤，抗肿瘤（p271）18. Cisplatin，顺钳，抗肿瘤（p268）19. 青霉素钠，消炎（p299） 20. 阿莫西林，消炎（p304）21. 头抱氨茉，消炎（p309）22.盐酸环丙沙星，抗菌（p341） 23.左氧氟沙星，抗菌（p343）24.雌二醇，用于雌激素缺乏时的治疗（p419） 25.醋酸地塞米松，管体抗炎药，治疗风湿性关节炎（p445） 26.Vitamin C,维生素C,用于预防和治疗维生素C缺乏症（p474）27. 吗啡，镇痛（p61）6.洛酮，吗啡中毒解救剂33.短，无需详细的说明，如上面的28.硫酸阿托品，用于解痉

9、，散瞳（p94） 29.阿司匹林，解热镇痛，消炎抗风湿 ，抗血栓（p239） 30.环磷酰胺，抗肿瘤（p261） 31.蔡普生，消炎镇痛（p253） 32. 纳头抱曝的钠，消炎（p315）（注：回答临床药理作用时宜简17,18 , 19, 22 , 25, 31,33 ） 34.甲氧茉咤，抗菌增效三、写出下列药物的通用名（具体的药物以提纲为准）。1.OCOCH 3COO（：NHCOCH 3（贝诺酯）2."n-CHOH2一C-CH2 一 NF N（氟康陛，p359）3.（快诺酮，p431）4.H3cH 3COOCN HNO2COOCH 3CH3（硝苯地平）. N5.chno2H NHC

10、H3（雷尼替丁， p207）OH（口引噪美辛）14.（头抱曝曲钠,p314)14.（氟尿喀咤，p270）15.（西咪替丁， p206 ）21.（纳洛酮）21.四、A型选择题（最佳选择题），每题的备选答案中只有一个最佳答案。第二章1 .在胃中水解主要为 4, 5位开环，到肠道又闭环成原药的是（ C ）A.马普替林B. 氯普曝吨 C. 地西泮 D. 丙咪嗪2 .下列对地西泮的性质描述不正确的是（D ）A.含有七元亚胺内酰胺环B .在酸性或碱性条件下，受热易水解C.水解开环发生在七元环的1, 2位和4 , 5位 D .代谢产物不具有活性E.为镇静催眠药3 .奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要

11、是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变A. 1位去甲基化B. 3位羟基化C. 1位去甲基，3位羟基D. 1位去甲基，2位羟基化E. 3位和2位同时羟基化4 .异戊巴比妥可与口比咤和硫酸酮溶液作用，生成 （B） P23A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液5 .苯巴比妥可与口比咤和硫酸铜试液作用生成（ B ） 'P23A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D. 氨气 E. 红色6 .下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E ）A.巴比妥 B. 苯巴比妥 C. 异戊巴比妥 D. 环己巴比妥 E.硫喷妥钠7 .为超短效的巴比妥类药物是（D ）A.

12、奋乃静B.艾司陛仑C.氟哌咤醇D.硫喷妥钠 E. 氟西汀8 .巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀（ E ）A氧气 B. 氮气 C. 氮气 D.一氧化碳E.二氧化碳)P41,429 .奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩曝嗪环易被（A. 水解 B. 氧化 C. 还原 D. 脱胺基E. 开环10. 氟西汀按作用机制属于(A )A. 5-HT 重摄取抑制剂B. NE 重摄取抑制剂C. 非单胺摄入抑制剂D. MAO抑制剂E. DA重摄取抑制剂11. 属于单胺氧化酶抑制剂的为(D )A. 阿米替林B. 卡马西平C. 氯氮平D. 异丙烟肼E. 舍曲林12. 不属于 5- 羟色胺重摄取抑制剂

13、的药物是( D )A. 吲达品 p53B. 氟伏沙明p53 C. 氟西汀 p53D. 盐酸丙咪嗪p56 E. 舍曲林 p5313. 抗精神失常药中哪种药物最初是从抗组胺药异丙嗪的结构改造而来的( C ) p38A. 丙咪嗪B. 氯氮平C. 氯丙嗪D. 阿米替林E. 奋乃近14. 下列药物水解后能释放出氨气的是( C ) p31A 阿司匹林B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 氯丙嗪E.哌替啶15. 盐酸氯丙嗪不具备的性质是(D)P43A. 溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 与硝酸共热后显红色D.与三氧化铁试液作用，显蓝紫色E. 在强烈日光照射下，发生光化毒反应16. 盐酸氯丙嗪在体内

14、代谢中一般不进行的反应类型为( D) P42， 43A. N- 氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N- 甲基17. ( - )- 吗啡分子结构中的手性碳原子为(D )P58A. C-5, C-6, C-10, C-13, C-14B. C-4, C-5, C-8, C-9, C-14C. C-5, C-6, C-9, C-10, C-14D. C-5, C-6, C-9, C-13, C-14E. C-6, C-9, C-10, C-13, C-1418. 吗啡的化学结构中不含( B ) p59A. N- 甲基哌啶环B. 甲氧基C. 酚羟基D. 呋喃环E. 醇羟基1

15、9. 下列哪项描述和吗啡的结构不符( C )A. 含有N- 甲基哌啶环B. 含有环氧基C. 含有两个苯环D. 含有醇羟基E.含有五个手性中心20. 盐酸吗啡的氧化产物主要是( A )A. 双吗啡B. 可待因C. 阿朴吗啡D.苯吗喃E. 美沙酮21. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是(D ) P6222.A.双吗啡B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E.N-氧化吗啡盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应（P62A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.水解和氧化反应E.重排反应23.盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色,是由于结构中含有哪种基团A.酚羟基 B. 醇羟基 C. 双键

16、 D.叔氨基E. 醒键24.吗啡易变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A.酚羟基 B. 醇羟基 C.双键 D.醒键E.哌咤环25.磷酸可待因的主要临床用途为（C ) P59A.镇痛B.祛痰C.镇咳D.解救吗啡中毒E.消炎26.纳洛酮17位上有以下哪种基团取代（ DP61A.甲基B.环丙烷甲基C. 环烷甲基D.烯丙基 E. 3- 甲基-2-丁烯27.卜列药物中，哪一个为阿片受体拮抗剂(C)A.盐酸哌替咤B. 喷他佐辛C.盐酸纳洛酮28.D.枸檬酸芬太尼遇铝硫酸试液显紫色,A.盐酸哌替咤B.E.酒石酸布托啡诺继变为蓝色,盐酸吗啡最后变为绿色的是（C.盐酸美沙酮D.枸檬酸芬太尼E.喷他佐辛29.结构

17、中没有含氮杂环的镇痛药是(DA.盐酸吗啡P61B.枸檬酸芬太尼P65 C.二氢埃托啡 P60D.盐酸美沙酮 P67 E.喷他佐辛P6330.关于盐酸哌替咤，叙述不正确的是(D)A.白色结晶性粉末，味微苦B.易吸潮,遇光易变质C.易溶于乙醇或水，溶于氯仿，几乎不溶于乙醍D.本品结构中含有酯键，极易水解E.其水溶液用碳酸钠试液碱化后，可析出油状的哌替咤，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体31. Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（C）A.具有相似的疏水性B. 具有完全相同的构型C.具有共同的药效构象D.化学结构相似第三章1.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（B） （ABC选项见p86,

18、 D选项见p85, 92）A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2. 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系不相符（B ） （B 选项应改为“乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，则转变为抗胆碱作用”p86）A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C. 在季铵氮

19、原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（ H-C-C-O-C-C-N） 为 佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上氢原子被甲基取代，会导致作用时间延长3. 以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的（ D）A. 对乙酰胆碱进行结构改造得到B. 具有氨基甲酸酯结构C. 具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解E.为M胆碱受体激动剂4. 下列叙述哪个不正确（D ） （A 选项见 p92, BC 选项见p93， D 选项中：由于莨菪醇结构内消旋，整个分子无旋光性）A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有

20、一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸D.葭善醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E.葭善醇结构中虽有三个手性碳原子C1、C3和C5,但是由于有对称面，因此无旋光性 p935. 临床使用的阿托品是（ B ）A. 左旋体B. 外消旋体C. 内消旋体D. 右旋体E. 40% 左旋体+60%右旋体6. 下列与硫酸阿托品性质相符的是（C ）P93临床上用作镇静药呈左旋光性P94D. 中枢抑制E. 抗老年痴呆A. 化学性质稳定，不易水解B.C. 游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D. 碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E.7. M 胆碱受

21、体拮抗剂的主要作用是（A ）A. 解痉、 散瞳 B. 肌肉松弛C. 降血压8. 下列哪个与硫酸阿托品不符（B ）A. 化学结构为二环氨基醇酯类B. 具有左旋光性C. 显托烷生物碱类鉴别反应D. 碱性条件下易被水解E. 为 （±）-莨宕碱9. 下列哪项与阿托品相符（D ）A. 以左旋体供药用B. 分子中无手性中心，无旋光活性C.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D.为左旋葭苦碱的外消旋体E.以右旋体供药用10.葭若碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强(Cp94A. 6位上有3羟基，6, 7位上无氧桥B. 6位上无3羟基,6,7位上无氧C. 6 位上无3羟基，

22、6, 7位上有氧桥D. 6, 7位上无氧桥E. 6, 7 位上有氧桥11.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名（B ）P110A. (1S,2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B. (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C. (1R,2S)-3-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D. (1R,2S)-1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E. (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐12.肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（HOHOA.羟基苯基甲氨甲基氢B.苯基羟基甲氨甲基 氢C.甲氨甲基羟基M苯基D.羟基甲氨甲基 苯基氢E.苯基甲氨甲基 羟基氢13.哪个是药用（

23、1R,2S）（麻黄碱（B ）（要掌握推理过程）0C.D.E.14.化学结构如下的药物为（ A ）P93D. AnisodineA. Atropine B. ScopolamineC. AnisodamineE. Tacrine 15.化学结构如下的药物为（ A ）P108A. Epinephrine B. Ephedrine C. DipivefrinD. PhenylpropanolamineE. Dopamine 16.下列哪种性质与肾上腺素相符（ B）A.在酸性或碱性条件下均易水解 B.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色C.易溶于水而不溶于氢氧化钠D.不具旋光性E.与苛三酮作用显紫色1

24、7.若以下图表示局部麻醉药的通式，有关构效关系的描述，不正确的是 （D ） P141 R3 广二1丫 Z （ ） n N R2A.苯环可被其它芳煌、芳杂环置换，但活性有差别B. Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响 C. n等于2-3为好D. Y为杂原子可增强活性E. R 1为吸电子取代基时活性下降 18.氯苯那敏属于组胺 H受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） P122 A.乙二胺类B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E.氨基醛类19 .与普鲁卡因性质不符的是（ C ）A.具有重氮化-偶合反应B.与苦味酸试液产生沉淀C.具有酰胺结构易被水解D.水溶液在弱酸性条件

25、下较稳定，中性及碱性条件下易水解E.可与芳醛缩合生成 Schiff ' s碱20 .下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ E ）A.含有酰胺结构B. 酸胺键邻位有2个甲基 C.具有抗心律失常作用D.与苦味酸试液产生沉淀E.稳定性差，易水解21 .盐酸普鲁卡因与NaNO试液反应后，再与碱性3-蔡酚偶合成猩红色沉淀，是因为（C ）A.叔胺的氧化D.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化? I /22 .局部麻醉药J的基本骨架中，X为以下哪种电子等排体时局麻作用最强（C ）P141A. -NH- B. -CH2-C. -S- D. -O- E. -CH=CH-23.局麻

26、药普鲁卡因在体内很快失活的原因是（CA.在体内代谢成亚碉B.代谢后产生环氧化物，与 DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%勺药物经O脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物24.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E.酰胺键比酯键不易水解1.盐酸普奈洛尔合成中的杂质可用什么方法检查(E ) P147A. Vital 反应B.紫月尿酸胺反应C.与三氯化铁试液反应D.与硫酸铜试液反应E.重氮化、偶合反应2.

27、属于Angn受体拮抗剂是（E ) P1943.4.5.6.7.A. ClofibrateC. DigoxinE. Losartan（氯贝丁酯，p189）（地高辛，p181）（氯沙坦，p174）哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光（AA.硫酸奎尼B.盐酸美西律B. LovastatinD. NitroglycerinP162C.卡托普利（洛伐他汀，p186）（硝酸甘油，p179）E.利血平D.华法林钠O化学结构如下的药物为（B）A. Atorvastatin B. LovastatinC. Mevastatin D. SimvastatinHOvE. Pravastatin卜列药物具有选择性31受体

28、阻滞作用的是（C ) p145A.波口引洛尔洛沙坦属于（A. ACEID.血管紧张素B.B.普奈洛尔C. 美托洛尔 D.拉贝洛尔 E.艾司洛尔)P172肽类抗高血压药C. 血管紧张素II受体拮抗剂I受体拮抗剂E. AChEI抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（C为原料缩合得到A.乙酸乙酯B.乙酰乙酸乙酯C.乙酰乙酸甲酯D.丙二酸二乙酯E.草酸二乙酯8. 下列哪个属于Vaughan Williams 抗心律失常药分类法中Ic 类的药物（A ）A. 氟卡尼B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀9. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生

29、蓄积中毒的药物是（D ）p165A. 苯磺阿曲库铵B. 氯贝胆碱C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平10. 全合成的HMG-Co处原酶抑制剂是（ C ） P185A. 洛伐他汀B. 辛伐他汀C. 氟伐他汀D. 普伐他汀E.氟西汀 第五章1 . 具有呋喃环的H2 受体拮抗是（A ）A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 尼扎替丁D. 法莫替丁E. 奥美拉唑2 .下列药物中，能拮抗 5-HT3受体的止吐药物为（E ）A. 托匹西隆B. 去甲可卡因C. 格拉司琼D. 西沙必利E. 昂丹司琼3. Omeprazole 的分子结构中不包含（D ）A. 咪唑环B. 吡啶环C. 甲氧基D. 巯基 E.4.

30、 下列属于质子泵抑制剂药物的是（C ）A. 法莫替丁B. 西咪替丁C. 奥美拉唑D. 氯雷他定亚砜基E. 盐酸赛庚啶5. 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2- 受体拮抗剂为（B）A. 尼扎替丁B. 罗沙替丁C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁6.以下药物中，不具备经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的是（A ） （ABC他项见p206, E选项见p39)A. 罗沙替丁B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 尼扎替丁E. 硫乙拉嗪第六章1. 药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质（C ）P238A. 检查水溶液的酸性B. 检查碳酸钠中的不溶物C. 与高铁盐溶液显色D. 与乙醇在浓硫

31、酸存在下生成具有香味的化合物检查是否有酸味E.无需检查2. Aspirin 引起过敏的杂质是（A ） P238A. 乙酰水杨酸酐B. 水杨酸 C. 水杨酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯E. 苯酚3. 下列哪一个说法是正确的（D ）A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1 D. COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2 在炎症细胞的活性很低4. 以下哪一项与阿司匹林的性质或作用不符(C )A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用5. 哪个

32、不是非甾体抗炎药的结构类型(A )A.选择性COX-2抑制剂 B.口比哇酮类C.芳基烷酸类D. 芬那酸类E. 1, 2-苯并噻嗪类6. 下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是(A )A. 对乙酰氨基酚B. 萘丁美酮C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 阿司匹林7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D) P251A. 左旋体B.右旋体C. 内消旋体D.外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物8. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( A )A. S(+) B. S(-) C. R(+) D. R(-) E.外消旋体9. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO容液中(E )A. 布洛芬 P25

33、1 B. 阿司匹林C. 双氯芬酸P248 D. 萘普生 P250E. 萘丁美酮P24810. 下列非甾体抗炎药物中，哪个药物的代谢物用做抗炎药物(E )A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生 E. 保泰松11. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死(D ) P240A. 葡萄糖醛酸结合物B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醍E.谷胱甘肽结合物12. 下列哪种药物属于3,5- 吡唑烷二酮类( D )A. 萘普生B 吡罗昔康C. 安乃近D. 羟布宗E. 双氯芬酸钠13. 吡罗昔康不具有的性质和特点(E )A. 非甾体抗炎药B. 具有苯并噻嗪结构C. 具有酰胺结构D

34、. 体内半衰期短E. 具有芳香羟基14. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2- 苯并噻嗪类的结构(A )A. 吡罗昔康B. 吲哚美辛C. 羟布宗D. 芬布芬E. 非诺洛芬15. 设计吲哚美辛的化学结构是依于(A )A. 5- 羟色胺B. 组胺C. 组氨酸D. 赖氨酸 E. 多巴胺16. 非甾体抗炎药物的作用机制是(B )A. 3-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂D. D-C. 二氢叶酸还原酶抑制剂E. 磷酸二酯酶抑制剂17.下列哪个药物属于选择性COX-2抑制剂（B）A 安乃近B. 塞来昔布C. 吡罗昔康D. 甲芬那酸E. 双氯芬酸钠丙氨酸多肽转移酶抑制剂第七章1. 以下哪种性质

35、与环磷酰胺不相符（EA.结构中含有双 3-氯乙基氨基 B.C. 口服吸收完全D.E. 易通过血脑屏障进入脑脊液中2. 抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（BA. 乙烯亚胺类B. 氮芥类C.E. 三氨烯咪唑类） p261可溶于水，水溶液不稳定，受热易分解体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化）亚硝基脲类D. 磺酸酯类3.环磷酰胺为前体药物，在体内代谢活化，生成具有烷化作用的代谢产物是（ C ）P261A. 4-羟基环磷酰胺B. 4- 羰基环磷酰胺C. 磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛D. 异环磷酰胺E. 醛基磷酰胺4. 环磷酰胺毒性较小的原因是（E ） P261A. 烷化作用强，剂量小B. 体内代谢快C. 抗瘤谱

36、广D. 注射给药E. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物 第八章1. 3 -内酰胺类抗生素的作用机制是（ B ） p298A. 干扰核酸的复制与转录B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C. 干扰细菌蛋白质的合成D.影响细胞膜的渗透性E. 抑制二氢叶酸还原酶2.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ B ）P296A. 2R, 5R, 6RB. 2S, 5R, 6RC. 2S, 5S, 6SD. 2S, 5S, 6RE. 2S, 5R, 6S3 . 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（D ）P297A. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6- 氨基上的酰基侧链发生水解C. 3 -内酰胺

37、环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸4 . 青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（E ）P297A.青霉醛或D-青霉胺B. 6-氨基青霉烷酸（6-APA）C. 青霉烯酸D.青霉二酸E. 青霉酸5 .青霉素G制成粉针剂的原因是（ B ）A.易氧化变质B.易水解失效C.使用方便 D.遇3 -内酰胺酶不稳定E.侧链易水6 .青霉素结构中易被破坏的部位是（ DD. 3 -内酰胺环 E. 硫原子的氧化A.侧链酰胺基B. 曝陛环 C. 竣基7 .半合成青霉素的原料是（B ）A. 7-ACA B. 6-APA C. 6-ASA D. GABA E. PABA8 .

38、哪个是氯霉素具抗菌活性的构型（ C ）P332A. 1S, 2S B. 1S, 2R C. 1R, 2R D. 2S, 2R E. 2R, 3R9 .属于3-内酰胺酶抑制剂的（AA.克拉维酸 B.头抱拉定C.氨曲南D.阿莫西林E. 青霉素10.氯霉素的化学结构为b) P332NOc.rtO-C -NHE-MHCOCHClbzEh2PHHO-G -HCI,CHCONHno2MQ5cHe0MHic HCHOHh-g mhH -f一|UH8cHeI*JCHjOH第九章1 .下列有关唯诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ B ） P340A. N-1位若为脂肪煌基取代时，以乙基或与乙基体积相似的

39、乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位竣基和4位酮基时此类药物与 DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳其它基团活性均减少E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使唯诺酮类抗菌谱扩大2 .关于唯诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是（ E ） P340A. N-1位若为脂肪煌基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以 乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. N-1 位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2） -甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌

40、活性大于乙基衍生物C. 8位上的取代基可以为 H、Cl、NO、NH、F,其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基H甲氧基乙基乙氧基D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强E. 3 位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代3. 喹诺酮类抗菌药的构效关系论述中，下列哪项不正确（ B ）A. 3- 位羧基是必需基团B. 苯环是必需的C. 7- 位引入哌嗪基活性增强D. 6 位取代基对活性影响大E. 1 位和 8 位间成环状化合物时，产生光学异构体4. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（D ）P340 ， 341A. 5 位B. 6

41、 位5. 复方新诺明是由（C ）A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成6. 磺胺类药物的作用机制为（BA. 阻 止 细 菌 细 胞 壁 的 形 成D.干扰DNA勺复制与转录E.D. 8 位C. 7 位P354B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶） P352B. 抑 制 二 氢 叶 酸 合 成 酶 C.抑制粘肽转肽酶E. 2 位磺胺甲恶唑与甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶7. 下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂（A ）A.磺胺甲嗯吵 B. 乙胺喀咤 C. 头抱氨芳 D. 疏喋吟 E.克拉维酸8. 下列说法与磺胺药不符合的是（C ）A. 干扰细菌二氢叶酸合成酶

42、而产生作用B. 由于与对氨基苯甲酸的结构相似而产生作用C. 分子中的苯环是唯一的D. 磺酰氨基的氮原子只能单取代9. 甲氧苄啶的化学名为（C ）P354A. 5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-2,6-pyrimidine diamineB. 5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-4,6-pyrimidine diamineC. 5-3,4,5- trimethoxyphenylmethyl-2,4-pyrimidine diamineD. 5-3,4,5- trimethoxyphenyl ethyl-2,4-pyrimidine dia

43、mineE. 5-3,4,5- trimethyphenylmethyl diamine10. 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（C）A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增力，但N1, N1-双取代物基本丧失活性E. N4- 氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性11. 下列各类药物中，不

44、属于天然产物的是（C ）A. Morphine （ 吗 啡 ， p61 ）B.Artemisinin （青蒿素，p382）C. Chloroquine （氯喹，p381）D. Atropine （阿托品，p92）E. Cocaine （可卡因，p132）第十章1. 下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（C ）A. 高血压B. 青光眼 C. 尿路感染D. 脑水肿 E. 心力衰竭性水肿2. 下列有关Tolbutamide 的叙述不正确的是（C ） P390A. 结构中含磺酰脲，具酸性， 可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中月尿部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 可抑制a

45、-葡萄糖甘酶D. 可刺激胰岛素分泌E. 可减少肝脏对胰岛素的清除3. 不符合 Tolbutamide 的描述是（B）（B 中 : 临床上使用的第一个口服降糖药是氨苯磺丁脲 ）A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B. 是临床上使用的第一个口服降糖药C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解，此性质可被用于Tolbutamide 的鉴定D. 分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E. 属第一代磺酰脲类口服降糖药4. 可用于利尿降压的药物是（ C ） P401A. 甲氯芬酯B. 硝苯地平C. 氢氯噻嗪D. 洛伐他汀E. 呋塞米5. 具有甾

46、体结构的利尿药是（A ）A. 螺内酯B. 氢氯噻嗪C. 地高辛D. 地塞米松E. 雌二醇第十一章1. 甾体的基本骨架为（C ）P416A. 环 已 烷 并 菲B. 环 戊 烷 并 菲 C. 环 戊 烷 并 多 氢菲D. 环已烷并多氢菲E. 苯并蒽2. 可以口服的雌激素类药物是（B ）P419A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇 E.炔诺酮3. 未经结构改造直接药用的甾类药物是（A ）A. 黄体酮 B. 炔诺酮 C. 炔雌醇 D. 氢化泼尼松E. 醋酸地塞米松4. 睾酮在17a位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（A ）A. 可以口服B. 增强雄激素作用C. 增强蛋白同化作用D. 增强

47、脂溶性，有利吸收E. 降低雄激素作用C ）作用时间延长，抗炎强度下降抗炎强度不变，作用时间延长5. 在地塞米松C-6 位引入氟原子，其结果是（A.抗炎强度增强，水钠潴留下降B.C.水钠潴留增加，抗炎强度增强D.E.抗炎强度下降，水钠潴留下降第十二章)P456D.1. 维生素D3 的活性代谢物为（DA. Vit D2B. 1, 25-（OH）2Vit D2C. 25-（OH） - Vit D31.25- （OH） 2 - Vit D 3E. 24, 25-（OH）2 - Vit D 32. 一老年人口服维生素D 后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B ） p455A.

48、 该药物1 位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B. 该药物1 位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C. 该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D. 该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E. 该药物为注射剂，避免了首过效应3. 维生素C不具备的性质是（E ） P471A. 具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B. 有 4 种异构体，其中以L-（ +）苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C. 结构中可发生酮- 烯醇式互变，故可有3 种互变异构体D. 化学结构中含有两个手性碳原子E. 又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性 第十三章及第十四章1. 下列

49、哪个说法不正确（ E）A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P 值越大，活性越强2. 用氟原子置换尿嘧啶5 位上的氢原子，其设计思想是（A ）A. 生物电子等排置换B. 起生物烷化剂作用C. 立体位阻增大D. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E. 供电子效应3. 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的（E ）A. 增加水溶性B. 使之难吸收C. 改变用途D. 作用于特定部位E. 延长作用时间4. 药物成酯

50、修饰后，发挥作用的方式通常为（C ）A. 直接发挥作用B. 不发挥作用C. 代谢成原药形式发挥作用D. 氧化成其他结构发挥作用E. 不确定5. 为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要（C）A. 尽量增加水溶性B. 尽量增加脂溶性C. 使脂溶性和水溶性比例适当D. 与脂溶性无关E. 与水溶性无关6.药物n相生物转化包括（D ）A. 氧化、还原B.水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D. 与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合E. 官能团化反应7. 下列叙述中哪条是不正确的（A ）A. 脂溶性越大的药物，生物活性越大B. 完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C. 羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D. 化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E. 旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别8. 下列叙述中哪一条是不正确的（D ）A. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B. 对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C. 对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D. 对映异构