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文档简介
1、第四章解热镇痛药和非备体抗炎药自测练习一、单项选择题:6-1、以下药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E.蔡丁美酮A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯芬酸D.荼普生6-2、以下环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.荼普生E.酮洛芬6-3、以卜非备体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物A.布洛芬B,双氯芬酸C.塞来昔布D.蔡普生E.保泰松6-4、以下非附体抗炎药物中,那个在体外无活性A.荼丁美酮B.双氯芬酸C.塞来昔布D.泰普生E.阿司匹林6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体
2、混合物。6-6、设计哼噪美辛的化学结构是依于A,组胺C.慢反应物质E.组胺酸B. 5-羟色胺D,赖氨酸6-7、芳基丙酸类约物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛6-8、以下哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色6-9、对乙酰氨基酚的哪-个代谢产物可导致肝坏死?B.硫酸酯结合物A. 葡萄糖醛酸结合物C.氮氧化物C.氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醒E, 谷胱甘肽结合物6-10、以下哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团
3、造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能防止胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题6-11-6-15B.B.A. HO OD.6-11、阿司匹林6-13、甲芬那酸6-15、羟布宗6-16-6-206-12、毗罗昔康6-14、对乙酰氨基酚A. 4-Butyl-l- s 4-hydroxyphenyl) -2-pheny 1-3,5-pyrazolidinedioneB. 2-( (2,3-Dimethylphenyl) amino benzoic acidC. 1- (4- Chlorobenzoy
4、l) -5-methoxy-2-methyl-1 H-indole-3-acetic acidD. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxideE. 4-5- (4-5- (4-Methylphenyl) -3- (trifluoromethyl) -1 H-pyrazol-1 -yl Jbcnzcnesulfonamide6-16、甲芬那酸的化学名6-16、甲芬那酸的化学名6-17、羟布宗的化学名6-18、II比罗昔康的化学名6-18、II比罗昔康的化学名6_19、II引噪美辛
5、的化学名6-20、塞来昔布的化学名 6-21-6-25 JA.B.N H6-31-6-35A. IbuprofenC.两者均是6-31、COX醵抑制剂6-33、具有手性碳原子6-35、临床用外消旋体四、多项选择题6-36、以下药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有6-21、Ibuprofen6-23、Diclofenac sodium6-25、Celecoxib三、比较选择题6-26-6-30A. CelecoxibC.两者均是6-26、非雷体抗炎作用6-28、COX-2酶选择性抑制剂6-30、可增加胃酸的分泌6-22、Naproxen6-24、PiroxicamB. AspirinD.两者均不是6-27、COX酶抑制剂6-29、电解质代谢作用B. NaproxenD.两者均不是6-32、COX-2酶选择性抑制剂6-34、两种异构体的抗炎作用相同A.B.OH OOHoNHD.6-37、在以下水杨酸衍生物中那些是水溶性的?五、问答题6-38、根据环氧酶的结构特点,如何能更好的设计出理想的非借体抗炎药物?6-39、为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰,而保留了对乙酰氨基酚?6-40、为什么临床上使用的布洛芬为消旋体?6-41、从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐,是否能降低胃肠道的副作用?6-42、从双飙芬酸钠合成工艺的研究结果,分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展
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