优质课件伴性遗传

1、第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传带着带着问题出发：问题出发：1 1、什么是伴性遗传？、什么是伴性遗传？2 2、伴性遗传有什么特点？、伴性遗传有什么特点？3 3、伴性遗传在实践中有何应用？、伴性遗传在实践中有何应用？受精卵受精卵受精卵受精卵男男性性染染色色体体分分组组图图女女性性染染色色体体分分组组图图 常染色体常染色体男、女相男、女相同同(22对对)性染色体性染色体男、女不男、女不同同(1对对)对性别起对性别起决定作用决定作用22条条+Y22条条+X22对对+XXPF1XY型性别决定型性别决定卵细胞卵细胞22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X精子精子22对对

2、+XY1 : 11 : 1ZWZWZZ zw异型异型zz同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定型性别决定 1 : 1ZZZZW概念概念1. 写出性染色体（如写出性染色体（如XY）伴性遗传伴性遗传2. 在性染色体上的右上角，用同一字母的在性染色体上的右上角，用同一字母的 大小写分别表示显性基因和隐性基因。大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法表示方法 控制性状的基因位于性染色体上，控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传。红绿色盲症红绿色盲症道尔顿道尔顿症症 状：状：色觉障

3、碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分问题1：有色盲的人能不能当司机？ 红红绿绿色色盲盲测测试试红红绿绿色色盲盲测测试试圆圆盘盘里里有有什什么？么？红红绿绿色色盲盲测测试试人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？2.2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴伴 X 隐性遗传病隐性遗传病XY色盲基因：色盲基因：Xbb色觉正常基因：色觉正常基因：XBXB色盲的遗传方式：伴色盲的遗传方式：伴X隐性遗传隐性遗传同源区段同源区段伴伴Y伴伴X非同源非同源区段区段Y表现型表现型基因型基因型男男

4、 性性正常正常正常携正常携带者带者色盲色盲正常正常色盲色盲女女 性性XBXBXBXbXbXbXbYXBY总结总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因因(b),且位于且位于X性染色体上性染色体上,请根据以下的请根据以下的基因型写出表现型基因型写出表现型:配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 1 1 : 1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XX X亲代亲代父亲的父亲的红绿色红绿色盲基因盲基因只能随只能随着着X X染染色体传色体传给女儿给女儿X XXYXX亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男

5、性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1女性携带者女性携带者 男性正常男性正常X XXX XX XXX儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从母亲那里传那里传来。来。YXXX亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YXXX X女性色盲女性色盲 男性正常男性正常母亲是红母亲是红绿色盲，绿色盲，儿子一定儿子一定也是色盲也是色盲XXX X亲代亲代配子配子子代子代 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带

6、者女性携带者男性色盲男性色盲 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性携带者女性携带者男性患者男性患者女儿是红绿女儿是红绿色盲，父亲色盲，父亲一定是色盲一定是色盲X XXXXXYX XX XXXX X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :(1)交叉遗传：交叉遗传：(隔代遗传隔代遗传)男性的男性的X Xb b只能从只能从_传来传来, , 以后只能传给他以后只能传给他的的_。母亲母亲女儿女儿男性患者的母亲表男性患者的母亲表现正常，但现正常，但是他的外祖是他的外祖父却是此病父却是此病的患者的患者。母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患X X染色体隐性遗传病的遗传特

7、点染色体隐性遗传病的遗传特点: :(2) 男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。 据统计，我国男性红绿据统计，我国男性红绿色盲的发病率为色盲的发病率为7%7%，女，女性红绿色盲的发病率为性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。XHXhXHXhXHXh血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXh练习：练习： 1、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 2（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖

8、母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 2（2）一男孩是红绿色盲患者，）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 AB2.2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红

9、绿色盲。 1. 1.判断题：判断题： （1 1）母亲患血友病）母亲患血友病, ,儿子一定患此病。儿子一定患此病。( )( )（2 2）父亲是血友病患者）父亲是血友病患者, ,儿子一定患血友病。儿子一定患血友病。( )( )（3 3）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者, ,父亲一定也患色盲病。父亲一定也患色盲病。( )( )（4 4）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者, ,母亲一定患色盲。母亲一定患色盲。( )( ) 3.3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是的可能性是_。

10、 21/2 抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病是由位于病是由位于X X染色体上染色体上的显性致病基因的显性致病基因控制控制的一种遗传性疾病。的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现障碍。患者常常表现为为X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症胸）、生长缓慢等症状。状。 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病抗维生素抗维生素D佝偻病系谱图佝偻病系谱图IVIIIIII25 1 2345 678910 11 121314 15 16 171819 2021 22 2324（二）伴（二）

11、伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：1.1.女性多于男性；女性多于男性；2.2.具有世代连续性具有世代连续性 3.3.父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛症者毛症者 12 53479106118 伴伴Y染色体遗传病的染色体遗传病的特点：父病子必病，传男特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男不传女，所以患者全是男性。性。 （也称限雄遗传）（也称限雄遗传）伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议况和如何优生向你进行遗传