评价骨质疏松治疗的早期指标

1、骨标志物评价骨质疏松骨标志物评价骨质疏松 疗效早期指标疗效早期指标主主 要要 内内 容容 骨转换生化标志物概述骨转换生化标志物概述 骨转换生化标志物分类骨转换生化标志物分类 骨转换生化标志物临床应用骨转换生化标志物临床应用骨的组成骨的组成 骨组织的构成成分：无机物和有机物。骨组织的构成成分：无机物和有机物。 无机物：占骨重无机物：占骨重70%， 也称为骨盐，这些骨盐大都沉积在胶原纤维中。95%是钙和磷，次要矿物质是镁、钠、钾等。 有机物：占骨重有机物：占骨重30%， 胶原(型胶原)占有机物90%，形成胶原纤维 非胶原占10%，骨联结蛋白、骨钙素、骨桥蛋白和骨涎蛋白等骨转换生化标志物骨转换生化标

2、志物 -骨标志物定义骨标志物定义 在骨转换过程中产生的一些骨合成与分解的代谢在骨转换过程中产生的一些骨合成与分解的代谢产物，叫骨代谢生化标志物或骨转换标志物。产物，叫骨代谢生化标志物或骨转换标志物。 可用于评价骨吸收和骨形成是否正常，提示潜在可用于评价骨吸收和骨形成是否正常，提示潜在的骨骼疾病。的骨骼疾病。 骨转换标志物还可预测骨折风险，监测骨骼疾病骨转换标志物还可预测骨折风险，监测骨骼疾病患者的疗效，患者的疗效， 型前胶原氨基端前肽 型胶原羧基端肽N 端骨钙素骨代谢周期骨代谢周期：转换：转换&重建重建骨转化指标：反应成骨细胞活性骨吸收指标骨形成指标主主 要要 内内 容容 骨转换生化标

3、志物概述骨转换生化标志物概述 骨转换生化标志物分类骨转换生化标志物分类 骨转换生化标志物临床应用骨转换生化标志物临床应用骨代谢生化标志物分类一般生化标志物 血钙 血磷 尿钙 尿磷骨代谢调控激素 维生素D及代谢产物 甲状旁腺素 成纤维生长因子23骨转换标志物 骨形成标志物 骨吸收标志物中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.骨代谢生化标志物临床应用指南.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2015,8(4):283-293.骨形成标志物反映成骨细胞功能状态 骨形成时，成骨细胞中的型前胶原被分泌到细胞外，裂解为型前胶原N端前肽(P1NP)、型前胶原C端前肽(P1CP)和型胶原3个片段。 型胶原被组装在类骨质

4、中，形成胶原纤维，而P1NP和P1CP则作为代谢产物进入血液和尿液中。 检测P1NP和P1CP可以反映骨形成水平。型前胶原N端前肽PINP型前胶原C端前肽PICP 骨矿化过程中，成骨细胞分泌骨特异性碱性磷酸酶。 肝功能正常时，肝脏和骨骼来源的碱性磷酸酶各占血液总ALP的一半。 总碱性磷酸酶可部分反映骨形成状态。碱性磷酸酶 骨钙素（OC）是骨基质中含量最丰富的标志物，由成骨细胞合成类骨质时释放到细胞外基质。 骨钙素的大N端片段（N-Mid OC）比OC全段更稳定，检测敏感性和重复性更佳。 骨钙素除了反映骨形成状态外，更代表骨转化水平的综合状态。骨钙素中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会. .骨代谢

5、生化标志物临床应用指南. .中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2015,8(4):283-293.2015,8(4):283-293.1 1型胶原前胶原 = = PINP + + 1 1型胶原 + + PICPPINP-1型前胶原氨基端前肽骨吸收标志物反映全身骨骼代谢状态和动态变化 骨吸收过程中由破骨细胞分泌的或被代谢的骨组织产物。 型胶原氨基端肽（NTX）和型胶原羧基端肽（CTX）、羟脯氨酸（HOP）、吡啶啉（Pry）、脱氧吡啶啉（D-Pry）反映骨吸收过程中胶原降解水平的5个标志物 由破骨细胞产生的非胶原蛋白，与骨吸收水平呈正相关抗酒石酸酸性磷酸酶-5b（TRAP-5b）中华医学会骨质疏松和骨

6、矿盐疾病分会.骨代谢生化标志物临床应用指南.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2015,8(4):283-293.I型胶原型胶原C端肽及端肽及N端肽端肽主主 要要 内内 容容 骨转换生化标志物概述骨转换生化标志物概述 骨转换生化标志物分类骨转换生化标志物分类 骨转换生化标志物临床应用骨转换生化标志物临床应用骨代谢生化标志物临床意义协助代谢性骨病的诊断与鉴别诊断评估代谢性骨病病情变化评估代谢性骨病治疗的效果预测骨丢失和骨折风险骨代谢生化标志物中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会.骨代谢生化标志物临床应用指南.中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2015,8(4):283-293.PINP-1型前胶原氨基端前

7、肽临床意义 PINP是是1型胶原沉集于基质之前释放出的物质，型胶原沉集于基质之前释放出的物质，可反映可反映1型胶原形成速率型胶原形成速率 当成骨细胞活性增强时，当成骨细胞活性增强时，I型胶原合成增多，型胶原合成增多，PINP在血液中浓度增高在血液中浓度增高 P1NP 升高：骨代谢疾病、肾功能不全患者。儿童发升高：骨代谢疾病、肾功能不全患者。儿童发育期、妊娠晚期、骨肿瘤、育期、妊娠晚期、骨肿瘤、肿瘤肿瘤骨转移、畸形性骨炎、骨转移、畸形性骨炎、酒精性肝炎、绝经后妇女、肺纤维化、严重肝损害等。酒精性肝炎、绝经后妇女、肺纤维化、严重肝损害等。 P1NP 在预测在预测OP的发生、评价骨量、监测抗的发生、

8、评价骨量、监测抗OP 疗效疗效等都有较高的特异性和敏感性等都有较高的特异性和敏感性。P1NP-1型前胶原氨基端前肽临床意义 临床意义：疗效监测临床意义：疗效监测 PTH类药物治疗患者类药物治疗患者:三个月后三个月后tPINP可上升可上升150 相对于基础值，如果相对于基础值，如果PINP再次检测时上升再次检测时上升40%提示促进骨合成治疗成功提示促进骨合成治疗成功P1NP-1型胶原氨基端前肽临床意义I型胶原型胶原C端肽（端肽（ - CTX） - CTX又称又称 -Crosslaps（ 胶原降解产物）胶原降解产物） 存在于成熟的骨胶原中，存在于成熟的骨胶原中，当破骨细胞活性增强时当破骨细胞活性增

9、强时 骨胶骨胶原溶解释放原溶解释放I型胶原蛋白，再分解为型胶原蛋白，再分解为NTX，CTX。 它们均为胶原纤维降解产物，均可在血清和尿液中检测它们均为胶原纤维降解产物，均可在血清和尿液中检测到。到。 I型胶原型胶原C端肽端肽 -I I型胶原型胶原C C端肽端肽 在生理性或病理性（如年老或骨质疏松症）在生理性或病理性（如年老或骨质疏松症）骨吸收增强时，骨吸收增强时，I型胶原的降解也增高，相应的型胶原的降解也增高，相应的分解片段在血中的含量随之升高。重要的分解片段在血中的含量随之升高。重要的I型胶型胶原分解片段是原分解片段是C端肽（端肽（ - CTX）。）。 检测血清检测血清C端肽可用于监测骨质疏

10、松症或其它端肽可用于监测骨质疏松症或其它骨疾病的抗吸收治疗，疗效可在几周后反应出骨疾病的抗吸收治疗，疗效可在几周后反应出来。来。检测检测 - - CTXCTX临床应用临床应用 - - CTXCTX升高的意义：升高的意义： 原发性骨质疏松患者高转换型升高原发性骨质疏松患者高转换型升高 女性绝经后高于绝经前；女性绝经后高于绝经前； 老年妇女骨折患者明显高于非骨折妇女。老年妇女骨折患者明显高于非骨折妇女。 代谢性骨病、原发性甲旁亢、甲亢等疾病明代谢性骨病、原发性甲旁亢、甲亢等疾病明显升显升高。高。 骨转换标志物增高表示骨高转换状态，骨丢失速率加快。骨转换标志物增高表示骨高转换状态，骨丢失速率加快。

11、绝经后妇女由于雌激素缺乏，骨转换增高绝经后妇女由于雌激素缺乏，骨转换增高 BGP、CTX增加增加1倍倍,小梁骨流失速度增加小梁骨流失速度增加1.8-2.0倍；倍；标志物的临床应用标志物的临床应用1.监测骨监测骨丢失速丢失速率率2. 预测骨折风险预测骨折风险 -标志物的临床应用标志物的临床应用 监测药物治疗反应监测药物治疗反应Adapted from Looker AC et al. Osteoporos Int 11:467-480; 2000标志物的临床应用标志物的临床应用阿仑膦酸钠治疗阿仑膦酸钠治疗1010年骨转换指标变化年骨转换指标变化特立帕肽治疗后特立帕肽治疗后PICP/PINPPIC

12、P/PINP变化变化与腰椎骨密度改善相关与腰椎骨密度改善相关 药物治疗三个月后PINP即可判断治疗效果合成治疗： 用特立帕肽治疗 在开始治疗后3个月总P1NP即显示150的增加。 增加40表明治疗是成功的。抗骨吸收治疗： 用双膦酸盐（阿仑唑奈）治疗总P1NP下降80%，骨形成标志物下降，表明骨转换正常，这个治疗是成功的。 对于抗再吸收治疗骨形成标志物和骨再吸收标志物均下降。总P1NP下降超过40就表明抗再吸收治疗是成功的。用P1NPP1NP监测治疗 抗再吸收治疗三个月后-CTX即可判断治疗效果（治疗监测）期望值：3 3个月后从基础值至少降低35-55%35-55%抗骨吸收治疗：用二膦酸盐治疗3

13、 3周-CTX-CTX明显下降。突然停止治疗导致-CTX-CTX即刻升高 对治疗有反应的患者维持在低水平上。 而对治疗无反应的患者或从未接受治疗的患者则停留在基线水平。治疗前基础值，治疗后治疗前基础值，治疗后3 3个月，之后每个月，之后每6 61212个月个月监控一次监控一次治疗前基础值，治疗后治疗前基础值，治疗后3 3个月，之后每个月，之后每6 61212个月个月监控一次监控一次至少下降至少下降4040至少增加至少增加4040抗再吸收治疗抗再吸收治疗合成代谢治疗合成代谢治疗骨形成骨形成标志物标志物total P1NP total P1NP 治疗前基础值，治疗后治疗前基础值，治疗后3 3个月，

14、每个月，每6 61212个个月监控一次月监控一次至少下降至少下降35355555抗再吸收治疗抗再吸收治疗骨再吸收骨再吸收标志物标志物-CrossLaps-CrossLaps（ - CTX） 检测间隔检测间隔期望值期望值治疗治疗类型类型Elecsys Elecsys P1NP/P1NP/-CTX-CTX的临床应用和使用建议（IOFIOF）P1NP/-CTX监测骨质疏松治疗推荐流程诊断骨质疏松开始治疗, ,检测标志物的基础值-CTX-抗再吸收治疗P1NP-合成代谢治疗3 3个月后监测骨标志物P1NP或-CTX抗再吸收治疗后-CTX无明显降低抗再吸收治疗后-CTX下降大于大于35-55%或或P1NP

15、下降小于下降小于40%合成代谢治疗后P1NP无明显升高合成代谢治疗后P1NP明显上升（大于（大于40%）维持目前治疗继续监控每隔6-126-12个月一次询问依从性、胃肠道副作用必要时调整治疗方案总总 结结 骨转换标志物P1NP/P1NP/-CTX-CTX是评估骨质疏松的敏感指标，在早期比BMDBMD有更好的敏感性 骨转换标志物P1NP/P1NP/-CTX-CTX可以： 在治疗后三个月即能监测治疗是否有效 帮助鉴别服药依从性差的患者 帮助鉴别对治疗方案无效的患者 预测患者治疗后骨折风险的降低和BMDBMD的改变情况 帮助鉴别骨量丢失的患者 骨标志物检测的血样采集在清晨空腹情况下9 9：0000前

16、采取，能减少昼夜节律及食物的影响，提高检测准确率 临床意义：疗效监测临床意义：疗效监测 PTH类药物治疗患者类药物治疗患者:三个月后三个月后tPINP可上升可上升150 相对于基础值，如果相对于基础值，如果PINP再次检测时上升再次检测时上升40%提示促进骨合成治疗成功提示促进骨合成治疗成功P1NP-1型胶原氨基端前肽临床意义I I型胶原型胶原C C端肽端肽 在生理性或病理性（如年老或骨质疏松症）在生理性或病理性（如年老或骨质疏松症）骨吸收增强时，骨吸收增强时，I型胶原的降解也增高，相应的型胶原的降解也增高，相应的分解片段在血中的含量随之升高。重要的分解片段在血中的含量随之升高。重要的I型胶型胶原分解片段是原分解片段是C端肽（端肽（ - CTX）。）。 检测血清检测血清C端肽可用于监测骨质疏松症或其它端肽可用于监测骨质疏松症或其它骨疾病的抗吸收治疗，疗效可在几周后反应出骨疾病的抗吸收治疗，疗效可在几周后反应出来。来。 骨转换标志物增高表示骨高转换状态，骨丢失速率加快。骨转换标志物增高表示骨高转换状态，骨丢失速率加快。 绝经后妇女由于雌激素缺乏，骨转换增高绝经后妇女由于雌激素缺乏，骨转换增高 BGP、CTX增加增加1倍倍,小梁骨流失速度增加小梁骨流失速度增加1.8-2.0倍；倍；标志物的临床应用标志物的临床应用1.监测骨监测骨丢失速丢失速率率特立帕肽治疗后特立帕肽治疗后P