有机化学试题及答案

1、精品序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：A班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五八总分得分.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.感谢下载载2.3.4.5.(H3C)2HCCH-C(CH3)3=C'HCOOH精品1.感谢下载载6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-澳-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醴,完成下列各反应二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构）式。（每空2分，共48分）精品感谢下载载2.CH=CHBrKCN/EtOHACH2C1IJ+C

2、12高温、高压O3.H2OZn粉31a-ch=CH2-HBrMgIT*DCH3COCH3_ZH2OH+>CH3COCI广7.CH2clNaOHH2O8.9.ClH2OClCH3OH1-SN1历程C2H5ONaC2H5ONa12.(2)H2so4CH3HNO3Fe,HCl(CH3cO)2OBr2NaOH)一NaNO2H2SO4H3PO2.选择题。（每题2分，共14分）1.卜列物质发生SN1反应的相对速度最快的是（2.3.4.5.(CH3)2CHBr(CHaCI(CHCBr对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:(A).CH3COO-(B).CH3CH2O-(C).C6H5。-卜

3、列化合物中酸性最强的是（(A)CH3CCH(B)H2O(E)C6H50H(F)p-CH指出下列化合物的相对关系（COOHCH(C)CH3CH20H(D)3c6H40H(D).OH-p-02NC6H40H)CH2CHA,相同，B,对映异构，C,非对映体,卜列化合物不发生碘仿反应的是（D,没关系A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.下列反应的转化过程经历了（）H3C、,C=CHCH 2CH2CH2CH=CH3c03'CH3H3C、CH3H3C、)C一CH2jC=CCH2H3CH2cCH2A、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D

4、、反式消除7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（）A、CC13COOHB、CH3COOHC、CH2CICOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共5分）CH2NH2CH20HCH2BrNH2五.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分）1.由澳代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成CH20H2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.4.5.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH三CH0H由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH3CHCHO,HCH0CH3六.推断结构。（8分）2-

5、（N,N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂:AAlT B (C9H10O) -BrCH3HN(C2H5)2xDA卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分

6、析测试手段，不同方案之间存有难易之分。.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （Z）-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2. 4环丙基苯甲酸3. （S）环氧丙烷4. 3,3-二甲基环己基甲醛5. 民一票酚CH2CH29HOCH2CH=CCHzCHzCHzBrO10.,完成下列各反应.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构）式。（每空2分，共48分）1.2.C16C1OHCCHCH2cH2cH2cHOQ-C：HMgBrch.1cn3CH7.4.5.?n6.CH3cOCH2cH2cHO8.11.12.cH3i（2）CH3NaOHNaNO2H3PO2NH2HNO3H2SO

7、4CH3Fe,HClCH3NO2H2SO4BrCH3NH2CH3CH3BrNHCOCH3(CH3CO)2。NHCOCH3BrCH3.选择题。（每题2分，共14分）1. B 2, B 3. D 4. A5. C 6, C 7. D黄色AgHq五.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分）1.2.O3.HC三CH1，Na，NH3.C1,Na,NH3（l）»2,CH3CH2BrC-CHq2，一3,H2Q-QHLindlar-QH4.Br2/NaQH>CH3CQCH3QPPATM5.CH3CH3QHCH3CHCHQ+HCHQQHc»CH3CCHQHCN尸CH

8、3yCHCNCH3H2QII3CH2QHCH2QH六.推断结构。（每2分，共8分）A.D.Br2, CH3COOH序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：B班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五八总分得分、命名下列化合物或者写出化合物的名称（共8题，每题1分，共计8分）1.CH3CH3CH2CHCHCH3CH2CH32.3.4.5.CHCH33NHNH 2CH3CH3-CH2CHO6.2,2-二甲基-3,3-二乙基戊烷7.3,4-二甲基-2-戊烯8.“-甲基-3-氨基丁酸二、判断题（共8小题，每题2分，共16分）

9、1、由于烯煌具有不饱和键，其中兀键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烧性质活泼。（）2、只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）3、脂环燃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）4、竣酸在NaBH4的作用下能够被还原为相应的醛甚至醇。（）5、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的竣酸。（）6、环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）7、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）8、芳香胺在酸性低温条件下，与亚硝酸反应，生成无色结晶壮的重氮盐，称为重氮化反应。（）三、选择题（共4小题，每题2分，共8分）1、下列物质在

10、常温下能使滨水褪色的是（）A丙烷B环戊烷C甲苯D乙烯2、竣酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）A酰卤B酸酎C酰胺D酯3、按照马氏规则，Cl与HBr加成产物是（）BrCH3CH2CCH3CH3CHCHCH3CH3cHeHCH3CH3cHeHCH3AClbClBrcBrCldBrBr4、下列物质容易氧化的是（）A苯B烷煌C酮D醛四、鉴别题（共6题，每题4分，任选4题，共计16分）（1）乙烷、乙烯、乙快（2）甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷(3)-Cl，：_CH2clp=7(4)乙醛、丙醛、丙酮(5)CH30H(6)CH2Br五、选用适当方法合成下列化合物（共7题，每题4分，共28分）（1）丙炔异丙

11、醇精品感谢下载载2)甲苯邻、对硝基苯甲酸3)1-溴丙烷3-溴丙烯精品CH3cH2cH2CCH3CH3C-CCH2CH2CH3(4)OCH3(CH3)2cHOH(CH3)2CCOOH(5)OH感谢下载载CH3cH2cH20HHC=CCH3（7）H2CCHCH3*H2C=CHCH2COOH六、推导题（共5小题，每题6分，任选4题，共24分）1、A、B两化合物的分子式都是C6H12，A经臭氧氧化并与锌和酸反应后得到乙醛和甲乙酮，B经高锰酸钾氧化只得丙酸，写出A和B的结构式，并写出相关反应方程式。2、某醇依次与下列试剂相继反应（1）HBr;（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）

12、K2Cr2O7+H2SO4,最后产物为2-戊酮，试推测原来醇的结构，并写出各步反应式。3、化合物A的分子式为C4H9O2N（A）,无碱性，还原后得到C4H11N（B）,有碱性，（B）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（C）,（C）能进行碘仿反应。（C）与浓硫酸共热得C4H8（D）,（D）能使高镒酸钾褪色，而反应产物是乙酸。试推断（A）、（B）、（C）、（D）的结构式，并写出相关的反应式。4、分子式为C6H10的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推断A

13、和B的结构，并简要说明推断过程。5、写出如下反应的历程（机理）H3JQCHCH2cH2cH2cH=CH3CCH3H+43H3cH3cH3J%、c-ch2c=c/cH2H2ccH2B卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种

14、分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。.命名（每题1分，共8分）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2- 丁烯对硝基苯肿或4-硝基苯肿1-甲基-4乙基苯（对乙甲苯）4-甲基苯乙醛CH3cH2cH3CH3CH3CH3CHCHCH2cH3CH3CH=CCHCH3CH3CHCHCOOHCH3CH2CH3CH3NH2.判断题（每题2分，共16分）1、2、X3、4、X5、X6、X7、8、-三.选择题（每题2分，共8分）1、D2、A3、A4、D四.鉴别题（每题4分，共16分，6选4,分步给分）精品1、先加滨水，常温下乙烯、乙快能使它褪色，而乙烷不能；再用乙烯与乙快分别与硝酸银的氨溶液反应，乙快反应有白色沉淀

15、生成，而乙烯没有反应。2、先加入澳水，褪色的是1-甲基-环己烯，再在剩余两种试剂中加入酸性高钮酸钾，褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷。3、先在四种试剂中加入澳水，褪色是1-氯环己烯，2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2-氯环己烯和氯甲苯。4、使上述四种化合物与托伦试剂反应，有银镜生成的是乙醛和丙醛，无反应的是丙酮，再把要鉴别的两种物质进行碘仿反应，能发生碘仿反应的是乙醛，不能反应的是丙醛。5、 用三氯化铁b显色，a不显色。6、 加Ag(NH3)2+,b产生淡黄色沉淀，a不产生。3CH 3CH Lindlar *H2五.合成题(每题4

16、分，共28分，分步给分)H2so4CH3CH=CH2hc>CH3H2o4感谢下载载NaOHCH3CH2CH2Br“ cH2OCH3CH=CH2NBS>BrCH2CH=CH2精品3感谢下载载CH3cH2cH2cCH3hOOMgX(CH3)2CHMgXIc口CH3cH2cH2cCHCH32无水乙酸CH3H20h+,H2SO4CH3CH2CH2c=CHCH3CCH3OH(CH3)2CHOHCrO3,吐呢chcochHCNCNH3O+CH34(CH3)2CCOOHOH浓硫酸CH3cH2cH20HnH2C=CHCH3Br2>CH3CHBrCH2BrKOH-EtOHHCCCH3H2CCH

17、CH3Cl2=H2cNaCNCHCH2ClH2C=CHCH2CNH2OH2CCHCH2COOH六推导题（每题6分，共24分，任选4,分步给分）1、CH3A：CH3CH=CCH2CH3B：CH3CH2CH=CHCH2CH3CH3CH3CH=CCH2CH3O3/Zn,CH3CHO+CH3COCH2cH3KMnO4CH3CH2CH=CHCH2CH3+>CH3CH2COOHH精品2、HOCH2cH2cH2cH2cH3HBrNaOHHOCH2CH2CH2CH2CH3BrCH2CH2CH2CH2CH3鹤>-CH2=CHCH2CH2CH3H2OKCr2O7H2s04ACH3CHOHCH2CH2C

18、H3H2SO4CH3COCH2CH2CH33、A ： CH 3cHeH 2cH3B： CH 3cHCH 2cH3NO2NH2h2CH 3cH CH2CH3CH3CHCH 2cH3NiNO2NH2c： CH 3cHOHCH 2cH 3 D . CH 3cH=CHCH 3感谢下载载CH3CH3CH3CHCH2CH3“NO2aCH3CHOHCH2CH3+N2+H2ONH2CH3CHOHCH2cH3“冒、CH3CH=CHCH3CH3CH=CHCH3KMnOA 经臭氧化再还原 水解的CH3CHO 和乙 二醛，分子式为 C6H10 ,故 B为 H3CHC =CHCH =CHCH3, B和A氢化后得到正己烷

19、，而且 A与氯化亚铜的氨溶液 产生红棕色沉淀，分子式为 C6H1。，故A为HC 三 CCH 2cH 2cH 2cH 3。»CH3COOHH+序号*大学科学技术学院2007/2008学年第2学期考核试卷课号：EK1G03A课程名称：有机化学A试卷编号：C班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一、命名法命名下列化合物或写出结构式（每小题1分，共10分）1.HH3cCH2CH3Cl2.OC-ch33.OHNO 24./CH3OH小ncH3ICH 2cH5.36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2甲基一1,3,5己三烯8. 问甲基苯酚9. 2,4M甲基2我烯10. 环氧乙烷二、选

20、择题(20分，每小题2分)1 .下列正碳离子最稳定的是()+(a)(CHGCCHzCF，(b)(CHCCHCHa(c)C6H5CH2CH22 .下列不是间位定位基的是()OIACOOHBSO3HCCH3DC-H3 .下列卤代姓与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是(、，CH 2cH 2cl4 .不与苯酚反应的是（B、NaHCO 3D、Br2A、NaC、FeCl35 .发生Sn2反应的相对速度最快的是（）（a）CH3cH2Br,（b）（CH3）2CHCH2Br,（c）（CH3）3CCH2BrA.6 .下列哪种物质不能用来去除乙醴中的过氧化物（）KIB硫酸亚铁C亚硫酸钠D双氧水7 .以下几种化合

21、物哪种的酸性最强（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8 .Sn1反应的特征是：（I）生成正碳离子中间体；（H）立体化学发生构型翻转；（田）反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（IV）反应产物为外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9 .下列不能发生碘仿反应的是（）CH3CCH2CH3CH3cH2cH20HCH3CHCHCH3CCHOH10 .下列哪个化合物不属于硝基化合物（N5D CH3ONO2ACH3NO2bAy"CH3cCH3CH2NO、判断题（每题1分，共6分）9、由于烯烂具有不饱和键，其中冗键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活

22、泼。（）10 、只要含有a氢的醛或者酮均能够发生碘仿反应。（）11 、脂环烃中三元环张力很大，比较容易断裂，容易发生化学反应，通常比其他大环活泼些。（）12 、醛酮化学性质比较活泼，都能被氧化剂氧化成相应的羧酸。（）13 、环己烷通常稳定的构象是船式构象。（）14 、凡是能与它的镜象重合的分子，就不是手性分子，就没有旋光性。（）四、鉴别与推断题（20分，每题10分）1 苯酚，1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷，苄基溴2 .分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D与E。精品D能发生银镜反应，但

23、是不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题2分）1.CI2/H2OCH3CH2CHCH22.(CH3/C=CHCH 2CH3O3P*Zn粉,H2O3.+ CH3CIA1C13 -OCH3C2H5OHCH3cH2cH2cH2Br4.+HKMB)CH2cH20cH3精品感谢下载载5.6.CH3cH2cHO稀NaOH9.H2SO4CH3cH2C=CCH3+H2O10.H2O323+2HgSO4氢氧根,SN2历程六、完成下列由反应物到产物的转变（24分，每小题4分）1.CH3CH2CH=C”CH3cH2cH2cH20H3. CH2=C

24、H2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH335.(CH3)2C=CH2"(CH3)3CCOOH6.2.苯乙酮4. （1R, 2R） -2-甲基环己醇7.C 8.C 9.B 10.D>6、C卷参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以

25、依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式（10分，每小题1分）1.（S）-2-氯丁烷3.4-硝基泰酚5. N-甲基-N-乙基苯胺二、选择题（20分，每题2分）1 .A2.C3.B4.B5.A6.D三、判断题（6分）1、12、X3、4、X5四、鉴别题（20分，各10分）1.（10分，各2分）加入银氨配离子,白色沉淀为1-己快，黄色沉淀为平基澳,加入三氯化铁溶液显色的为苯酚，加入滨水褪色的为2-己快，没反应的为2-甲基戊烷2. (10分，各2分)OA. CH 3cHCCH 2cH3CH3B.0HCH3CHCHCH 2CH3

26、CH3C. CH3CH3C=CHCH2cH3D. CH3CH2CHOE.OIICH 3CCH 3五、写出下列反应的主要产物（20分）1.CH3cH2cH =0士02/"0 CH3CH2CHCH2CIOH(CH3)2C 二CHCH2CH3 2.03»Zn粉,H2O0CH3CCH3 + CH3CH2CHO3.+ CH3cl w 3A1C13CH3Mg叫叫叫叫8CH3cH2cH2cH2MgBr4.C2H5OH"CH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H5精品6.5.OCH3+Hi（ai）CH2cH20cH3OHCH3cH2cH0稀NaOH*CH3CH2CHCHCHOCH

27、+CH3ICH2CH2IO9.H2SO4CH3CH2c三CCH3+h2oHgSO4CH3cH2cH2cCH3+CH3cH2cCH2cH310.H2O氢氧根SN2历程六、完成下列由反应物到产物的转变（20分）CH3CH2CH CH21.BH3 .H2O2/氢氧根CH3CH 2cH2cH 20H精品3.CI2/H2OClCH 2CH2OH4.CHzMgClOCH3CCH3 氢离子稀冷KMnO42JCH2=CH2HOCH2CH2OHOHOCH2cH20cH2cH20cH2cH20HClCH2CH20HHOCH2CH20CH2CH20CH2CH20HNaOH感谢下载载5.CO2不H2。/氢离子(CH3

28、)3CCOOH6.,-HOC、H /CHO 稀-OH.CH 2，QH 2O3Zn,H2OCHO(CH3)2C=CH2HBr-(CH3)3CBrMg»(CH3)3CMgBr乙醴、写出下列化合物的名称或结构式（10分）:1.2."CH2CH =CH2CH3CH2CH34.o' 1 O OH6.产“J、HzCH37. 4 -甲酰氨基己酰氯9. a -吠喃甲醛8. 7,7 -二甲基二环10. “-甲基葡萄糖昔2,2 , 1 - 2,5 -庚二烯1. 3,6 -二甲基-4 -丙基辛烷;2. 3 -烯丙基环戊烯;3. N -甲基-N -乙基环丁胺（或甲基乙基环1胺）;4. 3

29、-甲基戊二酸单乙酯;5. 7 -甲基-4 -苯乙烯基-3 -辛醇;6.(2Z, 4R)- 4 -甲基2-戊烯;7.CH3CH2CHCH2CH2COCINH-C-HOCHO、回答下列问题（20分）:1 .下列物种中的亲电试剂是:2.a. H+;b. RCH2+;e. NO2+; f CN3.c.g.卜列化合物中有对映体的是:H2O; d. RO ;NH3; h.+R-C=Oa. CH3CH = C = C(CH3)2b.C6H5 -NC2H5 I写出下列化合物的最稳定构象:CH3Oc.C(CH3)2OHd.CH3OHb.FCH2-CH2OHa.巧HHH一CH(CH3)24.按亲电加成反应活性大小

30、排列的顺序是：（()>()>()。a. CH3CH =CHCH3b. CH2 = CHClc. CH2 = CHCH = CH2d.CH3C=CCH35 .下列化合物或离子中有芳香是:a. |l =Oh b.H3C. 二 Nad. inNe.6 .按Sn1反应活性大小排列的顺序是：X()>()>()。醇;a. (CH3)3CCl二-CH2CH2Cld.CH3cH2cHCH3一Cl7 .按E2消除反应活性大小排列的顺序是:> ()> ()。a.H3cCH3BrH3C B BrCH3c.H3 cCH3Br8 .按沸点由高到低排列的顺序是:()> ()>

31、; ()。a. 3 -己醇； b.正己烷;c. 2-甲基2-戊d.正辛醇；e.正己醇。9.按酸性由强到弱排列的顺序是:()>()>()>()>()。OOHa.b.OOHc.COOH5d.COOHSO3HCH3BrNO210.按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是:()>()>()>()。a.b.+ c.CH3cH =CHCH2d.+CH3cHCH 2cH3三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）：HCl-2.BrCH2CH2COCH3(CH2OH)2/H+Mg:乙醴.CH3CHOrH3O+CH*3.KMnO4/H2。.稀，冷（写出稳定构

32、象）5.6.7.9.12.*13.CH34.N/0H上CH2=CHCH2c三CH+CH3CH2OH_+CH3CH2CH(CH3)CH2Brdil.OH_KOHAlBr3+*8.CH3-C-CH2,H2CH3-c-CH2CH2OH-E2-C6H5CH2CH2COOHSOCI2AlCl3Zn-HgHCl11.*10.B.2.HOAcH3H./夕。C6H5CC6H5C6H5CH,MgBr/纯嵋_H3O+COOCH3COOCH3四、用化学方法鉴别（5分）:乙醛丙烯醛三甲基乙醛异丙醇丙烯醇乙烯基乙醴五、写出下列反应的反应历程（15分）:3.1.+2.CH3OBr2NaBr - H2O 广H Br+H O

33、HCH3q = CHCH2CH2CH CH3+ CH2 =六、合成题（20分）：1.完成下列转化：CH=CHCH3（2） CH3cH2cH20HCH3cH2cH=CCH20HCH32 .用三个碳以下的烯姓为原料（其它试剂任选）合成4-甲基-2-戊酮。4 .以甲苯为原料（其它试剂任选）合成问甲基苯七、推导结构（10分）：1 .下列NMR谱数据分别相当于分子式为C5H100的下述化合物的哪一种？a.（CH3）3CCHOb.（CH3）2CHCOCH3c.CH3cH2cH2c0CH3d.CH3CH2OCH2CH3e.（CH3）2CHCH2CHO（1）法1.02（二重峰），法2.13（单峰），法2.22（七重峰）。相当于：。（2）法1.05（三重峰），法2.47（四重峰）。相当于：。（3）二组单峰。相当于：。2.某姓A（C4H8）,在较低温度下与氯气作用生成B(C4H8C12);在较高的温度下作用则生成C(C4H7Cl)。C与NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH),但与NaOH醇溶液作用却生成E(C4H6)。E与顺丁烯二酸酐反应生成F(C8H8。3)。试推断AF的构造，并写出