月桂酸酰胺表面活性剂及其合成

1、月桂酸酰胺表面活性剂及其合成I,月桂酸酰照衣面活性制.其结构式为：GiH打CONHC&CTH外+C(HijCONCrhCHjNncHjCOONCH:COONaCH2CH2OH2,叔利矍求1所述的月卄酸!觉胺表蘭活性刑的合成方法，其特征任于该方11包括:合砌线:CmKjO0H*HjNCHjCHjNHCHHjCiHC,iHjjCOWHCHjCHtNHCHjCHjOH*C!iHtjCONCHTOGNHj-H：0C(4HCONHCHiCHiNLHXH.UH+C,bH,NHLHitXMWa合成跟第_、月桂联蟻脏義向粘性剂中河怵的許成合成过釉在皴有机械搅拌、温度计及减压館臓覺的四瓶屮.按照摩尔比为

2、lrK1.5的比例加入月栓駿利理乙堪乙二MEJI始加热并搅州缓膛将反应温J度升至1009±100JI动真空泵调肯反应体系真空厦节出水时为止.fE3-S时内使反删度逐渐升至150宅±10弋至出水完细停止加热，降温.得劃月桂傲醸胺衷面漓性剂中间体，结构式为，切珈00迪册氓戕悶閤0R+CiCONCCHjNE策二、采用“氯乙酸法”进十两性化得到月桂酸酸胺袤面韬性剂合成过程：隹装有搅报mu.回流冷駅麒及滴液尿牛的四口粮中，加入上步待到的打杜幽t胺表币i活性剖中何体加热井搅拌在温度5(10口肚4N寸内低JB滴加氯乙細液,然后逐渐丁嗨滴加5faOH溶瓶月社酸酸胺農面活性刑中闾体：孤乙酸；

3、NX)H臀;K比为h17工276然后再反应M小时，停止反应”得到肯色如液体即为月柱酸號胺表面活性札月桂晰胺表面活性剂及其合成方法【技术领域】：本发明屈尸衷面活性刊及其制备技术领域。【背最技术】：本发明所涉及的月榷酸歎胺表面活性剂是一种新里的表血活性剂，其性能与歿酸空味昭聊商性表面活性剂相媲美。脂肪好基的咪呻冰型两件表面活性剂具有优异的洗涤、润湿，起泡和分敵等性制現刺激性非常低叫低橹或无册气抗静电叫抗斷I,对环境友好.两性表面活性剂按其结构分类：（1）咪喇I两性表面活性剂甜菜碱两性表面活性剂（3）减基酸类衣面活性剂（4）卵磷脂类茨面活性剂.其中卵碳脂类液面活性剂为天然的表面活性剂.其余的为人工合

4、成卩。两性表面活性剂在表面活性剂中是开发技晚的一类。1937年芙国专利才有报道。1940年捷国杜邦公可开发了这类化合物，并首次报道了甜菜碱系两性衣面活性剂。1948年德国八dolfSchmitz研究了氨基酸系两性表血活性剂，井开始应JH。美国在20世纪和勺狀，就产住了20多种两性表面活性剂商品.20世纪80年R末期，美国的两性农面活性剂以51%的年增氏率增长，远远趙过了当时工业表面活性剂2%的年平均增长率.进入20眩纪90彳F代以来，发达国家的两性表面活性剂仍在平稳发展，发达国家的两性表面涵性剂的产虽.占到表而活性剂总产址的2%3%,目前H本两性表面活性剂的品种数在200左右叫国内自20世i己

5、70年代后开始対两性表面活性刑开展研究，目前有少凰产品投人市场，但品种和数6：都不多，所以在两性表面活剂的研究和应用方面，我国仍然处于起步阶段.我国两性衷面活性剂品种中，生产量燧大的仍非甜菜破型莫属，位居其次滋是两性味呻琳。甜菜緘中醮胺丙基甜菜减型的上升势头较快.烷基甜菜诫呈萎缩势。两性咪嘶生我国的发展并不顺利，由20世纪80年代的主昌地位，卜降到20世纪90年代的从風地位.并R其对阳离子咪卩t附的比例也在b降，呈低于50%的弱舸【发明内容1：本发明目的是提供一种酰胺型表面活性剂，特别足刀桂酸酰胺表面活性剂及其合成本发明在总结前人研究/妙的基础上.以月桂酸.凫乙基乙二胺及氯乙酸为原料，不经过关

6、环过程，创新性地釆W曳空一两性化法直接合成厳胺空表面活性札本发明所述的月杜酸酰胺表面活性剂.其结构式为：CjjjCONHCHjCNCHjCOH令C1iH23CONCH2CH2NHCH2COONaIICH2COONaCHaCHjOH本发明所述的月桂酸翩表面活性剂的合成路线是：GiHOXJH.GiHiOJNHaVHNKBjCHjOHtqHyCONCHKMNHjHjOataioHaaitCixji.CHiiyCONuafcatNaaton+CMhaijjahc叫20从0aijOooNaayaijon具休合成方法如下：第一、月桂酸联胺表面活性剂中间体的合成：以月扶酸及炷乙基乙一胺为原料，合成月桂酸酰胺

7、表面活性刊中间体，具体合成方法如F：在装有机械搅爪温度计及减压蒸谛装置的四口瓶中，加入月杜酸和泾乙基厶一胺（摩尔比为）：M.5）开始加热并搅拌，缓慢将反应温度升至i（xrc±i（rc,开动真空泵ijer节反应体系真空度至出水时为止，在35小时内使反应温度逐渐升至150*0土100至出水完全。停止加热.降温，再到月桂酸僦胺衣面活性剂中间体，结构式为：CI|H23CONHCH,CH,NCIbCH,OH+CHH23CONCH2CH2NHCH2COONa'IICH2COONaCH2CH2OH对于月桂酸酰胺表面活性剂中间体的结构，利用红外跟琮，可从红外谱图中观與到，在1640cm&qu

8、ot;和560cm"附近出现很强的酿胺特征吸收峰，在3300cm"左启出现双峰，在3100cn?出现单峰，说明中间体为仲酰胺和叔酰胺的混合物，仪器：NICOIET-205红外光谱仪.二、采用“氯乙酸広'进厅两件化得到月丰幟酸胺表面活性剂具体合成方法如下：在装有搅样、温度计、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入月杜腹酰胺农面活性剂中间体加热并搅梓，在温度5030*0间,4小时内低温滴加氯乙酸溶液，然后逐渐升温滴加NaOH溶液,月桂酸酰胺农面活性剂中间体：氯乙酸：NaOH摩尔比为1:11.3:22.6,然甘再反应12小时，停止反懸得到黄色澄淸液体即为月桂酸酰胺表面活性剂

9、。本发明的优点和枳极效采：本发明为酰胺表血活性剂，具有岛泡性、低刺激性，以及优异的配伍、洗涤、润湿、渗透性能.本发明提供的月杭酸酸肢表面活性剂可用于各类婴丿殴成人洗发香波，合膨千维，塑料加工的防静电剂，羊毛醜胺等柔软剂，织物匀染剂，并可用作缓蚀剂，发泡剂等.具体实施方式1实篩例1：任装有机械搅拌、温度计及减乐蒸增删的四瓶中，加入月杆酸120g(0.6mol>Fn乙基乙二胺(摩尔比为1：1)开始加热并搅拌，缓慢将反应温度升至100'C,开动真空泵调节反应体系真空度至出水时为止，在4小时内使反应温度逐渐升至150-C,至出水完全。停止加热，降温，得到月桂酸酰胺表面活性刑中间体.在装有

10、搅拌、温腹计、回流冷激器及滴液漏斗的四口瓶中，加入乃杆酸酰胺表面活性剂中何体172g0.06mol)加热并卿半，在温度50-909间4小时内低温滴如氯乙酸溶液，然后逐渐刃温滴加NaOIl溶液，月桂酸肢胺表而活性剂中何体：氯乙酸：NaOH摩尔比为1：I：2,然后再反应1小时，航阪应，得到黄色澄清液体即为刀杜假酰胺表面活性剂。視面张力cr(20X?.23.81mNm“)仪器：DP-AW型表面张力仪。实施例2:生装有机械搅拌、温度计及减压裁懈装首的四口瓶中，加入月桂酸120g(0.6mol)W空乙基乙二胺(摩尔比为1：1.1>开姐加热并搅拌，缓慢将反应温度升至1100开动直空泵调节反应体系真空

11、度至出水时为止，在4$小时内使反应温度逐渐升至150C至出水完全。停止加热，降温，得到月桂酸醱胺表面活性剂中间体。在装右搅拌、温度计、凹流冷讎器及滴液漏斗的四I瓶中，加入月桂酸酰胺表面活性剂屮间体"2g(0.06mol)加热并搅拌，在温度5090UhJ,4小时内低温滴加氯乙酸溶液，然后逐渐升温滴加NaOH溶液.月桂酸廉胺表面活性剂中间体：氯乙酸：NaOH摩尔比为1：13：2.6,然后再反应15小时，停止反应.得到黄色澄清液体即为月杼嚴酰胺表面删剂。实施例3：曲筋机呛讲、温度计及滅压蒸饴装置的四口瓶中，加入月杜酸120g©6mol嗣鬼乙基乙二胺(摩尔比为】：1.2)开始加热并

12、搅拌，缓慢将反应温度升至1009,开动真空泵调节反应体系真空度至出水时为止，在5小时内使反应温度逐渐升至15O-C,至出水完全.停止加降温，徇到月桂酸醸胺表面活性剂中间体。在装有搅拌、温度计、回流冷凝器及滴液漏斗的四口瓶中，加入刀社酸酰胺表面活性剂中间体17.2g(0.06mol)加热并搅拌，在温度5OTO*C间,4小时内低温滴加氯乙酸溶液，然后逐渐丁I温滴加NiQH溶液，月杆酸輸表面活性剂中间体：氯乙酸：NaOH摩尔比为1：1.2：2.4,然后再反应15小时，停止反应，得到黄色澄清液体即为月桂酸酰胺衣面活性剂.緒炯1MatnhdmerlI5JohnJM.Surface-avti«%

13、entsPJBrit853441.I960.Wechsler.JosephR.Baber.TomasGBanaglinLGeorgeT.e<al.bnidaaolines(P.US4189593.1980.PhillipsB.M,LambieA.J”ThompsonM.£AliphaticAmidoemines(PBritUKPaLAppl2003867t1979.MamlieinierHS.CycloifnidinedetK-ath-esP.US2773068.1956.5：SanoY.MiyamotoMKimuraXetaLZwitterionsof)pol(oxyrthytencA2imkiazDlinederivativesanti-clectrosiaticcentforpoiyamklefiber(几PdymBalL(Berlin1982,6(5,6)343349.6PloogU.RetzjoWMVplxiesCLNewimidazolinesandlheirder