最简单的有机物-甲烷

1、 你知道西气东输工程吗？这里的你知道西气东输工程吗？这里的“气气”的主要成分是什么？的主要成分是什么？生活中的有机物生活中的有机物1 1、定义：、定义：含有含有碳元素碳元素的化合物为有机物。的化合物为有机物。碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物化合物等看作无机物一、有机物一、有机物2 2、组成元素：、组成元素：碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等主要元素主要元素注意：注意：有有机机物物烃：烃：烃的衍生物：烃的衍生物：高分子化合物高分子化合物（包括人工合成（包括人工合成）卤代烃、醇、酚、羧酸等。卤代烃、醇、酚、羧酸等。烷烃

2、、烯烃、炔烃、芳香烃等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 仅含仅含碳碳和和氢氢两种元素的有机物，称为碳两种元素的有机物，称为碳氢化合物，也称为氢化合物，也称为烃烃。碳碳氢氢烃烃有机化学的学习方法：有机化学的学习方法： 三抓三抓 ：抓结构：抓结构 抓部位抓部位 抓条件抓条件 三学会：模仿三学会：模仿 推断推断 接受新信息能力接受新信息能力甲烷甲烷是最简单的有机物是最简单的有机物有有机机物物烃：烃：烃的衍生物：烃的衍生物：高分子化合物高分子化合物（包括人工合成（包括人工合成）卤代烃、醇、酚、羧酸等。卤代烃、醇、酚、羧酸等。烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等动动脑动动脑下列物质属于烃的是：

3、下列物质属于烃的是： H H2 2S S、C C2 2H H2 2、CHCH3 3ClCl、C C2 2H H5 5OHOH、CHCH4 4、H H2 2、金刚石、金刚石、 CHCH3 3COOHCOOH、COCO2 2、C C2 2H H4 4 C C2 2H H2 2 CHCH4 4C C2 2H H4 4甲烷在自然界的存在甲烷在自然界的存在沼气沼气煤矿坑道气煤矿坑道气天然气天然气油田气油田气 千年的希望千年的希望 “可燃冰可燃冰” 可燃冰是天然气（甲烷等）可燃冰是天然气（甲烷等）的水合物，它易燃烧，外形的水合物，它易燃烧，外形似冰，被称为似冰，被称为“可燃冰可燃冰”。“可燃冰可燃冰”储量

4、较大，可燃储量较大，可燃冰将成为最理想替代能源冰将成为最理想替代能源.分子式：分子式：CH4电子式：电子式：HHHCH结构式：结构式：CHHHH+1-4（平面）（平面） 思考思考 上述结构式是否说明甲烷上述结构式是否说明甲烷分子的真实构型是以碳原子为中分子的真实构型是以碳原子为中心，四个氢原子为顶点的平面正心，四个氢原子为顶点的平面正方形？方形？二、甲烷的结构二、甲烷的结构1 1、甲烷的分子结构、甲烷的分子结构22 2、甲烷分子的立体结构、甲烷分子的立体结构 以碳原子为中心，以碳原子为中心， 四个氢原子四个氢原子为顶点的为顶点的正四面体正四面体。键角：。键角：109109。2828， 色色 味

5、的味的 体，体，密度密度 ， 溶于水。溶于水。无无气气无无比空气小比空气小极难极难向下排气法向下排气法排水法排水法收集收集收集收集三、甲烷的物理性质三、甲烷的物理性质四、四、甲烷的化学性质甲烷的化学性质1 1、甲烷的氧化反应、甲烷的氧化反应3 3、甲烷的取代反应、甲烷的取代反应2 2、甲烷的受热分解、甲烷的受热分解CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃 点燃甲烷前必须验纯点燃甲烷前必须验纯, ,否则会爆炸。否则会爆炸。1 1、甲烷的氧化反应、甲烷的氧化反应注意：注意： 有机反应方程式中用有机反应方程式中用“”“”不用不用“”( (思考思考: :什么时候甲烷会爆炸最强烈什么时候甲烷会爆炸最强烈

6、?)?)现象：安静燃烧，淡蓝色火焰，现象：安静燃烧，淡蓝色火焰，产生使澄清石灰水变浑浊的气产生使澄清石灰水变浑浊的气体，放热体，放热辽宁省辽源煤矿瓦斯爆炸现场辽宁省辽源煤矿瓦斯爆炸现场在隔绝空气并在隔绝空气并加热至加热至10001000的高温的高温下下CHCH4 4 C + 2H C + 2H2 2高温高温合成氨合成氨、汽油汽油的原料的原料橡胶工业橡胶工业的原料的原料可以用于制造颜料、油墨、油漆等可以用于制造颜料、油墨、油漆等2 2、甲烷的受热分解、甲烷的受热分解条件：条件： 你从实验中得到哪些信息？你从实验中得到哪些信息？ 从所得的实验信息中你能得到哪些从所得的实验信息中你能得到哪些启示启示

7、科学探究科学探究3 3、甲烷的取代反应（特征反应）、甲烷的取代反应（特征反应）注意：注意：装置要放在装置要放在光亮光亮的地方的地方. 试管内水面上升试管内水面上升 试管内试管内ClCl2 2的黄绿色逐渐消失的黄绿色逐渐消失 试管内壁出现油状液滴试管内壁出现油状液滴现象现象：3 3、甲烷的取代反应（特征反应）、甲烷的取代反应（特征反应）该反应发生的实质是什么？该反应发生的实质是什么？ClCl+光光C CH HH HH HCl ClCl ClH H+ (一氯甲烷一氯甲烷)分子式分子式状态状态（S T P）一氯甲烷的形成一氯甲烷的形成CH3Cl气态气态（ g ）甲烷的结构式形成卤代物的历程甲烷的结构

8、式形成卤代物的历程 无色易液化的气体，无色易液化的气体，有乙醚的气味和甜味有乙醚的气味和甜味二氯甲烷的形成二氯甲烷的形成甲烷的结构式形成卤代物的历程甲烷的结构式形成卤代物的历程 (二氯甲烷二氯甲烷)ClCl+光光C CH HH HH HCl ClCl ClH H+C CCl ClH HH HCl Cl分子式分子式状态状态（S T P）CH2Cl2液态液态（l） 无色透明易挥发的液无色透明易挥发的液体，有毒。体，有毒。三氯甲烷的形成三氯甲烷的形成甲烷的结构式形成卤代物的历程甲烷的结构式形成卤代物的历程 (三氯甲烷三氯甲烷)ClCl+光光Cl ClH H+C CCl ClH HH HCl ClC

9、CH HCl ClCl ClCl Cl俗称俗称分子式分子式状态状态（S T P）CHCl3液态液态（l）氯仿氯仿 无色透明易挥发的液无色透明易挥发的液体，稍有甜味。体，稍有甜味。四氯甲烷的形成四氯甲烷的形成甲烷的结构式形成卤代物的历程甲烷的结构式形成卤代物的历程 (四氯甲烷四氯甲烷)ClCl+光光Cl ClH H+C CH HCl ClCl ClCl ClC CCl ClCl ClCl ClCl Cl别名别名分子式分子式状态状态（S T P）CCl4液态液态（l）四氯化碳四氯化碳 无色液体，有愉快的无色液体，有愉快的气味，有毒。气味，有毒。CH4+Cl2光照光照CH3Cl+Cl2光照光照CH2

10、Cl2+HClCH2Cl2+Cl2光照光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2光照光照CCl4+HClCH3Cl+HCl问题：问题：甲烷与氯气反应的产物有几种？甲烷与氯气反应的产物有几种？3 3、甲烷的取代反应（特征反应）、甲烷的取代反应（特征反应） 有机物分子里的某些有机物分子里的某些原子原子或或原子团原子团被被其他原子或原子团所其他原子或原子团所代替代替的反应。的反应。 定义：定义：甲烷分子中的四个氢原子可逐一甲烷分子中的四个氢原子可逐一被取代，故甲烷的卤代物并非一被取代，故甲烷的卤代物并非一种种注意：注意：反应条件：反应条件：光照光照(室温下在暗处不发生反应）室温下在暗处不发生反应）反应

11、物质：反应物质： 纯气态的卤素单质纯气态的卤素单质(如甲烷与氯水、如甲烷与氯水、溴水不反应溴水不反应)连锁反应连锁反应练习练习:1、写出甲烷与溴蒸气反应的化学方程式。、写出甲烷与溴蒸气反应的化学方程式。CH4 + Br2 CH3Br + HBr光照光照CH3Br + Br2光照光照CH2Br2+HBrCH2Br2+Br2光照光照CHBr3+HBrCHBr3+Br2光照光照CBr4+HBr练习练习2 2、在光照条件下，将等体积的甲烷和氯气混合，、在光照条件下，将等体积的甲烷和氯气混合，得到的产物中物质的量最多的是得到的产物中物质的量最多的是( )( )A A、CHCH3 3Cl Cl B B、C

12、HCH2 2ClCl2 2 C C、CClCCl4 4 D D、HClHClD练习练习3、下列叙述正确的是、下列叙述正确的是( ) A、 有机物一定来自有机体内有机物一定来自有机体内 B、 有机物与无机物可以相互转化有机物与无机物可以相互转化 C、 CO属于有机物属于有机物 D、 A-B + C-D A-C +B-D 一定属于复一定属于复 分解反应分解反应B练习练习4 4、1mol1mol甲烷完全与氯气发生取代反甲烷完全与氯气发生取代反应应, ,若要制得等物质的量的若要制得等物质的量的4 4种卤代产物，种卤代产物，需氯气多少摩尔？需氯气多少摩尔？2.5mol练习练习5、下列事实能证明甲烷分子中

13、是以、下列事实能证明甲烷分子中是以C 原原子为中心的正四面体结构的是（子为中心的正四面体结构的是（ ） A CH3Cl只代表一种物质只代表一种物质 B CH2Cl2只代表一种物质只代表一种物质 C CHCl3只代表一种物质只代表一种物质 D CCl4只代表一种物质只代表一种物质B甲烷化甲烷化学性质学性质 总体：总体： 一定条件下一定条件下取代反应取代反应性质较稳定性质较稳定燃烧反应燃烧反应受热分解受热分解无色易液化的无色易液化的气体气体，有乙醚的气味和，有乙醚的气味和甜味，无腐蚀性。甜味，无腐蚀性。一氯甲烷一氯甲烷CH3ClCH2Cl2无色透明、有刺激芳香气味、易挥发无色透明、有刺激芳香气味、

14、易挥发的的液体液体。吸入有毒！。吸入有毒！脂肪和油的萃取剂脂肪和油的萃取剂牙科局部麻醉剂、冷冻剂和灭火剂牙科局部麻醉剂、冷冻剂和灭火剂主要用作致冷剂主要用作致冷剂在医药上作麻醉剂在医药上作麻醉剂二氯甲烷二氯甲烷无色透明易挥发无色透明易挥发液体液体，稍有甜味。，稍有甜味。CHCl3氯仿氯仿三氯甲烷三氯甲烷有机溶剂。在医药上用作麻醉剂、防有机溶剂。在医药上用作麻醉剂、防腐剂。腐剂。CCl4全氯甲烷全氯甲烷四氯化碳四氯化碳四氯甲烷四氯甲烷无色无色液体液体，有愉快的气味，有毒！，有愉快的气味，有毒！用作溶剂、有机物的氯化剂、香料的用作溶剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、灭火剂、分浸出剂、

15、纤维的脱脂剂、灭火剂、分析试剂，并用于制氯仿和药物等。析试剂，并用于制氯仿和药物等。从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷结构相似的化合物，如：结构相似的化合物，如： CHHHH CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH每个碳原子的四键都已充分利用，都达到每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱和饱和”。这样的烃叫做这样的烃叫做饱和烃饱和烃，又叫，又叫烷烃，烷烃，链状又叫链状又叫链烃链烃。以上分子结构有什么特点？以上分子结构有什么特点？观察思考观察思考结构特点：结构特点：碳碳单键；碳碳单键；链状；链状； “饱和饱和

16、”！ CHHH CHHH CHH CHHH CHH CHHH CHHH CHH CHHH 碳原子都以碳原子都以碳碳单键碳碳单键相连，其余的价键均用于相连，其余的价键均用于与氢原子结合，达到与氢原子结合，达到“饱和饱和”的一系列化合物。的一系列化合物。 碳碳单键、链状、碳碳单键、链状、C C原子剩余价键全部和氢结合原子剩余价键全部和氢结合1.1.定义：定义：一、烷烃一、烷烃2.2.结构特点：结构特点：碳原子数碳原子数1 12 23 34 45 5分子式分子式CHCH4 4C C2 2H H6 6C C3 3H H8 8C C4 4H H1010C C5 5H H1212名称名称甲烷甲烷乙烷乙烷丙

17、烷丙烷丁烷丁烷戊烷戊烷碳原子数碳原子数6 67 78 89 91010分子式分子式C C6 6H H1414C C7 7H H1616C C8 8H H1818C C9 9H H2020C C1010H H2222名称名称己烷己烷庚烷庚烷辛烷辛烷壬烷壬烷癸烷癸烷3.3.烷烃的名称：烷烃的名称：十以上用中文数字表示：十一烷、二十烷、十以上用中文数字表示：十一烷、二十烷、三十五烷等。三十五烷等。3.3.烷烃的名称：烷烃的名称：以碳原子个数为基础命名以碳原子个数为基础命名称称“某烷某烷”或或“环某烷环某烷”十个以下用十个以下用“天干地支天干地支”命名：甲、乙、命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬

18、、癸。丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。(1)结构式：结构式： H H H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H H H H H | | | | HCCCCH | | | | H H H H 4.4.烷烃的结构：烷烃的结构：乙烷：乙烷： 丙烷：丙烷： 丁烷：丁烷： 例例 省略省略CH键键 把同一把同一C上的上的H合并合并省略横线上省略横线上CC键键 (2)结构简单式（省略与合并）：结构简单式（省略与合并）：4.4.烷烃的结构：烷烃的结构： H H H H H | | | | | HCCH HCCCH | | | | | H H H H H 乙烷

19、：乙烷： 丙烷：丙烷： CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3例：例： H H H H H | | | | | H C C C C CH | | | | | H HC H H H H | H CH3CHCH2CH2CH3 CH3或者：或者：CH3CH(CH3)(CH 2)2CH3(2)结构简单式（省略与合并）：结构简单式（省略与合并）：它们对应的结构简式：它们对应的结构简式：CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3异丁烷：异丁烷： 丁烷：丁烷： H H H H | | | | HCCCCH | | | | H H H H H H | | HCCCH | | | H

20、 H H|HCHH分子式分子式通式：通式：12345CH4C2H6C3H8C4H10C5H12甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷戊烷戊烷678910C6H14C7H16C8H18C9H20C10H22己烷己烷庚烷庚烷辛烷辛烷壬烷壬烷癸烷癸烷5.5.烷烃的通式：烷烃的通式：CnH2n+2（n1）烷烃的相对分子质量通式：烷烃的相对分子质量通式：14n+2名称名称结构简式结构简式分子式分子式甲烷甲烷CHCH4 4乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2

21、) )3 3CHCH3 3 分析下表烷烃的结构简式，写出对应的分子式。分析下表烷烃的结构简式，写出对应的分子式。相邻两个烷烃结构相邻两个烷烃结构和分子组成上有什么联系？和分子组成上有什么联系？CHCH4 4C C2 2H H6 6C C3 3H H8 8C C4 4H H1010C C5 5H H1212分子组成上相差分子组成上相差“CHCH2 2”原子团原子团 结构相似，在分子组成上相差一个或若结构相似，在分子组成上相差一个或若干个干个CHCH2 2原子团原子团的物质互称为的物质互称为同系物同系物。二、同系物二、同系物1.1.定义：定义：2.2.结构相似：结构相似：碳碳原子间都以单键结合碳碳

22、原子间都以单键结合；碳原子均饱和；碳原子均饱和；链状链状(1)(1)物理性质物理性质名名 称称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/ 相对相对密度密度水溶性水溶性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶二十四

23、二十四烷烷CH3(CH2)22CH3固固54391.30.7991不溶不溶6.6.烷烃的性质：烷烃的性质：均不溶于水均不溶于水(1)(1)物理性质物理性质6.6.烷烃的性质：烷烃的性质：规律：规律：状态：状态：熔沸点：熔沸点：密度：密度：水溶性：水溶性：气气液液固；固；n5的烃常温下均为的烃常温下均为气气态；态；n16的烃常温下均为固态的烃常温下均为固态；C ，熔沸点熔沸点密度密度；但均小于水的密度；但均小于水的密度C C数相同时，数相同时，支链越多熔沸点支链越多熔沸点氧化反应（可燃性）氧化反应（可燃性）OHnnCOOCnHnn22222) 1(213点燃取代反应取代反应 均不能使酸性均不能使

24、酸性KMnOKMnO4 4或溴水褪色，不与强酸，或溴水褪色，不与强酸，强碱反应强碱反应。在光照条件下进行，产物更复杂在光照条件下进行，产物更复杂(2)(2)化学性质（与化学性质（与CHCH4 4相似）相似）6.6.烷烃的性质：烷烃的性质：1 1、是否属于同类物质？、是否属于同类物质？2 2、通式相同吗？、通式相同吗？3 3、碳原子数目相同吗？、碳原子数目相同吗？4 4、相对分子质量相差多少、相对分子质量相差多少？5 5、性质相同吗？、性质相同吗？结论结论：属于同类物质：属于同类物质 通式相同通式相同 碳原子数目不同碳原子数目不同 相对分子质量相差相对分子质量相差14n14n 物性不同，化性相似

25、物性不同，化性相似同系物间的关系同系物间的关系B1 1、下列哪组是同系物、下列哪组是同系物（）（）A A、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3B B、CHCH3 3CHCH3 3 CH CH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3 CHCH2 2C C、CHCH3 3CHCHCHCH2 2 CHCH2 2CHCH2 2 1、 写出下列烷烃的分子式、结构式和结写出下列烷烃的分子式、结构式和结构简式：构简式：（1）含有）含有10个碳原子的烷烃个碳原子的烷烃 （2）含有）含有18个氢原子的烷烃个氢原子的烷烃（3

26、）相对分子量为）相对分子量为128的烷烃的烷烃C4H10C4H10CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 | CH3练习：请看图写出分子式和结构简式。练习：请看图写出分子式和结构简式。正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷观察：烷烃中碳原子是否在同一直线上？观察：烷烃中碳原子是否在同一直线上？正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷C4H10C4H10CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 | CH3名称名称熔点熔点/沸点沸点/相对密度相对密度正丁烷正丁烷138.4138.40.50.50.57880.5788异丁烷异丁烷159.6159.611.711.70.5570.557两种丁烷（两种丁烷（C C4 4H H10

27、10）分子组成和相对分子质量完全）分子组成和相对分子质量完全相同，但性质却有差异。相同，但性质却有差异。正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷具有同分异构现象具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。的化合物互称为同分异构体。1 1、定义：、定义：三、同分异构现象、同分异构体三、同分异构现象、同分异构体 化合物具有化合物具有相同的分子式相同的分子式，但具有，但具有不同不同结构结构式的现象叫同分异构现象。式的现象叫同分异构现象。2、理解、理解三个相同三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子组成相同、分子量相同、分子式相同分子式相同二个不同：二个不同：结构不同、物理性质不同结构不同、物理性质不同请看图写出结构简

28、式和分子式：请看图写出结构简式和分子式：碳原子数相同，结构不同用正、异、新区别，系统命名碳原子数相同，结构不同用正、异、新区别，系统命名法高二选学。法高二选学。C5H12C5H12C5H12烃基烃基烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用子团。用“R”R”表示。表示。3 3、同分异构体的书写、同分异构体的书写甲基：甲基：CH3 亚甲基：亚甲基： CH2 乙基：乙基：CH2CH3 丙基：丙基：CH2CH2CH3 等效氢：烷烃分子中处于相同等效氢：烷烃分子中处于相同位置上的氢原子称为等效氢。位置上的氢原子称为等效氢。 对称的碳原子上的对称的碳原子上的H H 同碳

29、原子上的同碳原子上的H H 同碳原子上的甲基中的同碳原子上的甲基中的H H3 3、同分异构体的书写、同分异构体的书写3 3、同分异构体的书写、同分异构体的书写两注意：两注意： 烷烃只存在碳链异构，因此其书写烷烃只存在碳链异构，因此其书写一般用一般用“减链法减链法” 选择最长的碳链为主链选择最长的碳链为主链 找出中心对称线找出中心对称线四句话：四句话： 主链由长到短；主链由长到短； 支链由整到散；支链由整到散； 位置由心到边；位置由心到边； 排列对、邻到间排列对、邻到间3 3、同分异构体的书写、同分异构体的书写例：写出例：写出C4H10的同分异构体。的同分异构体。CH3-CH2-CH2-CH3C

30、H3-CH2-CH3步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子结构简式。子结构简式。 逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。位置由里向外变化。 先砍掉一个碳，找出对称中心。先砍掉一个碳，找出对称中心。 CH3-CH-CH3 CH33 3、同分异构体的书写、同分异构体的书写例：写出例：写出C5H12的同分异构体。的同分异构体。步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分步骤：写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子结构简式。子结构简式。 逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外

31、变化。位置由里向外变化。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3CH3-C-CH3 CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3练习练习1 1：分别写出：分别写出C C6 6H H1414的同分异构体。的同分异构体。CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHC

32、H3 3练习练习2 2、下列哪些物质是属于同一物质？、下列哪些物质是属于同一物质？C CC C (A)(D)(H)(G)(F)(E)(C)(B) CCCC C CCC CCCC CCCC CCCC CCCC C CCC (E)(B)(F)(A)(C)(G)(D)(H)碳原子数碳原子数同分异构体数同分异构体数1121314253657981893510751115912355138021418581610359203663194 4、四同概念比较、四同概念比较概念概念内涵内涵比较对象比较对象实例实例同位素同位素同素异同素异形体形体同系物同系物同分异同分异构体构体质子数等，中子数质子数等，中子数不

33、等，原子之间不等，原子之间原子原子氕、氘、氚氕、氘、氚同一元素同一元素 形成的形成的不同单质不同单质单质单质O O2 2、O O3 3结构相似，组成上结构相似，组成上差一个或差一个或n n个个CHCH2 2化合物化合物C C2 2H H6 6、C C4 4H H1010相同分子式，不相同分子式，不同结构的化合物同结构的化合物化合物化合物CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3C(CHC(CH3 3) )4 4练习练习3 3、下列物质属于同位素的是：、下列物质属于同位素的是：属于同素异形体的是：属于同素异形体的是：属于同系物的是：属于同系物的是：属于同分异构体的是：属于同分异构体的是：O O2 2和和O O3 3CHCH3 3CHCH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 和和 金刚石和石墨金刚石和石墨 氕、氘和氚氕、氘和氚 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CH(CHCH(CH3 3)CH(CH)CH(CH3 3)CH)CH3 3和和CHCH3 3CHCH2 2CH(CHCH(CH3 3)CH)CH2 2CH(CH