药品零售企业负责人岗位人员测试试题_药品零售企业企

1、药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题一、单项选择题（共 95 题）1、药品的法定范围不包括【】A. 中药材 B. 人体血液 C. 疫苗 D. 血清2、药品经营质量管理规范 规定， 对企业经营药品的质量负领导责任的是【】A 该企业质量管理机构负责人B 该企业的执业药师C 该企业的主要负责人D 该企业储存与养护部门负责人3、药品不良反应主要是指【】A. 合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B. 不合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C . 不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应4、药品不良

2、反应的英文简称为【】A OTC B ADR C Drug AbuseD POM5、医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过【】A、 2 日剂量 B 、3 日剂量C、2 日极量D 、3日极量6、外用药品应使用【】A 蓝白标志 B绿白标志C 红白标志 D黑白标志7、药品批准文号的有效期是。【】A 1 年B 2年C 3年D 5年8、非处方药分为甲、 乙两类，是根据药品的【】A 可靠性 B 稳定性C安全性D有效性9、药品广告的审查批准机关是【】A 省级工商行政管理局B 省级食品药品监督管理局C 国家食品药品监督管理局D 国家质检总局10、药品批准文号格式中代表生物制品的字母有【 】A. HB.SC.

3、 ZD.J11、药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进 行健康检查的周期是【】A 每季 B 每半年 C 每年 D 每 2 年12、可供临床选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品属于以下的【】A 基本医疗保险乙类目录药品B 基本医疗保险甲类目录药品C 乙类非处方药D 甲类非处方药13、某药品零售企业于 2009年 3月 15日购进一批某品种注射剂， 该注射剂的有效期至 2010年 12 月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至【A. 2010 年 3 月 14 日 B.2010C. 2011 年 12 月 31 日 D.201114、

4、按照药品经营质量管理规范实施细则 填报效期报表。年 3 月 15 日年 3 月 15 日规定，药品储存时， 对近效期药品， 应按【A. 日B. 周 C.月 D. 季15、小型零售企业营业场所药品零售的营业场所和仓库，面积不应低于A. 营业场所面积B. 营业场所面积C. 营业场所面积D. 营业场所面积40平方米 , 仓库 30 平方米40平方米，仓库 20 平方米50平方米，仓库 20 平方米100平方米，仓库 30 平方米16、药品经营质量管理规范的英文缩写是A GMP B GSP C GLP D GCP】17、属于一级保护野生药材物种的是【A 麝香 B 虎骨C人参 D 龙胆18、精神药品处方

5、至少要保存几年【A 1 年 B 2 年 C 3 年 D 5 年19、医疗用毒性药品药品应使用【A 蓝白标志 B 红白标志 C 绿白标志 D 黑白标志20、下列学历和专业工作时间情况不符合执业药师报名要求的是【A 取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满四年B 取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年C 取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年D 取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学 或中药学专业工作满一年21、关于处方药的广告规定，那一项表述是正确的【 】A 可以在国务院卫生行

6、政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B 可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍C 可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D 不得在各类传播媒介发布广告22、以下属于进口分包装药品批准文号的是【 】A国药准字X20020006B国药准字H20020006C国药准字J20020006D国药试字S2002000623、 县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的【】A 派出机构 B 直属机构 C 分支机构 D 垂直机构24、 执业药师资格考试属于【】A 职业资格准入考试B 主管药师资格认定考试C 检验药学专业技术人员综合知识的考试D 选拔负责药

7、品质量岗位的专业技术人才的考试25、依据药品管理法 及其实施条例的规定， 不得收取费用的为【】A 实施药品审批检验及其强制性检验B 抽查检验C进行药品注册D 核发证书26、精神药品应使用A 蓝白标志B红白标志【】C 绿白标志D黑白标志27、已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，（ ）生产或者进口、销售和使用【】 A 在一定限度内可以B 在一定期限内可以C 不得D在一定区域内不得28、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以【 】A 申请复议B 申请复验C 提起行政诉讼D 向上级部门申诉29、执业药师按照（）注册【】A.学历B.执业类别、执业范围C.执业类别、执业范围、学历D执业类别、

8、执业范围、执业地区30、以下那点不是医疗机构配制的制剂的含义【】A 本单位临床需要，且市场上无供应B 自用的有固定处方的C 需经所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准D 需国务院食品药品监督管理部门批准31、下列属于药品批准证明文件的是【 】A. 药品经营企业的营业执照B .GSP认证证书C.药品批准文号D药品经营许可证32、 （）是指药品生产者作为该企业生产的药品的特有名称， 用于区别其他企业的具有相同药品。【】A. 通用名称 B. 化学名称 C. 商品名称 D. 注册商标33、根据相关规定，药品监督管理部门采取查封、扣押的行政强制措施的，需要检验的，应当自检验报告书发出之日起（）日

9、内作出是否立案的决定。【】A. 7 B. 10 C. 15D.2034、 根据药品经营质量管理规范规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。【】A. 生产企业 B. 批发企业 C. 连锁企业 D. 零售企业35、 非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的一面，其是（）非处方药专有标识的固定位置。【】A. 左上角 B. 右上角 C. 左下角 D. 右下角36、 药品零售中处方审核人员应是（）的专业技术职称。【】A. 执业药师 B. 从业药师 C. 药师以上 D. 执业药师或有药师以上37、 根据药品经营质量管理规范规定，药品零售企业营

10、业场所和药品仓库不需配置以下哪一种设备？A. 保持药品与地面之间有一定距离的设备B. 检验和调节温、湿度的设备C. 必要的药品验收、养护的设备D. 包装物料等的储存场所和设备38、 按照处方药与非处方药流通管理暂行规定，普通商业企业销售非处方药，以下理解错误的是【】A .不得销售甲类非处方药B可以从具有药品生产许可证的药品生产企业采购乙类非处方药C. 只能由具备仓储条件普通商业连锁超市销售D. 营业员必须经过省级或授权的食品药品监督管理部门培训、考核并持证上岗39、 执业药师协会是【】A.政府组织B 企业组织 C 社团组织D.专业组织40、药品零售企业从事药品验收工作的人员应经专业或岗位培训，

11、管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。A. 省级B.C.市级D.41、药品堆垛应留有一定距离。屋顶的间距A. 应小于 30 厘米C. 不小于 30 厘米并经()药品监督【】地市级县级按照药品经营质量管理规范实施细则的规定， 药品与墙、【B.D.42、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，A. 执业药师B.C.药师以上职称D.43、执业药师资格注册机构为A.国家食品药品监督管理部门C. 国家卫生部D.B.不大于 30 厘米不小于 50 厘米应是从业药师药师或药学中专学历国家人事部省级药品监督部门44、中华人民共和国药品管理法实施条例中新药的定义是A.我国未生产过的药品C.未

12、曾在中国境内上市销售的药品45、药品零售企业购进药品应以 (A. 质量C.价格46、非处方药 (A. 直接C.经备案47、药品经营企业销售中药材，A 品种C 产地D48、依照中华人民共和国药品管理法须按照B.B.D.未生产过的药品 D.未曾上市销售的药品为前提。安全性 效益) 可以在大众传播媒介进行广告宣传。不需审批 经审批B.D.必须标明B价格 合格证 ，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必 【A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B.地方药品标准规定炮制C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制【】【】【】49、药品经营企业不得

13、购销的药品是A、中成药B、抗生素制剂C医疗机构配制的制剂D、实行特殊管理的药品50、GSP是适用于中华人民共和国境内经营药品的A、专营企业B、兼营企业C专营企业或兼营企业D、私营企业51、库存药品的循环质量抽查的周期一般为A、一个月B、二个月C三个月D、六个月52、药品管理法规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是A、依法经过资格认定的药学技术人员B依法经过资格认定的主任药师C依法经过资格认定的药师和中药师D依法经过资格认定的主管药师53、药品必须符合A、国家药品标准B、省药品标准C直辖市药品标准D、自治区药品标准54、药品进口， 须经国务院药品监督管理部门组织审查， 经审查确认符合质量标准

14、、安全有效的，方可批准进口，并发给【】A、进口许可证B、进口药品许可证C进口药品注册证书D 、新药证书55、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的【A、进口准许证B、出口准许证C进口药品注册证书D 、进口许可证56、 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是【A、国家医药管理局B、国家药品管理局C国家药品监督局D、国家食品药品监督管理局57、 负责国家药品标准的制定和修订的是【A、药品监督管理部门B、国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D 、工商行政管理部门58、 对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是【A 销售员本人B药品生产企业或药品经营企

15、业C 授权人D以上均不是59、以下错误的是A 企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。B 企业可以产品宣传的方式销售现货药品。C 经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。D 医疗机构采购药品必须建立验收制度。60、中华人民共和国药品管理法规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是：【A. 公平合理和诚实信用B. 市场需求和社会承受力C. 合理布局和方便群众购药D. 质量第一和方便群众购药61、中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民 健康的药品，应当 【 】 A. 撤消其批准文号 B. 按劣药处理C.立即停

16、止生产、经营、使用D.进行再评价62、 国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门【】A. 紧急调用企业药品B.临时批准生产C. 向企业购买药品储备D.紧急进口药品63、 国务院有权限制或禁止出口的药品是【】A. 生物制品B. 中成药C .血液制品D .国内供应不足的药品64、根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，应当自取得药品经营许可证 之日起 30 日内，按照规定向药品监督管理部门申请药品经营质量管理规范认证的单位是 【 】 A. 药品批发企业B. 药品零售企业C. 药品批发和零售企业D. 新开办药品批发和零售企业65、 依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构购进药品

17、，必须有【】A.真实、完整的药品购进记录B. 符合医疗机构临床的需要C. 药品采购部门D. 真实、完整的药品购销记录66、中华人民共和国药品管理法实施条例规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得 【 】A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品B. 配备常用药品和急救药品C. 配备中成药D. 配备非处方药以外的药品67、 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得【】A. 进口准许证B . 进口药品注册证C. 医药产品注册证D. 进口许可证68、 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是【】A. 原料药B. 中药材C. 中药饮片D. 药用辅料69、 经营乙类非处方药的普通商业

18、企业必须【】A. 持有药品经营许可证B. 配备执业药师C. 经省级或其授权的药品监督管理部门批准D. 配备药学专业技术人员70、处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核、签字的人员必须是 【 】A. 药店经理B. 执业药师或药师C. 店员D. 药士71、依照药品经营质量管理规范 ，药品经营企业首营品种系指【】A .国内首次进口的药品B. 国内首次生产上市的药品C. 当地首次上市的药品D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品72、 在企业内部对药品质量具有裁决权【】A. 企业主要负责人B. 质量检验机构C .销售部门D. 质量管理机构73、依据互联网药品交易服务审批暂行规定

19、，互联网药品交易服务机构资格证书有效期【】A. 一年 B. 三年 C 四年 .D.五年74、 药品批发企业应把质量放在选择（）的首位。【】A药品和供货单位条件B药品条件C供货单位条件D采购计划75、药品经营企业购进的进口药品， 应有符合规定的、 加盖了（）的复印件。【】A供货单位原印章的进口药品注册证（或医药产品注册证）和进口药品检验报告书B供货单位原印章的进口药品注册证和医药产品注册证C供货单位原印章的进口药品注册证D供货单位原印章的进口药品检验报告书76、根据药品经营质量管理规范的规定，药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有（）的单位。【】A合法资格B 营业执照C使用资格

20、D履约能力77、 按照药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店应由具有（）技术职称的人员负责质量管理工作。【】A从业药师B药师C药士以上D药师或从业药师）药品监督管理部门【】78、药品批发和零售连锁企业从事质量管理的人员，每年应接受（ 组织的继续教育。A 国家级B省级C地市级D县级79、按照药品经营质量管理规范实施细则规定，药品储存时，应有 A 图式标志B 堆垛标志C 效期标志D 质量标志80、根据药品经营质量管理规范 ，药品批发企业负责质量管理工作的企业负责人，应当 是具有（ ）的人员。 【 】 A专业技术职称B 药学专业技术职称C具有专业技术职称，精通药学知识和药事法律法规D具有

21、药学或相关专业的学历81、药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。 药品经营质量管理规范规定，各区域分开一定距离或有隔离措施，并强调（）有顶棚。【】A药品储存作业区B 辅助作业区C装卸作业区D办公生活区82、 药品经营质量管理规范规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节 实行质量管理。 【 】 A养护B 出库C销售D服务83、按照药品经营质量管理规范实施细则 规定， 药品零售企业从事质量管理工作的人员，应具有【】A药师以上技术职称B 具有中专以上药学学历C药师以上技术职称，或者具有中专以上药学学历D药师以上技术职称，并具有中专以上药学学历84、按照药品经营质量管理规范实施细则规定，关

22、于药品零售企业购进药品的说法，错误的是【】A应核实药品的批准文号和取得质量标准B 购货合同中应明确质量条款C购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D药品零售连锁门店应当独立购进药品85、 药品零售企业的药品验收记录应保存【】A至少三年B 至少五年C至超过药品有效期一年，但不得少于二年D至超过药品有效期一年，但不得少于三年86、某销售劣药者，已售假药10000 元，库存药品 5000 元，处以二倍罚款，则罚款金额为【】A.20000 元B.10000元C.30000 元D.40000元87、砒霜属于【】A.放射性药品B.精神药品C. 戒毒药品D.医疗用毒性药品88、第二类精神药品【】A

23、. 每张处方不得超过2日常用量B. 每张处方不得超过3 日常用量C. 每张处方不得超过 5日常用量D. 每张处方不得超过7 日常用量89、药品管理法属于【】A. 法律B.地方性法规C .部门规章D.行政法规90、以下不属于药品监督管理的主要职能范围的是【】A.审定药品标识物B.违法药品广告的处罚C.进行药品注册D.药品认证91、执业药师资格考试一般【】A. 每年举行一次B.每年举行二次C.每年举行三次D.每年举行四次92、属于传统药的是【】A. 生化药品B.抗生素C. 疫苗D.矿物药93、人参为我国 保护野生药材物种。【】A. 一级B.二级C. 三级D.四级94、药品管理法实施条例 属于【】A

24、. 法律B. 行政法规C. 部门规章D.地方政府规章95、药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量，对于（ ）应及时抽样送检。 【】A. 易霉变的药品B. 近效期的药品C. 质量有疑问的药品D. 易潮解的药品、配伍选择题（共 一） A 红色色标40 题）B 绿色色标C 黄色色标蓝色色标 】1、合格药品库 （区）2、退货药品库（区）3、待发药品库（区）4、不合格药品库（区）5、待验药品库（区）二） A 1 年 B 2 年 C3 年 D5 年6、进口药品注册证的有效期为【】7、创新药批准生产后其药品标准试行期为【】8、药品广告批准文号的有效期为【】9、执业药师注册有效期为【】10、药品经营许可证

25、的有效期为【】（三）A劳动和社会保障部门 B 工商行政管理部门C 药品监督管理部门D发展和改革部门11、药品广告的审查批准机关是【】12、对医疗保险用药目录进行必要行政管理的是【】13、负责实施GSP认证的是【】14、对药品价格进行必要行政管理的是【】15、负责对违法发布药品广告进行处罚的是【】（四）A.罚款金额在2倍以上5倍以下 B.罚款金额在1倍以上3倍以下C.罚款金额在50%以上3倍以下 D.罚款金额在50%咅以上2倍以下16、根据药品管理法规定，生产假药，可处以【】17、根据药品管理法规定，生产劣药，可处以【】18、根据药品管理法规定，知道属于假劣药品而为其提供运输，可处以【】19、根

26、据刑法规定，生产假药，对人体健康造成严重危害的，可处以【】20、根据刑法规定，生产劣药，对人体健康造成严重危害的，可处以【】五） A. 特殊管理制度 B. 品种保护制度 C. 分类管理制度 D. 批准文号管理制度21、国家对新药生产实行【】22、国家对第二类精神药品实行【】23、国家对处方药和非处方药实行【】24、国家对中药实行【】25、国家对医疗用毒性药品实行【】（六） A. 国药准字 H（ Z、 S、 J） 4 位年号 4 位顺序号 B.H（ Z、 S） 4 位年号4位顺序号 C.H（ Z、 S） C4 位年号 4 位顺序号 D. 药证字H（Z、 S） 4 位年号4位顺序号26、新药批准文

27、号的格式为【】27、进口药品注册证证号的格式为【】28、新药证书号的格式为【】29、医药产品注册证证号的格式为【】30、仿制药批准文号的格式为【】（七） A. 白色 B.淡绿色 C. 淡红色 D. 淡黄色31、麻醉药品处方印刷用纸的颜色【】32、急诊处方印刷用纸的颜色【】33、儿科处方印刷用纸的颜色【】34、普通处方印刷用纸的颜色【】35、二类精神药品处方印刷用纸的颜色【】（八）A. 2-10 C B.不咼于 20 C C. 0-30C D 45%-75%E 45%-65%36、阴凉库温度【】37、药品批发和零售连锁企业合格库区的相对湿度【】38、常温库温度【】39、冷库温度【】40、药品批发

28、和零售连锁企业合格待验库区的相对湿度三、多项选择题（共 30 题）1、药品内标签至少应当标注A 有效期B药品通用名称C 规格D产品批号E. 生产企业2、特殊情况下， 经批准，医疗机构配制的制剂可以调剂使用， 特殊情况是指 【 】A. 灾情B疫情C. 突发事件D紧急事件E. 临床急需3、合法药品经营企业应具有【 】A. 药品GMPE书B.药品经营许可证C. 新药证书D营业执照E. 药品生产许可证4、以下按假药论处的有【】A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B未获得中药保护品种证书或者未经批准，擅自仿制中药保护品种的C 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D使用依照本法必须取得批准文号

29、而未取得批准文号的原料药生产的E 变质的5、 我国首部中国执业药师道德准则内容包括【】A. 救死扶伤，不辱使命B.尊重病人，一视同仁C. 依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉E. 尊重同仁，密切协作6、 下列对药品标签中有效期一项正确标示的是【】A有效期至XXXX年 XX月B失效期至XXXX年 XX月C有效期至XX年XX月XX日D有效期至XXXX年 XX月 XX日E 有效期至 XXXX/XX/XX7、申请执业药师注册， 对于以下那些情形不予注册【】A 不具有完全民事行为之一者B 因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起到申请注册之日不满 2 年的C 受过取消执业药师资格处分不满 1 年的D 国家

30、规定不宜从事执业药师业务的其他情形E 受过取消执业药师资格处分不满 2 年的8、 乙类非处方药【】A 不需要取得批准文号就能生产B 只准在专业医药报刊进行广告宣传C 可以在大众传播媒介进行广告宣传D 必须取得药品经营许可证才能经营E 由消费者自行判断购买和使用9、 下列药品中，不得发布广告的是【】A 麻醉药品B 处方药C 毒性药品D 医疗机构制剂 E 甲类非处方药10、执业药师资格实行注册制度， 申请注册者必须同时具备的条件是【】A 取得执业药师资格证书B 遵纪守法，遵守药师职业道德C 身体健康、能坚持在执业药师岗位工作D 经所在单位考核同意E 学历证明11、执业药师的执业范围为【】A 药品研

31、制B 药品生产C 药品经营D 药品检验E 药品使用12、我国遴选非处方药的基本原则是【】A 应用安全B 质量稳定C 便于流通D 疗效确切E 应用方便13、药品广告的内容必须真实、 合法，不得【】A 保证治愈率 99%B 与其他药品的功效和安全性比较C 利用患者的名义作证明D 含有不科学的表示功效的断言E 利用医药科研单位名义作证明14、GSF规定：药品批发企业哪些专用仓库应具有相应的安全保卫措施【】A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 医疗用毒性药品D. 放射性药品E. 处方药15、使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是【】A. 标签B. 说明书C. 内包装D. 外包装E. 大包装16、标签

32、上必须有国家规定的专用标识的药品有【】A. 外用药品B. 麻醉药品C. 处方药D. 医疗用毒性药品E. 精神药品17、执业药师申请再注册时，应提交的材料包括【】A执业药师资格证书B. 执业药师注册证C. 执业药师继续教育登记证书D. 执业单位考核材料E. 县级以上医院出具的本人6个月内的健康体检表18、药品经营企业销售药品必须正确说明【】A用法B生产日期C规格D用量E 注意事项19、非处方药不得采用的销售方式有【】A开架自选B. 有奖销售C. 附赠药品D 礼品销售E 降价销售20、GSP规定，对特殊管理的药品，应实行【】A 双人双锁B 双人验收C 双人核对D 专库存放E 专帐记录21、药品出库

33、应遵循 （）的原则【】A 先产先出B 近期先出C 易销先出D 变质先出E 按批号发货22、药品管理法的适用范围包括药品的【】A研制B生产C 经营D使用E 监督管理23、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的【】A、质量B、疗效C不良反应D、市场行情E、经济效益24、制定药品管理法的目的是【】A、加强药品监督管理B保证药品质量C增进药品疗效D保障人体用药安全E、维护人民身体健康和用药者的合法权益25、 关于药品价格管理，正确的是【】A、药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价B政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价C实行市场调节价的药品应按公平、合理、诚实信用、质价相符的

34、的原则制定价格D实行市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整E、医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单26、 依照处方药与非处方药分类管理办法（ 试行 ） ，消费者有权【】A. 自主在药品零售企业选购处方药B. 自主在药品零售企业选购非处方药C. 自主在商业企业选购乙类非处方药D. 自主在药品批发企业选购非处方药E. 自主在医疗机构药房选购处方药27、 国家对下列哪些药品实行政府定价或政府指导价【】A. 国家基本医疗保险药品目录的药品B. 安全有效的药品C. 获得专利保护的药品D. 常见病所用药品E. 国家垄断性生产、经营的药品28、 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"