xxxx年主管药师考试模拟试题及答案.doc

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2、制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸C、滑石粉的滑润效果不好，应改用硬脂酸镁D、制备时，将a、b、c、d混合，用e制软材后制颗粒E、a与b、c分开制粒，干燥后再混合压片2.19-去甲孕笛烷类化合物【C】A、丙酸睾酮B、苯丙酸诺龙C、焕诺酮D、醋酸氢化可的松E、醋酸地塞米松3.1 , 2-苯并曝嗪类非笛体抗炎药EA、贝诺酯B、安乃近C、口引噪美辛D、布洛芬E、叱罗西康4.20%甘露醇与氯化钠合用AA、析出沉淀B、变色C、降解失效D、产气E、浑浊5.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-曝座基【C】A、头抱胺苇B、头抱羟氨苇C、头抱睡吩钠D、头抱睡肠钠E、头抱哌

3、酮6.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-曝座基【D】A、头抱胺苇B、头抱羟氨苇C、头抱睡吩钠D、头抱睡肠钠E、头抱哌酮7.3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基AA、头抱胺苇B、头抱羟氨苇C、头抱睡吩钠D、头抱睡肠钠E、头抱哌酮8.3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基【B】A、头抱胺苇B、头抱羟氨苇C、头抱睡吩钠D、头抱睡肠钠E、头抱哌酮9.3位侧链上含有1-甲基四座基EA、头抱胺苇B、头抱羟氨苇C、头抱睡吩钠D、头抱睡肠钠E、头抱哌酮10.5%葡萄糖输液【D】A、火焰灭菌法B、干热空气灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、紫外线灭菌法11.5%葡萄糖注射液可选

4、用的灭菌方法是BA、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法12 .PEG可在哪些制剂中作辅料【ABC】A、片剂B、软膏剂C、注射剂D、膜剂E、乳剂13 .PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指【C】A、相对分子质量是 500600B相对分子质量是8800 ,醇解度是50%C、平均聚合度是500600,醇解度是88%D、平均聚合度是8690,醇解度是50%E、以上均不正确14 .（ I ）比（n）局麻活性强的原因是【C】A、-NH2使（I）碱性强，易与受体通过离子键结合B、（ I ）的水溶性比（II）大，不易透过血管壁C、（I）的谈基极性增大，易与受体通过偶

5、极作用结合D、（U）的脂溶性大，易透过皮肤E、（I）不易被水解15 .中华人民共和国药典2000年版从什么时候开始实施【B】A、2000年1月1日B、2000年7月1日C、2000年10月1日D、001年1月1日E、2000年5月1日16 .阿莫西林与克拉维酸联合使用BA、产生协同作用，增强药效B、减少或延缓耐药性的发生C、形成可溶性复合物，有利于吸收D、改变尿药pH,有利于药物代谢E、利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用17 .阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是【C】A、醋酸苯酯B、水杨酸C、乙酰水杨酸酊D、乙酰水杨酸苯酯E、水杨酸苯酯18 .阿昔洛韦的化学名AA、9-（2-羟乙氧甲基

6、）鸟嗯吟B、9-（2-羟乙氧甲基）黄嗯吟C、9-（2-羟乙氧甲基）腺嗯吟D、9-（2-羟乙氧乙基）鸟嗯吟E、9-（2-羟乙氧乙基）黄嗯吟19 .阿昔洛韦临床上主要用于【D】A、抗真菌感染B、抗革兰氏阴性菌感染C、免疫调节D、抗病毒感染E、抗幽门螺旋杆菌感染20 .安甑可选用的灭菌方法是AA、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法1 .崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下面正确表述是【 C】A、崩解速度：内加法 内外加法 外加法B、溶出速率：外加法 内外加法内加法C、崩解速度：外加法 内外加法内加法D、溶出速率：内加法 内外加法 外加法E、崩解速度：内外加

7、法 内加法 外加法2 .叱罗昔康不具有的性质和特点【D】A、非笛体抗炎药B、具有苯并睡嗪结构C、具有酰胺结构D、加三氯化铁试液，不显色E、具有芳香羟基3 .叱座酮类解热镇痛药BA、贝诺酯B、安乃近C、口引噪美辛D、布洛芬E、叱罗西康4 .闭塞粉碎BA、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎5 .表观分布体积是指BA、机体的总体积B、体内药量与血药浓度的比值C、个体体液总量D、体格血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值6 .表面活性剂的特点是ACEA、增溶作用B

8、、杀菌作用C、 HLB 值D、吸附作用E、形成胶束7 .表面灭菌【E1A、干燥灭菌B、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌8 .表示弱酸或弱碱性药物在一定PH条件下分子型（离子型）与离子型（分子型）的比例【A1A、Handerson-Hasselbalch 方程B、Stokes 公式C、Noyes-Whitney 方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius 公式9 .丙二醇附加剂的作用为【E1A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂10 .丙磺舒所具有的生理活性为ACD A、抗痛风B、解热镇痛C、与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用D、抑制对氨基水杨酸的排

9、泄E、抗菌药物11 .丁卡因的化学名称是BA、4-（ 丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯B、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯C、3-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯D、3-（丁氨基）苯乙酸-2-（二乙氨基）乙酯E、4-（丁酰氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯12 .丙烯酸树脂类【C】A、胃溶性薄膜衣材料B、肠溶性薄膜衣材料C、两者均可用D、两者均不可用13 .不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是【 D】A、从植物中发现和分离有效成分B、从内源性活性物质中发现先导化合物C、从动物毒素中得到D、从组合化学中得到E、从微生物的次级代谢物中得到14 .不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物

10、构效关系的是 BA、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上a位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C、苯环上12个羟基取代可增强作用D、氨基0位羟基的构型，一般 R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强15 .不含咪座环的抗真菌药物是【C】A、酮康座B、克霉座C、伊曲康座D、咪康座E、睡康座16 .不可以作为矫味剂的是EA、甘露醇B、薄荷水C、阿拉伯胶D、泡腾剂E、氯化钠17 .不可以做成速效制剂的是【C】A、滴丸B、微丸C、胶囊D、舌下片E、栓剂18 .不可以做滴丸基质的是BA、PE、GB、明胶C、甘油明胶D、虫蜡E、硬脂酸19 .不能口服给药【A1A、雌二醇B、焕雌

11、醇C、两者均是D、两者均不是20 .不能作乳膏基质的乳化剂的是EA、有机胺皂B、 SpanC、TweenD、乳化剂OPE、明胶1 .滴眼剂中加入下列物质其作用是硝酸苯汞【D】A、调节渗透压B、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定2 .第一个用于临床的第三代喳诺酮类药物AA、诺氟沙星B、盐酸环丙沙星C、氧氟沙星D、利福平E、盐酸乙胺丁醇3 .淀粉【D】A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至6070 cE、水、醇中均溶解4 .淀粉在片剂中可做的辅料有【ABD】A、崩解剂B、填充剂 www.Examda.CoMC、着色剂D、粘合剂E、润滑剂5 .调节脂质体膜流动性的是BA、磷脂

12、酰丝氨酸B、胆固醇C、豆磷脂D、十八胺E、磷脂酸6 .定量地阐明反应速度与温度之间的关系 EA、Handerson-Hasselbalch 方程B、Stokes 公式C、Noyes-Whitney 方程D、AIC判别法公式E、Arrhenius 公式7 .对奥沙西泮叙述不正确的是【E1A、本品为地西泮的活性代谢产物B、水解产物经重氮化后可与3票酚偶合C、可用于控制癫痫发作D、是苯并二氮 类化合物E、可与叱咤和硫酸铜反应8 .对盐酸可乐定阐述不正确的是【D】A、正受体激动剂B、抗高血压药物C、分子结构中含2, 6-二氯苯基D、分子结构中含曝唾环E、分子有两种互变异构体9 .对于青霉素G,描述不正

13、确的是【A1A、能口服B、易产生过敏C、对革兰氏阳性菌效果好D、易产生耐药性E、是第一个用于临床的抗生素10 .对于线性药物动力学生物半衰期的一个重要特点是【D】A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量无关C、与给药途径有关D、与开始浓度、剂量、给药途径无关E、随血药浓度的变化而变化11 .二是模型中的配置速度常数【D】A、Vm 和 KmB、AUCC、MRTD、a 和 0E、A 和 B12 .法定处方的定义为BA、医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件B、药典、部颁标准收载的处方C、医生对个别病人用药的书面文件D、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医生和医院药剂科协商制定的处方E、医生

14、为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证13 .法定处方是BA、医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件B、药典、部颁标准收载的处方C、医生对个别病人用药的书面文件D、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医生和医院药剂科协商制定的处方E、医生为医疗或预防的需要而开的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14 .凡士林基质中加入羊毛脂是为了EA、增加药物的溶解度B、防腐与抑菌C、增加药物的稳定性D、减小基质的吸水性E、增加基质的吸水性15 .凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行AA、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查16 .凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行【C】A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解度检查D、含量检查E、脆碎度检查17 .芳基丙酸类非