仪器分析试题库及答案

1、WOED格式仪器分析模拟考试试题（1）一、填空题：（每空1 分，共 20 分）1按被作用物质的本质可分为_分子 _ 光谱和 _原子 _光谱。2色谱分析中有两相，其中一相称为 _流动相 _，另一相称为 _固定相 _，各组分就在两相之间进行分离。3在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用 _H2_作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用 _N2_作载气。4在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的_选择性 _，两峰间距离越_大 _，则柱子的 _选择性 _越好，组分在固液两相上的_热力学 _性质相差越大。5红外光谱图有两种表示方法，一种是_透过率谱图 _，另一种是 _吸光度谱图 _。6红外光谱法主

2、要研究振动中有 _偶极矩 _变化的化合物，因此，除了_单分子 _和 _同核分子 _等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。7原子发射光谱是由 _电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的，线光谱的形成原因是 _原子、离子外层电子产生的跃迁 _。8影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_入射光的波长 _。9多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于_各组分在同一波长下吸光度有加合性 _。10原子吸收光谱是由 _气态物质中基态原子的外层电子_的跃迁而产生的。二、选择题：（每小题2 分，共 40 分）（A） 1. 分子中电子跃迁的能量相当于A 紫外 / 可见光 B 近红外光C 微

3、波 D 无线电波（D） 2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D.峰面积（ B） 3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？A. 组分与载气B. 组分与固定相C. 组分与组分D. 载气与固定相（A） 4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留指数（C） 5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D. 分配系数（C） 6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A.2,3,3B.3,2,8C.3,2,7D

4、.2,3,7（ B） 7. 在醇类化合物中， O H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键随之加强C. 诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合（A） 8. 下述哪种元素的发射光谱最简单？A.钠 B.镍 C.钴 D.铁（A） 9. 光度分析中，在某浓度下以 1.0cm 吸收池测得透光度为 T；若浓度增大一倍，透光度为2B.T/2C.2TD.TA.T（C） 10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度三、简答题：（每小题5 分，共 20 分）1在液相色谱中，提高柱

5、效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？专业资料整理WOED格式答：在液相色谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。减小粒度是提高柱效的最有效途径。-1 ，对于氘代氯仿（ C2HCl3 ），2氯仿（CHCl3）的红外光谱表明其C H 伸缩振动频率为3100cm2其 CH 伸缩振动频率是否会改变？如果变动的话，是向高波数还是向低波数方向位移？为什么？mmk121303mm2答：根据公式：以及可知，C H 伸缩振动频率会发生改变，且向低波数方向位移。3在原子光谱发射法中，内标元素和分析线对应具备哪些条件？答：（1）内标元素含量必须固定。内标元素在试样和标样中的含量必须相

6、同。内标化合物中不得含有被测元素。（ 2）内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性。（ 3）用原子线组成分析线对时，要求两线的激发电位相近；若选用离子线组成分析线对，则不仅要求两线的激发电位相近，还要求电离电位也相近。（ 4）所选线对的强度不应相差过大。（ 5）若用照相法测量谱线强度，要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近。（ 6）分析线与内标线没有自吸或自吸很小，且不受其它谱线的干扰。4何谓锐线光源？在原子吸收分光光度法中为什么要用锐线光源？答：锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。在原子吸收分光光度法中必须用锐线光源，这是由于原子吸收线的半宽度很小，要测量这样一条半宽度很

7、小的吸收线的积分值，就需要有分辨率高达五十万的单色器，这在目前的技术情况下还难以做到。因此只能采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法来加以解决。四、计算题：（每小题10 分，共 20 分）5，当溶液稀释 20 倍后，在 1.0cm1摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数=2.5 ×10吸收池中测量的吸光度A=0.60 ，计算在稀释前，1L溶液中应准确溶入这种化合物多少克？解：已知： M=125， =2.5 ×105， b=1.0cm， A=0.60 ，根据：A= b可c 得：50.60 =2.510 × × 1.0 ×c-6-1632在一根 3

8、m长的色谱柱上，分离一样品，得如下的色谱图及数据：专业资料整理WOED格式17min14min211min进样空气1min（ 1）用组分 2 计算色谱柱的理论塔板数；（ 2）求调整保留时间t R1及 t R2；（ 3）若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米？t R 2172n16(16)4624解：（1）b )1(tt R1（ 2） = tM=17 1=16minR1tt R2R2 tM=14 1=13min16(tR2 )21624096b16()（ 3） n 有效 1H 有效 L/n有效 =3000/4096=0.73mmttMt R160.61R22tt R13t RM11当 R=1.5

9、 时n124R41.5有效n4有效1R12962 有效有效仪器分析模拟考试试题（2）1.21.221一、名词解释：（每小题4 分，共 20 分）1.助色团：助色团：能使吸收峰向长波长方向移动而产生红移现象的杂原子基团。2.原子发射光谱：原子发射光谱：当基态原子吸收外界能量（如电能、热能等）跃迁到激发态后，由高能态跃迁回基态而产生的光谱3.谱线的自吸与自蚀：专业资料整理WOED格式谱线的自吸与自蚀：原子在高温时被激发，发射某一波长的谱线，而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射，这种现象称为自吸现象；严重的自吸会使谱线从中央一分为二，称为谱线的自蚀专业资料整理WOED格式0.62 多普勒变

10、宽：多普勒变宽：原子在空间作无规则热运动所引起的变宽，称为热变宽或多普勒变宽。0.63 保留时间：1.3保留时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间。二、填空题：（每空1 分，共 20 分）1按被作用物质的本质可分为_分子 _光谱和 _原子 _光谱。2色谱分析中有两相，其中一相称为 _固定相 _ ，另一相称为 _流动相 _，各组分就在两相之间进行分离。3在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用_H2_作载气，氢火焰离子化检测器进行检测时，宜用_N2_作载气。1.3RT/ZZklg(aKaij ) 离离 ii,jjZFK,ijij4尼柯尔斯基 (Nicolsky)方程式 , 其中被称为

11、 _ 电位选择性系数_, 它可以用来 _估计干扰离子带来的误差_, 玻璃膜钠电极对-3 , 这意味着电极对钠离子的敏感响应为钾离子的_500_倍。钾离子的电位选择性系数为2× 105红外光谱图有两种表示方法，一种是_透过率谱图 _，另一种是 _吸光度谱图 _。6红外光谱法主要研究振动中有_偶极矩 _变化的化合物，因此，除了_单分子 _和 _同核分子 _等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。7原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的，线光谱的形成原因是 _原子、离子外层电子产生的跃迁_。8影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_入射光的波长 _。9多组分分光光度法

12、可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于_各组分在同一波长下吸光度有加合性_。10原子吸收光谱是由_气态物质中基态原子的外层电子_的跃迁而产生的。1 11晶体膜氯、溴和碘离子选择电极的敏感膜均由其相应的银盐制成，它们的灵敏- <Br- <I - _。度由低到高的次序为 _Cl三、选择题：（每小题2 分，共 20 分）（ A） 1. 分子中电子跃迁的能量相当于A 紫外 / 可见光 B 近红外光C 微波 D 无线电波（ D） 2. 在气相色谱法中，用于定量的参数是A. 保留时间 B. 相对保留值 C.半峰宽 D. 峰面积（ B） 3. 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部

13、分分子间的相互作用？A. 组分与载气 B. 组分与固定相专业资料整理WOED格式C.组分与组分D. 载气与固定相（A） 4. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是 A. 调整保留时间 B. 死时间C.相对保留值D. 保留指数专业资料整理WOED格式（ C） 5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度 B. 容量因子 C. 塔板数 D.分配系数（ C） 6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A.2,3,3B.3,2,8C.3,2,7D.2,3,7（ B） 7. 在醇类化合物中， O H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大

14、B. 形成分子间氢键随之加强C.诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合（ D） 8. 在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度 A. 成正比 B. 符合扩散电流公式的关系C.的对数成正比D. 符合能斯特公式的关系（A） 9. 光度分析中，在某浓度下以1.0cm 吸收池测得透光度为T；若浓度增大一倍，透光度为2B.T/2C.2TD.TA.T（C） 10. 用原子吸收光度法测定铷时，加入1%的钠盐溶液，其作用是A. 减小背景 B. 释放剂 C. 消电离剂 D. 提高火焰温度四、答题：（每小题 5 分，共 20 分）1在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么？答：在液相色谱中

15、，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。减小粒度是提高柱效的最有效途径。-1 ，对于氘代氯仿（ C2HCl3 ），2氯仿（CHCl3）的红外光谱表明其C H 伸缩振动频率为3100cm2其 CH 伸缩振动频率是否会改变？如果变动的话，是向高波数还是向低波数方向位移？为什么？mm2H 伸缩振动频率会发生改k变，121303mm答：根据公式：以及可知，C12且向低波数方向位移。3在原子光谱发射法中，内标元素和分析线对应具备哪些条件？答：（1）内标元素含量必须固定。内标元素在试样和标样中的含量必须相同。内标化合物中不得含有被测元素。（ 2）内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸

16、发特性。（ 3）用原子线组成分析线对时，要求两线的激发电位相近；若选用离子线组成分析线对，则不仅要求两线的激发电位相近，还要求电离电位也相近。（ 4）所选线对的强度不应相差过大。（ 5）若用照相法测量谱线强度，要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近。（ 6）分析线与内标线没有自吸或自吸很小，且不受其它谱线的干扰。4某化合物的分子式为C3 H3N，其红外光谱图如下，推测其结构。专业资料整理WOED格式答：分子的不饱和度为：=1+n4+(n 3-n 1)/2=1+3+(1-3)/2=3根据其红外光谱，其可能结构为：CH2CHCN3-1 ；主要基团红外吸收峰包括：-CH2 伸缩振动 <30

17、00cm-1碳氮叁键 2260cm-12 碳碳双键1647cm-1端烯 990， 935cm五、计算题：（每小题10 分，共 20 分）1用新亚铜灵测定试液中的Cu( ) 含量，配制50.00mL 中含 25.3 gCu() 的溶液，显色后，在一定波长下用2.00cm 比色皿测得透光率为50%。计算摩尔吸光系数（ Cu 原子量为0.64 ）。m25.3106cM63.547.9610613molL解：V5010Al glg411bcT2 1.461.8910Lmolcmbc107.962丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱后测得：空气、丙烯、丁烯保留时间分别为0.5 、1.4、 4.8min ，其

18、相应的峰宽分别为 0.2 、 0.8 、 1.0min 。计算(1)丁烯在这个柱上的分配比是多少？(2)丙烯和丁烯的分离度是多少？(3)该色谱柱的有效塔板数是多少？VVVttt4.kRMRRRM解：（1）VVttMMMM0.58.60.5专业资料整理WOED格式Rt R(BtA)4.83.51)R11.4s)(b(A)0.8（ 2）21.0b(2B专业资料整理WOED格式ttMtR0.651.50.6R（ 3）2t21.55.ttMRR1212228.7n 有效 16160.6384R14.91s仪器分析模拟考试试题（3）一、 A 型题（最佳选择题）（每题1 分，共 10 分）1.1用离子选择

19、电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液A。A. 体积要小，浓度要高B. 离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂1.2 某物质的摩尔吸收系数越大，则表明A。A. 该物质对某波长光吸收能力越强B. 某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D. 该物质产生吸收所需入射光的波长越长1.3 在下列化合物中， * 跃迁所需能量最大的化合物是B。A.1,3丁二烯 B.1,4 戊二烯C.1,3环已二烯D.2,3 二甲基 1,3 丁二烯1.4欲使萘及其衍生物产生最大荧光，溶剂应选择A。A.1- 氯丙烷B.1- 溴丙烷C.1- 碘丙烷D.1,2- 二碘丙烷1

20、.5在原子吸收分光光度法中，吸收线的半宽度是指C。A. 峰值吸收系数的一半B. 中心频率所对应的吸收系数的一半K02C.在处，吸收线轮廓上两点间的频率差D. 吸收线轮廓与峰值吸收系数之交点所对应的频率的一半1.6 有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是 C。-1-1B.30002700cmA.13001000cm-1-1D.15001300cmC.19501650cm1.7 HF的质子共振谱中可以看到B。A. 质子的单峰B. 质子的双峰C.质子和19F 的两个双峰D. 质子的三重峰1.8 某化合物经MC检测出分子离子峰的m/z 为 67。从分子离子峰的质荷比

21、可以判断分子式可能为C。专业资料整理WOED格式A.C 4H3OB.C5H7C.C4H5ND.C3H3N20.66 两色谱峰的相对保留值 r 21等于 B。/tt/R1ttRt RR22R21/tRRttR1A.B.C.D.120.67 在以甲醇 - 水为流动相的反相色谱中，增加甲醇的比例，组分的保留因子k和保留时间 t R 将 A。A.k 和 t R 减小 B.k 和 t R 增大C.k 和 t R不变 D.k 增大， tR 减小二、 B 型题（配伍选择题）（每题1 分，共12 分）1-4DEABA. 反相色谱 B. 正相色谱C.离子交换色谱D. 离子抑制色谱E. 离子对色谱1.6在流动相中

22、加入一定浓度的弱酸，使弱酸性药物得到很好的分离1.7在流动相中加入一定浓度的离子对试剂，使离子型药物得到很好的分离1.8流动相的极性大于固定相的极性1.9流动相的极性小于固定相的极性5-8BAECA. 发射光波长对荧光强度作图B. 吸收光波长对吸光度作图C.激发光波长对荧光强度作图D.吸收光频率对吸光强度作图E. 吸收光波数对透光率作图1.6吸收光谱1.7荧光光谱1.8红外光谱1.9激发光谱9-12BCEDA. 主成分自身对照法B. 双波长分光光度法C.标准加入法D.红外光谱法E. 质谱法6.对紫外光谱重叠的A、 B 两组分进行含量测定时选择7.原子吸收分光光度法定量分析时应选择8.确定未知化

23、合物分子式应选择9.芳香族化合物取代类型的确定一般选择三、 X 型题（多项选择题）（每题1 分，共 10 分）0.7 玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24h 以上，目的是CD。专业资料整理WOED格式A. 消除不对称电位B. 消除液接电位C.使不对称电位处于稳定值D. 活化电极0.8 采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有专业资料整理WOED格式ABCD。A. 杂散光 B. 非平行光C.非单色光 D. 散射光和折射光0.68 标准曲线法是光度测定中的基本方法，用参比溶液调节A=0 或 T=100%，其目的是 AD。A. 使标准曲线通过坐标原点B. 使测量中 cT

24、 为线性关系C.使测量符合比耳定律，不发生偏离D. 使所测吸光度 A 值真正反应的是待测物的A 值0.69 用红外光谱辨认芳香化合物的相关峰有BCD。等谱-1A.=CH伸缩振动小于 3000cm-1 ，可以用来判断苯环取代情况B.=CH 面外弯曲吸收在900600cm-1C.=CH面内弯曲谱带在12501000cm-1-1-1D. 苯环的骨架振动，一般出现1600cm， 1500cm，和 1450cm带0.70 在原子吸收分光光度分析中，发现有吸收线的重叠，宜采用的措施是AD。A. 另选测定波长B. 用纯度较高的单元素灯C.更换灯内惰性气体D. 用化学方法分离0.71 质子化学位移向低场移动的

25、原因有ABD。A. 氢键效应 B. 去屏蔽效应C.共轭效应D. 诱导效应0.72 质谱分析中，能够产生m/z43 碎片离子的化合物是AB。OCH3(CH2 ) 3 CH3CH3 CCH2CH3A.B.C.CH2CHCH3D.CHCCH2CH30.73 色谱法系统适用性试验要求ABD。A. 达到规定的理论塔板数B. 分离度大于 1.5C.固定相和流动相比例适当D.色谱峰拖尾因子在0.95-1.05之间0.74在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的AB。A. 分配比 B. 分配系数C.扩散速率D. 理论塔板数0.75 在气相色谱分析中，采用程序升温技术的目的是AD。A. 改善峰形

26、B. 增加峰面积C.缩短柱长 D. 改善分离度四、判断题 ( 正确的划“”错误的划“×”，共10 分)1.10 指示电极的电极电位与被测离子浓度的对数成正比。×专业资料整理WOED格式0.76 若待测物、显色剂、缓冲剂都有吸收，可选用不加待测液而其他试剂都加的溶液做空白溶液。0.77 溶剂的拉曼光波长与被测溶质荧光的激发光波长无关。×0.78 在红外光谱中C H， C C， C O， C Cl ， C Br 键的伸缩振动频率依次增加。×0.79 为了测量吸收线的峰值吸收系数，必须使吸收线的半宽度比发射线的半宽度小得多。×0.80 在原子吸收测定

27、中，得到较高准确度的前提就是保证100%的原子化效率。×0.81 符合比尔定律的有色溶液，当溶液浓度增加到2c 时，其吸光度增加到2A，12 透光率降低到T。×0.82 荧光波长大于磷光波长，荧光寿命小于磷光寿命。×0.83 在核磁共振波谱中，化学位移与外磁场强度有关，偶合常数与外磁场强度无关。0.84 根据范第姆特方程式可知最佳线速这一点，塔板高度最小。五、填空题（每空 1 分， 16 分）K1.11ij某离子选择性电极，其选择系数为，当Kij 1 时，表明电极对i 离子的响K应较对 j 的响应 _大 _；当 1 时，表明电极选择性倾向_； j ；_离子；ij当

28、 Kij =1 时，表明电极对 i,j离子的响应相等。1.12苯的紫外光谱中有三条吸收带2 、 E1，它们的 波长大小顺序为BE2E1，B、 Emax大小顺序为 BE2E1_。1.13在 紫 外 可见分光光度法 中 ，选择测定波长的原则主要是吸收最大和干扰最小。1.14原子吸收分析的标准加入法可以消除基体效应的干扰，但它不能消除 _背景吸收 _的影响。1.15 荧光分光光度计中，第一个单色器的作用是扫描激发光谱（将光源发出的复光变成单色光），第二个单色器的作用是扫描发射光谱（将发出的荧光与杂散光分离，防止杂散光对荧光测定的干扰）。* ）质荷 6. 母离子质荷比（ m/z ） 120，子离子质荷

29、比（ m/z） 105，亚稳离子（ m比为 91.9 。7. 在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越 _强，组分斑点距原点的距离越 _远_。8. 在气相色谱中，线速度较低时，范迪姆特方程分子扩散项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用 _相对分子量较大的气体 _作载气，以提高柱效。六、问答题（每题6 分，共 18 分）1.10 何谓吸收曲线？何谓工作曲线？二者如何绘制？各有什么用途？答：吸收曲线：在紫外可见分光光度法中，以波长（）为横坐标，吸光度（ A）为纵坐标得到的曲线。其绘制方法是在吸光物质浓度一定的条件下，扫描吸收波长，即可得到吸收曲线。工作曲线：在紫外可

30、见分光光度法中，工作曲线是指浓度和吸光度之间的专业资料整理WOED格式关系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲线为一条直线。绘制方法是在一定条件下，配制吸光物标准品浓度梯度，测定不同浓度（c）时的吸光度（A），以c 为横坐标， A 为纵坐标进行拟合，即可得到的直线。吸收曲线（ 1）可进行定性分析；（ 2）选择定量分析的吸收波长。工作曲线可进行定量分析。0.85 指出以下化合物在1 H-NMR谱中各峰的归宿，并说明理由。OcbdeCCH2CH3CHC2C CHCH3 c aO答：（ 1） a=1.22ppm,b=1.30ppm 或 b=1.22ppm,a=1.30ppm,c=4.21ppm, d

31、=7.30ppm,e=7.59ppm 。（ 2）由于取代烯烃的分子构型有顺、反异构，造成两个乙氧基不是等价的，有趣的是这种不等价只在甲基上反映出来，而在亚甲基上没有反映。（ 3） e（ 7.59ppm） >d（ 7.30ppm）由于 e 同时受苯环和双键磁各向异性的共同影响，明显向低场移动的结果。0.86 组分的色谱峰可用哪些参数描述？它们在色谱分析中有什么意义？0.87 答：（1）保留时间或调整保留时间，用于定性。（ 2）色谱峰高或峰面积，用于定量。（ 3）色谱峰区域宽度和分离度，用于衡量柱效。七、计算题（共14 分）1.16 精密称取 VB12对照品 20.0mg，加水准确稀释至10

32、00ml，将此溶液置厚度为1cm的吸收池中，在 361nm处测得 A 0.414 。另取两个试样，一为 VB12 的原料药，精密称取 20.0mg，加水准确稀释至 1000ml ，同样条件下测得 A 0.390 ，另一为 VB12 注射液，精密吸取 1.00ml ，稀释至 10.00ml ，同样条件下测得 A 0.510 。试分别计算 VB12 原料药的百分质量分数和注射液的浓度。2. 某样品为含正庚烷和正辛烷的烃类混合物。现称取该混合物1500mg，加入乙酸正丁酯纯品 150mg,混匀后在阿皮松柱（ 100）上进行色谱分析，测得结果如下：组分空气正庚烷乙酸正丁酯正辛烷保留时间峰面积 (mm2

33、)987095校正因子专业资料整理WOED格式（ 1）分别计算正庚烷和正辛烷的的含量。专业资料整理WOED格式（ 2）计算乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数。1%E解：由 VB12 对照品计算 361nm的百分吸收系数：1cmA0.4142071%E11.cm200100cl10001000mlg-1 cm-1 VB12原料药的百分质量分数：A0.881)El100%(207c1.1710)VB12%=原料(1000100%94.2%注射液 VB12的浓度：A1.11 510104c207110.10El100gml-1 =0.246mgml-1 2. 解：（1）分别计算正庚烷和正辛烷的含量。正

34、庚烷的含量：C%WSAfi100%正庚WAfi烷m150s s980.94100%13.2%1500700.9正辛烷的含量：C%WAfi 100%Sf s正幸WmAi烷150s950.93100%12.6%1500701.12 00（ 2）乙酸正丁酯在阿皮松柱上的保留指数：lgt''R(xlg')100(71lgt)tR(Z)RZ'n(lgtR(Z)I100(Zn)7680.74.108.81.9八、光谱综合解析（共10 分）利用以下光谱判断化合物的结构。专业资料整理WOED格式解：（1）IR ：3030cm-1 ；1650 1450cm-1 ；2000 1660cm-1 ；1225 955cm-1 ；-1-1900 650cm出现吸收峰，说明是芳香族化合物。另外在3500