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文档简介
1、01任务_0002试卷总分:100 测试时间:-· 单项选择题 一、单项选择题(共 50 道试题,共 100 分。)1. 药理学是研究 () A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学 满分:2 分2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C.
2、具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体 满分:2 分3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分:2 分4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良
3、D. 血药浓度过高E. 特异质反应 满分:2 分5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合 满分:2 分6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用
4、60; 满分:2 分7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分:2 分8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离
5、 满分:2 分9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系 满分:2 分10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无
6、 满分:2 分11. 某药t1/2为8 h,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是 A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h 满分:2 分12. 被动转运的特点是 A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象B. 顺浓度差,耗能,不需载体C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象
7、; 满分:2 分13. 药物的零级动力学消除是指 A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物 满分:2 分14. 时量曲线的峰值浓度表明 A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始
8、 满分:2 分15. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪 满分:2 分16. pKa 是指 A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值 满分:2 分17. &
9、#160;弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时 A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化 满分:2 分18. 乙酰胆碱的消除主要是通过 A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢 满分:2 分19.
10、0;去甲肾上腺素能神经是指 A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂 满分:2 分20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解 满分:2 分21. 不属于乙酰胆
11、碱激动N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋 满分:2 分22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘 满分:2 分23. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾
12、上腺髓质兴奋 满分:2 分24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢 满分:2 分25. 不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速
13、60; 满分:2 分26. 可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒 满分:2 分27. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制 满分:2 分28.
14、;美加明属于 A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. -肾上腺素受体阻断药 满分:2 分29. 调节麻痹是指 A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 满分:2 分30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是
15、A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱 满分:2 分31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性 满分:2 分32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长&
16、#160; 满分:2 分33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体 满分:2 分34. 胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品 &
17、#160;满分:2 分35. 治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 满分:2 分36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 满分:2 分37.
18、0; 治疗哮喘可供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 满分:2 分38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体B. 和1肾上腺素受体C. 2肾上腺素受体D. 1和2肾上腺素受体E. 、1和2肾上腺素受体 满分:2 分39. 肾
19、上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体B. 1肾上腺素受体C. 2肾上腺素受体D. 1和2肾上腺素受体E. 兴奋、1和2肾上腺素受体 满分:2 分40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体B. 和1肾上腺素受体C. 2肾上腺素受体D. 1和2肾上腺素受体E. 、1和2肾上腺素受体 满分:2 分41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是
20、 A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素 满分:2 分42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛 满分:2 分43. 酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜1受体B. 兴奋M胆碱受体
21、C. 阻断突触前膜2受体D. 阻断突触前膜2受体 E. 阻断心脏1受体 满分:2 分44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔 满分:2 分45. 可加重支气管哮喘的药物是 A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体阻断剂D. 受体激动剂E. M受体阻断药 满分:2
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