分子生物学试题考试习题

1、一、填空题1基因表达就是 _转录_及_翻译_的过程。2多肽链合成时，肽链的延长包括_进位、成肽和转位_三个步骤。3核酸酶根据水解底物不同分为 核糖核酸 酶与 脱氧核糖核酸酶 酶。4重组DNA技术中最重要的工具酶是 限制性核酸内切酶 。5.PCR反应主要有 变性-退火-延伸 三个步骤。6.人类基因组大约含有_ 30亿_碱基对的DNA7. 按功能特性，真核基因顺式作用元件分为_启动子、增强子和沉默子。8.以RNA为模板指导合成DNA的过程称为_逆转录_。9.DNA损伤修复方式包括 光修复 切除修复 重组修复 sos修复。10.DNA的二级结构是_双螺旋结构_。11.按结构和作用方式可将细胞表面受体

2、：离子通道型受体、G蛋白耦联型受体、酶耦联型受体。12.重组DNA分子导入哺乳动物细胞的常用技术有：136页 。13原核生物基因表达调控水平主要发生在_转录_ 水平。14主要的DNA序列分析方法是 sanger测序法 和 maxam-gibert DNA 化学降解法 。15. 原癌基因的主要活化方式有 插入 、转位、基因放大。6. Southern杂交主要用于分析 DNA 片段，Northern杂交用于判断完整 RNA 的量和大小。7. mRNA上的密码子的阅读方向是5 3，多肽链合成的方向是N端到C端。8.在DNA复制过程中，连续合成的子链称先导链，另一条非连续合成的子链称为后随链。9. D

3、NA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。2. 核酶按底物可划分为（自体催化）、（异体催化 ）两种类型。21原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。22蛋白质的跨膜需要（ 信号肽 ）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。23真核生物启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件 ）和（上游启动子元件 ）。24分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学 ）、（基因表达与调控 ）、（ DNA重组技术 ）三部分。25证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠 ）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌 ）这两个实

4、验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能 ）26hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接）、（mRNA的5末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。哺乳类RNA聚合酶启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是（ TFIID ）（ SP-1 ）和（ CTF/NF1 ）。. 与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种（螺旋-转角-螺旋）、(螺旋-环-螺旋）、（锌指）、（碱性-亮氨酸拉链）。. 转基因动物常用

5、的方法有：（逆转录病毒感染法）、（DNA显微注射法）、（胚胎干细胞法 ）。. RNA聚合酶的基本转录因子有TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他们的结合顺序是： （D、A、B、E）。其中TFII-D的功能是（与 TATA 盒结合）。酵母双杂交技术利用的是真核生物转录调控因子的两个结构域：DNA结合结构域(DNA-binding domain)和转录激活结构域(transcription-activating domain)。蓝白斑筛选利用的原理是：含lacZ基因（编码ß半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-ß-D-半乳糖苷）产生兰色，从而

6、使乳糖变兰，当外源基因插入后，lacZ基因不能表达，菌株呈白色，以次来筛选重组细菌。3采用双脱氧末端标记法进行DNA序列分析时，在A系统反应中，每一DNA片段的3端是 ddNTP 。4质粒载体按其功能可分为 克隆载体 和 表达载体 。5要克隆一个编码某种蛋白质的基因，使其获得表达，必须考虑要具备的三个基本条件： 获得该基因碱基序列、将有该基因的载体导入表达菌株、 表达菌株的表达，如果是原核表达系统还应注意 该表达的蛋白是否溶解和表达后的修饰 。一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株的DNA而导致性状特征发生遗传改变的过程叫做 转染，提供DNA的菌株叫做 供体菌 ，接受DNA的菌株叫做 受体菌

7、 。基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换 、 插入 或 缺失 等。生物膜是由 蛋白质 和 脂质 组成的装配体组建而成。人类基因组大约含有_30亿_碱基对的DNA按功能特性，真核基因顺式作用元件分为_启动子、增强子和沉默子。终止密码子包括TGA,TAA,TAG。二选择题1下面哪种键是非共价键（B） A-1,4-糖苷键B二硫键C氢键D肽键2下面哪一种是细胞内大分子（B） A有机酸B核酸C脂肪酸D氨基酸31953年，Watson和Crick提出（A） A多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋BDNA的复制时半保留的，常形成亲本自代双螺旋杂合链C三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D

8、遗传物质通常是DNA而非RNA4以下不参与构成DNA的物质是（B） AdTMPBdUMPCdGMPDdCMP5有关DNA的Tm的叙述，不正确的是（D） A与碱基含量有关 B无种属特异性 C与G-C含量成正比D与A-T含量成正比6DNA解链温度指的是（B） ADNA开始解链时所需的温度B当A260nm达到最大值50%时的温度CDNA完全解链时所需的温度D当A260nm达到最大值时的温度7维持DNA双螺旋结构稳定的力不包括（C） A碱基分子内能B氢键C碱基堆积力D范德华力8根据中心法则，遗传信息的传递方式是（B） ARNA-DNA-蛋白质BDNA - RNA -蛋白质CRNA-RNA-DNA质D蛋

9、白质-RNA-DNA9关于DNA复制的叙述，错误的是（B） A是半保留复制B需要DNA指导的DNA聚合酶参与C能从头合成DNA链 DDNA指导的DNA聚合酶参加10以下没有参与DNA复制的叙述，错误的是（C） A解螺旋酶B连接酶C引发酶D限制性内切酶11DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确（C） A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数 B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似 C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧 D.二股多核苷酸链通过A-T,C-T之间的氢键连接12有关DNA的变性哪条正确（B） A.变性是分子中磷酸二酯键的断裂 B.变性后紫外吸收增加 C.变性后粘度增加 D.热

10、变性DNA速冷后可复性13有关蛋白质合成，下列哪条是错误的（C） A.基本原料是20种氨基酸 B.直接模板是mRNA C.合成的方向是从羧基端到氨基础 D.是一个多因子参加的耗能过程 14在乳糖操纵子中，阻遏蛋白结合的是（A） A.操纵基因B.调节基因 C.启动基因D.结构基因 15稀有核苷酸含量最高的核酸是（A） A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.DNA 16与pCAGCT互补的DNA序列是（A） A.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGA D.pAGCUG17下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码（A） A.甲硫氨酸 B.S-腺苷蛋氨酸C.苯丙氨酸 D.丙氨酸18真核细胞中mRN

11、A的加工修饰不包括（D） A.在mRNA3末端另polyA尾 B.不同RNA片断之间的拼接C.在mRNA5端形成7甲基尿苷酸帽子结构 D.除去非结构信息部分19PCR实验的特异性主要取决于（A） A.DNA聚合酶的种类B.反应体系中模板DNA的量 C.引物序列的结构和长度D.四种dNTP的浓度5填内容 20在基因工程实验中，DNA重组体是指（B） A.不同来源的的两段DNA单链的复性 B.目的基因与载体的连接物 C.不同来原的DNA分子的连接物 D.原核DNA与真核DNA的连接物 21有关DNA链的描述哪条不对（E） A.DNA是由很多脱氧单核苷酸形成的多核苷酸B.DNA5端是-OH基，3端是

12、磷酸C.DNA一级结构的书写为P：pACTGACD.单核苷酸之间通过磷酸二酯键相连E.DNA的一级结构是指dAMP,dGMP,dCMP,dTMP的排列22自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式（C） A.环式 B.D-环式 C.半保留 D.全保留23蛋白质生物合成的方向是( D )。 A从CN端 B定点双向进行 C从N端、C端同时进行 D从NC端24tRNA的作用是( B )。 A将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上 B把氨基酸带到mRNA位置上 C 将mRNA接到核糖体上 D 增加氨基酸的有效浓度25蛋白质生物合成中的终止密码是( A )。 AUAA BUAU CUAC DAGU

13、26DNA以半保留方式复制，如果一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中经过两轮复制。其产物分子的放射性情况如何( A )。A其中一半没有放射性 B都有放射性C半数分子的两条链都有放射性 D都不含放射性27DNA复制中RNA引物的主要作用是( C )。 A引导合成冈奇片段 B作为合成冈奇片段的模板 C为DNA合成原料dNTP提供附着点 D 激活DNA聚合酶 28紫外线对DNA的损伤主要是( B )。 A引起碱基置换 B形成嘧啶二聚体 C导致碱基缺失 D发生碱基插入 29Crick于1958年提出的中心法则不包括( D )。ADNA复制 BRNA复制 C转录 D 翻译30能编码

14、多肽链的最小DNA单位是( A )A顺反子 B操纵子 C启动子 D转录子 31证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是（ C ） A从被感染的生物体内重新分离得到DNA,作为疾病的致病剂 BDNA突变导致毒性丧失C生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能DDNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子32双链DNA中的碱基对有（ C ） AAU BGT CCG D CA33DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收 特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述

15、（ C ） A哺乳动物DNA约为45，因此发烧时体温高于42是十分危险的B依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少C是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度34tRNA参与的反应有（ C ） A转录B反转录C翻译D复制35外显子是（ A ） A真核生物基因的编码序列B真核生物基因的非编码序列C不转录的DNA D基因突变的结果36关于真核生物MRNA的叙述，正确的是（ B ） A在细胞质内合成和发挥功能B前体是hnRNAC没有帽子结构D半衰期比其它RNA长37mRNA 合成的原料有（ B ） AATP、CTP、GTP、

16、TTPBATP、CTP、GTP、UTPCdATP、dCTP、dGTP、dTTP DdATP、dCTP、dGTP、dUTP38DNA 分子中，被转录的链也成为（A） A模板链B编码链C互补链D随从链39原核生物中RNA聚合酶中专门负责识别启动子的是（A ） A因子B亚基C亚基D亚基40关于外显子与内含子的叙述，正确的是（D ） A外显子是不表达成蛋白质的序列B内含子在基因表达过程中不被转录C内含子在基因组中没有任何功能D真核生物的外显子往往被内含子隔开41真核生物转录过程中RNA联延伸方向是（ A ） A5 3方向B3 5方向CC端N端 DN端C端42内含子是（ D ） AhnRNAB合成蛋白质

17、的模板 C成熟的mRNA D非编码序列43真核生物的mRNA转录后加工不包括（ A ） A加CCA-OHB5端加“帽子”结构 C3端加poly(A)尾巴D内含子的剪接44什么是核糖体（ A ） A一种生物大分子，两亚基的复合物，含有50多种不同的蛋白质和一些rRNAB一种有利于内含子的核蛋白复合物C一种包含rDNA的细胞器D一种含DNA的分子45蛋白质的翻译后修饰主要包括（D） A乙酰化B糖基化C磷酸化D上述各种修饰46对限制性内切酶的作用，下列哪个不正确（ B） A识别序列长度一般为46个碱基B只能识别和切割原核生物DNA分子C识别序列具有回文结构D切割原核生物DNA分子47关于核酸电泳的叙

18、述，错误的是（ A ） A泳动速率与分子构象有关B聚丙烯酰胺凝胶电泳的分辨率最高C分子泳动的方向与净电荷有关D泳动速率与分子大小有关48下列关于cDNA文库与基因组文库的叙述中，哪一项是不正确的（ D ） AcDNA文库代表了mRNA的来源B从不同类型细胞制备的cDNA文库可用于分离差异表达的基因CcDNA文库代表的所有的DNA，适合于研究基因结构和调节D基因组文库在理论上均等的代表了所有基因序列49关于管家基因的描述，最确切的是（ D ） A在生物个体的所有细胞中表达B在生物个体全生命过程的几乎所有细胞中持续表达C在生物个体全生命过程的部分细胞中持续表达D在特点环境下的生物个体全部生命过程的

19、所有细胞中持续表达50原核生物基因表达调控的意义是（C） A调节生长与分化 B调节发育与分化C调节生长、发育与分化D调节代谢，适应环境51基因表达的产物是（ D ） A是DNAB是RNAC大多数是蛋白质，有些是RNAD蛋白质52一个操纵子通常含有（ B ） A一个启动序列和一个编码基因B一个启动序列和数个编码基因C两个启动序列和数个编码基因 D数个启动序列和数个编码基因53Lac阻遏蛋白由（ D ） AZ基因编码BY基因编码CA基因编码DI基因编码54下列哪种不是顺式作用元件（ D ） A启动子B增强子C操纵子D沉默子55在真核基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率 A衰减子B增强

20、子C沉默子DTATA盒56人类基因组计划的目标是绘制几张图，下列哪一张不是：（ B ） A 遗传图和物理图 B转录图 C DNA指纹图 D基因组序列图57.人类基因组的碱基对数目约为： （ B ）A3亿个 B30亿个 C300亿个 D3万个58DNA上的内含子是：（ B ）A不被转录的序列 B被转录，但不被翻译的序列 C编码序列 D被转录也被翻译的序列59以mRNA为模板，催化cDNA合成的酶是： （ D ）ARNA聚合酶 BKlenow片段 CDNA聚合酶 D反转录酶60tRNA的分子结构特征是： （ C ）A密码环和双氢尿嘧啶环 BTC环和5'-端-CCA C有反密码环和3'

21、;-端-CCA D有反密码环和5'端-CCA61Shine-Dalgarno序列(SD-序列)是指： （ A ）A在mRNA分子的起始密码上游8-13个核苷酸处的序列B在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的序列C16srRNA3'端富含嘧啶的互补序列D启动基因的顺序特征62下列对真核生物基因组结构特点描述错误的是： （ C ）A基因组结构庞大，且大部分序列为非编码序列B绝大多数结构基因为断裂基因C为多顺反子结构D含有大量的重复序列63在基因表达的调控层次有多个，原核基因的表达主要受到哪一个层次的调控： （ B ）ADNA水平 B转录水平 C翻译水平 D转录后水平 64下

22、列哪一种不属于核酸分子杂交技术： （ D ）ADNA斑点杂交 BNorthern blot CSouthern blot DWestern blot65基因工程操作应用的许多载体质粒都有抗生素的抗性基因，这是为了便于： （D ）A外源基因插入质粒 B宿主菌的生物繁殖 C质粒的转化 D带有目的基因的宿主菌的筛选66除下列哪种方法，都是基因诊断中常用的技术方法： （ B ）APCR技术 BRNA干扰技术 C基因芯片 DSSCP技术67DNA重组过程中，筛选含有目的基因的阳性克隆的方法不包括：（ D ）A插入失活法和-互补法 BPCR法和酶切鉴定法C核酸杂交法 D密度梯度离心法68.密码的简并性指的

23、是： （ B ）A一些密码适用于一种以上氨基酸 B大多数氨基酸有一组以上密码C一些三联体密码可缺少一个碱基 D密码中有许多稀有碱基69.于限制性核酸内切酶，以下描述哪个是错误的： （ C ）A酶的识别序列长度一般为4-6bp B只能切割含有识别序列的双链DNA分子C只能识别和切割原核生物的DNA分子 D酶的识别序列往往具有回文结构70DNA多态性不包括：（D ） ARFLP B SNP CSSCP DVNTR 71下列DNA分子中，Tm最高的是：（ B） A. G+C占30 B. A+T占30 C. A占30 D. C占3072DNA变性是指： （ B ）A. DNA一级结构发生改变 B .

24、DNA二级结构发生破坏C. 3,5-磷酸二酯键的断裂 D. DNA碱基序列的改变73反转录酶是：（ B ）A. RNA指导的DNA聚合酶B. DNA指导的RNA聚合酶C. RNA指导的RNA聚合酶D. DNA指导的DNA聚合酶74顺式作用元件: （A）A是DNA上具有调控作用的序列   B其本质为蛋白质C不和RNA聚合酶直接结合   D增强子不是顺式作用元件75遗传密码的简并性指的是: （ C ）A.一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱 B.密码中有许多稀有碱基C.大多数氨基酸有一组以上的密码 D.一个密码适用于一种以上的氨基酸76在操纵子中，以下有关

25、阻遏蛋白的论述中错误的是（A ）A. 阻遏蛋白是调节基因表达的产物B. 可诱导操纵子的阻遏蛋白能直接与操纵基因结合C. 可阻遏操纵子的阻遏蛋白与辅阻遏物结合后具有结合操纵基因活性D. 阻遏蛋白可能与RNA聚合酶结合于同一DNA部位，故存在竞争机制77表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是（B ）A. Ecoli表达体系 B.哺乳类细胞表达体系 C.酵母表达体系 D.昆虫表达体系 78癌基因的产物是（A ） A是功能相关的几类蛋白质 B是cDNA C是逆转录酶 D是逆转录病毒的外壳的蛋白质79质粒是 （A ）A.环状双链DNA B.线性双链DNA C.环状单链DNA D.线性单链DNA80分子生物学

26、是从（ D ）研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。A.细胞水平 B.转录水平 C.翻译水平 D.分子水平81当DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用是以下哪项： （D ）A.直接修复 B.切除修复 C.重组修复 D.SOS修复 82移码突变由以下哪种原因造成：（B ）A.点突变或替换 B.缺失或插入 C.倒位或易位 D.转换或颠换 83真核生物基因组与原核生物基因组比较，真核生物基因组具有: （ D ）A. 多顺反子结构 B. 衰减子 C. 基因是连续的 D.大量的重复序列 84 .基因编码序列中中丢失7个核苷酸产生的突变属于：（B ）A错义突变 B移码突变 C无义突变 D融

27、合突变.DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：DA.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。D.二股多核苷酸链通过A-T,C-T之间的氢键连接.有关DNA的变性哪条正确：BA.变性是分子中磷酸二酯键的断裂B.变性后紫外吸收增加C.变性后粘度增加D.热变性DNA速冷后可复性E.DNA分子开始变性的温度叫Tm.DNA聚合酶III的描述中哪条不对：EA.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B.具有53外切酶活性C.具有35外切酶活性D.具有53聚合活性E.聚合反应需要引物.有关反转录的正确叙述：BA.反转录

28、反应不需要引物B.反转录后的产物是cDNAC.反转录的板可以是RNA,也可以是DNAD.合成链的方向是35E.反转录反应的底物是4种NTP。.有关蛋白质合成，下列哪条是错误的：CA.基本原料是20种氨基酸B.直接模板是mRNAC.合成的方向是从羧基端到氨基础D.是一个多因子参加的耗能过程E.是多聚核蛋白体循环.在乳糖操纵子中，阻遏蛋白结合的是：AA.操纵基因B.调节基因C.启动基因D.结构基因E.终止基因.氨基酸活化酶：DA.能识别一组同功tRNAB.催化磷酸二酯键的形成C.催化氨基酸结合到tRNAD.催化氨基酸的氨基与tRNA结合E.催化氨基酸的羧基与GTP反应.稀有核苷酸含量最高的核酸是：

29、AA.tRNAB.mRNAC.rRNAD.DNA.与pCAGCT互补的DNA序列是：BA.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGAD.pAGCUGE.pTCGAC.色氨酸操纵子的调控需要：DA.增强子B.转录子C.衰减子D.顺反子E.调节子.下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码：AA.甲硫氨酸B.S-腺苷蛋氨酸C.苯丙氨酸D.丙氨酸E.以上都不是，而是TAG.真核细胞中mRNA的加工修饰不包括DA.在mRNA3末端另polyA尾B.mRNA的前体是核内hnRNAC.在mRNA5端形成7甲基尿苷酸帽子结构D. 不同RNA片断之间的拼接.真核生物基因组中没有：DA.内含子B.外显子C. 高度重

30、复序列D. 转录因子 .DNA的半保留复制需要BA.核心酶和单链DNA结合蛋白B.模板DNA和四种NTPC.引物和RNA聚合酶D.DNA引物和连接酶.PCR实验的特异性主要取决于AA.DNA聚合酶的种类 B.反应体系中模板DNA的量C.引物序列的结构和长度D.四种dNTP的浓度.RNA电泳转移后与探针杂交叫作：BA.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.原位杂交三、名词解释1.基因：是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。2.基因组:指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内

31、的全部DNA分子3. 解链温度（Tm）：通常将加热变性使DNA的双螺旋结构失去一半时的温度称为该DNA的熔点或溶解温度4.核酸: 由核苷酸或脱氧核苷酸通过3，5-磷酸二酯键连接而成的一类生物大分子5.DNA的变性：DNA变性是指双螺旋之间氢键断裂，双螺旋解开，形成单链无规则线团，因而发生性质改变（如粘度下降，沉降速度增加，浮力上升，紫外吸收增加等），称为DNA变性。6.DNA的复性：变性DNA只要消除变性条件，二条互补链还可以重新结合，恢复原来的双螺旋结构，这一过程称为复性（renaturation）。7.核酸分子杂交：存在互补序列的不同来源的核酸分子,以碱基配对方式相互结合形成DNA-DNA

32、或DNA-RNA杂交体的过程。8.质粒（plasmid）: 细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子，能稳定地独立存在于染色体外，并传递到子代，一般不整合到宿主染色体上。现在常用的质粒大多数是经过改造或人工构建的，常含抗生素抗性基因，是重组DNA技术中重要的工具。9.假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。分为两大类：一类保留了相应功能基因的间隔序列，另一类缺少间隔序列，称为加工过的假基因或返座假基因。10.结构基因：负责编码细胞代谢途径中组成型蛋白质的基因。其所编码的蛋白质一般不作为调节因子。11.外显子：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。外显子被内含

33、子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。12.内含子：在转录后的加工中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。13.断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。14.顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。15.反式作用因子：是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用

34、元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。16.基因家族：基因组中存在的许多来源于同一个祖先，结构和功能相似的一组基因。同一家族的这些基因的外显子具有相关性，可在基因组内集中或分散分布。17.基因超家族：一组由于序列的同源性，通过序列排比可以彼此匹配而相关的基因。决定同源的主要标准是核苷酸残基的保守性，而功能的相似性是附加的标准。18.复制：复制出的分子直接形成，完全没有旧的部分19.半保留复制：半保留型复制以一条旧链为模板合成另一条新链，因此形成的DNA分子是一半新的、一半旧的20.复制子：作为含有一个复制起始点的独立复制单元的一个完整DNA分子或DNA分子上的某段区域。质粒、细菌染色体

35、和噬菌体等通常只有一个复制起始点，因而其DNA分子就构成一个复制子；真核生物染色体有多个复制起始点，因而含有多个复制子。21.端粒：端粒是线状染色体末端的DNA重复序列22.突变：由于某一基因发生改变而导致细胞、病毒或细菌的基因型发生稳定的、可遗传的变化过程。23限制性片段长度多态性：用于分析相关基因多态性的技术。即用同一种限制性内切酶，完全酶切来源于同一物种不同个体的基因组DNA，从而获得长度各异的DNA片段(酶切谱)。24逆转录：以RNA以模板合成DNA的过程，是RNA病毒的复制形式，需逆转录酶的催化。25转录：遗传信息由DNA转换到RNA的过程。26翻译：蛋白质的生物合成，即翻译27密码

36、子：由3个相邻的核苷酸组成的信使核糖核酸(mRNA)基本编码单位。有64种密码子，其中有61种氨基酸密码子(包括起始密码子)及3个终止密码子，由它们决定多肽链的氨基酸种类和排列顺序的特异性以及翻译的起始和终止。29聚合酶链式反应(PCR)：用引物和DNA聚合酶进行体外扩增特定的DNA区域的一种技术。30. 操纵子(operon)：根据操纵子学说,很多功能上相关的结构基因在染色体上串连排列,由一个共同的控制区来操纵这些基因的转录.包含这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列就称为操纵子31.C 值矛盾：C值：简单来说是一种生物单倍体基因组的DNA的总称。C值矛盾：生物基因组的大小同生物在进化上所处地

37、位的高低无关，这种现象称为C值矛盾。32.基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。33. 癌基因：一类与癌的生成有关的基因。其表达过分活跃可导致细胞发生癌变。34.细胞癌基因：存在于正常的细胞基因组中，与病毒癌基因有同源序列，具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因，当其受到某些条件激活时，结构和表达发生异常，能使细胞发生恶性转化。35. 基因芯片：固定有寡核苷酸、基因组DNA或互补DNA等的生物芯片。利用这类芯片与标记的生物样品进行杂交，可对样品的基因表达谱生物信息进行快速定性和定量分析

38、。36. DNA多态性：DNA分子的一种状态，即在染色体的某个基因座可能由两个或多个等位基因中的一个占据而造成的同种DNA分子的多样性。具有多态性的DNA分子在核苷酸序列上不同或在核苷酸重复单位的数量上有变化。37.分子杂交：不同来源或不同种类生物分子间相互特异识别而发生的结合。如核酸(DNA、RNA)之间、蛋白质分子之间、核酸与蛋白质分子之间、以及自组装单分子膜之间的特异性结合。38. 蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重

39、组细菌。称之为蓝-白斑筛选。五、问答题1简述原核生物与真核生物mRNA的区别。2.简述乳糖操纵子的正负调控机制。原核生物的生长与周围环境条件密切相关，为了生存和繁殖，必须对千变万化的环境条件作出迅速的反应，这样就需要不断地调控各种基因的表达活性。原核基因表达的正或负调控系统是按照没有调节蛋白存在的情况下，操纵子对于新加入的调节蛋白的反应情况来定义的。正调控(positive control)是指没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，当加入调节蛋白分子后，基因活性开启，能进行转录。正调控系统中的调节蛋白称为无辅基诱导蛋白(apoinducer)。相反，在无调节蛋白时基因表达具有转录活性，一旦加入调节

40、蛋白，则基因活性被关闭，转录受到抑制，这种便是负调控(negative control)。负调控系统中的调节蛋白称作阻遏蛋白(或阻遏物)。看来负调控是一种保安机制，即万一调节蛋白失活，酶系统还可以照样合成，使细胞不致因缺乏该酶系统而造成致命的后果。不论是正调控还是负调控，操纵子还可以通过调节蛋白与小分子物质的相互作用而达到诱导状态或阻遏状态。在可诱导系统中，产生诱导作用的小分子称为诱导物(inducer)；而在可阻遏系统中，产生阻遏作用的小分子物质则叫做辅阻遏物(corepressor)。因此根据对能调节操纵子表达的这种小分子的应答的性质，又可以把操纵子分为两大类：可诱导的操纵子和可阻遏的操纵

41、子。当诱导物活化了无辅基诱导蛋白或是钝化了阻遏蛋白，操纵子便处于可诱导状态；若是辅阻遏物钝化了无辅基诱导蛋白或是活化了无活性的阻遏蛋白，那么操纵子就会转入被阻遏的状态(图9-9)。在操纵子系统中正是这种灵活可变的控制网络使正调节和负调节都能进入诱导状态或阻遏状态。在遗传学上利用调节蛋白基因的突变(产生无功能的蛋白)所产生的后果来区分正、负调控系统。无辅基诱导蛋白失活导致不可诱导状态或超阻遏状态(指可阻遏操纵子变成不能阻遏的状态)，是正调控系统的特征，而阻遏蛋白失活产生的组成型(constitutive)表达则是负调控系统的特征。后面我们还将以大肠杆菌的乳糖操纵子为例具体讨论正调控与负调控的机制

42、。3.简述乳糖操纵子的结构 4.简述乳糖操纵子基本结构并以其为例简述原核细胞基因表达调控原理？）5.简述重组DNA技术的主要步骤。129简述基因工程的主要步骤。答：基因工程的步骤：.从细胞和组织中分离DNA；.利用能识别特异DNA序列的限制性核酸内切酶酶切DNA分子，制备DNA片段；.将酶切的DNA片段与载体DNA（载体能在宿主细胞内自我复制连接），构建重组DNA分子；.将重组DNA分子导入宿主细胞，在细胞内复制，产生多个完全相同的拷贝，即克隆；.重组DNA随宿主细胞分裂而分配到子细胞，使子代群体细胞均具有重组DNA分子的拷贝；.从宿主细胞中回收、纯化和分析克隆的重组DNA分子；.使克隆的DN

43、A进一步转录成mRNA、翻译成蛋白质，分离、鉴定基因产物。. 作为克隆载体的质粒应具备哪些特点?具有松驰型复制子（如ColE1），复制子（replicon）是质粒自我增殖所必不可少的基本条件，并 可协助维持使每个细胞含有一定数量的质粒拷贝。在复制子外存在几个单一的酶切位点（或多克隆位点），以便目的DNA片段插入。具有插入失活的筛选标 记，理想的质粒载体应具有两种抗菌素抗性标志，如氨苄青霉素抗性基因（Ampr）和四环素抗性基因（Tetr） 等，以便从平板中直接筛选阳性重组子。分子量相对较小和较高的拷贝数。此外，质粒的缺点是容量较小，一般只能接受小于15kb的外来DNA，插入片段过 大会导致重组子扩增速度减慢，甚至使插入片段失活。.分子克隆技术选用的载体应具备哪些条件？120 .重组DNA技术中制备目的基因有哪些常用方法？1298.简述重组子的筛选与鉴定方法。1379.DNA序列分析方法有哪几种？双脱氧测序法的步骤主要有哪