湖北省大学生化学实验技能竞赛模拟试题

1、-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -湖北省大学生化学实验技能竞赛模拟试题（全部）1. 下列常用仪器或仪表中能直接用火加热的是(B)A 、表面皿B、蒸发皿C、温度计D、量杯2. 某实验报告中有如下记录，其中实验数据不合理的是(B)A 、定性实验中用滴管滴取25 滴溶液作为约1 mL 进行实验。B、用托盘天平称取8.25 g 铁屑。C、用广泛pH 试纸测得溶液的pH 值为 11。D、滴定管显示的标准溶液用量为21.50mL 。3. 若实验室电器着火，正确的灭火方法是(B)A 、用泡沫灭火器扑灭。B 、切断电源后，立即用干粉灭火器扑灭。C、用石棉布或沙子盖灭。D 、切断电源，立即用水浇灭。4

2、.实验室中的铬酸盐洗液，若变绿而失效时，可用下列那种试剂使其再生？( B )A 、双氧水B、 KMnO 4C、浓硫酸D、浓硝酸5.配制 50 mL 0.1000 mol L1 氯化钠溶液，下列操作中错误的是( C)A 、准确称取氯化钠 0.2922 g，用少量水溶于60 mL 小烧杯中，搅拌使其溶解。B、选用 50 mL 容量瓶， 装适量水， 盖紧瓶塞， 食指抵住瓶塞， 倒置， 检查容量瓶是否漏水，洗净备用。C、当溶液未达到容量瓶的刻度线时，就应当对瓶中的溶液进行混和，混和的方法是在压紧瓶塞的同时，多次倒转容量瓶并摇动，使瓶内溶液混合均匀。D、将小烧杯中已经溶解的氯化钠溶液转移至50 mL 容

3、量瓶中，用少量的水涮洗杯壁3 次，涮洗液按同样的操作均转移至容量瓶中。6. 下列与实验相关的做法，不正确的中(C)A 、实验产生的有毒、腐蚀性废液，应该倒入专门的回收容器中。B、实验室的水、电、煤气、药品应以节约为原则，避免超出满足实验要求之外的消耗。C、为了集中注意力做好实验，实验所产生的数据要黙记在心，实验完成后迅速记录下来。D、遵守操作规则和一切必要地安全措施。7.制备硫酸亚铁铵时为什么要保持溶液呈强酸性？( A )A 、为了防止 Fe2+、 Fe3+、 NH 4+ 等阳离子水解 .B、为了制备 H2.C、为了维持缓冲体系的pH 值 .D 、为了过滤方便 .8.实验室用 FeS 和酸作用

4、制备 H 2S 气体，所使用的酸是 ( C )-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -A、HNO 3B、浓 H 2SO4C、稀 HClD、浓 HCl9.下列实验仪器中，常用来取用粉末状固体药品的仪器是(A)A 、药匙B、试管夹C、镊子D、坩埚钳10.硫酸铝可作净水剂，是因为它与水作用之后所得的(B) 具有很强的吸附性能。A 、结晶水合物B 、铝离子的系列水解产物C、 Al 2(SO4)3 胶体D、氧化铝11.实验室用K 2Cr2O7 固体和浓 H 2SO4配制洗液而不用KMnO 4 和浓 H2SO4 配制，是因为(C)A 、在硫酸中高锰酸钾迅速分解而失效B、 生成比硫酸还强的HMnO 4C

5、、将生成会发生爆炸性分解的高锰酸酸酐Mn2 O7 D 、 洗涤仪器后生成的 MnO 2 不易处理12. 酸碱滴定到达终点后，读取滴定中液体的体积数据时仰视了，则计算得出分析结果误差为(A)A 、正误差B 、误差可正可负C、负误差D、无法确定误差方向13.要将粗盐中的2+、 Mg2+2( B )Ca、 SO4 、泥沙等除去，以下操作中不需要的步骤是A 、减压过滤。B、灼烧C、加过量 Na2CO3 溶液。 D、加适量盐酸酸化。14.用氢氧化钠熔融法分解某矿石时，应选用( B)A 、铂坩埚B、镍坩埚C、瓷坩埚D 、石墨坩埚15. 下列实验操作中，任叙述正确的是(A)A 、用酒精灯或煤气灯给烧杯中的液

6、体加热时，应将烧杯置于石棉网上。B、精确称量固体粉末时，应用纸条套在称量瓶上，用手拿着称量瓶盖子。C、滴定分析时，眼睛应该一直观察滴定管中液面下降的情况，以便准确读数。D、称量固体氢氧化钠时，可在天平的两托盘上各放大小相等的纸，将氢氧化钠固体放在纸上称量。16下列与实验操作相关描述中，正确的是(C)A 、少量液体药品用量筒量取后，可直接在量筒中进行下一步的反应，以避免液体转移所造成的损失。B、锥形瓶只能用于滴定，不能作为反应容器。C、同时用两只以上的同型号烧杯进行实验，为了便于区别，应给各个烧杯编号。D、定性滤纸即用于过滤沉淀，也可以用于精密定量分析过程中的灼烧。17. 实验室中检验H2S 气

7、体，通常用的是(C)A 、石蕊试纸B、 pH 试纸C、醋酸铅试纸D 、 KI 淀粉试纸-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -18关于电光分析天平，下列操作正确的是(D)A 、快速打开或关上开关旋钮。B、读数时要开着天平侧门。C、未关上开关旋钮就取放称量物或加减砝码。D、将称量物或砝码放在秤盘的中央。19下列操作不正确的是(C)A 、对溶解度随温度变化较小的物质进行结晶时，应蒸发浓缩至溶液快干时才停止加热。B、研钵用来研碎固体颗粒，使用时盛放固体的量不能超过研钵容量的2/3。C、加热后的瓷坩埚要趁热进行洗涤。D、液液萃取是用分液漏斗来进行的，加入漏斗中液体的总体积2/3，漏斗越细长，分离得

8、越彻底。20. 需配制 10% 的 SnCl2 溶液，下列操作中不正确的是(D)A 、称取 10 g SnCl2?2H2O，通过一系列处理后定容成为100 mL 。B、用浓盐酸溶解SnCl 2?2H2O。C、配制好后加少许锡粒于溶液中，保存在棕色瓶中。D、初配时用蒸馏水溶解 SnCl2。21. 用 pH 计测定某酸溶液的 pH 值时，下列正确操作是( A)A 、新的或长期未用的 pH 计电极，使用前应在氯化钾溶液浸泡8h 进行活化。B 、任何 pH 值的缓冲溶液均可作为校准pH 计的标准缓冲溶液。C、当测定过某种溶液的pH 值之后，应该对电极上的残留液进行中和，再才能用于下一次的测定。D 、

9、pH 计电极如有沾污，用相应的化学试剂除去后再用水冲洗。22.实验室常用浓盐酸的摩尔浓度约为( C )mol L1。A 、 6B、 10C、 12D、1823.实验过程中，钠钾等活泼金属着火，正确的灭火方法是( A )A 、立即用沙土或石棉布扑灭。B 、先移开其它可燃物，再用泡沫灭火器扑灭。C、立即用大量水浇灭。D、将燃烧的钠钾沉入煤油中，让其断氧而自动熄灭。24. 关于电子天平，下列描述正确的是(C)A 、因为电子天平有清零键，所以，可以无限多次清零称取相同或不同质量的物品而没有总量的限制。B、需要干燥后再称量的物品，可直接放在电子天平内干燥，直至数据稳定后再读数即可。C、电子天平的读数有随

10、温度漂移的现象，应当在温度相对恒定的环境中使用，-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -D、电子天平不受温度和湿度的干扰，勿需关注其使用环境。25. 下列实验操作，正确的是(D)A 、移动干燥器时，单手捧着干燥器下部就可以了，干燥器的盖子不用手扶。B、用全机械加码电光天平称物品质量时，加减砝码时不用将天平悬臂放下。C、火柴梗、废纸张、多余的药品都应该丢入水池，让它们冲走。D、蒸发皿加热蒸发完毕后，应当用坩埚钳夹住将其取下，并放在石棉网上让其冷却。26. 在强酸性介质中，某些强氧化剂能将Mn 2+ 氧化成 MnO 4 ，该方法被用于 Mn 2+ 鉴定。下列试剂中不能将Mn2+ 氧化成 MnO

11、 4的是 ( B)。A 、 (NH 4)2S2O8B、 H2O2C、 PbO2D 、NaBiO 327. 磁力加热搅拌器是实验室的常用仪器，下列操作正确的是(C)A 、为了加强搅拌效果，可同时放入两粒磁转子进行搅拌。B、起动时，直接用高速档起动，容易达到更好的搅拌效果。C、磁力加热搅拌器应保持干燥，禁止溶液溅入机内，以免损坏机件。D、长时间连续加热后，应当用湿布对加热面板进行冷却。28. 关于化学试剂和纯水的使用，下列描述不正确的是(C)A 、按不同实验对试剂纯度的要求，分别选用不同纯度规格的试剂。B、按不同实验对纯水的要求，分别选用不同规格的纯水。C、称量时多取出的化学试剂放回原瓶，避免造成

12、不必要的浪费。D、超越纯度级别使用化学试剂和纯水，会造成不必要的浪费。29. 在含有下列物种的各溶液中，分别加入Na2S 溶液，发生特征反应用于离子鉴定的是( D)。A 、 Cu(NH 3)42+2+2+2+B、 HgC、 ZnD 、 Cd30. 下列新制出的沉淀在空气中放置，颜色不发生变化的是(C)。A 、 Cu(OH) 2B 、 Fe(OH) 2C、 Ni(OH) 2D、 Co(OH) 231. AgCl在下列哪种溶液中的溶解度最小(B )A 、H2OB、稀 HClC、 NaNO 3D、 NH 3·H 2O32. 将 K 2MnO 4 溶液调节到酸性时，可以观察到的现象是(D)。

13、A 、紫红色褪去B 、绿色加深C、有棕色沉淀生成D、溶液变成紫红色且有棕色沉淀生成33. 下列实验仪器中，常用于移取非整数数量液体的是(C)。A 、量筒B、带刻度的烧杯C、有分度的移液管D、滴定管-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -34. 用 pH 试纸测定某酸溶液的pH 值时，正确操作是(D)。A 、用玻璃棒从试剂瓶中直接蘸取酸液，然后蘸到pH 试纸上，半分钟内将pH 试纸颜色与比色卡比较。B 、将 pH 试纸伸入待测酸溶液的试剂瓶中蘸取酸液即可。C、将待测酸溶液倒入试管中，用镊子夹住pH 试纸，伸入试管中蘸取酸液，然后与比色对照。D 、先将待测液倒在试管中，再用玻璃棒从试管中蘸取酸

14、液沾到pH 试纸上。35. 下列关于减压过滤的说法错误的是(C)。A 、必须用倾析法转移溶液，先转移溶液后转移沉淀。B 、滤纸的大小应与漏斗内径大小相匹配，略小于漏斗内径即可C、胶体沉淀可通过减压过滤与母液进行分离D 、抽滤结束时，应先拔掉橡皮管，再关减压泵。36.下列硫化物中，可溶于Na2S 溶液的是 (C )。、 SnSB、 CuSC、 HgSD 、 Ag 2S37.以 Cr2O3 为原料制备铬酸盐，应选的试剂是(D)。、 H2O2B、 Cl 2C、浓HNO3D、 KOH 和 KClO38.下列有关台秤的使用，说法错误的是( A)。A 、台秤精确度不高，最大载荷为200g 的台秤的精密度为

15、 ±0.01g。B、称量时，台秤的停点与零点之间允许有偏差，在1 小格之内。C、台秤不能称量热的物品。D、称量氢氧化钠固体等腐蚀性固体，应该放在烧杯中称量。39. 下列实验室事故的处理方法不正确的是(C)A 、割伤时，应先清出伤口中的异物，用冷水冲洗后，止血，再去医院治疗。B、受酸腐蚀，先用大量水冲洗，再用碳酸氢钠或稀氨水冲洗，最后还再用水冲洗。C、酸或碱溅入眼中，立刻用大量水冲洗再用极稀的碳酸氢钠或醋酸溶液点入眼中。D、吸入氯气或溴蒸汽，可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽解毒，必要时进行人工呼吸。40. 精确实验中，关于液体的量取，下列说法不正确的是(A)。A 、要准确量取一定体积的

16、液体，用量筒或量杯即可。B、整数体积的液体量取可用无分度的吸管(又称移液管 )量取。C、非整数体积的液体量取可用有分度的吸管(又称吸量管 )量取。-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -D、吸管下端残留的液体勿需吹出，除非吸管上注明“吹”字。41. 滴定分析操作时，下列做法对分析结果没有影响的是(C)A 、滴定过程中活塞漏液。B 、滴定管下端气泡未赶尽。C、滴定过程中，向锥形瓶中加少量蒸馏水。D、滴定管洗涤未净，液面上方的内壁尚挂有液滴。42. 下列说法不正确的是 ( B )A 、结块的NH 4NO 3 不宜在硏钵中硏磨，否则容易引起爆炸。B、标定过的高锰酸钾可以长期放置，以备下次滴定之用

17、。C、银镜反应之后的残留液不能长期留存，因为久置会变成叠氮化银，易爆炸。D、白磷保存在水中，活泼金属钠、钾、钙等保存在煤油中，43. 某学生在移液管的使用中， 把用自来水洗过的移液管在身上穿的实验服上擦干后去移取溶液，他犯了几个错误？（B ）A、1个B、2 个C、3个D、4 个44.化学方法提纯 NaCl ，收率较高的原因是( C )A 、实验精细B 、杂质较少C、化学反应引入了Na+ 、Cl -D 、实验误差所致45.下列有关过滤的操作，说法正确的是(B )。A 、定性和定量滤纸皆有“快速 ”和 “慢速 ”之分， BaSO4 是细晶形沉淀，应选用 “快速 ”滤纸。B、玻璃砂芯漏斗可用来过滤强

18、酸性溶液。C、漏斗分长颈漏斗和短颈漏斗，在热过滤和重量分析时必须使用短颈漏斗。D、减压过滤时，若沉淀颗粒太小，应用两张滤纸。46、下列干燥剂，可用来干燥H 2S 气体的是 (B)A 、浓 H 2SO4B 、P2O5C、 CaOD 、 NaOH 固体47. 加工玻璃弯管时，为了克服弯管处瘪陷，可用以下操作避免(D)。A 、制作弯管时升高温度。B、制作弯管时降低温度。C、制作弯管时用力向两边拉。D、制作弯管时用嘴适度地吹吸，使瘪陷处隆起。48. 结晶和重结晶是化学实验经常使用的操作，下列操作正确的是(C)。A 、结晶时尽量加大母液的过饱和度，以便得到颗粒大的晶体。B、快速地降低母液温度，利于得到大

19、颗的晶体。C、对于溶解度随温度变化不大甚至随温度升高而降低的物质，一般用蒸发法析出晶体。D、由于晶体生长过程中，对母液和杂质的夹带吸留，对晶体进行洗涤即可完全除去。-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -49.实验室配制SnCl2、SbCl3、BiCl 3 等溶液必须事先加入少量浓盐酸，才能得到澄清的溶液，这是由于(D)A 、同离子效应B、盐效应C、缓冲溶液D、盐类水解的原因50. 将 KMnO 4 溶液用 HCl 溶液调节到酸性时，可以观察到的现象是(A)。A 、紫红色褪去，有棕色沉淀生成，且有气体放出B、绿色加深C、溶液变成紫红色且有棕色沉淀生成D、有棕色沉淀生成51. 检验硫酸亚铁铵

20、产品中所含的杂质Fe3+含量时，为什么要用不含氧的去离子水？( A )A 、为了防止溶解在水中的氧将亚铁离子Fe2+氧化成高铁离子 Fe3+，增加测量误差。B 、为了防止高铁离子Fe3+水解C、为了防止亚铁离子Fe2+水解D 、为了维持溶液的pH 值52. 某同学把 CH 3COONa 晶体与干燥的碱石灰按一定比例混和后，加热制取甲烷，但几乎得不到甲烷，原因是 ( B )。A 、没有使用催化剂。B 、 CH 3COONa 晶体里含有结晶水。C、 CH 3COONa 晶体用量太少。D、碱石灰的量太少。53.硼砂的水溶液呈 ( A)A 、碱性B、中性C、酸性D、弱酸性54.在 H3BO 3 中加入

21、 Na2CO3 可制得 ( B)A 、 Na3BO 3B、 NaBO 2C、 Na4B 2O5D 、Na 2B4O755.测定各种反应的热效应时，应该注意的事项有( C )首先要测定量热计的热容。要对温度计进行校准。要充分搅拌。 要使用新的仪器以便减小误差。A 、B、C、D 、56. 酸性 KMnO 4 溶液具有强氧化剂性，常用于酸化KMnO 4 溶液酸是 ( B )。A 、 HClB 、 H2SO4C、 HNO 3D 、 H3PO457. 除去 CO 气体中混有的少量 CO2 气体，下列方法合适的是 ( D )A 、通过灼热的碳层B、 通过灼热的 CuOC、通入饱和 Na2CO3 溶液中D、

22、通入澄清石灰水再干燥58.下列离子的焰色试验，其中不正确的是(C)A 、含钠元素-黄色B 、钙元素 -砖红色-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -C、含钡元素- 瓦青色D、含锶元素-大红色59. 硫代硫酸钠的制备方法为(B)A 、将硫粉溶于沸腾的Na2SO4 溶液中B 、将硫粉溶于沸腾的Na 2SO3 碱性溶液中C、用硫酸酸化过的高锰酸钾去氧化Na2SO3D 、硫化钠与Na 2SO3 反应60. 实验室制备干燥的Cl 2，需通过下列物质洗涤，正确的一组为(C)A 、 NaOH 溶液，浓H2SO4B、浓 H2SO4， NaOH 溶液C、 NaCl 饱和水溶液，浓H 2SO4D、浓 H2SO

23、4， H2O61. 在邻二氮菲吸光光度法测铁含量实验中，邻二氮菲、盐酸羟胺、醋酸钠的作用分别是（ C ）A. 还原剂、显色剂、调节溶液的pH 值B. 显色剂、调节溶液的pH 值、还原剂C. 显色剂、还原剂、调节溶液的pH 值D. 调节溶液的pH 值、显色剂、还原剂62. 下列论述中正确的是（C ）A. 测定水的硬度时，需要对 Ca、Mg 进行分别定量B. 系统误差呈正态分布C. 金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象D. 如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏低63.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B）A. 滴定开始时B. 滴定至近终点时C. 滴定至红

24、棕色褪尽，溶液成无色时D. 标准溶液滴定了近50时64.下列玻璃仪器要用待装液润洗的是（C）A. 锥形瓶，量筒B. 移液管，容量瓶C. 移液管，滴定管D.容量瓶，滴定管65.吸光光度法制作吸收曲线时改变下面哪个条件（B ）A. 比色皿的厚度B. 入射光波长C. 标准溶液的浓度D. 光强66.BaSO4 重量分析沉淀形式选择最适宜的滤纸为（A）A. 慢速定量滤纸B. 中速定量滤纸C. 快速定量滤纸D. 快速定性滤纸67.某同学用 CaCO3 为基准物质标定EDTA 溶液的浓度，其正确表达EDTA 标准溶液准确浓度的是（C ）1B. 0.020 mol1C. 0.02000 mol11A. 0.0

25、2 mol L ·L ·L ·D. 0.0200 mol L ·68.某生以甲基橙为指示剂用HCl 标准溶液标定含CO32-的 NaOH 溶液，然后用此 NaOH 测定试液中的 HAc 含量将会（A）A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 无法确定69.下列指示剂中，哪一组全部适用于络合滴定（C）A. 甲基橙、二苯胺磺酸钠、NH 4Fe(SO4)2B. 酚酞、钙指示剂、淀粉C. 二甲酚橙、铬黑T 、 K-B 指示剂D. 甲基红、 PAN 、 K 2Cr2O770.三氯化六氨合钴测定N 的过程中， 除了可以用盐酸吸收产生的氨外，还可以用以下哪种酸吸收（B ）

26、A. 醋酸B. 硼酸C. 氢氟酸D. 甲酸71. 在络合滴定中，用返滴定法测定Al 3+时，若在 pH=5-6 时以某金属离子标准溶液返滴过量的 EDTA ，最合适的金属离子标准溶液应该是（B ）A. Mg 2+B. Zn 2+C. Ag +D. Bi 3+72. 在 pH 5-6时，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA 测定黄铜（锌铜合金）中的锌，以下几-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -种方法哪种最合适（C ）A. 以氧化锌为基准物质，在pH 10 的氨性缓冲溶液中，以EBT 为指示剂B. 以碳酸钙为基准物质，在pH 12 时以 K-B 指示剂指示终点C. 以氧化锌为基准物质，在pH 6

27、 时以二甲酚橙为指示剂D. 以碳酸钙为基准物质，在 pH 10 时以 EBT 指示终点73.用含有少量 Cu2+的蒸馏水配制EDTA 溶液，于 pH5.0 用锌标准溶液标定 EDTA 溶液的浓度，然后用上述EDTA 溶液于 pH=10 滴定试样中Ca2+的含量，则对测定结果的影响是（C ）A. 偏高B. 偏低C. 基本无影响D.无法确定74.碘量法测定铜的过程中，加入KI 的作用是（C）A. 氧化剂、络合剂、掩蔽剂B. 沉淀剂、指示剂、催化剂C. 还原剂、沉淀剂、络合剂D. 缓冲剂、掩蔽剂、预处理剂75.洗涤不洁的比色皿时，最合适的洗涤剂是（D）A. 去污粉 +水B. 铬酸洗液C. 自来水D.

28、 稀硝酸 +乙醇76. 测定纯金属钴中锰时，在酸性溶液中以 KIO 4 氧化 Mn 2+ 成 MnO 4-，用光度法测定试样中锰时，其参比溶液是（ D ）A. 蒸馏水B. 含 KIO 4 的试样溶液C. KIO 4 溶液D. 不含 KIO 4 的试样溶液77.Na2S2O3 标准溶液常用K2Cr2O7 进行标定，所采用的滴定方法是（C ）A. 直接滴定法B. 返滴定法C. 置换滴定法D. 间接滴定法78.配制 Na2 S2O3 标准溶液，必须（B)A. 称取固体 Na2S2O3 溶于蒸馏水中B. 称取固体 Na2S2O3 溶于煮沸并冷却的蒸馏水中C. 称取固体 Na 2S2O3 溶于蒸馏水中煮

29、沸D. 称取固体 Na2S2O3 溶于煮沸的蒸馏水中79.测定 (NH 4)2SO4 中的氨时，不能用NaOH 直接滴定的原因是（C）A. 氨水的 K b 太小B. (NH 4)2SO4 不是酸C. NH 4+ 的 K a 太小D. (NH 4)2SO4 中含有游离的 H2SO480.滴定分析中，所使用的锥形瓶中沾有少量蒸馏水，使用前（C）A. 需用滤纸擦干B. 必须烘干C. 不必处理D. 必须用标准溶液润洗 2-3 次81. 用 K 2Cr 2O7 作基准物质，直接配制 0.1000 mol ·L 1 K 2Cr2O7 标准溶液 500 mL ，适宜的容器为（C）A. 带玻璃塞试剂

30、瓶B. 带橡皮塞试剂瓶C. 容量瓶D.刻度烧杯82.用移液管移取溶液时，下面操作正确的是（D）A. 移液管垂直置于容器液面上方B. 移液管垂直插入溶液底部C. 容器倾斜约 30°，使管尖与容器壁接D. 容器倾斜约 30°，与垂直的移液管管尖接触83.可用下列哪种方法减小分析实验中的偶然误差（D）A. 进行对照实验B. 进行空白实验C. 进行仪器较准D. 增加平行实验的次数84.采用 BaSO4 重量法测定 Ba 2+时，洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是( A)A. 稀 H2SO4B. 稀 NH 4ClC. 冷水D. 乙醇85.在用 K 2Cr 2O7 法测定 Fe 时 , 加入 H

31、 3PO4 的主要目的是( C)A. 提高酸度，使滴定反应趋于完全B. 提高化学计量点前 Fe3+/Fe2+ 电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色C. 降低化学计量点前 Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D. 有利于形成 Hg2Cl2 白色丝状沉淀86. 测定银时为了保证使AgCl 沉淀完全，应采取的沉淀条件是(C)A. 加入浓 HClB. 加入饱和的NaCl-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -C. 加入适当过量的稀HClD. 在冷却条件下加入NH 4Cl+NH 387.将浓度相同的下列溶液等体积混合后能使酚酞指示剂显红色的溶液是( B )A. 氨水 +醋酸

32、. B. 氢氧化钠 +醋酸C. 氢氧化钠 +盐酸 .D.六次甲基四胺 +盐酸88.以下银量法测定需采用返滴定方式的是( C)A. 莫尔法测 Cl -B. 吸附指示剂法测 Cl -C. 佛尔哈德法测Cl -D. AgNO 3 滴定 CN -(生成 AgAg(CN)2指示终点 )89.摩尔法的指示剂是（B ）3+-A. K 2Cr2O7B. K 2CrO 4C. FeD. SCN90.测定 FeCl3中 Cl -含量时，选用（C）指示剂指示终点A. K 2Cr2 O7B. K 2CrO 4C. NH 4Fe(SO4 )2·12H 2OD. NH 4SCN91.提高氧化还原反应的速度可采取

33、措施（A）A. 增加温度B. 加入络合剂C. 加入指示剂D. 减少反应物浓度92.氧化还原电对的电极电位可决定（A）A. 滴定突跃大小B. 溶液颜色C. 温度D. 酸度93.从显色反应溶液的吸收曲线可以得到（B）A. 待测组分的含量B. 最大吸收波长C. 摩尔吸光系数D. 络合物组成94.色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（D）的差别A. 沸点差B. 温度差C. 吸光度D.分配系数95.进行色谱分析时，进样时间过长会使流出曲线色谱峰（B）A. 没有变化B. 变宽或拖尾C. 变窄D. 不成线性96.下列实验操作时，一般情况下不应该相互接触的是（A ）A. 用胶头滴管向试管滴液体时

34、，滴管尖端与试管内壁B. 向容量瓶中注入溶液时，移液用的玻棒与容量瓶颈内壁C. 用移液管向锥形瓶内注液时，移液管的尖嘴与锥形瓶内壁D. 实验室将 HCl 气体溶于水时，漏斗口与水面97. 以下试剂能作为基准物质的是（D）A. 干燥过分的分析纯MgOB. 光谱纯的 Fe2O3C. 分析纯的 NaOHD. 99.99% K 2Cr2O798. 酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（D）A. 滴定突跃的范围B. 指示剂的变色范围C. 指示剂的颜色变化D. 指示剂相对分子质量的大小99. 欲取 20mL 试液作滴定（相对误差小于0.1%），最合适的仪器是（ C）A. 20mL 量筒B. 20mL 有

35、划线的烧杯C. 20mL 移液管D. 20mL 容量瓶100. 某同学在实验报告中有以下实验数据：用分析天平称取12.8698g食盐；用量筒量取 18.23mL HCl溶液；用广泛pH 试纸测得溶液的pH 值是 3.5；用标准 NaOH 溶液滴定未知浓度的HCl用去 23.10mL NaOH 溶液。其中合理的数据是（A ）A. B. C. D. 101. 若需将0.02000mol/L K 2 Cr2O7 标准溶液稀释成 0.002000mol/L 250mL ，应选择下列何种仪器？（C ）A. 25mL 量筒及 250mL 烧杯B. 25mL 量筒及 250mL 容量瓶C. 25mL 移液管

36、及 250mL 容量瓶D. 25mL 移液管及 250mL 烧杯102. 下列溶液中，在空气里既不易被氧化，也不易分解，且可以用无色玻璃试剂瓶存放的是( D)A. H 2CO3B. H 2SO3C. HFD. HAc-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -103.在水的总硬度测定时，已知EDTA 浓度为 0. 01003mol/L ，消耗 EDTA 体积 5. 61mL ，计算水的总硬度时，有效数字应取（C）A.5 位B.4 位C. 3位D.2位104.正相液相色谱是指流动相的极性（A ）固定液的极性A. 小于B. 大于C. 等于D. 以上都不是105.移液管和容量瓶的相对校准：用25mL

37、 移液管移取蒸馏水于100mL 容量瓶中，重复四次。在液面最低处用胶布在瓶颈上另作标记。两者配套使用，以新标记为准。校正前，仪器的正确处理是（B）A. 移液管应干燥，容量瓶不必干燥B. 移液管不必干燥，容量瓶应干燥C. 两者都应干燥D. 两者都不必干燥106. 当待测样品的个数不多时，为了减少试液与标准溶液之间的差异（如基体、粘度等）引起的测定误差，可以采用（C）进行定量分析A. 外标法B. 内标法C. 标准加入法D. 补偿法107.用浓度为 0.10 mol/L 的 NaOH 溶液滴定0.10 mol/L ， pKa = 4.0 的弱酸，其突跃范围为7.0 9.7，用同浓度的NaOH 溶液滴

38、定 0.10 mol/L ， pKa = 3.0 的弱酸时，突跃范围应当BA. 6.0 10.7B. 6.0 9.7C. 7.0 10.7D. 8.09.7108.用 NaOH 标准溶液滴定含有 FeCl3 中的 HCl 溶液时，加入哪种化合物可消除Fe3+的干扰（ C）A. EDTAB. 柠檬酸三钠C. Ca-EDTAD. 三乙醇胺109.有一黄铁矿试样，分解处理试样后，溶液中主要含有Fe3+和 SO42-，如果采用沉淀为Fe(OH )3 和 BaSO4 的重量法分别测定铁和硫的含量，通常都是先沉淀分离Fe(OH) 3 后再沉淀 BaSO4。在弱酸性溶液中沉淀Fe(OH) 3 应选的试剂是(

39、 C )A. NaOHB. 浓 NH 3·H 2OC. NH 4Cl+NH 3D. 稀 NH 3·H2O110.下面描述正确的是（D ）A. 二甲酚橙只适用于pH 大于 6 时使用B. 二甲酚橙既适用于酸性也适用于碱性溶液C. 铬黑 T 指示剂只适用于酸性溶液D. 铬黑 T 指示剂适用于弱碱性溶液111.下列化合物不能发生碘仿反应的是(B)A: 丁酮 B: 3- 戊酮C: 2-丁醇D: 苯乙酮112.干燥 1-溴丁烷粗产品时，应使用下列哪一种干燥剂(A)A: 无水 CaCl 2B: 无水 K2CO3C: NaD: CaH 2113.异戊醇与冰乙酸经硫酸催化合成乙酸异戊酯的反

40、应结束后，其后处理的合理步骤为(C)A: 冷水洗、碱洗、酸洗、盐水洗B: 碱洗、酸洗、水洗C: 冷水洗、碱洗、盐水洗D: 碱洗、盐水洗114. 下列化合物中能与 Schiff 试剂作用产生紫红色的是(B)A: 苯甲醇B: 苯甲醛C: 苯乙酮D: 3- 戊酮115. 在制备纯净苯时，可用浓硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是(D)A: 噻吩可溶于浓硫酸，而苯不能B: 噻吩可在浓硫酸存在下发生分解，从而达到提纯的目的-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -C: 噻吩易与浓硫酸生成 3-磺酸噻吩而溶于浓硫酸D: 噻吩易与浓硫酸生成 2- 磺酸噻吩而溶于浓硫酸116. 在用 NaBr 、正丁醇及硫酸制

41、备1-溴丁烷时，正确的加料顺序是(C)A: NaBr + H 2SO4 + CH 3CH2CH2CH2 OH + H 2 O B: NaBr + H 2O + H 2SO4 + CH 3CH 2CH 2CH 2OHC: H 2O + H 2SO4 + CH 3CH 2CH 2CH 2OH + NaBr D: H 2SO4 + H 2O + NaBr + CH 3CH 2CH 2CH 2OH117. 下列哪种化合物在滴加了一定量的对甲基苯磺酰氯，用力振荡后， 水浴加热至对甲基苯磺酰氯的气味消失，此时溶液中无沉淀析出。但加入盐酸酸化后析出沉淀。该化合物是(A)A: 苯胺B:N,N- 二甲基苯胺C:

42、 N- 甲基苯胺D: 四丁基溴化铵118. 下列不与 Tollens 试剂作用化合物是 (C)A: 果糖B: 葡萄糖C: 蔗糖D: 麦芽糖119.测固体的熔点时，熔点偏高的可能原因是(D)A: 试样中有杂质B: 测定时温度上升太慢C: 试样未干燥D: 所用毛细管太厚120.经过干燥剂干燥后，液体有机物澄清，该液体有机物(A)A: 不能说明已不含水B: 己不含有水C:仍含有水D: 以上说法都不对121. 在薄层层析色谱实验中，样品的Rf 值是指 (C)A: 样品展开点至原点的距离B: 溶剂前沿到原点的距离C:样品展开点到原点的距离D:溶剂前沿到原点的距离溶剂前沿到原点的距离样品展开点到原点的距离

43、122. 水蒸气蒸馏停止时必须先(C)A: 除去热源B: 关掉冷却水C: 打开T形管D: 拔掉安全管123. 蒸馏过程加热后发觉未加止暴剂(C)A: 可继续操作B: 直接补加止暴剂C: 冷却后再加入止暴剂D: 换克氏蒸馏头124. 用分馏方法不能分离 (A)A:能形成共沸的混合物B: 不相溶的混合物C:沸点相差较小的混合物D: 沸点相差较大的混合物125. 减压蒸馏完毕后先要 (B)A: 打开安全瓶上活塞B: 除去热源C: 旋开螺旋夹D: 关闭抽气泵126. 下列三种化合物 A.CH 3COCH 3 B. C 6H5 COCH 3 C. C6 H5COC 6H5 中，它们的 C=O 在 IR

44、光谱中的伸缩振动波数值 (cm -1)从大到小排序正确的是 ( A )A. A>B>CB. B>A>CC. C>B>AD. C>A>B-WORD格式 - 专业资料 - 可编辑 -127. 在 1H NMR 谱中， CH2 -上氢的 值最大的是( A )A. CH 3CH2 FB. CH 3CH 2ClC. CH 3CH 2BrD. CH 3 CH2I128. 化合物质谱的 M 和 M+2 峰的强度比约为 1： 1 的是 ( C )A. C6H5FB. C 6H 5ClC. C6H 5BrD. C6H5I129.有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种

45、，一般说来所需能量最小的是( D )*A. - B. n-C. - D. n-130.分子式为 C8H10 的化合物，其1H NMR 谱只有两个峰， =7.2 ppm， 2.3 ppm 。其可能的结构为 (C)A. 邻二甲苯B. 间二甲苯C. 对二甲苯D. 乙基苯131.下列化合物的羰基的 IR 吸收峰的波数 (cm-1 )从大到小排序正确的是（B ）：OOOOCCHCClA CH3CH2CCH2CH3BCDA.A>B>C>D;B.B>A>D>C;C.A>C>B>D;D.B>A>C>D132. 能用紫外光谱区别的一对化合物是( C )OO与A与BOOOOCDO与与O133. 下列化合物紫外吸收 max值最大的是： ( B )AB