药品销售人员测试题

1、第 1 题：精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，零售企业 都可以经营，但必须凭处方销售。正确答案是：错第 2 题：丁溴东莨宕碱是消化系统药。正确答案是：对第 3 题：零售药店对处方必须留存 1 年以上备查。 正确答案是：错第 4 题：药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量等工作 的专职人员数量，应不少于企业职工总数的 4% ，最低不应少于 2 人 并应保持相对稳定。正确答案是：错第 5 题：企业发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。 正确答案是：对第 6 题：睾酮包括丙酸睾酮、十一睾酮和注射用硫酸普拉睾酮钠。 正确答案是：错第 7 题：克仑特罗是肽类激素药品品种。正确答案是：

2、错第 8 题：进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原 印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。 正确答案是：对第 9 题：列入国家药品标准的名称是商品名。正确答案是：错第 10 题：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必 要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。，正确答案是：对第 11 题：药品库内， 药品与墙屋顶 （房梁） 的间距离不小于 30 厘米。 正确答案是：对第 12 题：肽类激素包括促皮质素、促红细胞生成素、生长激素、促 性腺激素以及胰岛素。正确答案是：对第13题：呋噻米是循环系统药。正确答案是：错第14题：药品零售企业不得经营折仑诺。药

3、品零售企业不得经营折仑诺。x您的回答是：，正确答案是：对第15题：药品零售企业不得经营倍他雄烷二醇。正确答案是：对第16题：空腹服药时间通常是指清晨空腹服用。正确答案是：对第17题：经营中药饮片的企业应有中药饮片的临方炮制、销售的管 理制度。正确答案是：对第18题：普通商业企业的乙类非处方药销售人员及有关管理人员必 须经过当地地市级以上药品监督管理部门适当的药品管理法律、法规 和专业知识培训、考核并持证上岗正确答案是：对第19题：药品零售企业可以经营永久植入体内的放射性制品及体外 放射免疫分析试剂盒。正确答案是：错第20题：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天， 若标注到月，应当为

4、起算月份对应年月的当月。正确答案是：错第21题：国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械。正确答案是：错第22题：生长激素包括注射用重组人生长激素、重组人生长激素注 射液、注射用人体生长激素和注射用生长激素释放抑制因子正确答案是：对第23题：促红细胞产生素属于蛋白同化制剂。正确答案是：错第 24 题：企业应有温、湿度计，但不必每日记录。 正确答案是：错第 25 题：国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药 品监督管理工作。正确答案是：错第 26 题：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 正确答案是：对第 27 题：氯化胺是呼吸系统药。正确答案是：

5、对第 28 题：儿童用药应注意事项有忌滥用维生素、抗生素、解热镇痛 药、丙种球蛋白。正确答案是：对第 29 题：头孢拉定与食物或牛乳同服可延迟吸收。正确答案是：对第 30 题：非处方药是不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费 者可以自行判断、购买和使用的药品。正确答案是：对第 31 题：药品零售企业必须凭（）销售处方药。A、处方B、销售凭证C、药品分类正确答案是： A第 32 题：国家对医疗器械实行（ ）管理。A，分类B、特殊C、扶持正确答案是： A第 33 题：药品零售企业经营处方药、甲类非处方药，应当配备（）A .药师以上专业技术职务的人员B. 执业药师C. 从业药师D .执业药师或者其

6、他依法经资格认定的药学技术人员正确答案是： D第 34 题：药品经营许可证有效期（ ）年。A、3B、4C、5D、10 正确答案是： C 第 35 题：宜饭后服用的中药是（）。A、润肠药B、消食药C、泻下药D、补虚药正确答案是： B第 36 题：药品经营企业采购药品时除收齐相关资料外，还应该索取 留A 、税务登记证B、组织机构代码证C、销售凭证D 、送货单 正确答案是： C 第 37 题：取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩 散，水被染成黄色的是（）。A 、红花B、西红花C、菊花D 、槐花正确答案是： B第 38 题：以下说法错误的是（）。A 、对近效期药品，应按月填报效期报表B、

7、药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于20厘米C、每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录D 、 库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货 正确答案是： B第 39 题：药品通用名称应符合一定的要求，对于横版标签，必须在 （）A、上二分之一B、上三分之一C、下二分之一D 、下三分之一正确答案是： B第 40 题：主成分为小檗碱的是（）。A 、黄柏B、地骨皮C、香加皮D 、杜仲正确答案是： A第 41 题：药品储存时堆垛应有一定的距离，药品与库房散热器或供 暖管道间距不小于（）。A 、 20 厘米B、30 厘米C、10 厘米D 、 25 厘米正确答案是： B第 42 题：药品不良反应

8、是指（）。A 、与用药目的无关的或意外的有害反应B、在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D 、药物的副作用 正确答案是： C第 43 题：含强心苷的中药是（）。A 、万年青B、黄柏C、当归第 44 题：标明有效期为 2002 年 6 月的药品可使用到（）。A 、2002 年 5 月 3l 日B、 2002 年 6 月 1 日C、 2002 年 6 月 30 日D 、2002 年 7 月 l 日 正确答案是： C第 45 题：开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得 （ ） 。A、药品生产许可证B、药品经营许可证

9、C、医疗机构制剂许可证D 、进口许可证 正确答案是： B 第 46 题：反兴奋剂条例何时起施行A 、自 2003 年 3 月 1 日B、自2004年3月1日C、自2003年5月1日D 、自 2004 年 5 月 1 日 正确答案是： B第 47 题：药品零售企业经营处方药和甲类非处方药时（ ）。A 、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处 方药和乙类非处方药B、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应停止销售处 方药和甲乙两类非处方药C、 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知, 并停止销售处方药和甲类非处方药D、执业药师

10、或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，无需挂牌告知 正确答案是： C第 48 题：含强心苷的中药是A 、万年青B、黄柏C、当归第 49 题：刑法规定，生产、销售假药对人体健康造成严重危害 的处（ ）有期徒刑。A、二年以上五年以下B、二年以上十年以下C、三年以上五年以下D、三年以上十年以下正确答案是： D第 50 题：药品批发企业和零售连锁企业从事验收、养护、计量和销 售工作的人员应具（）。A 、有相关专业B、有本科（含）以上文化程度C、有大专（含）以上文化程度D、有高中（含）以上文化程度 正确答案是： D第 51 题：药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员须参加专业培训并经（）。A

11、、国家级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。B、省级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。C、地市级级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗 D 、县级药品监督部门考试合格，取得岗位合格证后方可上岗。 正确答案是： B第 52 题：药品批准文号格式中，生物制品使用字母为（）A、“ WB、“ S”C、T”D 、“ J”正确答案是： B第 53 题：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品 （ 含医疗器械 ） 广告，必须经过所在地审核同意，取得 （ ） 认可的资格A 、省级工商行政管理部门B、省级（食品）药品监督管理部门C、省级卫生行政管理部门D、省级中医药管理部门正确

12、答案是： B第 54 题：下列属于假药的是（）。A. 改变剂型或改变给药途径的药品B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C. 超过有效期的D .以其他药品冒充麻醉药品的正确答案是： D第 55 题：国产保健品批准文号格式为国食健字字母 4 位代号 4位顺序号，其字母是（）A、“ J”B、“ GC、B”D、“Q正确答案是： B第 56 题：属配伍禁忌的是（）A 、当归与红花B、黄芪与水蛭C、人参与甘草D 、玄参与藜芦正确答案是： D第 57 题：蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）A 、 1 年B、2 年C、3

13、年D、5 年 正确答案是： B第 58 题：煎服时需要烊化的中药是（）。A 、琥珀B、鹿角胶C、三七D 、砂仁正确答案是： B第 59 题：药品批发企业设立的药品养护组或养护员在业务上应（）A、接受质量管理机构的监督指导B、接受法人的监督指导C、接受质量管理人的监督指导D、接受采购员的监督指导正确答案是： A第 60 题：玄参的功效是（）。A 、凉血滋阴，泻火解毒B、除湿解毒，通利关节C、清热解毒，凉血消斑D 、清热解毒消痈 正确答案是： A 第 61 题：我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品 流通渠道的行政规章是 （）。A 、药品管理法B、处方药与非处方药分类管理制度C、药品流

14、通监督管理办法D 、药品经营质量管理规范正确答案是： C第 62 题：中药罂粟壳每张处方不得超过（）。A 、 3gB、6gC、9gD 、 18g正确答案是： D第 63 题：根据药物的质地，主升浮的药物多为（）。A 、花、叶类B 、种子C、矿物D 、贝壳类正确答案是： A第 64 题：孕妇慎用药是（）。A、当归B、丹参C、大黄D、郁金正确答案是： C第 65 题：医疗器械是指（）A 、能治病的设备B、可以诊断疾病的仪器C、对疾病治愈率达到80%的器具D、单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品，包括所需的软件 正确答案是： D第 66 题：依据药品说明书和标签管理规定，药品标签上

15、具体表 述药品有效期的形式应为（）A 、有效期 3 年批号 010213B、有效期至X年X月或有效期至X年X月X日C、失效期x年x月D、失效期X年X月X日正确答案是： B第 67 题：调配中操作不正确的是（）。A 、体积松泡饮片应先称B、按处方顺序称取后，间隔平放C、鲜药应分剂量后单包.井注明用法再放入群药包内D 、粘度大的饮片应后称 正确答案是： C第 68 题：中药煎服法中的烊化是指（）。A 、将药物细粉对入群药的煎液中同服B、将药对人群药煎液中同服C、将药物置锅内加水适量，加热溶化或隔水炖化后再对入群药煎液中同服D 、将药物单独煎煮，滤取的煎液对入群药的煎液中同服 正确答案是： C第 6

16、9 题：当事人对药品检验机构的药品质量检验结果有异议的，可 以自收到药品检验结果之日起（ ）日内向有关单位申请复验。A、四日B、五日C、六日D、七日正确答案是： D第 70 题：药品零售企业销售药品时，（）。A 、可以不给顾客开具销售凭证B、顾客没有索要时可以不幵具销售凭证C、幵具不加药店印章的销售凭证D 、必须开具加盖药店印章的销售凭证 正确答案是： D第 71 题：药品经营质量管理规范认证证书的有效期为（）A 、一年B、二年C、三年D、五年正确答案是： D第 72 题：药品销售人员应当出示授权书原件以及本人身份证原件供 采购方核实是指（）。A、药品生产、药品批发企业派出销售人员销售药品时B

17、、凡是销售药品时C、凡是购进药品时D 、任何运送货时正确答案是： A第 73 题：服药用不当可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药 物是A 、香附B、硫黄C、砒石D 、马钱子正确答案是： D第 74 题：不宜放在一般药斗内的饮片是（）A、砂仁B、北沙参C、青黛D、酸枣仁 正确答案是： C第 75 题：药品经营企业的从业人员，应当建立健康档案，以下正确 的是（）。A 、 1 年体检 1 次；B、2 年体检 1 次；C、3 年体检 1 次；D 、无须体检； 正确答案是： A第 76 题：对调配过程的要求不正确的是（）。A 、急诊处方应随到随配B、称取贵重药和毒件药时应选用毫克戥或天平C、应按处方

18、药味顺序调配D 、调配完毕后，应分剂包装 正确答案是： D第 77 题：以下说法错误的是（）。A 、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公 众赠送处方药或者甲类非处方药B、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方 药C、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方 药D、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关 规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存正确答案是： B第 78 题：服用不当可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药物 是（）。A 、香附B、硫黄C、砒石D、马钱子正确答案是： D第

19、79 题：由九届人大二十次会议 2001 年 2 月 28 日修订通过的新药 品管理法的实施日期为（）。A 、 2001 年 2 月 28 日B、2001 年 6 月 1 日C、2001 年 7 月 1 日D 、 2001 年 12 月 1 日正确答案是： D第 80 题：药品的内包装应能（）。A 、保证药品的质量，确保使用安全B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用C、保证药品在生产过程中的质量D 、保证药品在运输、贮藏中的质量 正确答案是： B第 81 题：依据药品管理法的规定，下列说法正确的是（）。A 、药剂人员调配处方必须经过核对B、城乡集贸市场不得销售中药饮片

20、C、药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方D 、药品生产企业不得接受委托生产药品正确答案是： A,B,C第 82 题：药品零售企业不得经营的药品有（）。A 、麦角酸B、麦角胺C、麦角新碱D 、麻黄素正确答案是： A,B,C,D第 83 题：药品零售企业不得经营的药品有（）。A 、卡前列素B、米索前列醇C、天花粉蛋白D、芫花萜正确答案是： A,B,C,D第 84 题：药品经营企业提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其 他欺骗手段取得药品经营许可证、或者药品批准证明文件的有关 处罚（）。A 、给予警告B、撤销药品批准证明文件C、五年内不受理其申请D 、吊销 药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构

21、制剂许可证 正确答案是： B,C,D第 85 题：药品经营企业购进药品应按照可以保证药品质量的进货质 量管理程序进行。此程序应包括（）环节A、确定供货企业的法定资格及质量信誉 ，审核所购入药品的合法性和质量可靠 性。B、对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。C、对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业 主管领导的审核批准。D、签订有明确质量条款的购货合同，购货合同中质量条款的执行。 正确答案是： A,B,C,D第 86 题：购进药品的合法性审核内容（）。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、除国家未规定的以外，应有法定的批准文

22、号和生产批号。进口药品应有符合 规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注册证和进口药 品检验报告书复印件D 、包装和标识符合有关规定和储运要求正确答案是： A,B,C,D第 87 题：药品零售企业不得经营的药品有（）。A 、瑞芬太尼B、舒芬太尼C、布桂嗪D 、可待因正确答案是： A,B,C,DA、医师签名B、药师签名C、药价D、现金收讫印戳 正确答案是： A,B,C,D第 89 题：药品零售企业处方审核人员应具有（）技术职称。A 、执业药师；B、药师；C、药士 ；D 、具有中专以上相关职业的学历； 正确答案是： A,B第 90 题：对首营品种合法性及质量情况的审核， 包括核实药品的

23、 （）A 、批准文号B、包装C、标签D 、说明书 正确答案是： A,B,C,D 第 91 题：甘草功能补脾益气，润肺止咳，缓急止痛，清热解毒，临 床一般用于解下列（）。A 、痈肿疮毒B、水火烫伤毒C、农药中毒D 、食物中毒 正确答案是： A,C,D 第 92 题：药品批发企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组 织，其主要职责是（）。A 、建立企业质量体系；B、实施企业质量方针；C、保证企业质量管理工作人员行使职权。D 、熟悉国家法律法规 正确答案是： A,B,C第 93 题：关于处方药的有关说法正确的是（）。A 、 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B、必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C、必须具有药品经营许可证才能经