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文档简介
1、不同类型的COVID-19疫苗截至 20202020 年 1212 月,已经有超过 200200 种候选 COVID-19COVID-19 疫苗正在研发中。其中,至少有 5252 种候选疫苗正在进行人体试验。目前还有其他几种疫苗处于临床一二期,将在未来几个月进入临床三期(关于临床试验分期的更多信息,请参阅系列疫苗说明文件的第三部分)为什么正在开发这么多种疫苗?通常情况下,许多候选疫苗在被发现既安全又有效之前都会进行评估。例如,在开展了实验室研究和进行过动物试验的所有疫苗中,大约每百种中有 7 7 种被认为足够好,可以进入人体临床试验。在进入临床试验的疫苗中,只有五分之一取得成功。开发大量不同的
2、疫苗可以增加获得一种或多种成功(也就是将被证明对预期重点人口安全有效)疫苗的机会。存在三种主要的疫苗制作思路:果用完整病毒或细菌来用触发免疫繇婉的仅采用遗传材料病毒虱细菌的部分I疫苗的不同类型设计疫苗主要有三种方法。它们之间的区别在于是使用整个病毒或细菌,还是仅使用触发免疫系统的微生物组成部分,或者仅仅使用提供制造特定蛋白质指令的遗传材料而不是整个病毒。全微生物法全微生物法灭活疫苗撼毒活痕苗病毒鸵体疫苗灭活疫苗制造疫苗的第一种方法是用化学品、加热或者辐射灭活或杀死携带疾病的病毒或细菌_(或一种与之非常相似的病毒或细菌)。这种方法使用已被证明在人身上有效的技术,可以合理规模生产疫苗。它也是制造流
3、感和脊灰疫苗的方法。然而,这种方法需要特殊的实验室设施来安全地生长病毒或细菌,可能需要相对较长的生产时间,并可能需要接种两剂或三剂。减毒活疫苗减毒活疫苗使用毒性减弱的活病毒或非常相似的病毒。麻疹、腮腺炎和风疹疫苗以及水痘和带状疱疹疫苗就是这类。这种方法使用类似灭活疫苗的技术,可以大规模生产。然而,这种疫苗可能不适用于免疫系统受损的人。病毒载体疫苗这种疫苗使用一种安全的病毒来传递目标微生物的特定组成部分(称为蛋白),这样它就可以在不引起疾病的情况下触发免疫反应。要做到这一点,将制造目标病原体特定部分的指示插入到一种安全病毒中。然后,该安全病毒可以作为平台或载体将特定蛋白输送到人体内。这种蛋白随后
4、触发免疫反应。埃博拉疫苗是一种病毒载体疫苗,这种类型的疫苗可以迅速开发。亚单位法亚单位法仅使用免疫系统需要识别的病.毒或细菌的特定组成部分(亚单位)亚单位疫苗是指只使用免疫系统需要识别的病毒或细菌的特定部分(亚单位)的疫苗。它不包含整个微生物,也不使用安全病毒作为载体。这些亚单位可能是蛋白或糖。儿童期接种的大多数疫苗是亚单位疫苗,用于保护人们免受百日咳、破伤风、白喉和脑膜炎球菌性脑膜炎等疾病的侵袭。基因法(核酸疫苗)基因法(核酸疫苗)用遗传材料制造特定蛋白质-脱氧核糖核酸或核糖核酸与使用弱化或死亡的整个微生物或部分微生物的疫苗方法不同,核酸疫苗只使用为特定蛋白质提供指令的一部分遗传材料,而不是整个微生物。脱氧核糖核酸和核糖核酸是我们的细胞用来生产蛋白质的指令。在我们的细胞中,脱氧核糖核酸首先转化为信使核糖核酸,然后被用作制造特定蛋白质的蓝图。脱氧核糖核酸信使核糖核酸核酸疫苗向我们的细胞传递一套特定的指令,无论是脱氧核糖核酸还是信使核糖核酸,让细胞产生我们希望免疫系统识别和应答的特定蛋白质。核酸方法是开发疫苗的一种新途径。在 COVID-19COVID-19 大流行之前,尽管一些脱氧核糖核酸疫苗,包括针对特定癌症的脱氧核糖核酸疫苗,正在进行人体试验,但是还没有一种通过在人类中使用的全面批准程序。由于大流行,这一领域的研
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