工业药剂学试题

1、工业药剂学试卷一1. 剂型： 药物经加工制成的适合于预防、 医疗应 用的形式。2. 渗漉法： 是将药材粉末装于渗漉器中， 在药粉 上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉， 自下部流出 浸出液的一种动态浸方法。3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之 比。4. 热压灭菌法： 在热压灭菌器内， 利用高压蒸汽 使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。5. 软膏剂：指原料药、 药材、药材提取物与适宜 基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不 同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、 崩解剂和润湿剂 。2. 预测固体湿润情况， 0. <<90. 表示液滴在 固

2、体面上可以润湿 。3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂， 具有抑菌剂和 局部止痛剂作用。4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇， 其外 文缩写 PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度 决定。5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大 类。7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 115时间为 30min ；塑料袋输液剂的灭菌温度为 109 时间 为 45min 。8. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、 不溶性 微粒检查、热源检查、无菌检查。9. 现需配发硫酸阿托品散 1mg×10 包，应取硫酸 阿托品千倍散 0.01g 。1（ ）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳

3、钵。2（ × ）表面活性剂作为 O/W型乳化剂其 HLB 值应为 15-18 。3（ ）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商 品名称是吐温 80 。4（ × ）中华人民共和国药典是由卫生部制定 的药品规格标准的法典。5（ ）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又 可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6（ ）生物制品 . 抗生素适宜的干燥方法是 冷冻干燥。7（ × ）表面活性剂的毒性大小，一般是阴 离子型 >非离子型 >阳离子型。8（ × ）热压灭菌时，压力表指针开始上升 时即可计算灭菌时间。9（ ）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多 余部分切掉10（&#

4、215; ） GLP为药品生产质量管理规范简称。11（× ）眼膏基质的组成为白凡士林 . 羊毛脂 . 液状石蜡。12（ ）麻醉药品处方保存期为三年。13（× ）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为 4： 2：1。14（ ）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在 2 个以下。15（ ）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料1. 下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。A.乙醇B. 氯仿C. 丙酮 D.环氧乙烷E. 二氧化氮2. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。A. 偏酸性溶液 B. 偏碱性溶液 C. 不受酸碱性影响 D. 强酸性溶液 E. 强碱性溶液3. 胃蛋白酶合剂属于

5、哪种制剂（ D ）。A.混悬液型B. 溶液型 C. 乳浊液型 D.胶体溶液型 E. 溶胶剂型4. 制备 5碘的水溶液， 通常可采用以下哪种方 法（ D ）。A. 制成盐类 B. 制成酯类 C . 加增溶剂 D. 加助溶剂E . 采用复合溶剂5. 下列关于渗漉法优点的叙述中， 哪一项是错误 的 ?（C ）。4. PEG 类可用作（ACD ）。A. 有良好的浓度差 B. 溶媒的用量较浸渍法 少 C. 操作比浸渍法简单易行A. 软膏基质 B. 肠溶衣材料 C. 栓剂基质 D.包 衣增塑剂 E. 片剂润滑剂5. 软膏剂的类脂类基质有（ BD ）。D. 浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6. 以

6、下哪一条不是影响药材浸出的因素（ E ）。A.凡士林B. 羊毛脂 C. 石蜡D.蜂蜡 E. 硅酮A. 温度 B. 浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸 出溶剂的种类 E. 浸出容器的大小7. 下列不是压片时造成黏冲的原因的是（ A ）。1. 试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？ 答：原辅料配液滤过灌装放膜上胶塞 压铝盖扎口质检贴签包装如库。2. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？ 答：（ 1）沉降体积比的测定（ 2）重新分散试 验 （ 3）混悬微粒大小的测定（ 4）絮凝度的测A. 压力过大 B. 颗粒含水量过多 C.冲表面粗 糙 D. 颗粒吸湿 E. 润滑剂用量不当C. 潜溶8. 气雾剂中的氟利昂

7、（ F12）主要用作 （ E ）。A. 助悬剂B. 防腐剂剂D. 消泡剂E. 抛射剂3. 简述压片时容易出现的问题及解决办法？ 答：（ 1）松片（ 2）裂片（ 3）粘冲（ 4）崩解迟 缓（ 5）片重差异过大（六）变色和色斑（七） 迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。4. 理想的栓剂基质应符合那些条件？9. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率（ E ）。A 恰当地升高温度 B 加大浓度差 C 选择适 宜的溶剂答：（ 1）在室温时有适宜的硬度 （ 2）不与药 物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（ 3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定D 浸出一定的时间E 将药材粉碎成细粉10. 洗剂中加

8、入甘油 , 目的是 :（E ）。A 冷却及收缩血管作用 B 增强药物的穿透 性 C 增加药物溶解度5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂1. 影响湿热灭菌的因素有ABCD ）。D 作助溶剂E作保湿剂A、灭菌温度 B. 空气的湿度 C. 蒸气的种类 D. 微生物的种类 E. 注射液的性质2. 可不做崩解时限检查的片剂有 （ AC ）。A、控释片B.糖衣片 C. 咀嚼片 D. 肠溶衣片E. 舌下片3. 要求无菌的制剂有（ BCD ）。A. 膜剂 B. 用于创面的软膏剂 C. 注射 剂D.值入片E.

9、 栓剂1. 处方： 胃蛋白酶 20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸 20ml 单糖浆 100ml 纯化水 加至 1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？ 胃蛋白酶：主药 橙皮酊：芳香剂 盐酸： PH值调节剂 单糖浆：甜味剂（2）简述调配注意事项？ a. 影响胃蛋白 酶活性的主要事项是 PH，故处方中应加稀盐酸 调节 PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀 释。 b. 溶解胃蛋白酶时， 应将其撒在液面上， 静置使其充分吸水膨胀， 再缓缓摇匀即得。 本品 不能用热水配制， 亦不能剧烈搅拌， 以免影响活 力。 c. 本品不宜过滤。 d. 本品易腐败， 故不宜久放。2. 处方 地塞米松 0.2

10、5g 白凡士林 50g 硬脂酸 120g 甘油 100g 液状石蜡 150g 三 乙醇胺 3g 羟苯乙酯 0.25g 纯化水加 至 1000ml（ 1）分析处方， 写出该处方为何种类型软膏剂？ 本品为 O/W型软膏剂（ 2）简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70- 80；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入 凡士林和液状石蜡，并保持温度在70- 80。在不断搅拌中将油相加入等温的水相中， 搅拌至凝 固成膏。 最后采用研和法， 等量递加将研细的地 塞米松混匀。工业药剂学试卷二1. 表面活性剂： 能使溶液表面张力急剧下降的现 象。2. 转相：由一种类型的乳剂转变成另一种

11、类型乳 剂的现象。3. 灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4. 滑角： 将粉体铺于板面上， 将板倾斜到能使约 90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。5. 浸出制剂： 用适当的浸出溶剂和方法， 从药材 中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物 制剂。1. 影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、 粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。2. 决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和 两相的比例。3. 软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用， 类脂中 以羊毛脂应用较多。4. 气雾剂的组成是由抛射剂、 药物与附加剂、 耐 压容器、阀门系统四个部分组成。5. 用于增溶作用的表面活性剂 HLB值应在 15

12、-19 之间。6. 片剂的包衣的种类有包糖衣、 包薄膜衣、 包肠 溶衣。7. 涂膜剂的处方是由药物、 成膜材料和挥发性有 机溶剂三部分组成。9. 滴眼剂常用的 PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、 硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。1. （）滑石粉 .炉甘石 .朱砂等应采用水飞法粉 碎。2. （）医院处方制度中规定一般保存期为一年。3. （） 量器的选择， 一般以不少于量器总量的 1/3 为度。4. （） 凡规定检查溶出度的片剂， 可不进行崩 解时限检查。5. （×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45 0.8um。6. （）亚甲兰染色， 水相为兰色 . 油相为白色。7. （×） 表

13、面活性剂的毒性大小， 一般是阴离子 型 非离子型 阳离子型。8. （×） 热压灭菌时， 压力表指针开始上升时即 可计算灭菌时间。9. （） 栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部 分切掉10. （×） GLP为药品生产质量管理规范简称。11. （）含热量高 . 穿透力强 . 灭菌效果最好的 蒸气是饱和蒸气。12. （）滴眼剂中常用的 PH值调整剂是硼酸 - 硼砂缓冲液。13. （×）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的 规定。14. （）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔 成分先共熔，再以其他成分吸收， 使其分散均匀。15. （×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键

14、 地区，要求洁净度达到 1000 级。1. 下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的 熔点（ A ）A.蜂腊 B. 聚山梨酯 C. 樟脑D.硅胶 E. 单硬脂酸铝8. 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节 等渗和抑制水解的作用。2. 下列除（ E ）外均为 O/W型乳化剂A.吐温 80 B. 三乙醇胺皂 C. 十二烷基硫酸 钠 D.硬脂酸钠 E. 胆固醇3. 下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料 的是（ C ）。A.CMC-Na B.PVA C. 聚乙二醇 D.PVP E. 吐温 604. 为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ E ）。A. 滑石粉B. 油酸C. 吐温或司盘类 D. 胶体二氧

15、化硅 E. 丙二醇5. 不属于片剂制粒目的是（ B ）。A.防止裂片B.防止卷边 C. 减少片重差异 D. 防止黏冲 E. 防止松片6. 不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是 （ A ）。A.蜡纸B. 玻璃纸 C. 玻璃管 D.硬胶囊 E. 聚乙烯塑料管7. 输液剂的滤过 . 灌封要求的洁净差别 （ E ）。A.30 万级级 D.1000 级B.10 万级 C.1 万E.100 级8. 下列各蒸气， 含热量高 . 穿透力强 . 灭菌效果最 好的是（ D ）。A. 过热蒸气 B. 湿饱和蒸气 C. 不饱和蒸 气D. 饱和蒸气E. 湿蒸气A. 微粒大小的测定 B. 沉降体积比的测定 C.絮 凝度的

16、测定 D.重新分散试验 E. 流变学测定2. 滴眼剂中必须检查的致病菌是 （AC）。A. 绿脓杆菌 B. 真菌 C. 金黄色葡萄球 菌 D. 霉菌 E. 革兰阴性杆菌3. 膜剂制备中的成膜材料有（ABE ）。A.聚乙烯醇 B.聚维酮C. 玉米朊 D. 虫胶 E. 纤维素衍生物4. 软膏剂的制备方法有（ ABD ）。A.研和法B. 熔和法 C. 分散法 D.乳化法 E. 挤压法5. 药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE）。A.药物性质的要求 B. 治疗目的的要求 C.给药途 径的要求 D. 应用、保管方便 E. 运输方便1. 简述表面活性剂的基本特性？答：（1）形成胶团（ 2）亲水亲油平衡值

17、（ 3）昙点（ 4） 表面活性剂的毒性（ 5）表面活性剂的配伍2. 概述酒剂和酊剂的异同点？（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥 疗效，有效成分含量较高， 杂质少， 制剂比较澄 明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点： a. 酊剂的浓度有一定的规定，而 酒剂没有一定浓度规定9. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B ）。A. 免除微生物污染B.防止水解 C. 防止氧化分解 D. 携带方便E. 易于保存10. 注射剂的基本生产工艺流程是（ C ）。A. 配液灌封灭菌过滤质检B. 配液灭菌过滤灌封质检C.配液过滤灌封灭菌质检D.配液质检过滤灌封灭菌E. 配液质检过滤灭菌灌封 b. 酊剂的配制

18、方法有浸出法、稀释法、溶解法 酒剂的配制方法一般只有浸出方法c. 酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂， 而酒剂则以蒸 馏酒为溶剂3. 制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什 么问题？（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量 为溶液总量的 0.2%，吸附时间 20 分钟左右，使 用时一般采用加热煮沸后，冷至 4550再过 滤，也可趁热过滤。1. 混悬剂质量评定方法有（ABCD）。（2）活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶 溶”现象，造成过滤困难。（3）活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。（4）活性碳对有些药物有吸附作用4. 写出湿法制粒压片的生产流程？主药、辅料的处理制软材制湿颗粒干燥 整粒压片包衣包

19、装七、处方分析题1. 处方 维生素 c150g 碳酸氢钠 49g 焦亚硫酸 钠 3g 依地酸二钠 0.05g 纯化水加至 1000ml（1）写出处方中各成分有何作用？维生素 C：主药碳酸氢钠： PH 调节剂 焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂（2）本制剂的主要质量问题是什么？如何避 免？维生素 C分子易氧化， 因此生产中采取通惰性 气体、调节药液 PH值、加抗氧剂和金属离子络 合剂2. 处 方 鱼肝油 50ml 阿拉伯胶（细粉） 12.5g 西黄蓍胶 （细粉） 0.7g 杏仁油 0.1ml糖精钠 0.01g 氯仿 0.2ml 纯化水适 量制成 100ml（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂。 本

20、品为油 / 水型乳剂。（2）拟订本方制备方法。将阿拉伯胶与鱼肝油研匀， 一次加入 250ml 蒸馏水， 研磨成初乳， 加糖精钠水溶液、 杏仁油、 氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸馏水至 1000ml ，搅匀，即得。工业药剂学试卷三1. 协定处方： 一般是根据某一地区或某一医院日 常医疗用药的需要， 由医院药剂科与医师协商共 同制订的处方。2. 热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高 的物质的总称。3. 置换价：药物的重量与同体积基质重量的比 值。5. 栓剂：药物 . 药材提取物或药粉与适宜基质制 成供腔道给药的固体制剂。1. 在防霉防发酵能力方面， 苯甲酸防霉作用较尼 泊金类弱，而防发酵能力

21、较尼泊金类强。2. 休止角越小流动性越好。3. 湿法制粒压片一般常用30%至 70%的乙醇作润湿剂。4. 膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5. 片剂的质量检查项目有外观、 重量差异、硬度、 崩解时限、溶出度测定、微生物。6. 常用的浸出方法主要有煎煮法、 浸渍法、 渗漉 法。7. 羊毛脂不单独用作基质， 常与凡士林合用， 可 改善吸水性。8. 润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、 抗黏附。9. 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节 等渗和抑制水解的作用。1. （）医院处方制度中规定一般保存期为一 年。2. （×）表面活性剂作为 O/W型乳化剂其 HLB 值应为 15-1

22、8 。3. （） 酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规4. （×） 中华人民共和国药典是由卫生部制定的 药品规格标准的法典。5. （×） 药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果 越好。6. （×）生物制品 . 抗生素适宜的干燥方法是喷 雾干燥。7. （×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8. （×） 凡规定检查含量均匀度的片剂， 可不进 行重量差异检查。9. （×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为 10% 20%。4. 昙点：出现起昙现象时的温度。10. （）新药系指我国未生产过的药物。11. （×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离

23、子型 非离子型 阳离子型。12. （×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶 比例为 4： 2：1。13. （×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键 地区，要求洁净度达到 1000 级。14. （×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时 即可计算灭菌时间。1. 使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法 称为（ C ）。A. 气体灭菌法B. 空调净化法 C.层流净化法 D. 无菌操作法 E. 旋风分离法2. 下列不属于物理灭菌法的是（ D ）。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. 射线灭菌D. 微波灭菌 E. 高速热风灭菌3. 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A）。A.蒸馏水B.

24、乙醇 C. 淀粉浆D.糖浆E. 胶浆4. 散剂用药典规定的水分测定法测定， 减少重量 不得超过（ C ）。A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.1 1 0% E.13.0%8. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D）。 A 延缓明胶溶解 B 减少明胶对药物的吸附 C防止腐败 D 保持一定的水分防 止脆裂 E 起矫味作用9. 配制 75%乙醇溶液 100ml，需 95%乙醇 （ D ）。A.97mlE.60mlB.80ml C.65mlD.77ml10. 不作为栓剂质量检查的项目是 （ E ）。A.熔点范围测定 B. 融变时限测定 C. 重量差异 检查 D. 药物溶出速度与吸收实验 E

25、.无菌检查1. 加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（ BD ）各点。A提高温度差 B 加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的 蒸汽浓度 D 减少外压 E减少液体净压力2. 气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCE ）5. 下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质 （ D ）。A.聚乙二醇B.甘油明胶 C. 纤维素衍生物D. 羊毛脂E. 卡波姆6. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的 附加剂是（ D ）。A 盐酸普鲁卡因 酚 D 苯甲醇B盐酸利多卡因E 硫柳汞C苯A 常压下沸点低于 40.6 B 常温下蒸汽压大于大气压C无毒. 无致敏性和刺激性 合 E 对药物具有可溶性D 能与其它气体混3. 散剂混合不

26、均匀的原因是（ABCD )A 药物的量比例悬殊B 粉末的粒度差别大 C 药物的密度相近D混合的方法不当 不充分E 混合的时间的4. 下列属于包薄膜衣的材料是（ABDE )A 纤维素类B 聚乙二醇聚维酮 E 聚丙烯酸树脂类C 虫胶 D5. 按使用方法分类的片剂包括（ABDE )A 泡腾片B 咀嚼片C 口含片 D舌下片 E 包衣片7. 将药物制成无菌粉末的目的是 （ D ）。1. 注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪A. 防止药物氧化 B. 方便运输储存 C. 方便生产D. 防止药物降解 E. 防止微生物污染答：（ 1）抗氧剂（ 2）抑菌剂（ 3）局部止痛剂 （ 4） PH调节剂（ 5）等渗调节

27、剂2. 简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底 . 粗面的瓷乳钵（ 4）胶 粉要细并应很好地分散在油相中（ 5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨3. 理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度（ 2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（ 3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易 于从膜剂中脱离而不要润滑剂4. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？（ 1）沉降体积比的测定（ 2

28、）重新分散试验（ 3） 混悬微粒大小的测定（ 4）絮凝度的测定 处 方磺胺甲基异噁唑400.0g甲氧苄胺嘧啶80.0g 淀粉40.0g10% 淀粉浆 240.0g硬脂酸镁5.0g要求：（ 1）分析处方？磺胺甲基异噁唑， 甲氧苄胺嘧啶为主药， 淀粉为崩解剂， 淀 粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过 80 目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧 啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀， 加入淀粉 浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀 干燥，干粒用 12 目筛整粒后，加入硬脂酸镁， 混匀，抽样测定含量，压片即成。1. 处 方鱼肝油 5g阿拉伯胶 （细粉） 12.5

29、g 西黄蓍胶（细粉） 0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精钠 0.01g 氯 仿 0.2ml 纯化水适量制成 100ml 要求：（ 1）分析本处方属于何种类型的液体药 剂？ O / W 型乳化剂。2） 拟订本方制备方法 ? 将阿拉伯胶与鱼肝油 研匀，一次加入 250ml 蒸馏水， 研磨成初乳， 加 糖精钠水溶液、 杏仁油、氯仿、 再缓缓加入西黄 蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。工业药剂学试卷四1. 粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用 程度的操作过程。2. 栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的 制剂。3. 微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料 （称囊材） ，将固体或液体药物 （称囊心

30、物或芯 料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。4. HLB 值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。5. 输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体 血液中的大剂量注射液。1. 我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、 苋菜 红、柠檬黄、靛蓝。2. 一级反应的药物半衰期求算公式为t 1/2 =0.693/k 。3. 药物的比例量相差悬殊， 应用等量递加法或配 研法。4. 常用的浸出方法主要有煎煮法、 浸渍法、 渗漉 法。5. 片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、 崩解剂、润滑剂。6. 膜剂最常用的成膜材料为 PVA，其性质主要是 由分子量和醇解度来决定。7. 药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰

31、 值、血药浓度曲线下面积 ，它们分别代表药物 在体内的速度、强度及吸收度。8. 现需配发硫酸阿托品散 1 × 10 包，应取硫 酸阿托品千倍散 0.01g 9. 微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用， 用于注射剂滤过的滤膜孔径 0.45 0.8um。10. 输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气 检查、热原、无菌检查、 含量及 PH 值检查。 11.药物剂型因素可以影响药物的吸收 . 分布. 代谢 与排泄，但对那一项影响最大吸收。1. （×） 按分散系统分类， 氢氧化铝凝胶为胶浆 剂。2. （） 调配西皮氏散号， 应将碳酸氢钠加入 氧化镁中。3. （）麻醉药品处方保存期为

32、三年。4. （×） 用研钵粉碎时， 每次加药料不超过研钵 容积的 1/3 为好。5. （） 凡规定检查含量均匀度的片剂， 可不进 行重量差异检查。6. （×）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。7. （×）眼膏基质的组成为白凡士林 . 羊毛脂 . 液状石蜡。8. （×）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。9. （）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2 个以下。10. （）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。1. 气雾剂的组成是由（ D ）。A.耐压溶器 .阀门系统 B.抛射剂 C. 药物与附 加剂 D. 以上均是2. 以下热原性质那项是错误的 （ C ）。A. 耐热

33、性B.滤过性C.挥发性 D. 水溶性3. 以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（A ）。A. 紫外线灭菌B. 气体灭菌 C. 微波灭菌D. 辐射灭菌4. 下列剂型中即有内服， 又有供外用的剂型是哪 一个（ B ）。A. 合剂B. 溶液剂 C. 洗剂 D. 含漱剂5. 制备醋酸氢化可的松片剂， 先将辅料制成空白 颗粒，是为了（ C ）。A. 避免主药变质 B. 节省操作时间 C. 减 少主要损失 D. 克服制粒困难6. 下列哪项不是炼蜜的目的是 （ B ）。A. 增加粘性 B. 增加甜味 C. 除去杂 质 D. 杀死微生物7. 适用于大量渗出性的伤患处的基质是（ A）。A. 水溶性基质B. 含

34、水软膏基质 C. 凡士林 D. 羊毛脂8. 葡萄糖注射液的变色， 主要与以下哪一项外的 因素有关：（ D ）A. 溶液的 PH值 B. 灭菌温度 C. 灭菌时 间 D. 葡萄糖原料的纯度9. 下列哪一种不是软膏剂的制备方法（C ）。A. 乳化法 B. 溶和法 C. 冷压 法D. 研和法10. 滑石粉 . 炉甘石 . 朱砂等应采用那种方法粉碎 （B ）。A.单独粉碎B. 水飞法 C. 混合粉碎 D.干法粉碎1. 配制 2%盐酸普鲁卡因注射剂 100ml ，应 加入氯化钠多少克， 可调整为等渗溶液？已知盐 酸普鲁卡因的冰点降低值为 0.122 ，氯化钠的冰 点降低值为 0.578 。（ 0.48g

35、 ）2. 现有已浓缩的水浸出药液 300 ml ，加入 乙醇使药液含醇量达 80%，问需加入 95%乙醇多 少 ml？ （ 2.1600ml ）1. 氟轻松软膏 处 方 松 0.25g 三乙醇胺 硬脂酸 150g 羊毛脂 20g 林 250g 羟苯乙酯 1g 1000g氟轻20g 甘油 50g 白凡士 蒸馏水适量 制成要求：（ 1）写出处方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林（ 2）写出处方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸馏水3）形成何种类型乳剂基质？为什么？为 o/w 型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸 形成的有机胺皂为 o/w 型乳化剂。2. 处

36、 方 碘 50g碘化钾 100g蒸馏水适量共制1000ml要求：（1）写出制剂名称溶液复方碘口服（2）写出制法制法： 取碘化钾加蒸馏水 100ml 溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量 的蒸馏水使成 1000ml ，搅匀即得。（ 3）写出制备原理 :碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。（ 4）碘化钾是碘的 为助溶剂。工业药剂学试卷五1. 助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解 度的过程。2. 膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成 的膜状制剂。3. 生物利用度： 系指药剂服用后， 使药物被吸收 入大循环的数量与在大循环中出现的速度。4. 脂质体： 脂质体或称类脂小球， 是将药物包封 于类脂双分子层

37、形成的薄膜中间所制成的超微 型球状载体制剂。5. 热源： 是微生物的代谢产物， 系能引起恒温动 物和人体体温异常升高的致热性物质。1. 取用配方药物时要反复核对，即 取药 前 、 配药时 、 将药品容器放回原处 时 ，先后三次核对药品标签防止差错。2. 药品生产质量管理规范简称 GMP。7. 眼膏基质 . 凡士林宜选用 干热灭菌法 灭 菌，工作服 .工作帽 .脱脂棉.纱布宜选用 热压 灭菌法灭菌。8. 药品管理法中规定了国家对 麻醉药 品 、 精神药品 、 毒性药品 、 放射性药 品实行特殊的管理办法。9. 测定生物利用度常用 血药浓度法 、 尿药 浓度法。10. 现需配发硫酸阿托品散 1 &

38、#215; 10 包，应取硫 酸阿托品百倍散 0.01g 。11. 热源除致热性外， 尚有的共性为 耐热性 、 水溶性与不挥发性、 滤过性其他如能被强酸强碱 破坏 等。1.（×） 按分散系统分类， 氢氧化铝凝胶为胶体 溶液。2.（×） 调配西皮氏散号， 应配要点为采用等 量递加法混合。3. （）新药系指我国未生产过的药物。4. （） 凡规定检查溶出度的片剂， 可不进行崩 解时限检查。5. （×）石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。6. （×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为 2%10%。7. （）鱼石脂软膏不能用熔和法制备。8. （）邻苯二甲酸醋酸纤维素是一种较好的肠 溶衣材料。9. （×）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。3. 西皮氏散号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。4. 中药片的分类为全粉末片 、半浸膏剂 、浸高剂 、 有效成分。5. 蒸发方法有 常压蒸发 、 薄膜蒸发。减压蒸发 、6. 气雾剂的组成是由耐压容器、 阀门系统、 抛射剂、 药物与附加剂四个部分组成。10. （）栓剂的制备挤压成形法主要用于油脂性基质制栓。1. 药物剂型因素对下列哪一项影响最大 （ C ）。A. 代谢B. 分布C. 吸收D. 排泄2. 下列各蒸气， 好的是（含热量高 D.