50道化学有机合成大题---高中生必做

1、30. (16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如:一十oirO(JHCHjC-CHCOOCHjCHi1U(1) 化合物I的分子式为 , 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molQ.(2) 化合物H可使 溶液(限写一种)褪色；化合物川(分子式为CioHiCI)可与NaOH水溶液共热生成化合物n,相应的化学方程式为 .(3) 化合物川与 NaOH乙醇溶液工热生成化合物的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1: 1： 1: 2,w的结构简式为 .(4) 由CH3COOCHCH3可合成化合物I .化合物V是CH3COOCHCH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且

2、在 Cu催化下与过量 O2反应生成能发生银镜反应的 化合物W . V的结构简式为 , W的结构简式为 .(5) 一定条件下，卜OHCHB-C=CH也可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为30、(15分)芳香化合物 A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。 A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:I Bc/FeBr)弹时yHOIBOFA4±回答下列问题:(1) A的化学名称是 ；(2) 由A生成B的反应类型是 。在该反应的副产物中，与 B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；(3) 写出C所有可能的结构简式 ；(4) D (邻苯二甲

3、酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线；(5) OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式提示(6)芳香化合物 G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式 38.化学一选修5:有机化学基础(15分)査尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:| A 严OHBO>/Cu*DKNaOHCH,!(53*已知以下信息:定条件 芳香烃A的相对分子质量在 100 110之间，1mo

4、l A充分燃烧可生成72g水。 C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和N&CO溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。ONa + RCH2IOCHR一定条件Y RCOCH+ R / CHORCOCH = CHR回答下列问题:(1) A的化学名称为 。(2) 由 B 生 成 C 的 化 学 方 程 式为。(3) E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 。(4) G的结构简式为。(5) D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发 生 水 解 反 应 的 化 学 方 程 式为。(6) F的同分异构体中， 既能发生银镜反应， 又能与FeCl3溶液发生显色反应的

5、共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2 : 2 : 2 : 1 : 1的为(写结构简式)33、（8分）【化学一一有机化学基础】聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成:CH2CHCH2CH2 HC1ClOHH（聚旣肢一66）2MaCN*D*0(1)能与银氨溶液反应的 B的同分异构体的结构简式为己知反应：R-CH-R-COOHR-CN*R-CH卿2（2） D的结构简式为 ，的反应类型为 （3）为检验D中的官能团，所用试剂包括 NaOH水溶液及4）由F和G生成H的反应方程式为1 .沐舒坦（结构简式为nh2OH，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所

6、示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）C7HaC 丁-1COCXSHj已知:完成下列填空:反应G）A诙豁坦 反应©皮应反毬&C7H7NOBr2BCOOH48. 写出反应试剂和反应条件。反应反应反应49. 写出反应类型。反应50. 写出结构简式。51. 反应中除加入反应试剂C夕卜，还需要加入 K2CO3,其目的是为了中和防止52.写出两种C的能发生水解反应，且只含 3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。53.反应，反应的顺序不能颠倒，其原因是10、（17 分）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为:G的合成路线如下:其中AF分别代表一种有

7、机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：ri-CHO+ - C-CHO A -CH-C-CHOITrHOH请回谷下列问题：(1) G的分子式是 ;G中官能团的名称是()。(2) 第步反应的化学方程式是 一 (3) B的名称(系统命名)是(4) 第步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5) 第步反应的化学方程式是 (6) 写出同时满足下列条件的 E的所有同分异构体的结构简式()只含一种官能团；链状结构且无一O O;核磁共振氢谱只有 2种峰。8. （ 18 分）已知 2RCH2CHOR CH2CH=C CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。MOlUlhO* CnJ<

8、;5/r- BO) JCOOHE的一种合成路线如下:请回答下列问题：（1） 一元醇A中氧的质量分数约为 21.6%，则A的分子式为 ;结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。（2） B能与新制的 Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为 <（3） C有种结构；若一次取样，检验 C中所含官能团，按使用的先后顺序写 出所用试剂：（4）第步的反应类型为； D所含官能团的名称为。（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：。a. 分子中有6个碳原子在一条直线上；b. 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。（6 ）第步的反应条件为;写出E的结构简式：。10.（ 15分）华法

9、林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略）CH3C 三 CHO OCH3COCCH35* C9H6O3题10图A的名称为 , A* B的反应类型为 D* E的反应中，加入的化合物 X与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为GJ为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 ClNaOH.K 2Cr ?O7,HL的同分异构体 Q是芳香酸，Q T-r(C8H7O2CI)S ' T，T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为 ，RS的化学方程式为题10图中，能缩合成体型合成路线流程图示例如下:合成路线流程图示例如下:高分子化合物的酚类单体是OI

10、IO催化剂已知：L* M的原理为： C6H5OH+ C2H5OCRC6H5OCR + C2H5OH 和OOO OIIII催化剂 R1CCH3+ C2H5OCR2R1CCH2CR2+ C2H5OH，M的结构简式为28、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药一一柳胺酚。回答下列问题：7H6O3FeHClNaOH/H 2O丄LCHClEC NHOHO柳胺酚OH已知:(1) 对于柳胺酚，下列说法正确的是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应B.不发生硝化反应(2) 写出A B反应所需的试剂 。(3)写出B C的化学方程式 。(4) 写出化合物 F的结构简式。(5) 写出同时符合下

11、列条件的 F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应(6) 以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。17. (15分)化合物A(分子式为CsHeO)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):Mg1无水乙髄R-MgBr 2) H.O(QH5)3P=CH -注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图:02CH3CH2OHCH3CH0催化剂CH3C00H浓 H2SO4CH 3COOCH 2CH 3合成路线流程图示例如下:合成路线流程图示例如下:(R表示烃基，R和R"

12、;表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式： 。( 2) G是常用指示剂酚酞。写出 G中含氧官能团的名称： 和(3) 某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)F和D互为同分异构体。写出反应 LF的化学方程式：合成路线流程图示例如下:合成路线流程图示例如下:(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)合成路线流程图示例如下:H-tC=CH. "阶 CHCH.Br .徑（川浴我一CH.CH.OHaz丄£26. （16 分）有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应

13、条件略去）c. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应2NH(CH畑HCONH(CHihOHc. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应Ok fl NHtuCHj=CH2 ：*/ HOCHHjNH；F"DE（1） B的结构简式是; E中含有的官能团名称是 。（2） 由C和E合成F的化学方程式是 。（3） 同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。（4） 乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应堆类型）制备。（5） 下列说法正确的是 。a. A属于饱和烃b . D与乙醛的分子式相同c. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应32.化学-有机化学基础(13分)已

14、知:CO(HCJ二啟斥c. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应c. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径CHa CH:CH, CHjCHj Cll3 CI12 CH;CH5COJICI 一定条件人 严 H2/Ni 人 I.LiAlHoi© 用热、加压' * *如热riiHE'2Th3o_CHOCHjOHCHjOHAMB(1) 常温下，下列物质能与 A发生反应的有 (填序号)a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯d.KMnO 4/H+ 溶液(2) M中官能团的名称是 ，由CtB反应类型为 。CH

15、CH CH (3) 由A催化加氢生成 M的过程中，可能有中间生成物和 (写结构简式)生成(4) 检验B中是否含有C可选用的试剂是 (任写一种名称)。(5) 物质B也可由&0H13CI与NaOH水溶液共热生成，C10H13CI的结构简式为 (6) C的一种同分异构体 E具有如下特点：a.分子中含一OCH3CH 3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式c. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应五、有机合成及推断题型示创与审题指导題型示例】门财卜知：RCH CH0RHAt烯基St) I理里KCH CHO+卍OH,烂毘烽对莎丁质fit f MJ

16、为门 莎子屮接爼理于也之比为3 f 4勺A和旻的反 应如图所示：一迴心贰M 一回.【制NH伍|QH£晅 囚 HXVH+ _皿=的“戶加尹、!-*e尼<CHtCHO )诸冋答下列问题：(L )宜的好子式均d(2 11的常祢壘. A的箱构简式为、审题指导4吏我口 1：设山时莎于式为16444+16=176, a=i吏徒口乱U为聲, 其射构超式需抽为 CH启HiCHiOH, CHX?HjCHO. DCHnCHjCOONH(3霍tUCrD反应的化学方程式：°(4)写出两种同时符合下列条件的E的同折异构陣的站构簡戌：皿于芳齊醴；菲环上由悶种平同化兴环境的氯皿子a由e转此沖对甲幫

17、苯乙如e(Y-C=O)的書成跻繼械桎图(无机试刑 忏选1 °含虜路規说桎图示例刺IF：CHiCH：OH 瓷和 HiC=-CHsH：C CH：Br Brfi息推tbA灼姑稍箭九=CH OCH2CHZCH,(f»)请写出厲)中祢所写出的锻程图中址盼一歩反应的化学方程成:離Jfl亜向暑皓和斷官就也 的特化：KCKjCHC-RCHjCH'QH -RCHHiRCHCH2I IHr Br-KC=CH【标准答案】（1）C 12H 160（1分）正丙醇（1分）H3 C-7>ch=cii och, ch2 ch.（2分）（3）CH 3CH 2CH0 + 2Ag（NH 3）2OH

18、 ,CH3CH2COONH 4+ 2Ag J + 3NH 3+ 出0（3 分）h3cCHD （2H;iCch3ch2CHO (写出其中两种即可)浓硫酸，170乜=CH$Hr2出CXfH-CHZ |MiOH醉溶蔽BrBrCH.OH出C-OCH (4 分)CH2 +2Na()H -IBrII3CC=CII +2NaBr_l 21L0(3 分)【评分细则】写成C12OH16不得分。(2) 正丙醇或1-丙醇均得分，写成CH3CHCHCC3 H7 不得分口漏写“”或“J”扣 1分。；I； I(4) 漏写反应条件或写错均扣 2分，中间产物错误，该问不得分。(5) 漏写反应条件扣1分。【解题技能】熟练掌握两

19、条经典合成路线 (R代表烃基或H)(D-元合咸路线jRCHCH 一卤代婭一一元醇- >-元醛 元竣酸 酯“(:烘婭f(2)二元合成路线：RCH =CH2 二卤代怪一二元醇 一 二元醛一二元竣酸一酯。题型特点与解题策略【题型特点】近年来高考有机试题有两个特点：一是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。【解题策略】有机推断题的解题思路解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。突破口一：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质。突破口二：特殊反应类型和反应条件， 特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。有机合成题的

20、解题思路 目标有机物的判断首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。 目标有机物的拆分根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。 思维方法的运用找出关键点、突破点后， 要正向思维和逆向思维、 纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。精题精练与答题规范类型一有机推断类1. (16分)F的分子式为C12H14O2,其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：(1) A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；峰面积之比为。

21、(2) C物质的官能团名称为。(3) 上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。(4) 写出反应的化学方程式： F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：属于芳香族化合物， 且含有与F相同的官能团；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种； 其中一个取代基为 一CH 2COOCH 3。容易自动脱水,2. (12分)通常情况下，多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的,生成碳氧双键的结构，如:0HI0H自动脱水* 0=0 十 H2F面是9种化合反应类型为。反应类型为。物的转化关系:水斛一ch2ohCHCL 水解- (jCHO反应类型为。反应类型为。(1) 化合物是 (填结

22、构简式)，它跟氯气发生反应的条件A是(2) 化合物跟可在酸的催化下生成化合物，的结构简式是名称是。(3) 化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它，此反应的化学方程式为反应类型为。类型二合成路线类CH:O（奇分子）H*CHiCOOH權弊心盖卧3. （16分）某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示:4CHzTpH* （吸水材料）OHCIL6COOCHi CH:OH心）汽譽柴酣纤乘COQCH,已知：a.A由C、H、O三种兀素组成，相对分子质量为32H +b. RCOOR '+ R OH>RCOOR + R' OH（R、R '、R

23、代表烃基）请回答下列问题:（1）A的结构简式是 。（2）B中的官能团名称是。D > E的反应类型是。（4）乙酸与化合物 M反应的化学方程式是 G 一聚酯纤维的化学方程式是 E的名称是。（6）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有 种。 苯环上只有两个取代基； 1 mol该物质与足量的 NaHCO3溶液反应生成2 mol CO 2°CH3（7）写出由合成CHO的流程图（注明反应条件）:4. (14分)物质A有如图所示的转化关系(部分产物已略去)，已知H能使溴的CCI4溶液褪 色。回答下列问题：(1) A的结构简式为(2) 1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗 NaOH的

24、物质的量为 mol。M的某些同分异构体能发生银镜反应，写出其中的两种结构简式：(4) 写出化学方程式:反应类型为;C+ H F: 。E通常可由丙烯、NaOH溶液、出、。2、Br2等为原料合成，请按"A B Cf 的形式写出反应流程，并在上注明反应类型。评分细则与标准答案 自我校对端厚覘范类型一1. 标准答案 （1）4（1 分）3 : 2 : 3 : 2（1 分）羟基、羧基（2分）（3分）0H CHjCHCCOOHIbSO CHsCHCOOH +CTICTICH2OHCHgOH 丨浓 HaSOich3+ H3O（2 分）CH3CH=CCOCX3H2ch3ch3coochCH：iCOOH

25、3（1 分）、（1分）CH=CHCHCH3CH=CHCH2 COOCHj（1分）ch2评分细则（1）峰面积之比答成其他顺序也得分。（2）羟基、羧基各占1分，用“化学式”作答不得分。（3）各占1分，有错该空不得分。1分。（4）方程式中，漏写条件或“催化剂”扣（5）按标准答案评分。CVCH2. 标准答案 （2分）光照（2分）（2）（2 分）苯甲酸苯甲酯（2分）（3）CH£C1 + COONa COOC民一+NaCl（2分取代反应（2分）评分细则（1）写成“ CHr ”不得分。（2）名称中汉字错误不得分，如将“酯”写成“脂”。（3）“取代反应”写成“取代”，该空不得分。类型二3. 标准答案

26、 （1）CH3OH（1分）酯基、碳碳双键（2分）（3）取代反应（1分）(4) CH3COOH + CH 三CH >CH3COOCH=CH 2(2 分)+ (2n对二甲苯（1,4-二甲苯）（1分）（6）12（1分）CH3(7 )CH2C1评分细则 （1）写成CH4O不得分。5分）酯基、碳碳双键各1分，“汉字”错不得分。(3) “取代反应”写成“取代”不得分。(4) 方程式中的条件占1分。(6)按照标准答案评分。(7)两个结构简式、三个反应条件各占1分。4. 标准答案（1）CH3CHCICOOCH 3（1 分）（2）1（1 分）（3）OHCCH 2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCC

27、OOCH 3(任选两种即可，其他合理答案也可)(2分)一定条件nCH? CHCOOH* LCH.CHi讨L宀八浓硫酸加聚反应(1 分)CH3OH + CH 2=CHCOOHCH2=CHC00CH 3+ 出0（2 分）（5CH3CIICH迥匹邑CH.-CH-CH水解反应00IIII或堰代反应)CHjCHCH.CH.CCH（）11 （）11化反庙> CH3cCXK）II还原反应威加感反应)OHCH】一CHCOOH （5 分）评分细则(2)(3)按照标准答案评分。(4) 反应条件占1分；“加聚反应”写成“加聚”不得分。(5) 结构简式和反应类型各占0.5分。27.(14 分)已知：CHO+(C

28、6H5)3P=CH - R CH=CH - R + (C6H5)3P=O, R 代表原子或原子团一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC - CH=CH - CH=CH - COOH ,其合成方法如右图，其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成r*W过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯 N, N的相对分子质量为168。请回答下列问题：(1) W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)A 取代反应B 水解反应C.氧化反应D 加成反应OII(2) 已知'为平面结构，则 W分子中最多有 个原子在同一平面内(3) 写出X与 W在一定条件下反应生成 N的化学方程式：

29、。(4) 写出含有3个碳原子且不含甲基的 X的同系物的结构简式： (5) 写出第步反应的化学方程式： 。C1I-C-Q+2H2O（3 分）【答案】A C D (3分)16 ( 2分)HOCH2CH2OH+HOOC - CH=CH - CH=CH - COOHHOCH2CH2CH2OHQ 分）OHCCHO+2(C 6H5)3P=CHCOOC 2H5T2GH5)3P=O+H 5C2OOCCH=CH - CH=CHCOOC 2H5Q 分)【解析】采用逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆反应 一一酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC-CH = CH- CH = CH -COOC2H5，根据题目所给信

30、息依次可以判断 Y为OHC -CHO、X为HOCH2-CH2OH， 再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N验证所判断的X为HOCH 2-CH2OH正确。(1) W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反 应。oII匚”(2) 由题中信息可知与'：直接相连的原子在同一平面上， 又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。(3) X中含有两个羟基，W中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯。(4) 丙二醇有两

31、种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。(5 )见答案。北京11.下列说法正确的是A. 天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点B. 麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C. 若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体28. （17分）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下(Ch.lcuci己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如28. （17分）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下（1）B为芳香烃。 由B生成对孟烷的

32、反应类型是 （CH3）2CHCI与A生成B的化学方程式是 A的同系物中相对分子质量最小的物质是 （2）1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCI4溶液褪色. F的官能团是 C的结构简式是 反应I的化学方程式是 下列说法正确的是（选填字母）a. B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b. C不存在醛类同分异构体c. D的酸性比E弱d. E的沸点高于对孟烷答案11.DG的核磁共振氢谱有 3种峰，其峰面积之比为 3:2:1。G与NaHC03反应放出CO?。反应II的化学方 程式是28. （17 分）二点加成滋恥网田R+ （CHihCHCI 28. （17分）优良的有机溶剂对

33、孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下28. （17分）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下 笨碟篠取键(CHjhCHCH,2012年福建7下列关于有机物的叙述正确的是A.乙醇不能发生取代反应B C4H。有三种同分异构体C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别31.化学-有机化学基础（13分）对二甲苯（英文名称 p-xylene ）,缩写为PX是化学工业的重要原料。（1） 写出PX的结构简式 。（2） PX可发生的反应有 、 （填反应类型）。（3） 增塑剂（DEHP存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分

34、异构体。 B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则 B的结构简式是 D分子所含官能团是 （填名称）。 C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP勺结构简式是。（4）F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b. 遇FeCb溶液显示特征颜色；c. 能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO溶液反应的化学方程式答案7D31-(13 分(1) H3C-<(2)取代反应輒化反应（或隊他合理答秦）“ fi t-cooh gp A厂靈唯O-C00HrCOOCH:CH(CH3 )jCH3COONa +CO； r +H；O2012年广东30. （14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联

35、反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应一定条件0HHCH=CHIICHO+ CH3C-O(j：HCH=CH2叫U化合物H可由化合物山合成:C4HTBrOHNaOH.HpO £ > ch3chch=ch2IV0IICH3 C-Cl有机瞒、CH3C-O（j：HCH=CH2(1) 化合物I的分子式为。(2) 化合物H与Br2加成的产物的结构简式为 。(3) 化合物山的结构简式为 。(4) 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物W易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为0II (注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由W与CHC-Cl反应合成H,其反应类型为。(5) W的一种同分异

36、构体 V能发生银镜反应。V与H也可发生类似反应的反应，生成化合物W，W的结构简式为(写出其中一种)。33. (17分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。实验方法：一定量的甲苯和 KMnO4溶液在100C反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回 收未反应的甲苯。反应浪會物滤液看丽无水騎拒規干燥-操件过搐浓盐酸酸化蕤笈浓缩已知：苯甲酸分子量是 122，熔点1224C，在25 'C和95 C时溶解度分别为 0.3g和6.9g ;纯净固体有机物 一般都有固定熔点。(1) 操作I为 ，操作H为 。(2 )无色液体 A是，定性检验 A的试剂是，现象是。

37、_(3) 测定白色固体B的熔点，发现其在115C开始熔化，达到130C时仍有少量不熔。该同学推测白色固 体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上 完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热，溶解，得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，生成白色沉淀滤液含有Cl-干燥白色晶体，白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗 KOH的物质的量为2.40X 10-3mol _产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为 ，计算结果为 保留两位有效数字)。30. （14

38、 分）C7H5OBrCHgC-OHCHBrCHEBr CH3CHCH=CH2CH-,OHCH3iHCH=CH2A0思路 CH3 c-ci+ho-hch=ch2 ch3> CH=CHCH=CH2 十 HgO 取代反应 CH3CH2CH2-CH(j：HCH=CH2 0； _CH3IICH3C-O<j：HCH=CH2 + HtlCH3序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热，溶解，冷却、过滤得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，滴入2-3滴AgNO3溶液生成白色沉淀滤液含有Cl-干燥白色晶体，加热使其融化，测其熔点；熔点为1224C白色晶体是苯甲曲厶酸33. (1)分液，蒸

39、馏(2)甲苯，酸性KMnO 4溶液，溶液褪色。(3)(4)(2.40X 10-3 X 122 X 4)/1.22; 96%山东10、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A 苯、油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B 甲烷和CI2的反应与乙烯和Bg的反应属于同一类型的反应C 葡萄糖、果糖的分子式均为 C6H12O6,二者互为同分异构体D .乙醇、乙酸均能与 Na反应放出H2，二者分子中官能团相同33. (8分)【化学一一有机化学基础】 合成P (一种抗氧剂)的路线如下：(H灿C A(CdH10O) B(C4H0) *HO傑It帘H3C)3C(H3c)3c(H3C)3C CGHCh) , M

40、aOH HODe(c15h2?o3)A和F可为同分异构体.4分子中有.乍个甲基+ F分子中只有-个甲基(1) A 也的反应类型为。B经催化加氢生成 G ( C4H10)，G的化学名称是(2) A与浓HBr溶液一起共热生成 H， H的结构简式为 。(3) 实验室中检验 C可选择下列试剂中的 。a.盐酸b.FeCI3溶液c.NaHCO3溶液d.浓溴水(4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示).答案11.C(门消知除反应；2甲施丙烷(或畀丁烧C1UCH,b(H.CXCHO(H.CjpjCCOOCH/CK,H: + 2fi*0H COOM * CHjCHjCrtjCH

41、.OH + 乩O上海2下列关于化石燃料的加工说法正确的是A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油C.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D 煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径12下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A.苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B.乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C.乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液r回反应JI.催化割HCID 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 九、（本题共8分）氯丁橡胶 M是理想的电线电缆材料，工业上可由 有机化工原料A或E制得，其合成路线如右图所示。

42、完成下列填空：47. A的名称是 反应的反应类型是48. 写出反应的化学方程式 。49. 为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合巴: HQCH-0CH由畫二聚碍到*物，写岀它们的结构简式 。鉴别这两个环状化合物的试剂为。50. 以下是由A制备工程塑料PBT的原料之一 1,4 丁二醇（BDO）的合成路线：A註眾叵诃反应.反应铁BDO写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。十、（本题共12分）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。f炉卜寳:迥聞也云矿曾。打監曙回完成下列填空:51. 写出反应类型：反应 反应52. 写出结构简式。A E53. 写出反应的化学方程式

43、 。54. B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写岀检验这类同分异构体中的官能团（酚 羟基除外）的试剂及岀现的现象。试剂（酚酞除外） 现象55. 写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。56. 反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。九*分47.叽3丁二烯；加累ti tlb;澳水（或高钙醴钾将液，合理即给分）Q分）5Q” CHa=CH-CH= CHt + a2 £2 分 ClClCH- Crt=CHCHa + INiOH-竽* CHr-CtfcCH-CHj + 2NaO6h僵化剂54.银氮涪敌，有银镜出现 或新制工氧化铜,有砖红色沉淀生成）“分