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1、人教版高中化学选修化学反应速率和化学平衡知识点归纳Document serial number NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-第二章化学反应速率和化学平衡一、化学反应速率1 .化学反应速率(V)定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示(3)计算公式:v=Ac/At ( u:平均速率,Ac:浓度变化,At:时间)单位:mol/ (Ls)影响因素: 决定因素(内因):反应物的性质(决定因素) 条件因素(外因):反应所处的条件外因对化学反应速率影响的变化规律条件变化活化分子的量的变化反应速率
2、的变 化反应物 的浓度增大单位体积里的总数目增多,百分数不变增大减小单位体积里的总数目减少,百分数不变减小气体反 应物的 压强增大单位体积里的总数目增多,百分数不变增大减小单位体积里的总数目减少,百分数不变减小反应物 的温度升高百分数增大,单位体积里的总数目增多增大降低百分数减少,单位体积里的总数目减少减小反应物 的催化 剂使用百分数剧增,单位体积里的总数目剧增剧增撤去白分数剧减,单位体积里的总数目剧减剧减其4J光,电磁波,超声波,固体反应物颗粒的 大小,溶剂等有影响注意:(1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。(2)、惰性气体对于速率的影响恒
3、温恒容:充入惰性气体一总压增大,但各分压不变,各物质浓度不变一反应速 率不变恒温恒体:充入悟性气体一体积增大一各反应物浓度减小f反应速率减慢二、化学平衡(-)1.定义:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,更组成成 分浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度 即化学平衡状态。2、化学平衡的特征逆(研究前提是可逆反应):等(同一物质的正逆反应速率相等);动(动态平 衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定);变(条件改变,平衡发生变化)3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据例举反应mA (g) +nB。 C (g) +qD (g)混合物体系
4、中 各成分的含量各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数 一定平衡各物质的质量或各物质质量分数一定平衡各气体的体积或体积分数一定平衡总体积、总压力、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应 速率的关系在单位时间内消耗了 m mo 1A同时生成m molA,即 V (正)二V(逆)平衡至在单位时间内消耗了 n m.olB同时消耗了 p molC,则 V(正)二V(逆)平衡V(A) :V(B) :V(C) :V(D)=m:n:p:q, V(正)不一定 等于V (逆)不一定平衡在单位时间内生成n molB,同时消耗了 q molD,因均指V(逆)不一定平衡压强m+nWp+q时,,总压力一定(其他条件一定)
5、平衡m+n=p+q时,总压力一定(其他条件一定)不一定平衡混合气体平均 相对分子质量MrMr 一定时,只有当m+n W p+q时平衡Mr 一定时,.但m+n=p+q时不一定平衡温度任何反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时 (其他不变)平衡体系的密度密度一定不一定平衡其他如体系颜色不再变化等平衡(二)影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应 物的浓度或减少生成物的浓度,都,可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减 小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡不移动(3)在溶液中进行的反应
6、,如果稀释溶液,反应物浓度减小,生成物浓度也减小, V正减小,V逆也减小,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中 化学计量数之和大的方向移动。2、温度对化学平衡移动的影响影响规律:在其他条件不变的情况下,温度升高会使化学平衡向着吸热反应方向移 动,温度降低会使化学平衡向着放热反应方向移动。3、压强对化学平衡移动的影响影响规律:其他条件不变时,增大压强,会使平衡向着体积缩小方向移动;减小压 强,会使平衡向着体积增大方向移动。注意:(1)改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动(2)汽体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似4.催化剂对化学平衡的影响由于使用催化剂对正
7、反应速率和逆反应速率影响的程度 是等同的,所以平衡不移动。但是使用催化剂可以影响可逆反应达到平衡所需的_时 间5.勒夏特列原理(平衡移动原理):如果改变影响平衡的条件之一(如温度,压强, 浓度),平衡向着能够减弱这种改变的方向移动。三、化学平衡常数(-)定义:在一定温度下,当一个反应达到化学平衡时,生成物浓度塞之积与反应 物浓度鎏之积的比值是一个常数比值。符号:K(二)使用化学平衡常数K应注意的问题:1、表达式中各物质的浓度是变化的浓度,不是起始浓度也不是物质的量。2、K只与温度(T)关,与反应物或生成物的浓度无关。3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时,由于其浓度是固定不变的,可以看做 是
8、“1”而不代入公式。4、稀溶液中进行的反应,如有水。参加,水的浓度不必写在平衡关系式中。(三)化学平衡常数K的应用:1、化学平衡常数值的大小是可逆反应进行程度的标志。K值越大,说明平衡时生成物 的浓度越大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率 越直。反之,则相反。2、可以利H1K值做标准,判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行 建立平衡。(Qc:浓度积)QcK:反应向正反应方向进行;Qc=K:反应处于平衡状态;QcK:反应向逆反应方向 进行3、利用K值可判断反应的热效应若温度升高,K值增大,则正反应为吸热反应若温度升高,K值减小,则正反应为放热反应火四、等
9、效平衡1、概念:在一定条件下(定温、定容或定.温、定压),只是起始加入情况不同的同 一可逆反应达到平衡后,任何相同组分的百分含量均相同,这样的化学平衡互称为等 效平衡。2、分类(1)定温,定容条件下的等效平衡第一类:对于反应前后气体分子数改变的可逆反应:必须要保证化学计量数之比与原 来相同;同时必须保证平衡式左右两边同一边的物质的量与原来相同。第二类:对于反应前后气体分子数不变的可逆反应.:只要反应物的物质的量的比例与 原来相同即可视为二者等效。(2)定温,定压的等效平衡只要保证可逆反应化学计量数之0比相同即可视为等效平衡。五、化学反应进行的方向1、反应嫡变与反应方向:(1)端:物质的一个状态函数,用来描述体系的混乱度,符号为S.单位:JmoblK-1(2)体系趋向于有序转变为无序,导致体系的端增加,这叫做端增加原理,也是反应 方向判断的依据。.(3)同一物质,在气态时端值最大,液态时次之,固态时最小。即S(g)S(l)
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