医疗器械培训试题及答案

1、医疗器械监督管理法规试题部门：姓名：得分： 一、判断 （每题 2 分，共 20 分）1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有医疗器械经营企业许可证。()2、医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的； 或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当终止受理或者审查其医疗器械经营企业许可证的许可事项变更申请，直至案件处理完结。()3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当重新申请医疗器械经营企业许可证。()4、医疗器械经营企业许可证的有效期为 6 年。()5、对依

2、法作废、收回的医疗器械经营企业许可证省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当建立档案保存 5 年。()6、医疗器械经营企业许可证登记事项的变更包括企业名称、企业负责人及注册地址的变更。（）7、医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借医疗器械经营企业许可证或超越列明的经营范围开展经营活动，由药品监督管理部门责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以 1 万元以上 2 万元以下罚款。（）8、医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。（）9、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。（）10、凡是

3、经营第二、三类医疗器械的，均应持有医疗器械经营企业许可证。（） 二、单项选择题：（每题 2 分，共 30 分）1、植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少（）A、30 日B、20 日C、24 小时以上D、10 日2、医疗器械经营企业许可证的有效期限为（）A、2 年B、3 年C、4 年D、5 年3、医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（） 内，申请办理变更手续或者重新注册。A、10 日B、20 日C、30 日D、60 日4、医疗器械经营企业许可证登记事项变更的，应当在工商行政管理部门核准变更后（） 内，向药品监督管理部门申请变更登记。A、10 日B、20 日C

4、、30 日D、60 日5、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请医疗器械经营企业许可证的，申请人（）内不得再次提出申请。A、3 个月B、6 个月C、1 年D、2 年6、对违法医疗器械广告应由进行查处A. 工商行政管理部门B. 质量技术监督部门C. 药品监督管理部门D.国家广播电影电视总局7、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由药品监督管理部门责令限期整改， 予以通报批评，并处A. 5000 元以上，1 万元以下罚款 B. 5000 元以上，2 万元以下罚款C. 1 万元以上，2 万元以下罚款D. 注销医疗器械经营企业许可证8、医疗器械产品准产注册证的有效期为 A、2 年B、3 年C

5、、4 年D、5 年9、医疗器械文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。A、说明书 、包装标识B、标签 、包装标识C、说明书 、标签D、说明书 、标签 、包装标识10、医疗器械广告应当经审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。A. 工商行政管理部门B. 质量技术监督部 门 C. 药品监督管理部门D.国家广播电影电视总局11、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的，申请人 内不得再次提出申请。A、6 个月B、1 年C、2 年D、3 年12、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由药品监督管理部门责令限期整改，予以通报批评，并处A. 5000 元以上，1 万元

6、以下罚款 B. 5000 元以上，2 万元以下罚款 C. 1 万元以上，2 万元以下罚款D. 注销医疗器械经营企业许可证13、医疗器械标准分为A. 国家标准、行业标准和注册产品标准B. 国家标准和注册产品标准C. 行业标准和注册产品标准D. 国家标准和企业标准14、医疗器械产品的分类依据A.医疗器械分类目录B.医疗器械分类规则C.医疗器械注册管理办法D.医疗器械标准管理办法15、境外医疗器械由进行审批A.国家食品药品监督管理局B.设区的市级（食品）药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门 D. 国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构三、多项选择题：（每题 4 分，共

7、32 分）1、申请医疗器械经营企业许可证应当同时具备()条件。A、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称B、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备C、应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等D、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持2、对于申请人提出的医疗器械经营企业许可证发证申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部

8、门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据 ()情况分别作出处理。A、申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给不予受理通知书，并告知申请人向有关部门申请B、(二)申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正C、(三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在 5 个工作日内向申请人发出补正材料通知书，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理D、申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的，发给受理通知书。受理通知书应当加盖受理专用章并注明受理日期3、医

9、疗器械经营企业许可证许可事项变更包括()的变更。A、质量管理人员B、注册地址C、经营范围D、仓库地址4、变更质量管理人员的，应当同时提交新任质量管理人员的()复印件。A、身份证B、学历证书C、职称证书D、企业变更决定5、变更企业注册地址的，应当同时提交变更后地址的()。A、产权证明复印件B、租赁协议复印件 C、地理位置图、平面图 D、存储条件说明6、变更仓库地址的，应当同时提交变更后仓库地址的()。A、产权证明复印件B、租赁协议复印件C、地理位置图、平面图D、存储条件说明7、医疗器械经营企业有()情形的，(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查。A、上一年度新开办的企业；B、上一年度检查中存在

10、问题的企业； C、因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。8、有()情形的，医疗器械经营企业许可证由原发证机关注销A、医疗器械经营企业许可证有效期届满未申请或者末获准换证的；B、医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；C、医疗器械经营企业许可证被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的； D、不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；四、简答题： 18 分1、医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？试题答案答案一、判断：1、2、3、4、×5、；6× 7； 8×； 9× ；10 二、选择题1

11、C 2D 3C 4C 5C 6C 7A 8C 9D 10C 11D 12C 13A 14A 15A三、多项选择题：答案1、ABCD 2、ABCD 3、ABCD 4、ABCD 5、ABCD 6、ABCD 7、ABCD 8、ABCD四、问答题答案：（一）产品名称、型号、规格；（二）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；（三）医疗器械注册证书编号；（四）产品标准编号；（五）产品生产日期或者批（编）号；（六）电源连接条件、输入功率；（七）限期使用的产品，应当标明有效期限；（八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）试题姓名：部门：得分： 一

12、、判断题（ 每题 3 分，共 15 分 ）1、对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，生产企业应当主动采取发出警示、暂停销售、暂停使用和主动召回产品等控制措施，避免类似不良事件的重复发生，并向国家和所在省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、医疗器械不良事件监测技术机构和卫生行政部门报告。()2、对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。()3、国家食品药

13、品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。()4、 第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写医疗器械不良事件年度汇总报告表（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。()5、医疗器械再评价是指根据医疗器械不良事件监测结果等相关信息，对医疗器械的安全性、有效性进行 重新评价，并进行相应评价的过程。()二、填空题（每空 5 题，共 65

14、分）。1、国家 有关单位和个人报告医疗器械不良事件。2 、 国 家 对 医 疗 器 械 不 良 事 件 实 行 、 定 期 报 告 制 度 ， 必 要 时 可 以 。3、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写可疑医疗器械不良事件报告表（附表一），严重伤害事件于发现之日起 个工作日内、死亡事件于发现之日起 个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。4、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件， 应当 向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告

15、。5、国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构的可疑医疗器械不良事件报告和年度汇总报告后，经过分析评价，将监测结果分别报告国家食品药品监督管理局和卫生部，其中死亡和严重伤害病例应当 报告。6、各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予 。7、医疗器械生产企业在开展医疗器械再评价的过程中，应当对原注册资料中的安全风险分析报告、产品技术报告、注册产品标准、临床试验报告、产品使用说明书和生产质量管理体系等技术数据和内容进行 。8、国家食品药品监督管理局 通报医疗器械不良事件监测和再评价结果，公布对有关医疗器械采取的控制措施。9、医疗器械不良事件是指获准上市的医疗器械在 情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的任何有害事件。10、可疑医疗