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文档简介

1、镉胁迫下小麦幼苗抗氧化酶活性的影响 2n 本文研究单探测器偏振相干层析(PS-OCT)信号傅立叶频谱与生物组织双折射率、质地密度等特性的关系。原子转移自由基聚合(ATRP)合成了聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(4-乙烯基吡啶)嵌段共聚物(PtBA60-b-P4VP50),并用核磁共振(1H NMR)、红外光谱(IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对嵌段共聚物进行了表征,确定了嵌段共聚物的结构。PtBA-b-P4VP在碱性条件下水解得到同时含有阴阳离子的新型嵌段共聚物(P4VP50-b-P(AA46-co-tBA16))。通过激光光散射和透射电子显微镜等研究了PtBA60-b-P4VP50和P4VP50-b-

2、P(AA46-co-tBA16)在选择性溶剂中的自组装行为,选择性溶剂的性质对自组装胶束的形态结构具有显著的影响。打听 jsx 3n 通过建立多层组织模型,模拟单探测器偏振OCT信号,分析不同模型参数对信号傅立叶频谱的影响。主要研究了在空气电极的催化层中添加其它化合物对锰系催化剂的影响,并在碱性介质中以金属铝为阳极组成碱性铝-空气电池,考察了电池的放电性能。实验结果表明,NiSO4和La2O3作为催化层的添加剂可以提高催化剂对氧气还原的催化活性,是空气电极较理想的添加剂,并通过正交实验得出高性能催化剂的最佳制备条件。4n 模拟结果表明,样品双折射率、背散射率、结构层次等特性的变化,将导致频谱中

3、谱峰形状及其所对应的频率变化蒽(ANT)和菲(PHE)是多环芳烃环境污染物中的两种,由于光谱重叠,其很难用常规方法直接定量检测。本文采用平行因子和自加权交替三线性二阶校正法与三维荧光光谱相结合,对蒽(ANT)和菲(PHE)进行直接定量测定。当N=3时,两种方法分辨后的回收率分别为(106.311.16)%、(102.261.84)%和(106.581.06)%、(102.261.83)%。对在未知干扰存在下,土壤提取液中加入的ANT和PHE含量进行测定,所得结果与加入量基本一致。实验结果表明,此方法可用于未知干扰共存下多环芳烃化合物的同时直接快速定量测定,并可用于实际环境中多环芳烃的直接定量测

4、定。cpa广告联盟 jsx 5n 研究证实了单探测器偏振OCT系统检测多种生物组织特性的能力。利用交替惩罚三线性分解二阶校正算法结合荧光分析,对有共存药物存在下牛奶中的洛美沙星进行快速分析测定,当三维荧光数据的预估组分数取4时,所得平均回收率达到99.41.3%,预测方差均方根(RMSP)为1.16 ng/mL,预测结果良好。实验结果表明,此法可用于多种干扰共存下牛奶中洛美沙星的快速定量测定。6n 我们在一个微波辐照的rf-SQUID磁通量子比特体系中,观测到了由于Landau-Zener转变引起的量子干涉现象。自设计液-液-液三相微萃取装置,开拓了真空纤维膜液-液-液三相微萃取(HF-LLL

5、ME)与高效液相色谱(HPLC)紫外(UV)检测联用分析环境水样中甲基汞、乙基汞和苯基汞的新方法。以数微升的甲苯作为有机相,将常见的硫代硫酸钠溶液作为接受相,对影响萃取效率和色谱分离的因素进行详细考察,结果表明,在25 min 的分析时间内,分析物(甲基汞、乙基汞和苯基汞)分别达到了120,215 和350 倍的富集。将建立的方法应用于实际环境水样中和标准参考物鱼组织中痕量汞的形态分析,结果令人满意。免费发布广告 jsx7n 通过改变微波振幅和磁通偏置,量子比特在某一宏观量子态上上的占据概率呈现出一些新奇的干涉图样。我们建立了一个理论模型可以很好的解释实验结果。采用TPR1-TPO-TPR2对

6、CuO/-Al2O3 和CuO-CeO2/-Al2O3样品的氧化还原可逆性进行了表征。结果表明,对于分别在400 和800 下焙烧的样品,用CeO2改性过的CuO/-Al2O3的氧化还原可逆性均明显优于未改性样品,具体表现为改性后样品的TPR1和TPR2峰形相似,还原峰位置偏差不大,TPR1和TPR2的耗氢量也比较接近。此外对氧化还原可逆性和催化活性以及催化剂寿命之间的关系进行了讨论。8n 为减轻镉胁迫对小麦幼苗造成的伤害,采用模拟现实环境的方法研究了外施细胞分裂素类物质6-苄基氨基嘌呤(6-BA)对镉胁迫下小麦抗氧化酶系的影响。合成了一系列氨基酸修饰的琼脂球吸附剂, 比较水相和血相中对内毒素的吸附能力(EAC)。考察氨基酸等电点、极性对EAC的影响。并结合计算机模拟方法初步探讨吸附机理。结果显示,精氨酸和丝氨酸修饰的吸附剂EAC最高,血相清除率达78%,具有一定的临床运用前景。9n 结果表明: 所采用的不同浓度6-BA对重金属毒害均有缓解作用。过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT )活性均有不同程度的提高, 丙二醛(MDA )含量增加变慢,电解质泄露得到缓解。不同浓度6-BA作用效果不同: 在Cd2+毒害下, 210- 5mol/L

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