01药学专业知识一-基础学习班全练习1

1、第 11 章常用的结构特征与作用一、最佳选择题1、下列结构中不含有氯原子的是A、B、奥沙C、硝D、劳拉E、氯氮（ 卓）2、化学结构中的母核为A、1，4-苯并二氮（ 卓）环B、1，5-苯并二氮（ 卓）环C、二苯并氮杂（ 卓）环D、苯并氮杂（ 卓）环E、1，5-二氮杂（卓）环3、具有咪唑并吡啶结构的A、B、异戊巴比妥C、唑吡坦D、佐匹克隆E、氯丙嗪是4、结构中含有硝基不含氯原子的是A、硝B、氯硝C、D、奥沙E、劳拉5、磷苯妥英属于下列哪一类抗癫痫药A、恶唑烷酮类B、丁二酰亚胺类C、苯二氮（ 卓）类D、乙内酰脲类E、二苯并氮杂（卓）类6、比妥为A、两性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱碱性化

2、合物E、强碱性化合物7、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并氮（卓）类D、苯二氮（ 卓）类E、三氮唑类8、如下化学结构的是A、奥卡西平B、硫喷妥C、艾司D、佐匹克隆E、卡马西平9、与奥卡西平相关的错误描述是A、二苯并氮（卓）母核B、具有苯二氮（卓）母核C、是卡马西平的 10-氧代衍生物D、具有酰胺结构E、具有不良反应低、毒性小的优点10、奋乃静属于哪一类抗A、吩噻嗪类B、丁酰苯类C、硫杂蒽类D、苯酰胺类E、二苯环庚烯类药11、吩噻嗪类A、耳毒性B、肾毒性C、光毒反应D、瑞夷综合症E、高尿酸血症所特有的毒副反应是12、氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯

3、代苯基团D、丙胺基团 E、三氟甲基13、阿米替林的结构属于A、二苯并氮（卓）类B、苯二氮（ 卓）类C、二苯并庚二烯类D、二苯并哌嗪类E、二苯并（口恶）嗪类14、属于单胺氧化酶抑制剂的A、阿米替林B、帕罗西汀C、舍曲林D、文拉法辛E、马氯贝胺是15、不具有 NE 重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、阿米替林D、氯米帕明E、多塞平16、下列结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡诺E、右丙氧芬17、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A、含有喃结构B、含有氨基酮结构C、含有 4-苯基哌啶结构D、含有 4-苯氨基哌啶结构E、含有 4

4、-苯基哌嗪结构18、下列中属于氨基酮类的A、纳曲酮B、镇痛药是C、氢酮D、纳洛酮E、羟酮19、易被氧化变色是由于结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基20、下列中属于哌啶类的A、布桂嗪B、C、哌替啶D、喷他佐辛E、苯噻啶镇痛药有21、纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是A、甲基B、乙基C、烯丙基D、环丙基E、乙烯基22、下列A、芬太尼B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、可待因23、A、B、曲马多C、布桂嗪D、舒芬太尼E、芬太尼中属于哌啶类镇痛药的是中含有两个手性碳原子的是24、A、苯基B、酮基的化学结构中不含有以下哪些取代基C、二甲胺基D、叔胺E、酚羟基25、

5、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是 A、对苯二酚B、对氨基酚C、N-乙酰基胺醌D、对乙酰氨基酚硫酸酯E、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物26、结构中含有酰胺的A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、塞来昔布D、萘普生E、舒林酸是27、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的 A、塞来昔布B、吡罗昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、吲哚美辛28、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎 A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布29、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸是是30、具有 1，2-苯并噻嗪结构的A、萘普生B

6、、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、舒林酸31、萘普生属于下列哪一类A、吡唑酮类 B、芬那酸类 C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类是32、下列中，哪个A、阿司匹林B、布洛芬C、美洛昔康D、吲哚美辛E、萘普生结构中不含羧基却具有酸性33、可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚 A、乙酰半胱氨酸B、盐酸氨溴索C、羧甲司坦D、磷酸苯丙哌林E、喷托维林时解毒的是34、下列具有喃基本结构的是A、磷酸可待因B、右美沙芬 C、苯佐那酯 D、喷托维林 E、苯丙哌林35、下列可以抑制组胺和 5-羟色胺过敏性反应物质的A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁司特D、曲尼司特E、齐留通36、氨茶碱化学结构的母核是

7、A、喹啉B、异喹啉C、吲哚D、黄嘌呤E、蝶啶37、扎鲁司特为A、M 胆碱受体拮抗剂B、白三烯受体拮抗剂C、肾上腺皮质激素类D、磷酸二酯酶抑制剂E、 受体激动剂38、属于磷酸二酯酶抑制剂的是A、异丙托溴铵B、扎鲁司特的是C、氨茶碱D、丙酸倍氯E、沙丁胺醇39、沙丁胺醇的特性不正确的是A、结构中含有叔丁氨基结构B、结构中有酚羟基，容易被氧化C、没有旋光性D、对 2 受体具有较高的选择性E、不易透过血脑屏障，但可进入胎盘屏障40、化学结构中不含有嘌呤环的A、巯嘌呤B、氨茶碱C、孟鲁司特D、茶碱E、二羟丙茶碱有41、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 A、雷尼替丁B、法莫替丁 C、奥美拉唑 D、埃索

8、美拉唑E、兰索拉唑42、西咪替丁结构中含有A、呋喃环B、咪唑环C、噻吩环D、噻唑环E、吡啶环43、奥美拉唑的化学结构中含有A、吲哚环B、胍基C、嘧啶环D、苯并咪唑环E、哌嗪环44、不符合西咪替丁的化学结构特征的是A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有基 D、含有胍基E、含有硫醚45、哪个用于胃肠道痉挛、胆绞痛A、苯磺酸阿曲库铵B、泮库溴铵C、氯化琥珀胆碱D、氯筒箭毒碱E、丁溴东莨菪碱46、下列哪项与东莨菪碱相符A、化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B、化学结构为 6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C、化学结构中 6，7 位有一环氧基D、化学结构中 6，7 位间有双键E、化学结构中 6 位有羟基取代

9、47、解痉药 654-1 是指A、天然的山莨菪碱B、人工的山莨菪碱C、天然的东莨菪碱D、人工E、人工的东莨菪碱的丁溴东莨菪碱48、作用机制主要与 D2 受体有关的A、多潘立酮B、莫沙必利C、昂丹司琼D、格拉司琼E、托烷司琼49、多潘立酮属于A、促胃动力药B、抗过敏药 C、抗溃疡药D、胃黏膜保护药E、抗肿瘤药50、不属于钠通道阻滞剂的抗心律失常A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮是是51、下列抗心律失常A、盐酸普罗帕酮B、奎尼丁可影响甲状腺代谢的是C、盐酸美西律D、盐酸利多卡因E、盐酸胺碘酮52、下列哪个不符合盐酸美西律A、治疗心律失常B、其结构为以醚键代替了利

10、多卡因的酰胺键C、和碱性同用时，需要测定尿的 pH 值D、其血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E、有局部麻醉作用53、下列中主要用于抗心律失常的是A、硝酸甘油B、甲基多巴C、硝苯地平D、洛伐他汀E、美西律54、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常A、利多卡因B、奎尼丁C、普罗帕酮D、胺碘酮E、是55、结构中不含有四氮唑环的有A、氯沙坦B、缬沙坦C、厄贝沙坦D、头孢哌酮E、普罗帕酮56、地尔硫（ 卓）的母核结构为A、1，4-苯并二氮（ 卓）B、1，5-苯并硫氮杂（ 卓） C、1，4-苯并硫氮杂（ 卓） D、1，5-苯并二氮（ 卓）E、二苯并硫氮杂（ 卓）57、下列 含有磷酰基的是A、福辛普利B、

11、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利58、厄贝沙坦属于A、B、紧张素受体拮抗剂紧张素转化酶抑制剂C、羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、磷酸二酯酶抑制剂59、他汀类的特征不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、神经性水肿60、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂 A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非罗齐E、氟伐他汀61、与洛伐他汀叙述不符的是A、结构中有多个手性碳原子，有旋光性B、有内酯结构，易发生水解是C、属于类D、为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E、结构中含有氢化萘环62、与倍他互为对映异构体的A、氢化可的松为B、龙C、氟轻松D、地塞E、曲安奈德6

12、3、哪个的 A 环不含 3-酮-4-烯的结构A、B、尼尔雌醇C、酮D、曲安奈德E、地塞64、下列结构中具有氨基酸基本结构的是A、格列本脲B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮65、属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是A、那格列奈B、格列喹酮C、米格列醇D、米格列奈E、吡格列酮66、属于非磺酰脲类的胰岛素A、格列齐特B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶促进剂有67、维生素 D3 转化需要的 1-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠68、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:369、下列不属于抗菌增效剂的是A、克拉维酸

13、B、舒巴坦C、他唑巴坦D、亚胺培南E、丙磺舒70、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类A、头孢羟氨苄B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗E、头孢克肟是71、引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原72、青霉素 G 化学结构中有 3 个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S73、哌拉西林属于哪一类抗菌药A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、-内酰胺类D、四环素类E、其他类74、下列

14、哪项与青霉素 G 性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为天然抗生素75、以下哪个不符合头孢曲松的特点A、其结构的 3 位是氯原子取代B、其结构的 3 位取代基含有硫C、其 7 位是 2-氨基噻唑肟D、其 2 位是羧基E、可以通过脑膜76、去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类是A、土霉素B、四环素C、多西环素D、美他环素E、米诺环素77、阿米卡星结构有含有手性碳的 -羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A、DL()型B、L-(+)型C、L-(-)型D、D-(+)型E、D-(-)型78、

15、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是 A、克拉霉素B、阿奇霉素 C、罗红霉素 D、琥乙红霉素E、麦迪霉素79、属于大环内酯类抗生素的是A、克拉维酸B、克拉霉素C、头孢克洛D、阿米卡星E、克林霉素80、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的 A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星 C、环丙沙星 D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺是81、和氧氟沙比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A、活性是氧氟沙星的 2 倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用82、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含

16、有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类83、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸还原酶副作用最小的B、抑制二氢叶酸C、抗代谢作用D、掺入 DNA 的酶E、抑制 -内酰胺酶84、下列不符合多柔比星特点的是A、属于蒽环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件下不稳定E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选85、下列A、喜树碱抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶 II 的是B、羟基喜树碱C、依托泊苷D、盐酸伊立替康E、盐酸拓扑替康86、治疗癌的首选A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美E、卡莫司汀是87、下列 有多靶点抑制作用的抗肿瘤

17、药是A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素88、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、改善B、提高C、改善D、延长E、增加的溶解性能的稳定性 的吸收性 的作用时间对特定部位作用的选择性89、关于他莫昔芬叙述错误的是A、属于三苯乙烯类结构B、抗雌激素类C、药用反式几何异构体D、代谢物也有抗雌激素活性E、主要的代谢物为 N-脱甲基他莫昔芬90、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤A、甲磺酸伊马替尼是B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉E、硼替佐米 二、配伍选择题1、A.唑吡坦 B.氯硝C.奥沙D.E. A AA比妥、B的活性代谢产物是CDE、属于咪唑并吡啶类药B、BCDE结构中含有

18、硝基的是CDE2、A.唑吡坦B.C.硝 D.劳拉E.佐匹克隆 A AA、结构中含有硝基的BCDE、第一个上市的咪唑并吡啶类药BCDE5-位苯环的邻位上引入氯原子E、是奥沙BC比妥D3、A.B.异戊巴比妥C.环己巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠 A AA、结构中含有苯环的是BCDE、结构中含有异丙烯基团的是BCDE、结构中含有 S 原子的是BCDE4、A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林 AA、吩噻嗪类抗BCDE、结构中含有二苯并二氮（卓）结构的BCDE5、A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸D.盐酸E.枸橼酸芬太尼（镇痛的使用） AA、临床使用外消旋体的是BCDE、临床使用左旋体

19、的是BCDE6、A.B.芬太尼C.布桂嗪D.曲马多E.可待因 A AA、氨基酮类镇痛药E镇痛药E镇痛药EBCD、哌啶类B、BC类CDD7、A.对乙酰氨基酚B.美洛昔康C.布洛芬 D.阿司匹林E.双氯芬酸 A AA、结构中含有苯甲酸的是BCDE、结构中含有苯丙酸的是BCDE、结构中含有苯乙酸的是BCDE8、 A A A AA、别嘌醇的化学结构为BCDE、对乙酰氨基酚的化学结构为BCDE、双氯酚酸钠的化学结构为BCDE、萘丁美酮的化学结构为BCDE、丙磺舒的化学结构为BCDE9、 A A AA、乙酰半胱氨酸BCDE、羧甲司坦BCDE、右美沙芬BCDE、喷托维林BCDE10、A.氨茶碱B.沙美特罗

20、C.噻托溴铵 D.沙丁胺醇E.布 A A A、B、B、B、内有莨菪碱结构CDE内有甾体结构CDE内有嘌呤结构CDE内有苯丁氧基ABCDE11、A.含有苯乙醇胺结构 B.含有环丙甲基乙基醚结构C.含有苯丙酸酯结构D.含有双醚结构E.含有萘环结构 A A AA、倍他洛尔B、BCDECDE、比索洛尔BCDE、拉贝洛尔BCDE12、A. 美西律B.胺碘酮 C.维拉帕米D.硝苯地平E. A AA、为 受体拮抗剂类抗心律失常药BCDE、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药BCDE、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药BCDE13、A.尼莫地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.氨氯地平 A AA、二氢吡啶环上，2、

21、6 位取代基不同的是BCDE、二氢吡啶环上，3、5 位取代基均为甲酸甲酯的是BCDE、二氢吡啶环上，3 位取代基为甲酸丙酯的是BCDE14、A.舒张因子B.钠通道阻滞剂C. 受体拮抗剂D. 受体激动剂E.钙通道阻滞剂 A、非洛地平为BCDE、倍他洛尔为A ABCDE、硝酸甘油为BCDE15、A.紧张素转化酶B. 肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶 A D.钙离子通道E.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 A A AA、B的作用靶点是CDE、洛伐他汀的作用靶点是BCDE、卡托普利的作用靶点是BCDE、氨氯地平的作用靶点是BCDE16、 A A A、雷米普利的结构式为BCDE、卡托普利的结构式为BCDE、美西

22、律的结构式为BCDE、利多卡因的结构式为A ABCDE、普鲁卡因胺的结构式BCDE17、 A A AA、氢化可的松的结构式是B、BCDE的结构式是CDE、地塞的结构式是BCDE、倍他的结构式是BCDE18、A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齐特D.二甲双胍E.瑞格列奈 A A、与葡萄糖有类似结构，临床用于的是BCDE、噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加的药BCDE、磺酰脲类降糖药ABCDE19、A.格列吡嗪B.格列齐特C.格列喹酮D.格列本脲E.格列美脲关于磺酰脲类胰岛素促进剂的结构特点 A A AA、结构中含有吡嗪结构的是BCDE、结构中含有氯代苯结构的是BCDE、结构中含有甲基环己基结构的是

23、BCDE、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是BCDE20、A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松 A A AA、C-3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好BCDE、C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度BCDE、C-3 位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁BCDE、C-3 位含有氨基甲酸酯基团的是BCDE21、A.氨苄西林B.青霉素钠C.红霉素 D.头孢曲松E.诺氟沙星 A A AA、含 2 个手性碳的BCDE、含 3 个手性碳的BCDE、含 4 个手性碳的BCDE、含有大于 5 个手性碳的是BCDE22、A.哌拉西林B.青霉素 GC.亚胺

24、培南D.阿莫西林E.舒巴坦 A AA、为氨苄西林侧链 -氨基取代的衍生物BCDE、为 -内酰胺酶抑制剂BCDE、可以口服的广谱的半青霉素，-氨基上无取代BCDE23、 A A A AA、头孢克洛的化学结构为BCDE、氨苄西林的化学结构式为BCDE、头孢羟氨苄的化学结构为BCDE、阿莫西林的化学结构为BCDE、头孢氨苄的化学结构为BCDE24、A.四环素B.头孢克肟 C.庆大霉素 D.青霉素钠E.克拉霉素 A AA、对听觉神经及肾性BCDE、导致过敏反应，不能耐酸，注射给药BCDE、儿童服用可发生牙齿变色BCDE25、A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素 AA、卡那霉素引

25、入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性BCDE、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是BCDE26、A.丙磺舒B.克拉维酸 C.甲氧苄啶 D.氨曲南E.亚叶酸钙 A AA、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是BCDE、属于 内酰胺酶抑制剂的是BCDE合用可以双重阻断叶酸E、与磺胺类的是BCD27、A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧苄啶D.庆大霉素E.亚胺培南 A A AA、对铜绿假单胞菌有效的的半-内酰胺类抗生素BCDE、属于碳青霉烯类抗生素的是BCDE、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强BCDE、属于氨基糖苷类抗生素的是BCDE28、A.具有单三氮唑结构的B.具有喹啉羧酸结构的C.具有咪唑结构的D.具有双三氮唑结

26、构的E.具有鸟嘌呤结构的 A A AA、环丙沙星BCDE、阿昔洛韦BCDE、利巴韦林BCDE、氟康唑BCDE29、A.阿莫西林B.阿卡波糖C.阿昔洛韦D.阿普E.阿霉素 A A AA、抗B、B是CD药是DECE、抗肿瘤药是B、BCD药是DECE30、A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦 AA、喷昔洛韦的前药是BCDE、阿昔洛韦的前药是BCDE31、A.具有喹啉羧酸结构的B.具有咪唑结构的C.具有单三氮唑结构的D.具有双三氮唑结构的E.具有鸟嘌呤结构的 AA、环丙沙星BCDE、阿昔洛韦BCDE AA、利巴韦林BCDE、氟康唑BC烷胺DE32、A.B.利巴韦林C.阿昔洛韦

27、D.奥司他韦E.齐多夫定 A A AA、治疗A 型流感的是BCDE的E的E的E、治疗是BCD、治疗疱疹是BCD、治疗是BCD33、 AA、拉米夫定的化学结构为BCDE、阿昔洛韦的化学结构为BCDE AA、利巴韦林的化学结构为B、BCDE烷胺的化学结构为CDE34、A.喜树碱B.氟尿嘧啶 C.环磷酰胺D.盐酸伊立替康E.依托泊苷 A AA、作用于 DNA 拓扑异构酶的天然来源的是BCDE、作用于 DNA 拓扑异构酶的半是BCDE、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是BCDE35、A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星 D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷 A A AA、直接抑制 DNA的蒽醌类BCDE、作

28、用于 DNA 拓异构酶的生物BCDE、干扰核酸生物的抗代谢药B、BCDE微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚CDE36、A.甲氨蝶呤B.巯嘌呤C.羟喜树碱D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷 A AA、属尿嘧啶抗代谢物的是BCDE、属胞嘧啶抗代谢物的是BCDE、属嘌呤类抗代谢物的是BCDE三、综合分析选择题1、某患者，12 岁，近期出现高热、咳嗽症状，被诊断为 、阿奇霉素属于A、-内酰胺类抗菌药，静脉滴注阿奇霉素治疗。B、大环内酯类抗菌药C、氨基糖苷类抗生素D、四环素类抗生素E、喹诺酮类抗菌药 、阿奇霉素结构中含有A、含N 的 13 元环B、含N 的 14 元环C、含N 的 15 元环D、含O 的 14 元

29、环E、含S 的 15 元环 、以下 中与阿奇霉素具有类似的结构的是A、克拉霉素B、克林霉素C、青霉素D、氯霉素E、链霉素四、多项选择题1、根据骈合原理而设计的A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平2、氟哌啶醇与以下哪些A、B、氯普噻吨C、奋乃静D、唑吡坦E、氯丙嗪3、有关氟西汀的正确叙述是型抗药是临床用途相似A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对 5-HT 重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物 N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有 1 个手性碳，临床用外消旋体4、以下A、文拉法辛B、丙咪嗪C、氯米帕明具有抗抑郁作用的是D、氯

30、氟沙明E、舍曲林5、的分解产物和体内代谢产物包括A、伪B、N-氧化C、阿扑D、去甲E、可待因6、以下哪些与阿片受体模型相符A、一个适合芳环的平坦区B、有一个阳离子部位与C、有一个负离子部位与的负电荷中心相结合的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与E、有一个方向合适的凹槽与结构中的烃基链相适应结构中羟基链相适应7、与叙述相符的是A、结构中含有醇羟基B、结构中有苯环C、结构中含羰基D、为 阿片受体激动剂E、结构中有 5 个手性碳原子8、某女 40 岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解A、谷胱甘肽B、甘氨酸C、缬氨酸D、乙酰半胱氨酸E、胱氨酸9、下列哪些与布洛芬相符A、为非甾体

31、消炎镇痛药B、具有抗菌作用物是C、其化学结构中含有一个手性碳原子，临D、结构中含有异丁基E、为抗溃疡病使用其消旋体10、下列哪些A、可的松B、吲哚美辛 C、双氯芬酸钠D、地塞E、吡罗昔康不是非甾体抗炎药11、与布洛芬叙述相符的是A、含有异丁基B、含有苯环C、为羧酸类非甾体抗炎药D、临床用其右旋体E、为环氧合酶抑制剂12、下列哪些A、贝诺酯B、丙磺舒C、乙胺丁醇D、别嘌醇E、氢是抗痛风药13、与乙酰半胱氨酸相符的有A、具有半胱氨酸的基本结构B、中有巯基，易被氧化C、有较强的溶解作用D、与两性霉素等有配伍E、属于镇咳药14、下列哪项与可待因的结构描述相符A、含 N-甲基哌啶B、含呋喃环C、含酚羟基

32、 D、含醇羟基 E、药用磷酸盐15、下列属于白三烯受体拮抗剂的是A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁斯特D、齐留通E、色甘酸钠16、临床使用的平喘药包括A、磷酸二酯酶抑制剂B、影响白三烯系统的C、糖皮质激素类D、M 胆碱受体拮抗剂E、 肾上腺素受体激动剂17、结构中含有叔丁基的A、沙丁胺醇B、沙美特罗有C、特布他林D、班布特罗E、福莫特罗18、下列 结构中含有胍基的是A、尼扎替丁B、罗沙替丁C、西咪替丁D、雷尼替丁E、法莫替丁19、对奥美拉唑叙述正确的是A、可视作前药B、具弱碱性和弱酸性C、属于可逆性质子泵抑制剂D、结构中含有亚砜基团E、S 与 R 异构体具有相同的疗效20、结构中含有硫醚结构的A

33、、西咪替丁B、法莫替丁C、罗沙替丁D、雷尼替丁E、奥美拉唑有21、下列哪些常用作抗溃疡药A、H1 受体拮抗剂B、H2 受体拮抗剂C、 受体拮抗剂D、质子泵抑制剂E、钙拮抗剂22、与阿托品叙述相符的是A、外消旋莨菪碱B、左旋体作用强，但毒性大C、临床使用其左旋体D、临床使用其外消旋体E、含有季铵结构23、下列促胃动力药结构中含有苯甲酰胺的有A、莫沙必利B、伊托必利C、托烷司琼D、阿托品E、甲氧氯普胺24、下列哪些是A、多潘立酮B、莫沙必利C、伊托必利D、盐酸格拉司琼E、甲氧氯普胺多巴胺 D2 受体拮抗剂类胃动力药25、下列中可用于治疗心律失常的是A、盐酸利多卡因B、奎尼丁C、利血平D、E、洛伐他

34、汀26、与普罗帕酮不相符的叙述是A、含有酚羟基B、含有醇羟基C、含有酮基D、含有芳醚结构E、含叔胺结构27、不属于 受体拮抗剂的是A、哌唑嗪B、C、拉贝洛尔D、比索洛尔E、特拉唑嗪28、下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质A、结构中含有多个甲氧基B、结构中含有基C、药用右旋体D、右旋体比左旋体的活性强E、药用外消旋体29、下列哪些A、维拉帕米 B、替米沙坦 C、硝苯地平D、盐酸可乐定的光学异构体活性不同E、地尔硫（ 卓）30、关于福辛普利性质的说法，正确的有 A、福辛普利属于巯基类 ACE 抑制剂B、福辛普利属于磷酰基类 ACE 抑制剂C、福辛普利结构中含有两个游离的羧基D、福辛普利在体内可经肝

35、或肾“双通道”代谢 E、福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用31、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是A、干咳B、头痛C、恶心D、斑丘疹E、味觉32、属于前体A、赖诺普利 B、卡托普利 C、福辛普利 D、依那普利E、雷米普利的是33、氯沙坦符合下列哪些性质A、结构中含有四氮唑基B、为 ACE 抑制剂C、为紧张素受体拮抗剂D、临床主要用于抗心律失常E、能与钾离子成盐34、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A、洛伐他汀结构改造而得B、羟甲戊二酰还原酶抑制剂C、降血脂D、活性不及洛伐他汀E、水溶性35、具有苯氧乙酸结构的降血脂药为A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、氟伐他汀D、非诺贝特E、洛伐他

36、汀36、以下哪些A、倍他B、地塞C、氢化可的松D、E、氢化可的松中含有 F 原子37、甾类 的基本母核可分为A、雌甾烷类B、胆甾烷类C、孕甾烷类D、蛋白同化激素类E、雄甾烷类38、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素A、格列本脲B、格列吡嗪C、格列齐特D、那格列奈E、米格列奈发挥作用的有39、下列含有噻唑烷二酮结构的A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、吡格列酮D、罗格列酮E、苯乙双胍是40、某女性A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、格列喹酮D、二甲双胍E、米格列奈41、不属于胰岛素A、二甲双胍B、罗格列酮C、格列本脲D、格列齐特E、那格列奈患者，65 岁，肾功能不良，可以使用以下哪些促进剂的是42、下列可以用于骨质

37、疏松治疗的A、氢化可的松B、阿仑膦酸钠C、阿法骨化醇D、格列本脲E、骨化三醇有43、属于双膦酸盐类的A、依替膦酸二钠B、利塞膦酸钠有C、磷酸钙D、阿法骨化醇E、阿仑膦酸钠44、下列 -内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的A、阿莫西林B、头孢氨苄C、氨曲南D、亚胺培南E、美罗培南45、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是A、头孢氨苄 B、头孢羟氨苄C、头孢克洛 D、头孢呋辛 E、头孢曲松46、不符合头孢哌酮结构特征的是A、其母核是由 -内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有氨基噻唑的结构E、含有噻吩的结构有47、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影

38、响钙剂在体内吸收的抗菌 A、多西环素B、美他环素C、米诺环素D、洛美沙星E、链霉素48、下列大环内脂类抗生素中含有 14 元环的是A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素 D、罗红霉素 E、阿奇霉素49、哪些属于红霉素的衍生物A、阿奇霉素 B、克拉霉素 C、琥乙红霉素D、罗红霉素E、柔红霉素有50、下列 中哪些属于四环素类抗生素A、多西环素B、阿米卡星C、美他环素D、麦迪霉素E、乙酰螺旋霉素51、结构中含有环丙基的喹诺酮类A、左氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、司帕沙星E、加替沙星有52、喹诺酮类A、6 位氟原子B、7 位哌嗪环C、3 位羧基D、4 位酮羰基E、5 位氨基极易和钙、镁、铁、锌等形

39、成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有53、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A、培美曲塞B、克拉维酸 C、磺胺甲噁唑D、甲氨蝶呤E、甲氧苄啶54、具有抗 A、阿昔洛韦B、氟胞嘧啶作用的有C、乙烷D、氟尿嘧啶E、扎西他滨55、属于非核苷类的抗A、司他夫定B、齐多夫定C、奥司他韦D、阿昔洛韦E、利巴韦林56、下列属于蒽醌类抗肿瘤A、多柔比星B、表柔比星是的是C、米托蒽醌D、柔红霉素E、盐酸伊立替康57、下列属于嘧啶类的抗肿瘤A、吉西他滨B、阿糖胞苷C、卡培他滨D、巯嘌呤E、氟达拉滨58、以下哪些与甲氨蝶呤相符有A、大剂量引起，可用亚叶酸钙B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，

40、有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病59、以下哪些属于激素类抗肿瘤药A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氣鲁米特E、长春瑞滨部分一、最佳选择题1、【正确【】 C】 本题苯二氮( 卓)类的结构特点，结构中基本都含有氯原子，而硝使用硝基取代了氯原子，所以其结构中不含有氯原子。【该题针对“与药”知识点进行】【答疑编号 101055001,点击提问】2、【正确【】A为苯二氮卓类药”知识点进行，其母核为 1，4-苯并二氮（卓）环。】【该题针对“与【答疑编号 101055003,点击提问】3、【正确【】 C】 本题考查的结构特征。舒必利含吡咯环,异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，

41、而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本题应选 C。【该题针对“与药”知识点进行】【答疑编号 101055008,点击提问】4、【正确【】 A】 重点考查苯二氮（卓）类药的化学结构，硝中含有硝基不含氯原子。氯硝西泮中既含有氯原子又含有硝基，其它都不含硝基。【该题针对“与药”知识点进行】【答疑编号 101055010,点击提问】5、【正确【】 D】 本题考点是抗癫痫药的结构分类，磷苯妥英属于乙内酰脲类抗癫痫。【该题针对“抗癫痫”知识点进行】【答疑编号 101053792,点击提问】6、【正确【】 C】 巴比妥类为丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也称巴比

42、妥酸，由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。【该题针对“抗癫痫”知识点进行】【答疑编号 101053796,点击提问】7、【正确【】 C】 卡马西平属于二苯并氮（卓）类抗癫痫药。】【该题针对“抗癫痫”知识点进行【答疑编号 101053808,点击提问】8、【正确【】 B】 结构中含有硫，所以该化合物为抗癫痫药硫喷妥。【该题针对“抗癫痫”知识点进行】【答疑编号 101053810,点击提问】9、【正确【】 B】 重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的 10-氧代衍生物，也具有二苯并氮（卓）母核和酰胺结构，由于不生成毒性代谢产物 10，11-环氧物，具有不良反应低、毒性小的

43、优点。故本题应选 B。【该题针对“抗癫痫”知识点进行】【答疑编号 101053812,点击提问】10、【正确【】 A】 奋乃静结构中含有吩噻嗪母核，属于吩噻嗪类抗药。【该题针对“抗”知识点进行】【答疑编号 101053840,点击提问】11、【正确【】 C】 使用吩噻嗪类后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。故一些患者在服用后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪的毒副作用之一。【该题针对“抗”知识点进行】【答疑编号 101053841,点击提问

44、】12、【正确【】 E】 考查氯丙嗪的化学结构，三氟丙嗪结构中含有三氟甲基，氯丙嗪没有。【该题针对“抗”知识点进行】【答疑编号 101053843,点击提问】13、【正确【】 C】 阿米替林属于二苯并庚二烯类，不含环内杂原子。【该题针对“抗抑郁药”知识点进行【答疑编号 101054187,点击提问】14、】【正确【】 E】 AD 为NE 和 5-HT 双重重摄取抑制剂的抗抑郁药，CB 为选择性 5-HT 重摄取抑制剂，E 为单胺氧化酶抑制剂。故本题应选 E。【该题针对“抗抑郁药”知识点进行【答疑编号 101054189,点击提问】15、】【正确【】 A】 阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是

45、 NE 和 5-HT 双重重摄取抑制剂，西酞普兰是选择性 5-HT 重摄取抑制剂，无 NE 重摄取抑制作用。【该题针对“抗抑郁药”知识点进行【答疑编号 101054190,点击提问】16、】【正确【】 B】 将芬太尼中的苯基以羧酸酯替代得到属于前体的瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶生成无活性的羧酸衍生物，无累积性阿片样效应。【该题针对“镇痛药”知识点进行【答疑编号 101055055,点击提问】17、】【正确【结构。】 D】 本题考查枸橼酸芬太尼的结构特征，枸橼酸芬太尼属于哌啶类镇痛药，含有 4-苯胺基哌啶的【该题针对“镇痛药”知识点进行【答疑编号 101055056

46、,点击提问】18、】【正确【1.】 B】镇痛药按化学结构类型主要可分为：喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类。喃类：酒石酸布托啡诺2.苯吗喃类：喷他佐辛3.哌啶类：哌替啶、舒芬太尼、阿芬太尼4.氨基酮类：、右丙氧芬【该题针对“镇痛药”知识点进行【答疑编号 101055058,点击提问】19、】【正确【】 E】及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与具有苯酚结构有关。氧化可生成伪密封保存。和 N-氧化。伪亦称双，是的二聚物，毒性增大。故本品应避光、【该题针对“镇痛药”知识点进行【答疑编号 101055060,点击提问】20、】【正确【】 C】 哌啶类镇痛药代表有哌替啶、芬太尼。】【该题针对“镇痛药”知识点进行【答疑编号 101055062,点击提问】21、【正确【】 C】 纳洛酮 17