T细胞和B细胞

1、课前复习：课前复习： 单选题：单选题：1.1.NKNK细胞杀伤病毒感染细胞的特点是细胞杀伤病毒感染细胞的特点是（ ）A.A.杀伤作用受杀伤作用受MHC-IMHC-I类分子限制；类分子限制；B.B.杀伤作用依赖抗体；杀伤作用依赖抗体；C.C.杀伤作用依赖补体；杀伤作用依赖补体； D.D.杀伤作用不受杀伤作用不受MHCMHC限制；限制；E.E.与与TcTc的细胞毒作用一样有特异性。的细胞毒作用一样有特异性。2.2.细胞之间相互作用不受细胞之间相互作用不受MHCMHC限制的是（限制的是（ ）A.CTLA.CTL杀伤肿瘤细胞；杀伤肿瘤细胞； B.CTLB.CTL杀伤病毒感染细胞；杀伤病毒感染细胞；C.

2、DCC.DC向向ThTh细胞递呈抗原；细胞递呈抗原；D.D.活化的吞噬细胞杀伤肿瘤细胞；活化的吞噬细胞杀伤肿瘤细胞；E.E.巨噬细胞向巨噬细胞向ThTh细胞递呈抗原。细胞递呈抗原。3.3.既无既无MNC-IMNC-I类抗原，有无类抗原，有无MNC-IIMNC-II类抗原表达的细胞（类抗原表达的细胞（ ）A.A.单核巨噬细胞；单核巨噬细胞；B.BB.B细胞；细胞；C.C.浆细胞；浆细胞；D.Tc D.Tc ；E.E.红细胞红细胞4.巨噬细胞巨噬细胞表面不存在的受体是（ ） A.甘露糖受体； B.Toll样受体； C.抗原识别受体； D. 清道夫受体； E.IgG Fc受体多选题：多选题：1.NK

3、细胞的生物学活性包括（ ） A.分泌细胞因子，如IFN-、TNF-干扰病毒复制； B.识别自身细胞表面MHC-I类分子，产生抑制信号； C.分泌穿孔素； D.ADCC杀伤； E.吞噬杀伤2.非特异性免疫的特点有（ ） A.由表达CD4或CD8分子的细胞参与； B.不经过克隆扩增和分化； C.有MHC限制型； D.无免疫记忆； E.吞噬细胞和NK细胞是主要效应细胞 第十章第十章 移行至外周淋巴组织移行至外周淋巴组织执行特异性执行特异性细胞免疫细胞免疫应答应答，在，在TDTDAgAg诱导诱导的的体液免疫应答体液免疫应答中也中也发挥重要作用发挥重要作用 第十章第十章 Bone merrowT细胞的发

4、育细胞的发育第一节第一节 T T淋巴细胞的表面分子及其作用淋巴细胞的表面分子及其作用 一一.TCR-CD3.TCR-CD3复合物复合物 1.TCR1.TCR的结构和功能的结构和功能 1 1）T T细胞抗原受体（细胞抗原受体（T cell antigen T cell antigen receptor TCRreceptor TCR）为所有为所有T T细胞表面的特征性标志，细胞表面的特征性标志，以非共价键与以非共价键与CD3CD3分子结合，形成分子结合，形成TCR-CD3TCR-CD3复合物；复合物； T T细胞抗原受体（细胞抗原受体（T cell receptor,TCRT cell rece

5、ptor,TCR）1 1）成熟）成熟T T细胞功能性的细胞功能性的TCRTCR大多由大多由和和两条肽链所两条肽链所组成，组成，称为称为TCRTCR；与免疫球蛋白轻链和重链的结；与免疫球蛋白轻链和重链的结构相类似，构相类似，TCRTCR的的和和链各有一个靠近链各有一个靠近N N端和可变区端和可变区（V V区）和靠近胞膜的恒定区（区）和靠近胞膜的恒定区（C C区）。区）。2 2）少部分为）少部分为TCRTCR。 由于由于和和链是由链是由V-J-CV-J-C及及V-D-J-CV-D-J-C基因片基因片段重排后所编码的段重排后所编码的，因此不同的，因此不同的T T细胞克隆细胞克隆TCRTCR的氨基的氨

6、基酸组成和排列不同，所识别抗原的特异性也不同，形酸组成和排列不同，所识别抗原的特异性也不同，形成了成了T T细胞识别抗原的多样性细胞识别抗原的多样性。 由由 5 5 种种6 6条多肽链组成，转导抗原激活信号条多肽链组成，转导抗原激活信号-S-S-VaCaVbCbged -S-S-zhzz -S-S-e胞膜胞膜胞浆胞浆ITAM糖基 TCR- CD3TCR- CD3复合分子复合分子TCRTCR识别抗原肽识别抗原肽/MHC/MHC 免疫受体酪氨酸免疫受体酪氨酸活化活化基序基序（immune receptor tyrosine-based activation motif，ITAM）负责转导负责转导T

7、CRTCR识别抗原的信号。识别抗原的信号。2 2）TCRTCR不能直接识别蛋白质抗原表面的表位不能直接识别蛋白质抗原表面的表位，只能特异，只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽MHCMHC分子复分子复合物；合物；3 3）TCRTCR识别抗原肽识别抗原肽MHCMHC分子复合物时，分子复合物时，具有双重特异性，具有双重特异性，即识别抗原肽的表位，也识别自身即识别抗原肽的表位，也识别自身MHCMHC分子的多态性部位；分子的多态性部位；4 4） TCRTCR识别自身识别自身MHCMHC分子的多态性部位也是分子的多态性部位也是T T细胞识别抗细胞识别抗原具有

8、自身原具有自身MHCMHC限制性的原因；限制性的原因；5 5）由）由或或二肽链组成的异二聚体，属二肽链组成的异二聚体，属IgIg超家族超家族（体内大多数（体内大多数T T细胞表达细胞表达TCR TCR ，仅少数表达仅少数表达TCR TCR ）；）； 6) CD3 6) CD3胞内区的胞内区的免疫受体酪氨酸活化基序（免疫受体酪氨酸活化基序（ITAMITAM）负负责转导责转导TCRTCR识别抗原的信号。识别抗原的信号。 其多样性主要表现在其多样性主要表现在V V区的超变区（互补决定区）区的超变区（互补决定区）CDR1CDR1，CDR2CDR2，CDR3CDR3的差异。的差异。TCRTCR的多样性的

9、多样性（Diversity of TCRDiversity of TCR）40 30 2010 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 TCR VTCR Va a 区氨基酸序列区氨基酸序列氨基酸残基的变异百分率氨基酸残基的变异百分率 CDR1 CDR2 CDR3TCRTCR的立体结构的立体结构 （Tertiary structure of TCRTertiary structure of TCR）T T 细细胞胞抗抗原原受受体体及及其其识识别别抗抗原原的的特特点点l 只识别表达于只识别表达于APCAPC表面并与表面并与MHCMHC分子结合成复合物的多肽分子结合

10、成复合物的多肽l 只识别氨基酸一级序列的多只识别氨基酸一级序列的多肽线性决定簇肽线性决定簇l TCRTCR识别抗原受到识别抗原受到MHCMHC的限制：的限制： CD4CD4+ +ThTh只识别与只识别与MHC-IIMHC-II分子结分子结合的肽段；合的肽段； CD8CD8+ +TcTc只识别与只识别与MHC-IMHC-I分子结合的肽段分子结合的肽段 ab-ab-TCR抗原肽抗原肽MHCT T 细胞细胞抗原递呈细胞（抗原递呈细胞（APC）2. CD32. CD3分子的结构和功能分子的结构和功能 1) CD31) CD3分子具有五种肽链，即分子具有五种肽链，即及及，均为跨膜蛋白；均为跨膜蛋白； 2

11、 2） 及及肽链的胞浆区较长，均有免肽链的胞浆区较长，均有免疫受体酪氨酸活化基序（疫受体酪氨酸活化基序（ITAMITAM）；）； 3 3） ITAMITAM的磷酸化和与的磷酸化和与ZAP-70ZAP-70的结合是的结合是T T 细胞活细胞活化信号转导过程早期阶段的重要生化反应之一化信号转导过程早期阶段的重要生化反应之一，因，因此，此，CD3CD3分子的功能是转导分子的功能是转导TCRTCR识别抗原所产生的活识别抗原所产生的活化信号。化信号。二二. CD4. CD4分子和分子和CD8CD8分子分子 成熟的成熟的T T细胞只能表达细胞只能表达CD4CD4分子或分子或CD8CD8分子，即分子，即CD

12、4CD4或或CD8CD8T T细胞。细胞。 CD4CD4分子和分子和CD8CD8分子是区别分子是区别T T细胞亚类的重要标志；细胞亚类的重要标志； CD4 CD4和和CD8CD8胞外区分别与胞外区分别与MHC-IIMHC-II类和类和I I类分子的类分子的IgIg样样区结合，作为共受体参与区结合，作为共受体参与T T细胞活化细胞活化第一信号第一信号的产生与的产生与转导。转导。 1. CD4 1. CD4分子：分子： CD4 CD4分子分布在分子分布在T T细胞的细胞的辅助细胞诱导亚群辅助细胞诱导亚群和和抑抑制细胞诱导亚群制细胞诱导亚群（helper inducer/suppressor hel

13、per inducer/suppressor inducerinducer）表面，在）表面，在T T细胞亚群的鉴别中具有重要意义。细胞亚群的鉴别中具有重要意义。 CD4CD4分子在胞膜外有分子在胞膜外有4 4个结构域，个结构域，其中第一结构域是其中第一结构域是人类免疫缺陷病毒（人类免疫缺陷病毒（HIVHIV）外壳蛋白）外壳蛋白gp120gp120识别的部位识别的部位，因此因此CD4CD4分子是引起人类爱滋病分子是引起人类爱滋病HIVHIV的受体。的受体。 由于由于CD4CD4阳性阳性T T细胞具有重要的免疫功能，细胞具有重要的免疫功能，HIVHIV感染感染CD4CD4阳性阳性T T细胞后细胞数

14、量明显减少，功能降低，是细胞后细胞数量明显减少，功能降低，是发生获得性免疫缺陷综合征（发生获得性免疫缺陷综合征（acquired acquired immunodeficiency syndrome,AIDSimmunodeficiency syndrome,AIDS）的主要原因。）的主要原因。 CD4CD4分子可与抗原提呈细胞表面的分子可与抗原提呈细胞表面的MHCMHC类抗原类抗原非多态部分相结合，协助非多态部分相结合，协助ThTh细胞识别细胞识别APCAPC细胞表面外来抗细胞表面外来抗原与原与MHCMHC类抗原的复合物。类抗原的复合物。 抗原肽抗原肽抗原肽抗原肽ab ab TCRHLA-

15、I CD 8 HLA- II CD 4ab ab TCR TCR TCR 辅助受体辅助受体 CD4 CD4 和和 CD8CD8I-8, II-4; I-内内, II-外。外。CD4 CD4 和和 CD8CD8分子的胞浆区结合有酪氨酸蛋白激酶分子的胞浆区结合有酪氨酸蛋白激酶p56p56Lck Lck ，p56p56LckLck激活后，可催化使激活后，可催化使CD3CD3分子中的分子中的ITAMITAM基序的酪氨酸残基磷酸化，基序的酪氨酸残基磷酸化，故有故有2.CD82.CD8分子：分子： 由由、两条链组成，常用的两条链组成，常用的CD8CD8单克隆抗单克隆抗体如体如OKT8OKT8、Leu2Le

16、u2等是识别等是识别CD8CD8分子的分子的链。链。 CD8CD8分子分布在抑制性分子分布在抑制性T T淋巴细胞淋巴细胞（suppressor T lymphocyte,Tssuppressor T lymphocyte,Ts）和杀伤性）和杀伤性T T淋巴细淋巴细胞（胞（cytotoxic T lymphocyte,CTLcytotoxic T lymphocyte,CTL或或TcTc）表面，）表面，在鉴在鉴别别T T细胞亚群中有重要作用。细胞亚群中有重要作用。 CD8 CD8分子可与分子可与MHC IMHC I类抗原非多态部分相结合。类抗原非多态部分相结合。TcTc杀伤病毒感染的靶细胞时，杀

17、伤病毒感染的靶细胞时，TcTc必须同时识别外来抗必须同时识别外来抗原（如病毒抗原）和靶细胞上原（如病毒抗原）和靶细胞上MHC IMHC I类抗原的复合物类抗原的复合物。 T T 细胞的活化细胞的活化三三. . 协同刺激分子受体协同刺激分子受体 TCRCD28CD4/CD8 IL-2R CD2T 细胞膜表面分子细胞膜表面分子CD3CD152（CTLA-4）CD154（CD40L）CD11a 黏附分子B71.1.CD28/CTLA-4, CD28/CTLA-4, CD40L, LFA-1,LFA-2CD40L, LFA-1,LFA-2 通过与相应配体通过与相应配体B7, B7, CD40, ICA

18、M,LFA-3CD40, ICAM,LFA-3的的结合而提供结合而提供T T细胞活化细胞活化的第二信号；的第二信号；2.CTLA-42.CTLA-4与与B7B7分子结分子结合后，产生合后，产生T T 细胞活细胞活化的抑制信号；化的抑制信号；3.3.活化的活化的T T细胞表达细胞表达CD40LCD40L与与B B细胞表面的细胞表面的CD40CD40结合后，给结合后，给B B细胞细胞提供活化信号。提供活化信号。 L 四四. . 病毒受体：病毒受体：CD4CD4分子是分子是HIVHIV的受体。的受体。五五. .丝裂原结合分子（丝裂原受体）：丝裂原结合分子（丝裂原受体）：T T细胞表面有细胞表面有PH

19、APHA受体受体,ConA,ConA受体和受体和PWMPWM受体等。（受体等。（ PHA,ConAPHA,ConA ,PWMPWM除诱导除诱导T T细胞活化外，还可诱导细胞活化外，还可诱导B B细胞活化，丝裂原细胞活化，丝裂原对对T T细胞的活化作用细胞的活化作用无特异性无特异性）六六.MHC .MHC 抗原：抗原：T T细胞细胞静止状态静止状态表达表达MHC-IMHC-I类分子，类分子，活活化后化后可表达可表达MHC-IIMHC-II类分子。类分子。 第二节第二节 T T淋巴细胞亚群淋巴细胞亚群一一. .按按TCRTCR二肽链组成分类：二肽链组成分类： TCRTTCRT细胞，细胞，TCRTT

20、CRT细胞细胞 TCRTTCRT细胞和细胞和TCRTTCRT细胞特性的比较细胞特性的比较 TCRTTCRT细胞细胞 TCRTTCRT细胞细胞TCR多样性多样性 极高极高 低低分布分布 外周血外周血 6070 515 组织组织 外周淋巴组织外周淋巴组织 粘膜上皮粘膜上皮表型表型 CD3+CD2+ 100% 100% CD4+CD8- 60%-65% 1 CD4-CD8+ 30%-35% 20%-50% CD4-CD8- 5 50识别抗原识别抗原 817个氨基酸个氨基酸 简单多肽、脂类、多糖简单多肽、脂类、多糖MHC限制型限制型 经典经典MHC MHC类似分子类似分子辅助细胞辅助细胞 Th 杀伤细

21、胞杀伤细胞 Tc Tc，TCRTT T 细细 胞胞 亚亚 群群 根据根据TCRTCR种类种类 TCR-1（TCRgdgd），），TCR-2（TCR abab）根据根据TCR-2TCR-2（TCRTCR abab）表达表达CD4CD4或或CD8CD8的不同的不同 CD4CD4+ +T T分子表型为分子表型为CD2CD2、CD3CD3、CD4CD4 CD8 CD8+ +T T分子表型为分子表型为CD2CD2、CD3CD3、CD8CD8T T细胞重细胞重要表面要表面标志标志 根据功能根据功能 ThTh、TcTc、TsTs、T TDTHDTH 根据对抗原的应答阶段不同根据对抗原的应答阶段不同 初始初始

22、T T细胞、抗原活化过的细胞、抗原活化过的T T细胞、记忆性细胞、记忆性T T细胞细胞2 2按按CD4CD4和和CD8CD8表达分类表达分类 1.CD4+T1.CD4+T细胞：细胞： 1 1）表型：）表型：CD3+CD3+、CD4+CD4+、CD8-CD8-。 2 2）特异性识别由）特异性识别由MHC-IIMHC-II类分子递呈的抗原肽。类分子递呈的抗原肽。 2.CD8+T2.CD8+T细胞：细胞： 1 1）表型：）表型：CD3+CD3+、CD4CD4、CD8CD8。 2 2）特异性识别由）特异性识别由MHC-IMHC-I类分子递呈的抗原肽。类分子递呈的抗原肽。三三. .按按T T细胞功能分类

23、：细胞功能分类： 1.1.辅助型辅助型T T细胞（细胞（ThTh），即），即CD4CD4T T细胞。细胞。 2.2.迟发型超敏反应迟发型超敏反应T T细胞（细胞（T TDTHDTH），即），即CD4CD4Th1Th1细胞。细胞。 3.3.细胞毒性细胞毒性T T细胞（细胞（TcTc），即），即CD8CD8T T细胞。细胞。 4.4.调节性调节性T T细胞（细胞（CD4CD4CD25CD25; ;Tr Tr ，在免疫应答的负调节及自，在免疫应答的负调节及自身免疫耐受中发挥重要作用）。身免疫耐受中发挥重要作用）。 第三节第三节 T T淋巴细胞功能淋巴细胞功能1 1CD4+ThCD4+Th细胞：按细胞

24、：按CD4+ThCD4+Th细胞分泌细胞因子谱的差异分细胞分泌细胞因子谱的差异分Th1Th1和和Th2Th2。 1. Th11. Th1细胞细胞 1 1）分泌）分泌IFN-IFN-、TNFTNF、 IL-2IL-2 、IL-12IL-12等；等； 2 2）主要介导细胞免疫应答；）主要介导细胞免疫应答； 3 3）对）对Th2Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用；细胞的分化、发育与功能具有抑制作用； 4 4）主要参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身）主要参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等。免疫病等。 2. Th22. Th2细胞细胞 1 1）分泌）分泌

25、IL-4IL-4、IL-5IL-5、IL-6IL-6、IL-10IL-10等；等； 2 2）主要介导体液免疫应答；）主要介导体液免疫应答； 3 3）对）对Th1Th1细胞的分化、发育与功能具有抑制作用；细胞的分化、发育与功能具有抑制作用； 4 4）主要参与）主要参与I I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病。型超敏反应、器官非特异性自身免疫病。3. CD43. CD4CD25CD25TrTr细胞（细胞（regulator Tcellregulator Tcell） 1 1）功能：）功能：抑制抑制 CD4CD4T T和和CD8CD8T T细胞活化与增殖；细胞活化与增殖； 2 2）机制：通过直接接触

26、抑制，表达）机制：通过直接接触抑制，表达CTLA-4CTLA-4分子，下调分子，下调 APC APC表面的表面的B7B7分子等；分子等；4.CD44.CD4CTLCTL 1 1）部分的部分的CD4CD4Th1Th1也具有细胞毒作用也具有细胞毒作用。 2 2）生物学特性：）生物学特性： 仅在活化阶段受仅在活化阶段受MHC-IIMHC-II类分子限制；类分子限制； 无抗原特异性，主要位旁观者杀伤效应；无抗原特异性，主要位旁观者杀伤效应； 可能通过可能通过Fas/FasLFas/FasL途径诱导细胞凋亡途径诱导细胞凋亡 主要清除活化的主要清除活化的APCAPC和和T T细胞（负调节作用）细胞（负调节

27、作用）二二. CD8+. CD8+杀伤性杀伤性T T细胞的功能：细胞的功能： 1.1.功能：功能：特异性特异性介导靶细胞裂解或凋亡。介导靶细胞裂解或凋亡。 2.2.机制：机制： 1 1）激活的）激活的CTLCTL释放穿孔素，导致靶细胞裂解、释放穿孔素，导致靶细胞裂解、 死亡；死亡； 2 2）释放颗粒酶，借助穿孔素的孔道进入靶细）释放颗粒酶，借助穿孔素的孔道进入靶细胞，导致靶细胞裂解；胞，导致靶细胞裂解； 3 3）高表达）高表达FasLFasL，通过，通过Fas/FasLFas/FasL途径导致细胞途径导致细胞凋亡。凋亡。 CD8CD8+ +TcTc细胞（细胞（CTLCTL）及其功能及其功能免疫

28、应答的主要效应细胞，在肿免疫应答的主要效应细胞，在肿瘤免疫和抗病毒免疫中发挥重要瘤免疫和抗病毒免疫中发挥重要作用作用作用特点：特异直接杀伤靶细作用特点：特异直接杀伤靶细胞，胞，在杀伤过程中自身不受损在杀伤过程中自身不受损伤，可反复连续杀伤。伤，可反复连续杀伤。 作用机制：细胞裂解（作用机制：细胞裂解（cytolysis） 细胞凋亡（细胞凋亡（apoptosis）细胞毒效应分子细胞毒效应分子 其他其他活化活化MM的的 其他其他效应分子效应分子活化活化B B细胞细胞 其他其他的效应分子的效应分子穿孔素穿孔素颗粒酶颗粒酶FasLIFN TGF-TNF-IFN GM-CSFTNF-CD40LFasLI

29、L-3TNF-IL-2IL-4IL-5CD40LIL-3GM-CSFIL-10TGF-Eotaxin辅助产抗体 B B细胞表面有多种膜表面分子，主要有白细胞分化细胞表面有多种膜表面分子，主要有白细胞分化抗原、抗原、 MHCMHC以及多种膜表面受体。以及多种膜表面受体。 第一节第一节 B B淋巴细胞表面的分子及其作用淋巴细胞表面的分子及其作用 一一.B.B细胞抗原受体复合物细胞抗原受体复合物 1.B1.B细胞抗原受体（细胞抗原受体（BCRBCR）结合形成）结合形成BCRBCRIg/IgIg/Ig复复合物合物 1 1）组成：膜表面）组成：膜表面IgIg（BCRBCR）与）与IgIg、IgIg 结合

30、形结合形成成BCRBCR Ig/Ig Ig/Ig复合物。复合物。 第九章第九章 B B淋巴细胞淋巴细胞 2）功能：）功能： mIgVmIgV区特异性识别抗原；区特异性识别抗原； Ig Ig、IgIg转导转导 mIgmIg特异性识别抗原的信号；特异性识别抗原的信号；2.B2.B细胞活化辅助受体：由细胞活化辅助受体：由CD19CD19、CD21CD21（EBEB病毒受体）病毒受体） CD81、CD225、CD72组成。组成。3.3.协同刺激分子：协同刺激分子：CD40、CD27、CD70、CD80(B7-1)/CD86 (B7- 2)协同刺激分子通过与协同刺激分子通过与相应配体结合相应配体结合，

31、提供提供B B细胞激活的第二信号。细胞激活的第二信号。4.细胞因子受体（细胞因子受体（CKRCKR）：如）：如IL-1RIL-1R、IL-2RIL-2R、IL-4RIL-4R、IL-5RIL-5R等等5.5.补体受体（补体受体（CRCR）：）：CR1CR1和和CR2CR2，其中，其中CR2CR2也是也是EBEB病毒的受体。病毒的受体。6.Fc6.Fc受体（受体（FcRFcR）：如）：如FcRIIFcRII、FcRFcR等。等。7.7.丝裂原受体：如丝裂原受体：如LPSLPS受体、受体、PWMPWM受体等。受体等。 补体补体 (C3b,C4b )1、BCR-CD79/复合物复合物2、B细胞辅助受

32、体：细胞辅助受体： CD19/CD21/CD81信号复合物信号复合物5、补体受体、补体受体4、Fc受体受体3、协同刺激分子：、协同刺激分子： CD40等等7、促有丝分裂原受体、促有丝分裂原受体6、MHC-I及及 高表达的高表达的MHC-II第二节第二节 B B细胞的亚群细胞的亚群 根据根据CD5CD5表达与否表达与否,B,B细胞可分为细胞可分为B B1 1细胞（细胞（CD5CD5）和）和B-2B-2细胞（细胞（CD5CD5）。）。B-2B-2细胞即通常参与体液免疫应答的细胞即通常参与体液免疫应答的B B细胞。细胞。特征特征 B1B1细胞细胞 B2B2细胞细胞表型表型sIgM + + sIgD

33、+ + CD5 + - CD23 - +细胞体积细胞体积 大大 小小识别抗原识别抗原 TI TD抗体抗体 IgM、IgG3 + +产生产生 IgG1 + +T细胞依赖细胞依赖 - +亲和力成熟亲和力成熟 - +B B 细细 胞胞 （2）CD5 B2群群 （1）CD5+ B1群群 表表11111 B-11 B-1细胞与细胞与B-2B-2细胞的异同细胞的异同性质性质 B-1细胞细胞 B-2细胞细胞产生时间产生时间 胎儿期胎儿期 出生后出生后更新方式更新方式 自我更新自我更新 骨髓产生骨髓产生自发型自发型Ig产生产生 高高 低低特异性特异性 低低 高高分泌的分泌的Ig类别类别 IgM为主为主 IgG为主为主体细胞突变频率体细胞突变频率 低低/无无 高高对对TI抗原的应答抗原的应答 是是 可能可能对