实验三十一邻二氮杂菲分光光度法测定铁_第1页
实验三十一邻二氮杂菲分光光度法测定铁_第2页
实验三十一邻二氮杂菲分光光度法测定铁_第3页
实验三十一邻二氮杂菲分光光度法测定铁_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、山东轻工业学院实验报告成绩 课程名称 指导教师 实验日期 学院 专业班级 实验地点 学生姓名 学号 同组人 实验项目名称 实验三十一 邻二氮杂菲分光光度法测定铁 一、 实验目的1.了解分光光度计法测定物质含量的一般条件及其选定方法。2.掌握邻二氮杂菲分光光度计法测定铁的方法。3.了解722型分光光度计的构造和使用方法。二、实验原理 1.据比耳定律A= bc,用工业曲线法测定铁的含量。2.在pH=29的溶液中,Fe2+与邻二氮杂菲(邻菲咯啉)生成稳定的橘红色配合物,反应式如下:此配合物的lgK稳=21.3,摩尔吸光系数5101.1×104 L·mol-1·cm-1。

2、在显色前,首先用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+,其反应式如下:2Fe3+2NH2OH·HCl 2Fe2+ + N2 + 2H2O + 4H+ + 2Cl-测定时,控制溶液酸度在pH为5左右较为适宜。酸度高时,反应进行较慢;酸度太低,则Fe2+离子水解,影响显色。三、仪器及试剂722型分光光度计,容量瓶,吸量管等。100g·mL-1的铁标准液:准确称取0.864g分析纯NH4Fe(SO4)2·12H2O,置于一烧杯中,以30mL 2mol·mL-1HCl溶液溶解后移入1000 mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀;10g·mL-1的铁标准液:由1

3、00g·mL-1的铁标准液准确稀释10倍而成;盐酸羟胺固体及10溶液(因其不稳定,需临用时配制),0.1邻二氮杂菲溶液(新配制),1 mol·L-1 NaAc溶液。四、实验步骤(用简洁的文字、箭头或框图等表示)1条件试验显色剂浓度试验:取50mL容量瓶7个,编号,用移液管准确移取10g·mL-1的铁标准液10.0mL于容量瓶中,加入1.0mL 10盐酸羟胺溶液,经2min后,再加入5mL 1 mol·L-1 NaAc溶液,然后分别加入0.1邻二氮杂菲溶液0.5,1.0,2.0,3.0 ,4.0和5.0mL,以水稀释至刻度,摇匀。在分光光度计上,用适宜波长

4、(例如510nm),2cm比色皿,以水为参比,测定上述各溶液的吸光度。然后以加入的邻二氮杂菲试剂的体积为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线,从中找出显色剂的最适宜的加入量。根据上面条件试验的结果,可以得出什么结论?2铁含量的测定(1)标准系列(16)及未知含量溶液(7)的配制:在7个50mL容量瓶中,按下表由上至下依次加入各试剂:容量瓶编号123456710g·mL-1的铁标准液(mL)0.02.04.06.08.010.0未知液5.010盐酸羟胺溶液(mL)1.01.01.01.01.01.01.0摇匀,2min后,加1 mol·L-1 NaAc溶液(mL)5.05.05.

5、05.05.05.05.00.1邻二氮杂菲溶液(mL)3.03.03.03.03.03.03.0对各容量瓶均用水稀释至刻度,摇匀。(2)吸光度的测定:用2cm比色皿,在最大吸收波长(510nm)处,测定17溶液的吸光度,以50mL溶液中的铁含量为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,利用16系列标准溶液,可绘制标准曲线;由7溶液(未知液)的吸光度在标准曲线上查出5.0mL原未知液中铁的含量,计算原未知液中铁的含量(g·mL-1表示)。五、结果记录及数据处理表1 显色剂浓度试验的结果邻二氮杂菲体积0.512345吸光度A0.0120.2010.230.2440.2550.254-图一:显色剂浓度试验结论根据上面条件试验的结果,可以得出:随着邻二氮杂菲体积的变大,吸光度的变化越来越小,当邻二氮杂菲的体积接近2.0时吸光度开始变得平缓。因此显色剂的最适宜的加入量为2. 0 mL。表2 标准曲线的测绘与铁含量测定s图二:标准曲线的测绘与铁含量测定7号未知液的铁含量 C = 100 ug/50mL原始未知液的铁含量 C未知 = 20 ug/mL六、讨论与心得 (可写实验体会、成功经验、失败教训、改进设想、注意事项等。)通过本次试验了解到测定高含量的铁,可以用滴定法、氧化还原法等,测定低含量的铁则可借助仪器测定,比如本节中我们学到的用分光光度计测量。在测

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论