优良药品制造标准台湾GMP

1、优良药品制造标准中华民国七十一年五月二十六日经济部经（七一）工字第O五八一号行政院卫生署卫署药字第三八OO八六号令订定发布全文六十条中华民国七十九年八月八日经济部（七九）工字第O三五五三三号行政院卫生署卫署药字第八六二七三七号行政院农业委员会七九农牧字第九一一六八四七号修正第六条条文并删除第十四条条文令会衔修正发布第三十条第一篇总则第一条本标准依药物药商管理法第四十二条及动物用药品管理法第十六条之规定订定之。第二条药品制造工厂（以下简称药厂）应具左列基本事项：一、应有适当之建筑设施、空间及设备。二、所有作业均应分别制订明确之书面作业程序。三、应有经适当训练能正确执行任务之作业人员。四、应使用合

2、于既订规格及储存条件之原料、成品容器、封盖、标示材料与包装材料。五、所有制程应符合既订之作业程序，并以明确而易评估之方式记载与保存足以追溯每批成品制造、加工、包装、储存、运销等过程之纪录、以确保成品数量质量合于既订规格。六、成品应有适当之储存与运销制度.并建立足以迅速收回已运销成品之系统。第三条本标准之专用名词其意义如左:、药品：除本标准有特别规定外，系指药物药商管理法第五条所称之药品及动物用药品管理法第三条所称之动物用药品。二、原料：指任何用于制造药品之物质，并包括不存在于最终成品之物质。三、半制品：指任何成品制造过程中所得之产物.此产物经随后之制造过程，即可成为成品者。四、成品：指已制成剂

3、型含有效成分.并常含非有效成分之药品。五、标示：指所有标签、仿单及附随物品刊载之文字或图形。六、包装材料：指成品容器、封盖以外用于包装产品之材料。七、成品制造：加工、包装、储存：包括成品之标示、检验及品管措施。八、批：指依据相同制造过程中单一之制造指示，所制得特定量之药品或其它物质.具有均一之特性及质量，如在连续性制造过程中，系指在一段时间内所产生之特定数量，或在一定限度内，能维持均一之特性质量者。九、批号：指足以追溯每批成品或其它物质之完整数据而附编之任何明确之文字、数字、符号、或其组合。十、含量：指药品之成分含量（如重量u37325重量、重量u23481容量、单位剂量u23481容积基准等

4、）。药品之力价或效价，亦即经过适当之实验测试或足够之临床数据所确立之治疗效果。十一、纤维：指长度大于宽度三倍以上之污染物质。十二、非纤维释出性过滤装置：指经适当之前处理，如水洗或冲洗后，不致有纤维进入滤液（原料或成品）中之过滤装置。第二篇药厂环境卫生、厂房设施与设备第一章环境卫生第四条药厂厂址应选择环境清洁、空气新鲜之地带，其四周应有围墙或天然屏障；并应与制造、加工及分装作业场所保持足以避免污染及防火需要之适当距离。生物制剂制造工厂不得兼制其它药品，其厂址以设于郊外为原则，厂房四周应建砖造围墙，并应与制造、加工及分装作业场所外围保持二十公尺以上之距离，并不得妨害公共街生及安全；厂内之排水沟并应

5、加盖，防止动物出入散布病原性微生物。第五条药厂对废物、有毒容器、有害气体、粉尘及废水等，应具左列之处理设备：一、有害废弃物及有毒容器等，应设专用储存场所加以收集，并依其性质加以分解后，予以适当焚化或掩埋处理，有毒容器如予利用应经清洗，并应严加管制，不得作为食品容器。二、有害气体或粉尘，应设置密闭设备与局部排气装置及负压操作予以收集，并应依其性质予以洗涤、吸收、氧化、还原、燃烧或其它有效处理，其废气中含有粉尘者，并应先予心、过滤、洗涤等除尘处理，排气并应符合空气污染物排放标准之规定。三、废水之处理，应具备足够容积之不渗透性贮池.并加设酸化、碱化、中和、活性碳吸附或其它有效处理，随时维持正常操作，

6、以破坏或去除废水中残留有毒成分，放流水并应符合放流水标准之规定。第二章厂房与设施第六条厂房之建筑应坚固清洁，制造加工作业场所应与事务所、会客室、研究室、餐厅及各所属厕所完全隔离。其建筑物设计应能防鼠、防虫、防尘，室内之天花板、墙壁及地面应保持平滑而无裂痕及缝隙、且应易于清洁而不发生粉尘，必要时应采用类如环氧树脂等易于消毒清洗之材料。室内导管应选用表面不易积存尘埃或污垢之材料，并应力求隐蔽。排水装置之排水口应有防止污水回流之设施。第七条用于储存原料、成品容器、封盖、标示材料与包装材料及制造、加工、包装、储存成品之场所，应具备适当之大小与位置，各场所应配合作适当排列，以防混杂及污染。所有作业场所应

7、明确划分（如粉剂制造室、液剂制造室等），并应视需要具备适当之工作空间、隔离效果及清净度。清净度应依制剂性质分级订定，清净度相同之作业场所宜集合成一区域：不同清净度之区域间，应设有缓冲空间或前室，并尽可能以不同颜色及不同清净度之工作服，以显示各作业场所之清净度。各作业场所应设计使不致成为其它作业场所人员之通通。物品之搬运与作业人员之通路，以互不共享及交叉为宜。原料、成品容器、封盖、标示材料、包装材料、半制品及成品之储存仓库应划分待检前、准用与拒用之储存区域，如须冷藏或为剧毒者，并应具适当之储存场所。半制品宜隔离贮存，否则亦应特别注意防止污染及影响质量。兼制环境卫生用杀虫剂者，其制造、加工、分装作

8、业场所及原料仓库、应与药品制造、加工、分装作业场所外围保持二十公尺以上之距离。制造含药物饲料添加物之作业场所应予独立。第八条所有作业场所均应有良好之采光与通风设备，必要时并应有适当之温度、湿度调节设备。制造、加工区域之空气供应，应配合其清净度设置适当之空气过滤系统，包括前滤器及微粒过滤器。原料、半制品、成品之储存场所及成品之制造、加工、分装场所之温度、湿度调节设备，除特殊作业场所外，应足以维持于摄氏温度十九至二十七度，相对湿度四十至六十百分率之适当范围，防止成品质量之降低。第九条青霉素类药品之制造、加工、分装等作业场所应与其它药品之有关场所分开，其空气处理系统亦应与其它药品之系统各自独立，但动

9、物用青霉素类药品不兼制人用药品者不在此限。第十条具有危险性或易燃性之物料或溶剂等之作业场所，应有适当之防护、急救及隔离设施。制造、加工、分装作业过程中之设施，应由进料口至出料口采一贯密闭式作业为原则，其未采一贯密闭式作业者，如有粉尘或有害气体产生，应设置局排气装置及负压操作。产生粉尘、使用有机溶剂或涉及危险性物品等之作业场所，其各项电气设施（如照明、开关、插座等），应采用防爆型或与作业场所隔离，但如马达等则可视工作需要，采用全密闭型或防爆型。锅炉、压力容器、起重机等具危险性设施，应依有关法令规定经检查合格，方可使用。第十一条工作场所外应设置休息室、浴室等供员工使用。制造加工区域应具备适当之盥洗

10、设施.并以合乎卫生安全之方式适时处理污水、垃圾及其它废弃物；盥洗设施应与工作场所隔离。第十二条药厂应视作业需要设置一般用水处理、洁净水处理、锅炉或蒸储水制造设施，供水设施应避免任何可能对成品造成污染之缺点。第十三条药厂应设置容器洗涤设施，对于点眼剂、注射剂及生物制剂所用容器之洗涤设施，应特别注意防止污染，并独立设置。第十四条（删除）第十五条无菌制剂之制造、加工及分装，应于无菌作业场所行之。无菌作业场所视情况需要应具备：、易清洗消毒之地板、墙壁及天花板、温度与湿度之控制系统。三、过滤空气并保持正压之高效能空气过滤系统。四、工作环境监视系统。五、使厂房及设备保持无菌状态之清洁、消毒及其维护系统。不

11、能于最后过程灭菌之无菌制剂，其无菌作业场所应具备高效能空气过滤器、使无菌空气循环之层流装置、避免工作人员及物品进出影响无菌状态之设施等，以维持特别高效能之无菌操作状态。第三章设备第十六条用于制造、加工、包装、储存之设备，其设计、大小、位置应易于操作、清洁及保养。各剂型所需设备，应依制造流程顺序配置。第十七条直接与原料、半制品或成品接触之设备表层，应以不具反应性、释出性及吸附性之材质构成；任何作业所需物品如润滑剂、冷却剂等.均不得与原料、成品容器、封盖、半制品或成品接触，以免影响药品之质量与安全。第十八条用于制造、加工、包装、储存之设备及器具应定期清洁及保养，并应制订书面作业程序，切实施行，以免

12、功能不良或肇致污染。无菌作业场所之设备及器具，其材质应易于清洗、干燥及消毒灭菌，并应定期清洗、消毒灭菌及维护,以免影响无菌作业。第十九条在制造同一产品过程中使用之器械设备，其生产能量应尽可能相互配合，以利产品之质量均一。用于制造过程中干燥设备之空气，应先经清净过滤装置之处理，以免成品遭致污染。制造内服与毒剧外用药品之设备应严格划分，不得互为挪用。药厂应设置符合规定之秤量设备，并定期校正。第二十条制造、加工、充填注射剂时.不得使用可能释出纤维之液体过滤装置，否则须另加非纤维释出性过滤装置。第二十一条制造人用药品与不适宜人用之动物用药品，其场所与设备应予分开，不得在未隔绝之同一建筑物作业。第二十二

13、条各剂型之制造，应视制品之需要，具左列基本设备：一、粉（散）剂：1 .粉碎机。2 .筛粉机。3 .混合机。4 .干燥机或干燥箱。5 .粉尘收集设备。二、胶囊剂1 .粉碎机2 .筛粉机。3 .混合机。4 .干燥机或干燥箱。5 .溶胶调合设备。6 .软胶膜加工设备。7 .软胶囊充填压置设备。8 .自动胶囊充填或半自动充填设备。9 .粉尘收集设备。前款第五目及第六目设备之装置场所应与其它部门隔离O三、颗粒剂、锭剂、加衣锭剂、丸剂：1 .粉碎机。2 .筛粉机。3 .混合或炼合机。4 .干燥机或干燥箱。5 .颗粒机。6 .整粒机。7 .压锭机或整丸机。8 .糖衣机及送风干燥设备。9 .锭（丸）糖衣磨光机

14、10 .溶胶调合、喷雾、送风、干燥设备。11 .外壳模器、加光器。12 .粉尘收集设备。前款第八目至第十目设备之装置场所应与其它部门隔离。四、乳剂、悬浮剂、酊剂、浸膏剂、流浸剂、液剂（含眼用制剂）：1 .制造蒸储水或洁净水之设备。2 .乳化机。3 .乳剂调匀机及脱泡机。4 .液剂调配容器、液剂澄清漕或瓷缸。5 .渗漉器。6 .浸渍器。7 .过滤设备。8 .搅拌设备。9 .定量分装设备。10 .加热浓缩装置。11 .加压灭菌机。12 .安甑切断机及容器封闭设备。13 .异物检查设备。14 .容器干燥灭菌机及冷却、保管设备15 .空气清净及无菌分装设备。五、软膏剂（含眼用装剂）、栓剂：1 .粉末研

15、磨机。2 .筛粉机。3 .二重加热釜。4 .调匀设备。5 .软膏管充填机。6 .软膏管封闭机。7 .栓剂模型冷凝设备。8 .空气清净无菌分装设备及容器灭菌设备。9 .粉尘收集设备。六、注射剂：1 .蒸储水及注射用水制造设备及防止微生物产生热原所需之设备。2 .安甑切断机。3 .容器干燥灭菌机及冷却、保管设备。4 .注射药剂溶液过泸设备，应具备无热原之除菌过滤设备。5 .准确衡量之充填设备。6 .注射剂容器封闭设备。7 .加压灭菌设备8 .注射剂容器封闭状态及安甑泄漏检验设备。9 .注射剂异物检查设备。10 .消毒室：供员工洗手消毒之用，并应具防止消毒后再被污染之装置。11 .更衣室：供员工更换

16、已灭菌且无尘之工作衣帽、口罩、手套及鞋履之用。12 .药液调剂室及调制设备。13 .药液充填及容器封闭室。七、硬质空心胶囊制造：1 .溶胶设备。2 .模制设备。3 .干燥设备。4 .裁截设备。5 .消毒灭菌设备。八、生物制剂：1 .制造、试验用动物及接种微生物后之动物饲养隔离设备，各动物室应依动物类别及制造、试验工作性质予以隔离，供大动物用者须设大动物保定装置，各动物室应与制造、分装作业场所保持适当之距离。2 .动物采血场所须具有足供冲洗之水源设备。3 .工作场所之清理污水及消毒设备。4 .微生物培养设备，包括培养基之调配、微生物过滤、培养基灭菌、培养接种采取等设备。5 .血清分离设备。6 .

17、稀释原液调制设备及其它溶液调剂设备。7 .分装及容器密封设备。8 .冷冻干燥设备。9 .使用前后之制造、检验用器具及各种液剂、培养基等之灭菌消毒设备。10 .恒温器、灭菌器、冷藏及冷冻设备，应附装自动调节器、温度计及其它必须之记录仪器。11 .动物解剖及脏器磨碎之设施及设备。12 .动物尸体及其它污物焚化设备。13 .生物制剂之制造、加工、分装作业，并应具备制造注射剂之场所、设施与设备。九、其它制剂应视实际需要具备必需之加工或分装设备。第二十三条各制剂应依其原料、成品容器、封盖、半制品及成品既订规格检验之需要，设置足够之适当检验设备检验部门应设化验室及仪器室、仪器室应与化验室隔离，以免化验室产

18、生之气体侵蚀仪器，并利于仪器室中温度、湿度等之维持通常条件。化验室中应具足够且适于操作之试验台、试验架、药品柜、排气柜、供水及洗涤设备与电热、恒温、干燥设备等，并配置所需之器皿、化学试药、试液、标准液等。仪器可视制剂检验之需要，设置包括化学天秤、分析平秤、酸碱度测定器、灰化炉、崩解度试验器、光电比色计、气相层析仪、液相层析仪、红外线光度计、分光光度计、水分测定计、显微镜等。价值昂贵且使用频率不高之仪器.如能委托经主管机关认可之固定单位检验并出具确切证明者，得免设置。眼用制剂、注射剂、生物制剂等应视检验需要，设置生菌数试验、灭菌检查等之场所、设施及设备，并配置所需之培养基及对照菌种。注射剂及生物

19、制剂等应视检验需要，设置热原试验之场所、设施及设备，并置所需之家兔及其饲养场所。抗生素、生物制剂等应视检验需要，设置安全试验之场所、设施及设备，并置所需之动物及其饲养观察场所。抗生素、荷尔蒙、生物制剂等应视检验需要，设置生物检定之场所、设施及设备。无菌室、解剖室等之设置条件应能配合工作之需要，生物检定所需微生物菌种、培养基、动物等应妥为配置及维护。第三篇药厂作业规范第一章组织与人事第二十四条药厂质量管理部门与制造部门应分别独立。第二十五条药厂各部门应设负责人，并配置足够之人员以执行、督导每一成品之制造、加工、包装或储存。第二十六条药厂各部门负责人、督导人员及员工均应具备适当之学识、经验、并接受参与执行优良药品制造标准实务之训练。无菌作业场所之工作人员，并应接受有关专业训练。第二十七条药厂应以书面制定员工之作业卫生规范，并励行之。规范之内容不得少于左列各项:、配合工作性质之定期健康检查。二、防止罹患疾病开放性创口员工对