第专题_有机推断有机合成题型应对策略

1、一、有机推断、有机合成题的特点此类试题综合性强、难度大、情景新、要求高,主要以填空题为主。此类试题常将有机物的组成、结构、性质的考查融为一体,大多以新材料、新药物、新科研成果以及社会热点为题材来综合考查有机知识和能力。此类试题既可考查有机化学的基础知识,还可考查利用有机化学知识进行分析、推理、判断和综合的逻辑思维能力及自学能力,是一类能较好地反映考生科学素养的综合性较强的试题。二、有机推断、有机合成的常见题型1.有机物的推断一般有以下几种类型:(1)由结构推断有机物(2)由性质推断有机物(3)由实验推断有机物题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4)由计算推断有机物2.

2、有机合成的常见题型通常有:自行设计合成路线和框图(指定合成路线)两种。三、有机推断、有机合成题的解题方法与思路1.有机推断、有机合成题的解题方法解答此类试题常用的思维方法有:(1)顺推法:以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用正向思维,得出正确结论。(2)逆推法:以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用逆向题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练思维,得出正确结论。(3)分层推理法:依据题意,分层推理,综合结果,得出正确推论。2.有机推断、有机合成题的解题思路此类试题常以框图题形式出现,解题的关键是确定突破口。(1)从有机物的物理特征突破。有机物中各类代表物的颜色、状态、

3、气味、溶解性、密度、熔点、沸点等往往各有特点,平时留心归纳,可能由此找到解题突破口。例如常温下为气态的烃的含氧衍生物只有甲醛一种。(2)有机反应往往具有特定的条件,因此反应的特定条件可以题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练是解题的突破口。例如“浓H2SO4,170 ”的条件可能是乙醇消去制乙烯;“烃与溴水反应”,则该烃应为不饱和烃,且反应一定是加成反应,而不会是取代反应。(3)从特定的转化关系突破。例如某有机物能被连续氧化,该有机物就可能是醇(醇 醛 羧酸)。若某物质A既能被氧化成C又能被还原为B(B A C),则该物质A可能是醛,醛是既能被氧化(转化成羧酸)又能被还原

4、(转化为醇)的物质。可见,熟悉有机物的转化关系是非常必要的。(4)从结构关系突破。例如某醇催化氧化能得到相应的醛,则该醇必为伯醇(与羟基相连的碳原子上有两个氢原子);若醇不题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练能被催化氧化,则必为叔醇(与羟基相连的碳原子上无氢原子)。消去反应、生成环酯的反应等都与特定的结构有关。(5)从特征现象突破。如与FeCl3溶液发生显色反应,则有机物可能是酚类;能与银氨溶液反应生成银镜,则有机物必为含醛基的物质。特征现象可以从产生气体、沉淀的颜色、溶液的颜色变化等方面来考虑。(6)从特定的量变突破。如相对分子质量增加16,可能是增加了氧原子(如CH

5、2 CH2CH3CHO)。平日复习时有“量”的概念,考试时就能心明眼亮。(7)思路要开阔,打破定势。应该考虑到某有机物可能不止一题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练种官能团,或者只有一种但不止一个官能团。要从链状结构想到环状结构甚至是笼状结构等,这样疑难问题就可能迎刃而解。四、相关知识储备1.根据典型有机物的物理性质推断物质题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练2.根据典型有机物的化学性质或反应类型推断物质或官能团题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(续表)题型应对

6、策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练3.根据典型有机物的反应条件推断物质或官能团题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练4.三个重要相对分子质量增减的规律(1)RCH2OH RCHO RCOOH M M-2 M+14(续表)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(2)RCH2OH CH3COOCH2RM M+42(3)RCOOH RCOOCH2CH3 M M+28(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练一、利用有机

7、物的结构、性质进行的推断有机物的性质是与其所具有的官能团相对应的,可利用官能团的特征、性质找突破口,再根据有机物之间的相互衍变关系,进行综合分析加以推断。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例1 紫外线过强会对人体产生危害。现有一种紫外线吸收剂BAD,其结构简式为: 它在酸性条件下水解生成A、B,A由C、D两种物质按物质的量之比21反应脱水生成,A、B、C都能与FeCl3溶液发生显色反应。已知:碳碳双键上连有羟基的结构不稳定。请回答下列问题:(1)BAD的分子式为 ,BAD分子中的含氧官能团有 (填结构简式)。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演

8、练(2)A的结构简式为 ,其可发生的反应类型有 。(3)B的核磁共振氢谱图中有 组吸收峰。(4)C与足量溴水反应的化学方程式为 。(5)0.1 mol BAD与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量最多为 。(6)D的同分异构体有多种,其中与D属于不同类物质,能使溴水褪色且能与钠反应的同分异构体的结构简式为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【点拨】BAD在酸性条件下水解生成 和 ,A又由C、D两种物质按物质的量之比2 1反应脱水生成,则可知A为 ,其中含有苯环和酚羟基,可发生取代、加成、氧化等反应。从结构上看,A可由2个分子各脱去1个H原子与CH3COCH3

9、脱去1个O原子形成,则可知C为题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练 ,D为CH3COCH3,B为 ,B中有6种不同的氢原子,故其吸收峰有6组。C( )可与足量溴水反应生成白色的 沉淀,化学方程式为 +3Br2 +3HBr。D中含有一个不饱和键,它的同分异构体题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练中,能使溴水褪色,说明含有碳碳双键或醛基,能与钠反应,说明含有羟基,故该物质为CH2 CHCH2OH。【答案】(1)C29H24O6;OH、COO(2) ;取代反应、加成反应、氧化反应(3)6题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4)

10、+3Br2 +3HBr(5)0.6 mol(6)CH2 CHCH2OH题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例2 (2011年全国理综,30)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:(1)环戊二烯分子中最多有 个原子共平面;(2)金刚烷的分子式为 ,其分子中的CH2基团有 个;(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4)已知烯烃能发生如下反应: RCHO+RCHO请写出下列反应产物的结构简式:(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以

11、得到对苯二甲酸提示:苯环上的题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【点拨】(1)由环戊二烯的结构可知其分子中最多有9个原子共平面。(2)金刚烷的分子式为C10H16,其分子中的CH2基团有6个。(3)反应发生取代反应,产物名称是氯代环戊烷;反应发生的是卤代烃的消去反应,反应所需试剂应为氢氧化钠和乙醇溶液,条件为加热;反应的反应类型为加成反应。烷基(CH3,CH2R,CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基,写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构): 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4)由所给信息可知,经一系列反应可得。(5)由题给

12、条件可得出A可能的结构简式为、题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【答案】(1)9(2)C10H16;6(3)氯代环戊烷;氢氧化钠乙醇溶液,加热;加成反应(4) (5)、题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练二、利用题目提供的信息进行的推断根据题目提供的信息进行推断,大多是以信息给予题的形式出现。因此在分析试题时,要找出题中的两类信息,即有效信息和隐含信息,剔除无效信息和干扰信息。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例3 (2012年四川理综,27)已知:CHO+(C6H5)3P CHRCH CHR+(C6H5)3P O,

13、R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOCCH CHCH CHCOOH,其合成方法如下:(1)W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练A.取代反应B.水解反应C.氧化反应 D.加成反应(2)已知 为平面结构,则W分子中最多有 个原子在同一平面内。(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式: 。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式: 。(5)写出第步反应的化学方程式: 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【点拨】采用逆推法,W与C2H5OH发生水解的逆反应酯化反

14、应得Z的结构简式为C2H5OOCCH CHCH CHCOOC2H5,根据题目所给信息依次可以判断Y为OHCCHO、X为HOCH2CH2OH,再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N,验证所判断的X为HOCH2CH2OH正确。(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团,可以发生取代反应、氧化反应、加题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练成反应,不能发生水解反应。(2)由题中信息可知与 直接相连的原子在同一平面上,又知与 直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。(3)X中含

15、有两个羟基,W中含有两个羧基,二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯。(4)丙二醇有两种同分异构体,其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。(5)由已知条件提供的反应CHO+(C6H5)3P CHR CH CHR+(C6H5)3PO可以写出第步反应的化学方程式。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(2)16(3)HOCH2CH2OH+HOOCCH CHCH CHCOOH +2H2O(4)HOCH2CH2CH2OH(5)OHCCHO+2(C6H5)3P CHCOOC2H5 H5C2OOCCH CHCH CHCOOC2H5+2(C6H5)3P O【答案】(1)

16、ACD题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例4 美、日三位科学家因在钯(Pd)催化的交叉偶联反应领域的卓越贡献而获诺贝尔化学奖。一种钯催化的交叉偶联反应如下:RX+RCH CH2 RCH CHR+HX(R、R为烃基或其他基团)应用上述反应原理合成防晒霜的主要成分K的路线如下图所示(部分反应试剂和条件未注明):题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)B中含有的官能团的名称是 。(2)BD的反应类型是 。(3)DE的化学方程式是 。(4)写出下列有机物的结构简式:G ;K 。(5)与D互

17、为同系物且相对分子质量是86的有机物共有 种(不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式: 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【点拨】(1)由B能发生银镜反应可知B中含有醛基(CHO),又由1 mol B最多能与2 mol H2反应可知B中还含有一个碳碳双键,故B的结构简式为CH2 CHCHO。 (2)D比B多一个氧原子,则可知B通过氧化反应生成羧酸D(CH2CHCOOH)。(3)由C8H17OH连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,可知其结构为C7H15CH2OH;其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢,可知CH2OH所连C上只有一个H原子;又由分子中只有

18、一个支链,且为乙基,可知C2H5应连在CH上,从而可知C8H17OH的结构简式为 。D与其发生酯化反应生成E,则E的结构简式为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练;由J分子中苯环上的一氯代物只有2种,可知J为;再根据信息可得K为。(5)与D互为同系物且相对分子质量是86的有机物的可能结构有CH3CHCHCOOH、CH2CHCH2COOH、CH2C(CH3)COOH,共3种。(4)由F能与NaOH溶液反应,可知F具有酸性,故知其为苯酚,因此G、J中都含有苯环,由G不能与Na、NaOH溶液反应,可知G可能为题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(3

19、) + +H2O(4) ; (5)3;CH3CH CHCOOH、CH2 CHCH2COOH、CH2 C(CH3)COOH(任写一种)【答案】(1)碳碳双键、醛基(2)氧化反应题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练三、利用有关数据进行的推断数据推断题解题的关键是做好题给数据的分析,通过对题给数据的分析或根据某些反应的产物推知官能团的个数和位置,确定关键有机物中某些原子、原子团的结构或某种官能团的个数,其他问题就会迎刃而解。有些题目中给出的条件不够充分,可从数学角度判断进行讨论,再从化学角度选择合理的结果。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例5 某

20、芳香化合物H常用做食用香精。以芳香烃A为原料合成G的路线如下:题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)G的分子式是 ,H的结构简式是 。(2)化合物 C中官能团名称是 ,反应、的反应类型分别是 、 。(3)写出反应、的化学方程式: ; 。(4)符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是 。a.分子内含苯环,且苯环上只有一个侧链。b.在一定条件下,1 mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4 mol银单质。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【点拨】由题意知H的分子式为C10H10O2,G是H的同分异构体,故G的分子式也为C10H10O2。H的不

21、饱和度为6,由题给信息知,H属于芳香酯,其分子中含有COO(不饱和度为1)、苯环(不饱和度为4),故还含有一个碳碳双键;又知苯环上只含有一个侧链,故H的结构题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练简式为 。由D逆推可知C为 ,则B为 ,A为 。E的不饱和度为5,比D仅多1个O原子,故可推测其是由D氧化得到,结构简式为 。由于G的不饱和度为6,且是由F与CH3OH反应得到,故F的不饱和度也为6,即F是由E发生消去反应得到的,故F为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【答案】(1)C10H10O2; (2)羟基;取代(或水解)反应;消去反应(3) +

22、Br2 ; +CH3OH +H2O(4) 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例6 RCH CH2 RCH(CH3)CHO,(CH3)2CHCOOR CH2 C(CH3)COOR。(式中R都表示烃基)摩尔质量:RCH CH2为(R+27) gmol-1,RCH(CH3)CHO为(R+57) gmol-1。现有A、B、C、D、E、F 6种有机化合物,它们所含的元素均不超过C、H、O三种。这6种有机物之间的转化关系如下:A B C D E F已知:A和D的摩尔质量分别为82 gmol-1和202 gmol-1。A是无支链的烃;B可发生银镜反应;C可被碱中和;D无酸性;F是

23、高分子化合物,其化学式为(C10H14O4)n。请回答下列问题:题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)写出结构简式:A ;D 。(2)写出反应类型:CD ;EF 。(3)写出B发生银镜反应的化学方程式: 。(4)E与溴按物质的量之比1 1进行反应,得到产物的结构简式可能为 。(5)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有 种。芳香族化合物能与钠反应不能与FeCl3溶液发生显色反应苯环上一硝化的产物只有一种题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【点拨】因有=610,则A的分子式为C6H10,不饱和度为2;B可发生银镜反应,可知B含醛基;

24、由题给信息知A中含有两个碳碳双键,B为饱和二元醛,故A的结构简式为CH2 CHCH2CH2CH CH2,B为OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO;C可被碱中和,故C为酸,则结构简式为HOOCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOH;由题给信息知,D为酯,E为含碳碳双键的酯,则F是由E通过加聚反应得到,故E的分子式为C10H14O4(相对分子质量为198),则D的分子式为C10H18O4,再由C知D的结构简式为H3COOCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOCH3,D生成E时形成两个碳碳双键,结合信息知E为, E与溴按8212题型应对策略典例分类精析典例分类精析

25、专题模拟演练专题模拟演练物质的量之比1 1反应时可以发生1,2加成或1,4加成。E的分子式为C10H14O4,不饱和度为4,其同分异构体中除去一个苯环后,侧链达到饱和,符合条件的同分异构体有:、题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练、7种。【答案】(1)CH2 CHCH2CH2CH CH2;HC3OOCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COOCH3 (2)酯化(或取代)反应;加聚反应(3)OHCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOCCH(CH3)CH2CH2CH(CH3)COONH4+4Ag+6NH3+2H2O (4)、

26、题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练 (5)7题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练四、有机合成1.有机合成中官能团的隐蔽、保护及定位合成,在有机合成题,尤其是含有多个官能团的有机合成题中属于难点。多种官能团之间会相互影响和相互制约,即当制备某一官能团或拼接碳链时,分子中已有的官能团或者被破坏,或者首先发生反应,因而需要在制备的过程中把分子中已存在的某种官能团先用恰当的方法保护起来,在适当的时候再把它转变过来,从而达到合成的目的。常见需保护的情况,如“氧化时先保护 ”,“对 加成时先保护CHO”,“对苯环上邻位(或对位)的取代时先保护对位(或邻位)

27、”,“氧化其他题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练基团时先保护醛基”等等。2.信息类有机合成题仍需围绕“如何运用信息”这点来寻求突破口。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例7 (2012年江苏化学,17,有删减)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下: 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)化合物A中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。(2)反应中,属于取代反应的是 (填序号)。(3)实现DE的转化中,加入的化合物X能发生银镜反应,X的结构简式为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟

28、演练专题模拟演练(4)已知:。化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练能转化为氯原子;D转化为E,反应物之一X能发生银镜反应,即其中含醛基,基本可推出X的结构 。(3)X分子中含醛基,醛基与OCH3处于间位。【点拨】A生成B是取代反应,除生成B外,还生成HCl,B转为C是B中醛基被还原为醇羟基,C生成D是一个新信息,即该条件下,醇羟基题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4) 【答案】(

29、1)羟基;醛基(2)(3) 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练典例8 已知:RX+NaCN RCN+NaX;RCN RCOOH。某高效、低毒农药K的合成路线如下(部分无机物已省略):题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练() + F G H I J()E+J K (1)C D的反应类型: 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(2)A的结构简式: 。(3)写出G H反应的化学方程式: 。(4)写出由 制备 的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH H2C CH2 题型应对策略典例分类精析典

30、例分类精析专题模拟演练专题模拟演练 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(3) +NaOH +NaCl【答案】(1)取代反应(2) 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练 (4) 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练1.(13分)有机化合物A是一种增塑剂,其分子中碳、氢原子个数之比为11 21,B的分子中无支链,0.1 mol B能与200 mL 1 molL-1NaHCO3溶液完全反应,D、E均为五元环状化合物。AH之间的转化关系如图所示:题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)B的相对分子质量为

31、146,其中含碳49.32%,含氢6.85%,其余为氧。则B的结构简式为 。(2)D不能发生银镜反应,其分子式为C5H8O,则反应DE的化学方程式为 ,其反应类型为 。请回答下列问题：(3)C的结构简式为,则F和G中所含官能团分别为 、 ,H的结构简式为 。(4)若只选用一种试剂鉴别B、C、F,则该试剂是 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(5)M是G的一种同分异构体,M在酸性条件下水解有3-甲基-1-丁醇生成,则M的结构简式为 。(6)由A生成B和C的化学方程式为 。【答案】(1)HOOCCH2CH2CH2CH2COOH(2分)(2) +H2 (2分);加成(或还

32、原)反应(1分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(3)醛基(或CHO);羧基(或COOH);(各1分)(4)新制氢氧化铜悬浊液(或其他合理答案)(1分)(5)CH3CH2COOCH2CH2CH(CH3)2(2分)(6)+2H2OHOOC(CH2)4COOH+2 (2分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练2.(12分)有机物AF之间的转化关系如下图所示:题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)X的结构简式为 。(2)写出化合物A、E的结构简式:A ,E 。(3)指出下列反应的反应类型:CD ,EF 。(4)写出B与足

33、量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反应的化学方程式: 。(5)有机物G是有机物C不同类型的同分异构体,并且G既能与金属钠反应放出无色气体,又能发生银镜反应;又知G的同一类型的同分异构体有多种,则其中只含有一个甲基的同分异构体的结构简式有 、 、 。(写3种)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【答案】(1)CH3CH2OH(1分)(2)CH3CH2CH CH2;CH3CH C(CH3)COOCH2CH3(各2分)(3)酯化(或取代)反应;加聚反应(各1分)(4)CH3CH2CH(CH3)CHO+2Cu(OH)2 CH3CH2CH(CH3)COOH+Cu2O+2H2O(2分)

34、题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(5); (任写3种)(各1分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练3.(13分)已知物质A有如下转化:(1)A的分子式为 ,F的结构简式为 。(2)AC的化学方程式为 ,反应类型为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(3)B的同分异构体中能与浓溴水反应,且满足下列条件的结构有 种。1 mol物质最多能消耗3 mol Br2苯环上只有两个取代基不含醚键()分子中只有一个CH3。(4)已知在一定条件下,R1CHO+R2CHO,A在一定条件下氧化生成X、Y(A中酚羟基已被保护),X的分子

35、式为C7H6O2,它是芳香族化合物,Y可进一步氧化得到一种还原性的二元羧酸。写出两类含有醛基的X的同分异构体的结构简式: , 。(5)Y氧化所得的二元羧酸与乙二醇发生酯化反应形成六元环状化合物的化学方程式为 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【答案】(1)C9H8O2(1分); (2分)(2) +2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O(2分);氧化反应(1分)(3)3(1分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4) ; (或 )(各2分)(5) +HOCH2CH2OH +2H2O(2分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟

36、演练专题模拟演练4.(10分)某有机物X(C12H13O6Br)的分子中含有多种官能团,其结构简式可表示为(其中、为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如图所示的转化。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练A.加成反应B.消去反应C.氧化反应D.取代反应(3)由B转化成D的化学方程式是 。(4)F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种(1)M的结构简式是 。(2)G分子中所含官能团的名称是 ;G不能发生的反应有 (填字母)。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则F的分子结构有 种

37、。(5)X的结构简式为 。【答案】(1)HOOCCOOH(1分)(2)羧基、羟基(2分);A(1分)(3)HOCH2CH2OH+O2 OHCCHO+2H2O(2分)(4)2(2分)(5) (2分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练5.(13分)有机物M是合成某种手术用黏合剂的单体,其合成路线如下:已知题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)A的相对分子质量为46,1 mol A完全燃烧消耗3 mol O2,则A的名称是 ,B的结构简式是 。(2)DE、EF的反应顺序能否颠倒?请说明理由: 。一定条件下,H与HCN加成得M,则M的结构简式为 。

38、(3)只用一种试剂即可鉴别A、D、G,该试剂是 。(4)DE、A+GH的反应类型分别为 、 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(5)F与KOH乙醇溶液共热时反应的化学方程式为 。(6)G的同分异构体有多种,其中属于酯类且含有“”结构的是 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【答案】(1)乙醇;CH3CHO(各1分)(2)不能颠倒,因为碳碳双键易被氧化;(或 )(各1分)(3)新制氢氧化铜悬浊液(1分)(4)加成反应;酯化(或取代)反应(各1分)(5) +3KOH CH3CCCOOK+2KBr+3H2O(2分)(6) 、 、 、 (4分)题型

39、应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练6.(13分)有机化合物AF的转换关系如图所示:(1)芳香烃A的相对分子质量在110120之间,其分子中苯环上只有一个侧链,23.6 g A完全燃烧消耗51.52 L(标准状况下)氧气,则A的分子式为 ,A分子中含有一个甲基,则A的结构简式为 。(2)反应CD的化学方程式是 。(3)F分子中有3个六元环,则反应EF的化学方程式为 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练 。(4)反应、的反应类型分别是 、 。(5)E有多种同分异构体,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应,写出符合上述条件的同分

40、异构体的结构简式: 。(6)G是A的一种同分异构体,它不能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中除苯环外还有1个五元环,则G的结构简式为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练【答案】(1)C9H10; (各1分)(2)2 +O2 2 +2H2O(2分)+2H2O(2分)(4)加成反应;氧化反应(各1分)(3)2 题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(5) 、 、 、 (4分)(6)(1分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练7.(12分)聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛的应用。利

41、用乙酰丙酸( )合成聚芳酯E的路线如图所示:题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(1)乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和 (填官能团名称)。(2)下列关于有机物A的说法正确的是 (填字母)。a.能发生加聚反应b.能与浓溴水反应c.能发生消去反应d.能与H2发生加成反应(3)AB的化学方程式为 。(4)D的结构简式为 。题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(5)C的分子式为 ,符合下列条件的C的同分异构体有 种。在这些同分异构体中,有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基,写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式: 。能发生银镜反应能与NaHCO3溶液反应分子中有苯环,无结构题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(3) +CH3CH2OH +H2O(2分)【答案】(1)羧基(1分)(2)bd(1分)题型应对策略典例分类精析典例分类精析专题模拟演练专题模拟演练(4) (2分)(5)C8H6O4(2分);1