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文档简介
1、会计学1肝癌内科治疗肝癌内科治疗第1页/共27页第2页/共27页第3页/共27页第4页/共27页第5页/共27页第6页/共27页第7页/共27页第8页/共27页第9页/共27页第10页/共27页第11页/共27页试验结果试验结果- -客观疗效客观疗效 结果(未完成治疗出组9例) 可评价疗效病例有102例PR :7例,占6.9%;NC:71例,占70%;PD:24例,占23.5%;客观缓解率(CR+PR ):6.9%,获益率(CR+PR+NC) :76.5%第12页/共27页试验结果试验结果- -生存期生存期 其102例中: 中位生存期中位生存期195195天天中位中位TTPTTP:97 97
2、天天 78例疗效稳定者:中位生存期:中位生存期:279279天天中位中位TTPTTP:148148天天第13页/共27页试验结果试验结果- -缓解癌痛缓解癌痛102例中,合并肝区和腰背部疼痛者91例,治疗后减轻67例(73.6%),其中疼痛完全缓解17例(18.7%);上述6例PR患者中有3例治疗前有肝区和右上腹部疼痛者,治疗后疼痛消失。第14页/共27页亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应(例,(例,% %)不良反应不良反应NCI毒性毒性0度度度度度血液学血红蛋白白细胞血小板消化系谷丙
3、/谷草转氨酶恶心呕吐食欲不振腹胀腹泻肾功能肌酐/尿素氮药物热皮肤改变皮肤干燥皮疹心肌缺血99(89.2) 12(10.8) 0(0)0(0) 0(0)97(87.4) 8(7.2) 4(3.6) 2(1.8) 0(0)107(96.4) 3(2.7) 1(0.9) 0(0) 0(0)103(92.8) 4(3.6) 4(3.6) 0(0) 0(0)79(71.2) 30(27.0) 2(1.8) 0(0) 0(0)101(90.9) 8(7.2) 2(1.8) 0(0) 0(0)59(53.2) 47(42.3) 5(4.5) 0(0) 0(0)106(95.5) 5(4.5) 0(0)0(0
4、) 0(0) 107(96.4) 3(2.7) 1(0.9) 0(0) 0(0)109(98.2) 2(1.8) 0(0)0(0) 0(0)99(89.2) 12(10.8) 0(0) 0(0) 0(0)93(83.8) 18(16.2) 0(0) 0(0) 0(0)109(98.2) 0(0) 2(1.8) 0(0) 0(0)107(96.4) 3(2.7) 1(0.9) 0(0) 0(0) 肝癌二期临床第15页/共27页第16页/共27页第17页/共27页第18页/共27页第19页/共27页第20页/共27页第21页/共27页第22页/共27页第23页/共27页第24页/共27页试验结果试
5、验结果- -客观疗效客观疗效 结果(未完成治疗出组9例) 可评价疗效病例有102例PR :7例,占6.9%;NC:71例,占70%;PD:24例,占23.5%;客观缓解率(CR+PR ):6.9%,获益率(CR+PR+NC) :76.5%第25页/共27页亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应亚砷酸注射液治疗原发性肝癌的不良反应(例,(例,% %)不良反应不良反应NCI毒性毒性0度度度度度血液学血红蛋白白细胞血小板消化系谷丙/谷草转氨酶恶心呕吐食欲不振腹胀腹泻肾功能肌酐/尿素氮药物热皮肤改变皮肤干燥皮疹心肌缺血99(89.2
6、) 12(10.8) 0(0)0(0) 0(0)97(87.4) 8(7.2) 4(3.6) 2(1.8) 0(0)107(96.4) 3(2.7) 1(0.9) 0(0) 0(0)103(92.8) 4(3.6) 4(3.6) 0(0) 0(0)79(71.2) 30(27.0) 2(1.8) 0(0) 0(0)101(90.9) 8(7.2) 2(1.8) 0(0) 0(0)59(53.2) 47(42.3) 5(4.5) 0(0) 0(0)106(95.5) 5(4.5) 0(0)0(0) 0(0) 107(96.4) 3(2.7) 1(0.9) 0(0) 0(0)109(98.2) 2(1.8) 0(0)0(0) 0(0)99(89.2) 12(10.8) 0(0) 0(0) 0(0)93(83.8) 18(16.2) 0(0)
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