化学检验工高级工理论知识试题题

1、化学检验工高级工理论知识复习题一、单项选择（第1题第160题。选择一个正确的答案，将相应白字母填入题内的括号中。）1 .以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（D）。A、10%B、1020%C、100200%D、2030%2 .消除试剂误差的方法是（A）。A、对照实验B、校正仪器C、选择合适的分析方法D、空白试验3 .（C）不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙4 .可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇B、磺酸C、硫醛D、磺酰胺5 .铁矿石试样常用（A）溶解。A、盐酸B、王水C、氢氧化钠溶液D、水6 .KcaY2-=1010.69

2、，当pH=9时，logay（H）=1.29,则KcaY2-等于（C）。A、1011.98B、10-9.40C、109.40D、1010.967 .在下面四个滴定曲线中，（D）是强碱滴定多元酸的滴定曲线。以1003德州标港蒂陵&A最C、8.在电位滴定中，若以作图法（EA、E-V曲线的最低点B、V曲线上极大值点VC、2eVV为负值的点D、E-V曲线最高点10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（A、（30.78±0.1）%B、（30.78±0.1448）%C、（30.78±0.145）%D、（30.78±0.14）

3、%11 .下列各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲能力（A）。A、100ml1mol/LHAC+100ml1mol/LNaOHB、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3?H2OC、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOHD、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3?H2o12 .在硅酸盐的分析中，在钱盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe"、Al3+、TiOf形成（B）而与Cs2+、Mg+分离。D、有色物D、减小沉淀的比表面积混合后溶液的PH值为（B）。A、络合物B、沉淀物C、挥发物13 .沉淀中若杂质含量太大，则应采取（

4、A）措施使沉淀纯净。A、再沉淀B、升高沉淀体系温度C、增加陈化时间14 .将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合,A、10.0B、7.0C、6.0D、6.515 .各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以Kf：d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面（B）种。A、10-5B、10-1C、10-3D、10-216 .以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2小滴定分析属于（A）。A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法17 .根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种

5、（）进行分析鉴定。A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、吸收分析法18在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除（D）。A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰19 .硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并（B）。A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤20 .在火焰原子吸光谱法中，（C）不是消解样品中有机体的有效试剂。A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢21在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的（B）A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g22 .用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪

6、作试样测定，待测组分出形如:子的方顶峰，则可能的原因是（C）。A、载气污染B、仪器接地不良C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气23 .在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是（B）。会会A、MM（L）=1+31L+32L+3nLB、logk'mY=logkmY-logMM-logOCY+lgmmYC、LogK'mY=logKmY-logMM-logYYD、logk'mY=logkmY-log5Y24 .使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是（C）。A、拉下电闸，打开炉门，用长柄塔埸钳取出被烧物件B、打开炉门，用长柄塔埸钳取出被烧物件，

7、拉下电闸C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄塔蜗钳取出物件D、打开炉门，用长柄塔埸钳取出被烧物件25 .在气相色谱分析中，一般以分离度（D）作为相邻两峰已完全分开的标志。A、1B、0C、1.2D、1.526、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（A、标尺不在光路上B、测门未关B）。C、盘托过高D、灯泡接触不良27.甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的（D）倍。A、1B、1C>-D、22228 .在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（B）方法。A、利用化学反应定性B、利用保留值定性C、与其它仪器结合定型D、利用检测器的选择性定性29 .对一难溶电解质AnBS）

8、nAm+mB要使沉淀从溶液中析出，则必须（B）。A、Am+TBnm=®B、AmnBn-m>KspC、AmnBnm<KspD、Am+1>B30、在下面关于祛码的叙述中，（DA、祛码的等级数愈大，精度愈高B、祛码用精度比它Wj一'级的祛码检定C、检定祛码须用计量性能符合要求的天平D、检定祛码可用替代法31 .气体的特点是质量较小，流动性大且）不正确。C）随环境温度或压力的改变而改变。A、纯度B、质量32 .在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由A、记录系统B、检测系统C、体积（D）决定。C、进样系统D、密度D、分离系统33 .（A）是吸收光谱法的一种。A、电子自旋共

9、振波谱法C、荧光光度法34 .在下面关于祛码的叙述中，（B、D、原子荧光光度法原子发射光谱法）不正确。A、工厂实验室常用三等祛码B、二至五等祛码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的祛码统一约定密度为8.0g/cm3D、同等级的祛码质量愈大，其质量允差愈大35 .在气相色谱定量分析中，必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（B）。A、外标法的单点校正法B、内标法C、归一化法D、外标法的标准曲线法36 .不能提高分析结果准确度的方法有（C）。D、测量仪器校正D、偶然误差D、龙考维奇公式A、对照试验B、空白试验C、一次测定37 .操作中

10、，温度的变化属于（D）。A、系统误差B、方法误差C、操作误差38 .控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是（B）。A、欧姆定律B、法拉弟电解定律C、比尔定律39 .配制好的盐酸溶液贮存于（C）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶40 .待测组分在试样中的相对含量在0.011%范围内的分析为：（D）A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析1.41、 、用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（A）A、0.434B、0.343C、0.443D、0.33442 .库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于（D）。A、

11、滴定反应原理B、操作难易程度C、准确度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的43 .王水是（B）混合液体。A、3体积硝酸和1体积盐酸的B、1体积硝酸和3体积盐酸的C、1体积盐酸和3体积硫酸的D、3体积盐酸和1体积硫酸的44 .硝基苯在（C）溶液中被还原为苯胺。A、非水B、碱性C、酸性D、中性45在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（C）A、与其它仪器结合定性B、利用检测器的选择性定性C、利用化学反应定性D、利用保留值定性46. 721型分光光度计不能测定（C）。A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸收光波长800nm的

12、溶液D、较浓的溶液47. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是（A）。A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点48. Cu（NH3）4r，在溶液中电离方程式正确的是（D）。A、Cu（NH3）4=Cu（NH3）3+NHB、Cu（NH3）4=Cu（NH3）3+2NH2222C、Cu（NH3）4Cu（NH3）3+3NHD、Cu（NH3）4Cu+4NH49 .有机化合物中卤素的测定主要是（C）,过程简单，快速，适于生产分析。A、卡里乌斯法B、改良斯切潘诺夫法

13、C、氧瓶燃烧分解法D、过氧化钠分解法50 .在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（B）。A、重铭酸钾法B、碘量法C、铺量法D、澳酸钾法51 .（D）不属于吸光谱法。A、紫外分光光度法B、X射线吸收光谱法C.原子吸收光谱法D、化学发光法52 .氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（D）。A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度53 .卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的（A）。A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液54在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法55 .用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极

14、电位为+0.0435V,测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为（C）。A、4.0B、4.5C、5.5D、5.056 .（D）对大量和少量试样的缩分均适用。A、园锥法B、二次分样器C、棋盘法D、四分法57 .用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOhW准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO的含量，属于（B）结果计算法。A、间接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置换滴定法58 .在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是（B）。A、玻璃电极

15、B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极59 .在同样的条件下，用标样代替13t样进行的平行测定叫做（B）A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验60 .下列基准物质的干燥条件正确的是（A）A、H2C2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105110c电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500600c的电烘箱中61 .下列物质不能在烘箱中烘干的是（A）A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾62、分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度D、溶质的性质63 .在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D）A、0

16、0.2B、0.1-ooC、12D、0.20.864 .用722型分光光度计作定量分析的理论基础是（D）A、欧姆定律B、等物质的量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律65 .有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度都相等，以下哪种说法正确（D）C、吸光系数相等80%,当其浓度变为2D、以上说法都不对（g/L）时，则透光度为（B）A、A、透过光强度相等B、吸光度相等66 .某溶液的浓度为（g/L）,测得透光度为60%B、64%C、56%D、68%67.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后（B）表明样品分解不完全。A、加入指示剂溶液变黄

17、色B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失68 .在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是（A）。A、梯度洗提装置B、温控装置C、色谱柱D、进样器69 .能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（C）污染物。A、三废B、环境C、第一类D、第二类70 .热浓H2SO4与澳化钠晶体相作用生成的产物可能是（D）。A、HBr、NaHSO4H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、HBr、NaHSO4、Br2、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O71 .在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D）。A、分配色谱法B、排阻色谱法C

18、、离子交换色谱法D、吸附色谱法72 .由于胺都具有不同强度的（C）,所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。A、两性B、酸性C、碱性D、缓冲性73 .氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（C）。A、反应不完全B、加成速度很慢C、催化剂中毒D、催化剂用量大74 .某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是（C）A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%75 .（C）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。A、硫醇B、磺酸C、磺酸盐D、硫醛76

19、 .当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是（A）。D、请医生抢救A、就地立即做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、立即送医院抢救77 .镣取片码，不要（D）。D、互相碰击A、夹住其卷角B、夹住其折边C、稳拿稳放78、已知Kcay=1010.69在pH=10.00时，aY（H）=10O.45,以1.0X10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0x10-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为（C）。A、6.27B、10.2479、721型分光光度计不能测定（A、单组分溶液C、吸收光波长800nm的溶液C、10.69D、0.45C）。B、多组分溶液D、较浓的溶液80、用

20、EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%,则滴定的酸度条件必须满足（D）。式中：Cm为滴定开始时金属离子浓度，ay为EDTA的酸效应数，Kmy和K，my分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。B、CmKmy>106A、CMkM>106aYk,MYc、cm>106aYD、ayKzMY>10681、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C,则分析结果最大可能的绝对误差（R）max是（B）。A、+CB、+C一C_cC+D、+-82 .（C）不是721型分光光度计的组成部件。A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C10伏7.

21、5安鸨丝激励光源D、数字显示器83、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析结果r=ab/c,则分析结果的相对偏差的平方2SRRD）。A、22SASB2?-SR_ABRsc2SR2SA?SB?SCC=-RABC2SA2?SB2B版二荐二RSC2c_2_2_2SRSASBSCD、=-RABC84、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（A）。A、GRB、CPC、LRD、CR85 .使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）突然波动，可能的原因是（D）。A、存在背景吸收B、外光路位置不正C、燃气纯度不够D、电源电压变化太大86 .使用721

22、型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为（C）。A、电源开关损坏了C、光电管暗盒内硅胶受潮B、电源变压器初级线圈断了D、保险丝断了87. 下面说法正确的是（D）。A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间C、除霜时可用热水或电吹风直接加热D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源88. 一个总样所代表的工业物料数量称为（B）。A、取样数量B、分析化验单位C、子样89. （A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。D、总样标准溶液加入量A、酚酗：（PH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（PH

23、变色范围1.3-3.2）C硝月P（PH变色范围11-12.0）D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）90 .使用明火（D）不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯91 .使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（A）。A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平92 .下列选项不属于称量分析法的是（B）。A、气化法B、碘量法C、电解法93 .长期不用的酸度计，最好在（B）内通电一次。A、17天B、715天C、56月D、重心鸵位置不合适D、萃取法D、12年94 .自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是（D）。A、定期试样B

24、、定位试样C、平均试样D、混合试样95、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A、精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字96、1.34X103%有效数字是（）位。（C）A、6B、5C、3D、897、pH=5.26中的有效数字是（）位。（B）A、0B、2C、3D、498、标准是对（）事物和概念所做的统一规定。（D）A、单一B、复杂性C、综合性99、实验室安全守则中规定，严格任何（A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器D、重复性）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。（B）100、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通

25、风厨101 .下列说法正确的是（B）。A、反应级数愈大，反应速度愈快B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加13倍C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等D、活化能越大，反应速度越快（D）的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸储法储102 .含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成出。A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷103 .在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（C）。A、吸附色谱法B、离子交换色谱法C、分配色谱法D、排阻色谱法104 .在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差W0.2%,终点与化学计量点之差为±0.2pH,则

26、下列0.1mol/L的（D）不可用强碱标准溶液准确滴定。A、HCOOH（pKa=3.74）B、。件OOH（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）105 .在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法106、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存107、由物品引起的火灾，能用水灭火的是（D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝108 .化学烧伤中，酸的蚀伤，大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B）10

27、9 .符合分析用水的PH范围是（B）。A、大于5.2B、5.27.6C、小于7.6D、等于7110 .甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%勺含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%;乙：53.46%、53.46%、53.28%;丙：54.16%、54.18%、54.15%;丁:55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是（B）A、甲B、乙C、丙D、丁111 .在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（A）。A、分配色谱法B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法112 .在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D）。A、分配色谱法B、

28、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法113 .在下面四个滴定曲线中，（A）是强酸滴定弱碱的滴定曲线。2SRSA2?SB2SR2,AB"rSC2CSR2SA?SB?SCC、一RABC_2_2_2SRSASBSCRABC114 .在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是（B）。A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0115 .PH=5和PH=3的两种盐酸以1：2体积比混合，?!合溶液的PH是（A）。A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2116 .在下面关于祛码的叙述中，（A）不正确。A、祛码的等级数愈大，精度愈高B、祛码用精度比它高一级的祛码

29、检定C、检定祛码须用计量性能符合要求的天平D、检定祛码可用替代法117 .以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果的相对偏差的平方22SAcSB一2？SR=ABRSC2B的转化率增大，则反应体系应是（B）118 .在A+B（固）LC反应中，若增加压强或降低温度,A、A（固卜C（气）吸热反应B、A（气卜C（液）放热反应C、A（气卜C（液）吸热反应D、A（气卜C（气）吸热反应119 .以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选（D）作指示剂。A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂120 .可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇B、磺酸C、硫醛D、磺酰胺0

30、.02344.30371.07旬4土田日/、121 .的结果是（D）127.5A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561122 .在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是（A）（Ksp,AgCI=1.8X10-10、Ksp,AgI=8.3X10-17、Ksp,AgBr=5.0X10-13）A、AgIAgBrAgClB、AgClAgIAgBrC、AgIAgClAgBrD、AgBrAgIAgCl123 .（D）的含量一般不能用乙酰化法测定。A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇124 .某铜矿样品四次分析结果分别为24.87

31、%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是（C）A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%125、三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：125 27%、31.26%、31.28%;乙：31.17%、31.22%、31.21%;丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（B）。A、甲丙乙B、甲乙丙C、乙甲丙D、丙甲乙126 .溶液的电导值（C）。A、随离子浓度增加而减小B、随电极间距离增加而增加C、随温度升高而升高D、随温度升高而降低127 .使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B）。

32、A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良128 .在滴定分析法测定中出现的下列，情况，导致系统误差的是（B）。A、试样未经充分混匀B、祛码未经校正C、滴定管的读数读错D、滴定时有液滴溅出129 .（D）不是721型分光光度计的组成部件。C、10伏7.5安鸨丝激励光源D、数字显示器A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器130 .只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是（C）。A、CuSO溶液B、铁俊钮溶液C、AgNM液D、N&CO溶液131 .在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（D）。D、0.20.8D、化学发光法（A）。D、PH-mV计A、00.2B、0.1-ooC、

33、12132 .（D）不属于吸收光谱法。A、紫外分光光度法B、X射线吸吸光谱法C、原子吸收光谱法133 .在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置134 .有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下（D）的过程。A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸储，用硼酸钠吸收B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸储C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收1.1. .氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10：2：1：7,则此混合气体在标准状态下的密度为（

34、C）。A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95136 .（C）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。林港帝祗如人呈A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）C、酚酗：（pH变色范围8.0-9.6）D、澳酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）137 .分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是（A）。A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D、蒸储水含有杂质138 .（A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、酚酗：（pH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（

35、pH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（pH变色范围11-12.3）D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）139 .更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须（B）。A、先用重铭酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用140 .使用（C）采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。A、取样器B、取样钻141.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用A、双波长分光光度法C、选择适当的显色条件142、有色溶液的摩尔吸收系数越大，

36、则测定时（A、灵敏度度B、C、双套取样管（D）来减免。B、选择性好的显色剂D、示差分光光度法A）越高准确度D、取样阀C、精密143、对于721型分光光度计，下列说法中不正确的是（C）A、搬动后要检查波长的准确性的准确性C波长的准确性不能用错被滤光片检定144、721型分光光度计不能测定（C）B、长时间使用后要检查波长D、应及时更换干燥剂A、单组分溶液B、多组分溶液145、反射镜或准直镜脱位，将造成A、无法调零B、D>无单色光C、吸收光波长>850nm的溶液721型分光光度计光源灯亮但（无法调“100%D较浓的溶液）的故障。C、无透射146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是A

37、、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD400-780nm147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的A、蓝色光B、绿色光C、黄色光（C）青色光148、CuSO唾液在Na光灯下呈现（A、蓝色B、黄色149、目视比色法中常用的标准系列法是比较）颜色。C、白色DD、黑色A、入射光的强度C透过溶液后吸收光的强度D、B、透过溶液后光的强度定厚度溶液颜色的深浅150、测定水中Fe含量，取3.00pg/mL的Fe标准溶液10.00mL,显色后稀释至50.00mL,测得其吸光度为0.460,Fe含量为BA、1.07ug/L151、比色分析中,A、溶剂另取水样25.00mL,显色后

38、也稀释至50.00mL,测得吸光度0.410,则水样中的B、1.07mg/LC、10.7ug/L当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用（日试剂空白152、在丙酮CH3-C-CH3中,长。A、甲醇B、正己烷C试样溶液n一*跃迁吸收带，在（BD、10.7mg/LC）做参比溶液。D褪色参比）溶剂中，其最大吸收波长最C、水D、氯仿153、在分光光度法定量分析方法中，不分离干扰离子就可以消除干扰的方法是A、标准曲线法B、标准加入法C、差示分光光度法D、双波长分光光度法154、吸收池透射比偏差小于（B）方可配套使用。A、0.2%B、0.5%C、1.0%D、2.0%155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的吸收

39、是由什么电子跃迁产生的A、分子中价电子B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子156、下列分子中能产生紫外吸收的是（B）（A）D、分子的转动A、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O157、吸光度由0.434增加到0.514时则透光度T改变了BA、增加了6.2%B、减少了6.2%C、减少了0.080D、增加了0.080158、Cu2+和氨水形成的显色反应属于A、氧化反应B、配位反应BC、吸附反应D、还原反应159、比色测定的时间应控制在CA、有色物生成后B、有色物反应完全后C、有色物反应完全后和分解之前D、在分解之后160、入射光波长选择的原则是CA、吸收最大B、干扰最小C、吸收最大干扰最小D

40、、吸光系数最大161、分光光度计中检测器灵敏度最高的是DA、光敏电阻B、光电管C、光电池D、光电倍增管162.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是(C)。A、0.114%163 .库$。与(DA、BaSOB、0.49%C、0.56%D、0.088%）反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。B、Ba(NQ)2164 .原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由4包舟；5.石墨丝）C、BaSO（B）组成。（其中:D、BaCO1 .石墨管；2 .雾化器；3.燃烧器;A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、165.（A）不属于可燃性的物质。A、碳钱B、乙醇166.标定HCl溶液，使用的基准物是（A、NaCOB、邻苯二甲酸氢钾C、）。C、白磷Na2。D、甲烷D、NaCl167 .对于火焰