南华大学药理习题集

1、作业习题 药理学总论 作用于中枢神经系统的药物 血液造血系统的药物 激素内分泌系统药物 抗恶性肿瘤药物 综合练习（一） 作用于传出神经系统的药物 心血管系统的药物 呼吸消化系统的药物 抗生素及化疗药物 实验及设计实验 综合练习（二）药理学总论一、单选题：1.药物的ED50是指药物：A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量1/187E.引起50%动物中毒的剂量2 .某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干，排尿困难，后者为：A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药

2、物的特异质反应E.药物的副作用3 .某患者经氯霉素治疗伤寒，一个疗程后，出现再生障碍性贫血，后者属于：A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4 .在碱性尿液中弱碱性药物：?A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快5 .以近似血浆Tl/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注6 .按一级动力学消除的药物，其Tl/2：A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7 .药物在血浆与血浆蛋白结合后，下列哪项

3、正确：A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱2/1878 .有关一级动力学消除，错误的概念是：A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减D.又叫恒比消除E.T1/2恒定9 .产生副作用时所用的剂量为：A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10 .药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11 .大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12 .药物发生毒性反应可能说法不对的是：A.一次用药超过极

4、量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力，较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14 .受体阻断药（拮抗剂）的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性3/187C.有亲和力，？无内在活性D.有亲和力，有较弱内在活性E.无亲和力，有内在活性15 .地高辛Ti/21.6天，按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是：？A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16 .某药按一级动力学规律消除，

5、一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是：A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17 .经反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为：A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18 .药物的半衰期是指：A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间？C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19 .药物的内在活性是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20 .A药比B药安全，依

6、据是：A.A药的LQ0/ED50值比B药大B.A药的ED0/LD50比B药大C.A药的L%比B药小D.A药的LQ。比B药大E.A药的ED。比B药小？21.治疗量是指什么量之间：4/187A,最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22 .药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23 .产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈24 .下列说法哪一点为错误：A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相

7、等，药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25 .吸收特点为：A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与532+不相互影响吸收26 .药物副作用：A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重5/187C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27 .药物效应强度：A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28 .有关

8、内在活性哪一点是错误的：A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用a表不C.内在活性范围为0%100%D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29 .受体：A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为：A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:6/187A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非

9、为固定值C.与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为：A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效，吸收较快C. 口服给药不适用于首关消除多的药物D. 口服给药不适用于昏迷病人E. 口服给药不适用于对胃刺激大的药物33 .血脑屏障：A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季镂化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34 .生物利

10、用度：A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物，口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC）X100%二、多选题7/1871 .药理学：A,是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2 .药物不良反应包括：A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3 .药物作用机制包括：A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4 .首过消除是药物口服后：A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋