传出神经系统用药5课件

1、传出神经系统用药5第九章第九章 肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断(z dun)(z dun)药药 (adrenoceptor blockers) 第一页，共三十六页。传出神经系统用药5受体阻断受体阻断(z dun)药药肾上腺素受肾上腺素受体阻断体阻断(z dun)药药受体阻断受体阻断(z dun)药药第二页，共三十六页。传出神经系统用药5 第一节第一节 肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断(z dun)(z dun)药药 ( (-receptor blockers)-receptor blockers)1. 1. 1 1受体主要分布在外周血管受体主要分布在外周血管(xugun)(xugun)平滑肌

2、，平滑肌，被激动后血管被激动后血管(xugun)(xugun)收缩，被阻断血管收缩，被阻断血管(xugun)(xugun)扩扩张。张。2. 2. 2 2受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜上，被激动时稍突触前膜上，被激动时NANA释放减少，被阻释放减少，被阻断时断时NANA释放增加。释放增加。3. 3. 1 1受体阻断药可使受体阻断药可使ADAD的升压作用翻转为降的升压作用翻转为降压，该现象称压，该现象称ADAD作用的翻转。作用的翻转。第三页，共三十六页。传出神经系统用药5一、一、受体阻断受体阻断(z dun)(z dun)药的分类药的分类 根据根据受

3、体阻断受体阻断(z dun)(z dun)药对受体亚型的选择性不同，药对受体亚型的选择性不同，分为三类：分为三类： 1.1.1 ,2 receptor antagonist 短效类短效类 酚妥拉明酚妥拉明 长效类长效类 酚苄明酚苄明 2.2.1 1- -receptor antagonist 选择性阻断选择性阻断1 1受体受体 哌唑嗪哌唑嗪 3.3.2 2- -receptor antagonist 选择性地阻断选择性地阻断2 2受体受体 育亨宾育亨宾 第四页，共三十六页。传出神经系统用药5 酚妥拉明（酚妥拉明（phentolaminephentolamine）【药理作用药理作用】 短效短效受

4、体阻断药受体阻断药 1. 1.血管扩张、血压下降血管扩张、血压下降 阻断阻断1 1受体受体 直接直接(zhji)(zhji)扩张血管扩张血管 2. 2.兴奋心脏兴奋心脏二、二、1 1、 2 2受体阻断受体阻断(z dun)(z dun)药药第五页，共三十六页。传出神经系统用药5 【临床【临床(ln chun)(ln chun)应用应用】1.1.外周血管痉挛性疾病外周血管痉挛性疾病2.2.长期过量静脉滴注长期过量静脉滴注NANA或静脉滴注或静脉滴注NANA外漏外漏 3.3.休克休克(xik)(xik) 主要用于感染中毒性休克主要用于感染中毒性休克(xik)(xik)、心源性和神经性休克心源性和神

5、经性休克(xik)(xik)4.4.急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭 5.5.嗜铬细胞瘤嗜铬细胞瘤第六页，共三十六页。传出神经系统用药5【不良反应不良反应】 大剂量酚妥拉明可引起直立大剂量酚妥拉明可引起直立(zh l)(zh l)性低血压，注射性低血压，注射给药可产生心动过速、心律失常和诱发或加剧心绞痛。给药可产生心动过速、心律失常和诱发或加剧心绞痛。其他尚有腹痛、恶心和呕吐等消化道反应，可诱发或加其他尚有腹痛、恶心和呕吐等消化道反应，可诱发或加剧消化道溃疡。冠心病、胃炎和胃十二指肠溃疡病人慎剧消化道溃疡。冠心病、胃炎和胃十二指肠溃疡病人慎用。用。第七页，共

6、三十六页。传出神经系统用药5酚苄明（酚苄明（phenoxybenzaminephenoxybenzamine） 进入体内后分子中的氯乙胺基环化，形成乙进入体内后分子中的氯乙胺基环化，形成乙撑亚胺基。后者与撑亚胺基。后者与受体形成牢固的共价键结合，受体形成牢固的共价键结合，为长效的非竞争性为长效的非竞争性受体阻断受体阻断(z dun)(z dun)药。酚苄明具有药。酚苄明具有起效慢，作用强和作用持久的特点。起效慢，作用强和作用持久的特点。第八页，共三十六页。传出神经系统用药5【药理作用及临床药理作用及临床(ln chun)(ln chun)应应用用】 酚苄明是长效的酚苄明是长效的受体阻断药，可阻

7、断受体阻断药，可阻断1 1和和2 2受体，扩张血管，明显地降低血压。受体，扩张血管，明显地降低血压。 临床主要用于治疗外周血管痉挛性疾病，临床主要用于治疗外周血管痉挛性疾病，亦可用于嗜铬细胞瘤和休克的治疗。亦可用于嗜铬细胞瘤和休克的治疗。 用于良性前列腺增生引起用于良性前列腺增生引起(ynq)(ynq)的引起的引起(ynq)(ynq)的阻塞性排尿困难，但作用出较缓慢。的阻塞性排尿困难，但作用出较缓慢。第九页，共三十六页。传出神经系统用药5【体内【体内(t ni)(t ni)过程过程】 静脉注射静脉注射1 1h h可达最大效应。本药脂溶性可达最大效应。本药脂溶性高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织，然

8、后缓高，大剂量用药可积蓄于脂肪组织，然后缓慢慢(hunmn)(hunmn)释放。释放。t t1/21/2约约2424h h。经肝脏代谢，经尿。经肝脏代谢，经尿和胆汁排泄。药物排泄缓慢。和胆汁排泄。药物排泄缓慢。第十页，共三十六页。传出神经系统用药5第二节第二节 肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断(z dun)(z dun)药药（ adrenoceptor antagonistsadrenoceptor antagonists ） 本类药物选择性和本类药物选择性和受体结合，竞争受体结合，竞争性阻断性阻断受体，从而受体，从而(cng r)(cng r)产生的一系列作产生的一系列作用。用。 第十一页，

9、共三十六页。传出神经系统用药5受体阻断受体阻断(z dun)(z dun)药的分类药的分类1 1类类 1 1，2 2受体阻断药（非选择性受体阻断药（非选择性受受体阻断药）体阻断药） 1 1A A类：无内在类：无内在(nizi)(nizi)拟交感活性的拟交感活性的受受体阻断药，如普萘洛尔、噻吗洛尔。体阻断药，如普萘洛尔、噻吗洛尔。 1 1B B类：有内在拟交感活性的类：有内在拟交感活性的受体阻受体阻断药，如吲哚洛尔。断药，如吲哚洛尔。第十二页，共三十六页。 2 2类类 1 1受体阻断药（心脏受体阻断药（心脏(xnzng)(xnzng)选择性选择性受体阻断药）受体阻断药）对心脏对心脏1 1受体选择

10、性较高，治疗量时受体选择性较高，治疗量时 2 2受体阻断作用较受体阻断作用较弱，发生支气管痉挛等不良反应较轻。弱，发生支气管痉挛等不良反应较轻。 2 2A A类：无内在拟交感活性的类：无内在拟交感活性的 1 1受体阻断药，如阿替洛受体阻断药，如阿替洛尔、美托洛尔等。尔、美托洛尔等。 2 2B B类：有内在拟交感活性的类：有内在拟交感活性的 1 1受体阻断药，如醋丁洛受体阻断药，如醋丁洛尔、塞利洛尔等。尔、塞利洛尔等。 3 3类类 、受体阻断药，如拉贝洛尔等。受体阻断药，如拉贝洛尔等。第十三页，共三十六页。传出神经系统用药5【药理作用【药理作用】受体阻断受体阻断(z dun)作用作用内在拟交感内

11、在拟交感(jio n)活性作用活性作用膜稳定膜稳定(wndng)作用作用第十四页，共三十六页。第十五页，共三十六页。传出神经系统用药5心血管系统心血管系统(xtng)支气管平滑肌支气管平滑肌 代谢代谢(dixi) 肾素肾素受体阻断受体阻断(z dun)作用作用第十六页，共三十六页。传出神经系统用药5吸收吸收分布分布 消除消除(xioch)(xioch)受体阻断受体阻断(z dun)药的药动学特点与其脂溶性有药的药动学特点与其脂溶性有关关【体内【体内(t ni)过程过程】第十七页，共三十六页。传出神经系统用药5【临床【临床(ln chun)(ln chun)应用应用】 1.1.快速型心律失常均有

12、效，尤其对运动或情绪紧张、激动所致快速型心律失常均有效，尤其对运动或情绪紧张、激动所致心律失常或因心肌缺血、强心苷中毒引起的心律失常疗效好心律失常或因心肌缺血、强心苷中毒引起的心律失常疗效好 2. 2.高血压病高血压病 3. 3.冠心病冠心病 4. 4.慢性心功能不全慢性心功能不全 改善心脏舒张功能改善心脏舒张功能 缓解缓解(hun ji)(hun ji)由于儿茶酚胺引起的心脏损害由于儿茶酚胺引起的心脏损害 抑制前列腺素或肾素所产生的缩血管作用抑制前列腺素或肾素所产生的缩血管作用 使使受体上调，恢复心肌对内源性儿茶酚胺的敏感性受体上调，恢复心肌对内源性儿茶酚胺的敏感性 5. 5.其他其他第十八

13、页，共三十六页。传出神经系统用药5 【不良反应【不良反应】 常见不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道常见不良反应有恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状，偶见过敏性皮疹和血小板减少等，应用不当，症状，偶见过敏性皮疹和血小板减少等，应用不当，可引起下列较严重的不良反应。可引起下列较严重的不良反应。1.1.诱发或加重支气管哮喘诱发或加重支气管哮喘(xiochun)(xiochun)2.2.抑制心脏功能抑制心脏功能 3.3.外周血管收缩和痉挛外周血管收缩和痉挛 4.4.停药反跳现象停药反跳现象5.5.其他其他第十九页，共三十六页。传出神经系统用药5 掌握受体阻断药酚妥拉明的药理作用、临床应用(yngyn

14、g)及不良反应。掌握受体阻断药的分类、药理作用、临床应用和不良反应。大纲大纲(dgng)要求要求第二十页，共三十六页。传出神经系统用药5A型题型题1. 下列哪类药物可翻下列哪类药物可翻转肾上腺素升压作用转肾上腺素升压作用(zuyng)？A. M受体阻断药受体阻断药B. 受体阻断药受体阻断药C. H1受体阻断药受体阻断药D. 受体阻断药受体阻断药E. N受体阻断药受体阻断药2. 可诱发可诱发(yuf)消化性消化性溃疡的药物是溃疡的药物是A.酚妥拉明酚妥拉明B.阿托品阿托品C.哌唑嗪哌唑嗪D.普萘洛尔普萘洛尔E. 吲哚洛尔吲哚洛尔答案答案(d n)答案答案第二十一页，共三十六页。传出神经系统用药5

15、3. 兼有兼有、受体阻断受体阻断作用的药物作用的药物(yow)是是A.拉贝洛尔拉贝洛尔B.甲氧明甲氧明C.妥拉唑林妥拉唑林D.吲哚洛尔吲哚洛尔E.哌唑嗪哌唑嗪4. 外周血管痉挛性疾外周血管痉挛性疾病病(jbng)选用选用A. 酚妥拉明酚妥拉明B. 哌唑嗪哌唑嗪C. 多巴胺多巴胺D. 普萘洛尔普萘洛尔E. 去氧肾上腺素去氧肾上腺素答案答案(d n)答案答案第二十二页，共三十六页。传出神经系统用药55. 要注意防止酚妥拉明用药要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是过程中最常见的不良反应是A.心脏收缩力减弱心脏收缩力减弱(jinru)，心排出量减少心排出量减少B. 肾功能降低肾功能降低C.

16、胃肠功能减弱，引起消化不胃肠功能减弱，引起消化不良良D. 直立性低血压直立性低血压E.窦性心动过缓窦性心动过缓6. 酚妥拉明兴奋心脏的机制有酚妥拉明兴奋心脏的机制有A.阻断心脏的阻断心脏的M受体受体B.激动心脏激动心脏1受体受体C .直 接 兴 奋 交 感 神 经 中 枢直 接 兴 奋 交 感 神 经 中 枢(zhngsh)D.反射性兴奋交感神经反射性兴奋交感神经E.直接兴奋心肌直接兴奋心肌答案答案(d n)答案答案第二十三页，共三十六页。传出神经系统用药57. 肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断药能引起药能引起A.肪分解增加肪分解增加B.肾素释放增加肾素释放增加C.心排出量增加心排出量增加D.

17、支气管平滑肌收缩支气管平滑肌收缩E.房室传导房室传导(chundo)加快加快8. 肾上腺素受体阻断肾上腺素受体阻断药药禁用于禁用于A. 糖尿病糖尿病B.支气管哮喘支气管哮喘C.窦性心动过速窦性心动过速D.心绞痛心绞痛E. 甲状腺功能甲状腺功能(gngnng)亢进亢进答案答案(d n)答案答案第二十四页，共三十六页。传出神经系统用药59. 普萘洛尔阻断突触前膜普萘洛尔阻断突触前膜的的受体可引起受体可引起A. 去甲肾上腺素的释放去甲肾上腺素的释放(shfng)减少减少B. 去甲肾上腺素的释放增加去甲肾上腺素的释放增加C. 去甲肾上腺素的释放无变去甲肾上腺素的释放无变化化D. 外周血管收缩外周血管收

18、缩E. 心收缩力增加心收缩力增加 10. 普萘洛尔治疗心律失常普萘洛尔治疗心律失常(xn l sh chn)的药理作用基的药理作用基础是础是A.有抗血小板聚集作用有抗血小板聚集作用B.脂溶性强，口服易吸收脂溶性强，口服易吸收C.阻断阻断受体作用受体作用D.无内在拟交感活性无内在拟交感活性E.膜稳定作用较强膜稳定作用较强答案答案(d n)答案答案第二十五页，共三十六页。传出神经系统用药5B型题型题A.异丙肾上腺素异丙肾上腺素B.卡维地洛卡维地洛C.噻吗洛尔噻吗洛尔D.吲哚吲哚(yn du)洛尔洛尔E.酚妥拉明酚妥拉明 11. 治疗不宜手术的嗜治疗不宜手术的嗜铬细胞瘤及良性铬细胞瘤及良性(lin

19、xn)前列腺增生应选用前列腺增生应选用12. 治疗原发性开角型治疗原发性开角型青光眼应选用青光眼应选用13. 治疗扩张型心肌病治疗扩张型心肌病应选用应选用14. 治疗房室传导阻滞治疗房室传导阻滞应选用应选用答案答案(d n)答案答案第二十六页，共三十六页。传出神经系统用药5X型题型题15. 可翻转可翻转(fn zhun)肾上腺素肾上腺素升压作用的药物是升压作用的药物是A.酚妥拉明酚妥拉明 B.普萘洛尔普萘洛尔C.氯丙嗪氯丙嗪D.吲哚洛尔吲哚洛尔E.阿托品阿托品16. 用用受体阻断药时要注意受体阻断药时要注意A.用药剂量要个体化，长期用药不能突用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药然停药 B.重

20、度房室传导阻滞病人禁用重度房室传导阻滞病人禁用(jn yn)C.严重左室心功能不全的患者禁用严重左室心功能不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用肝功能不良及心肌梗死者应慎用答案答案(d n)答案答案第二十七页，共三十六页。传出神经系统用药517. 用用受体阻断药可治疗受体阻断药可治疗A.过速型心律失常过速型心律失常(xn l sh chn)B.感染性休克感染性休克C.心绞痛心绞痛D.高血压高血压E.甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进18. 酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是不全的药理学

21、依据是A.阻断阻断受体受体B.降低肺血管降低肺血管(xugun)阻力，减阻力，减轻肺水肿轻肺水肿C.可缓解心衰引起反射性小动脉和小可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩静脉收缩D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能能 E.抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能功能答案答案(d n)答案答案第二十八页，共三十六页。传出神经系统用药519. 酚妥拉明扩张血管、降酚妥拉明扩张血管、降低血压的机制是低血压的机制是 A.阻断阻断受体受体B.阻断阻断受体受体C.有组胺有组胺(z n)样作用样作用D.阻断神经节阻断神经节E.直接松弛血管平滑肌直接松弛血管

22、平滑肌20. 用普萘洛尔治疗甲状腺用普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进的药理学机制是功能亢进的药理学机制是A.阻断阻断受体受体,可降低机体对可降低机体对儿茶酚胺的敏感性儿茶酚胺的敏感性B.抑制抑制(yzh)碘的摄取碘的摄取C.抑制甲状腺素的合成抑制甲状腺素的合成D.抑制抑制T4 转变为转变为T3E.抑制甲状腺素的释放抑制甲状腺素的释放 答案答案(d n)答案答案第二十九页，共三十六页。传出神经系统用药5简答题简答题简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。简述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。简述普萘洛尔的药理作用、临床简述普萘洛尔的药理作用、临床(ln chun)应用应用及不良反应。及不良反应。第三十页

23、，共三十六页。传出神经系统用药5选择题答案选择题答案(d n)：1B6D7D8A9A10C2A3A4A5D11E12C13B14A15AC16ABCDE17ACDE18ABCD19BE20AD第三十一页，共三十六页。传出神经系统用药5简答题答案简答题答案(d n)1酚妥拉明属于非选择性竞争性酚妥拉明属于非选择性竞争性受体阻断药。药理作用：受体阻断药。药理作用： 阻断血管阻断血管1受体和直接舒张血管，小动脉及小静脉扩张，血受体和直接舒张血管，小动脉及小静脉扩张，血压下降，肺动脉下降更为明显。压下降，肺动脉下降更为明显。 反射性兴奋交感神经及阻反射性兴奋交感神经及阻断突触前膜断突触前膜2受体，末梢

24、去甲肾上腺素的释放增加，激动心脏受体，末梢去甲肾上腺素的释放增加，激动心脏1受受体，使心脏兴奋，心肌收缩力增强，心率体，使心脏兴奋，心肌收缩力增强，心率(xn l)加快，心排出量加快，心排出量增加。增加。 拟胆碱作用和组胺样作用，还有阻断拟胆碱作用和组胺样作用，还有阻断K+ 通道的作用。通道的作用。 主要不良反应有体位性低血压，胃肠平滑肌兴奋引起的腹痛、腹主要不良反应有体位性低血压，胃肠平滑肌兴奋引起的腹痛、腹泻、呕吐、胃酸分泌增多和诱发溃疡病等。静脉给药可引起心率加快、泻、呕吐、胃酸分泌增多和诱发溃疡病等。静脉给药可引起心率加快、心律失常和心绞痛。冠心病和溃疡病患者慎用。心律失常和心绞痛。冠

25、心病和溃疡病患者慎用。第三十二页，共三十六页。传出神经系统用药52普萘洛尔是具有较强作用的非选择性普萘洛尔是具有较强作用的非选择性受体阻断药，无内在拟交感受体阻断药，无内在拟交感活性。活性。药理作用药理作用： 心脏：阻断心脏心脏：阻断心脏1受体，使心率减慢、心肌受体，使心率减慢、心肌收缩力减弱、心排出量减少、心肌耗氧量下降，延缓房室传导。收缩力减弱、心排出量减少、心肌耗氧量下降，延缓房室传导。 血管及血压：短期应用，由于血管血管及血压：短期应用，由于血管2受体的阻断和代偿性交感受体的阻断和代偿性交感反射，可引起血管收缩，外周阻力增加。但长期应用，总外周阻力可反射，可引起血管收缩，外周阻力增加。但长期应用，总外周阻力可恢复至原来水平。普萘洛尔对正常人血压影响不明显，但对高血压患恢复至原来水平。普萘洛尔对正常人血压影响不明显，但对高血压患者具有降压作用。者具有降压作用。 支气管：阻断支气管平滑肌支气管：阻断支气管平滑肌2受体，使支气管平受体，使支气管平滑肌收缩，增加气道阻