性状分离比的模拟教案

1、性状分离比的模拟教师行为学生行为课堂变化及处理主要划、节的效果【出示目标】明确本节课的学习目标1.体验孟德尔的假说。【课前准备】2.通过模拟实验，认识和理解遗传预习实验：性状分离比的模拟因子小组自备适合的材料用具，并的分离和配子的随机结合与性状之要简要说明选材的依据。问的学生小组代表介绍自己小组准备的材料用具，并说明选材原因。数量关系，为进一步学习基因分离学生对不清楚的步骤进行提定律问的实质奠定一定的基础。学生列举注意事项。【新课】1.负责抓取小球的同学（甲）导入：上节课布置各小组准备实验要的材料用具，准备好了吗？求先闭上眼睛，然后才可以实我们这节课进行性状分离比的施模拟。抓取任务。一、实验原

2、理2.负责把小球放回原处的同进行后性生殖的生物，等位基因在学减数分裂形成配子时会彼此分离，（丙），要留意每个小球原来形成两种比例相等的配子。受精作的用时，比例相等的两种雌配子与比位置，不能放错地方。例相等的两种雄配子随机结合，机3.负责统计数据的同学（乙）要认真观察甲每次抓取小球的组合情况，并如实记录，不能主观更改实验数据。学生分组实验学生小组反馈实验结果并交流讨论实验中遇到的问题。分析讨论1 .为什么每次抓取小球后都必须先放回原位，然后才重新抓取？2 .如果孟德尔当时只统计10株豌豆杂交的结果，他还能正确地解释性状分离现象吗?会均等。随机结合的结果是后代的基因型有三种；具比为1:2:1,表现

3、型有两种，具比为3:1。由于此实验直接用研究对象进行不可能，就用模型代替研究对象进行实验，模拟研究对象的实际情况，获得对研究对象的认识（此实验方法称模拟实验）。3.实验材料小塑料桶2个，2种色彩的小球各20个（球的大小要一致，质地要统一，手感要相同，并要有一定重量）。二、主要步骤：1、分装、标记小球取甲、乙两个小桶，每个小桶内放有两种色彩的小球各10个，并在不同色彩的球上分别标有字母D和do甲桶上标记雌配子，乙桶上标记雄配子，甲桶中的D小球与d小球，就分别代表含基因D和含基因d的雌配子；乙桶中的D小球与d小球，就分别代表含基因D和含基因d的雄配子。2、混合小球分别摇动甲、乙小桶，使桶内小球充分

4、混合。3、随机取球找三个学生：一个记录，两个分别从两个小桶内随机抓取一个小球，组合在一起，记录下两个小球的字母组合，这表示雌配子与雄配子随机结合成合子的过程。4、重复实验将抓取的小球放回原来的小桶，摇动小桶中的彩球，使小球充分混合后，再按上述方法重复做50100次（重复次数越多，模拟效果越好）。记录时，可将三种基因型写好，以后每抓一次，在/、同基因型后以“正”字形式记录（如卜表）：基因型？次数？总计？百分比DD?Dd?dd?5、统计小球组合统计小球组合为DDDd和dd的数量分别是多少，并记录卜来。（6）计算小球组合计算小球组合为DDDd和dd之间的数量比值是多少，计算小球组合为DD和组合为dd

5、的数量比值是多少，并记录卜来。（7）实验结论分析实验结果，在实验误差允许的范围内，得出合理的结论（可将全班每一小组结果综合统计，进行对比）。三、实验注意事项：教师小结教师巡视指导小结：本节课我们通过实验模拟了性状分离比，实验虽简单，却蕴含着很多的内涵，需要大家细细体会。【布置作业】完成实验se告。实验记录表:小组统计表格全班汇总表格小组序号抓取次数各组合数量比例DDDddd（显性：隐性）1234678910总计平均值观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片教师行为学生行为课堂变化及处理主要划、节的效果【出示目标】明确本节课的学习目标学生回答1、在低倍镣r观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别初级精母细

6、胞、次级精母细胞和精细胞。2、先在低倍镣r依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。3、根据观察结果，尽可能多地绘制减数分裂/、同时期的细胞简图学生分组实验学生小组反馈实验结果1 .通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂/、同阶段的染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。2 .能用绘图的方式描述观察结果。【新课】复习导入：精原细胞减数分裂各个时期分别有什么特点？今天，我们通过实验观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，加深对减数分裂过程的理解。一、实验材料：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片讲述：一般选择雄性生殖

7、细胞来观察减数分裂，雌性生殖细胞的减数分裂过程是不连续的，我们在选修3会详细学习。二、主要步骤教师巡视指导另外提供动物细胞肩丝分裂的固定装片供学生对比观察。小结：本节课我们通过实验观察动物细胞肩丝分裂和减数分裂的固定装片，首先我们要对减数分裂有更深入的理解，同时我们也要能够很好的区分有丝分裂和减数分裂。【布置作业】1 .完成实验报告。2 .绘图总结肩丝分裂和减数分裂的主要区别。并交流讨论实验中遇到的问题。低温诱导植物染色体数目的变化教师行为学生行为课堂变化及处理主要划、节的效果【出示目标】1 .学习低温诱导植物染色体数目变化的方法。2 .理解低温诱导植物细胞染色体明确本节课的学习目标学生自主学

8、习教材相关内容。思考：1 .实验的原理是什么？2 .实验的流程是怎样的？数目变化的作用机制。【新课】导入：利用一些诱发因素可以人工诱导植物产生多倍体，包括物理因素，如温度的剧变，射线处理，嫁接和切断等，还有化学因素，如植物碱，植物生长激素，秋水仙素、茶嵌戊烷、异生长素、富民农等等。由于一些化学诱导物质有剧毒，且价格昂贵，比如：秋水仙素，所以我们将探究低温对染色体数目的变化。一、实验原理二、主要步骤：1 .低温诱导2 .固定、漂洗3 .装片的制作解离漂洗染色制片4 .观察低倍镜观察，高倍镜观察1 .进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺缠丝的作用下分

9、别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。2 .用低温处理植物组织细胞，使纺缰体的形成受到抑制，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。1 .把洋葱放在盛满水的广口瓶上，让它的底部接触瓶内的水面。待洋葱根长到lcm时，放入冰箱内4c低温下培养，诱导培养36小时2 .剪取根尖约0.51cm,放人卡诺氏固定液中固定30min,然后用体积分数95%酒精洗两次，用体积分数70%酒精保存于低温处，贴好标签。3 .取固定好的根尖，进行解5 .绘图教师巡视指导在实验中可能会造成看不到染色体数加倍且无纺锤体的细胞，其原因较多，常见原因有：1、没有培养出分生区或

10、没有剪取到分生区2、低温诱导时间不足3、解离不充分或漂洗不干净造成染色不足4、染色时间控制不当，看不清染色体5、没有低倍镜寻找过程小结：通过实验我们学习了低温诱导植物染色体数目变化的方法，理解了其中的机制。有一部分同学实验失败，我们也分析了可能的原因，这就要求我们在实验中药做到：1.低温处理必须在培养出1cm左右不定根之后。如若生根前就送进冰箱，低温抑制新陈代谢也就抑制了根尖分生区的形成，不会发生根尖分生区的有丝分裂受低温影响的过程。2 .剪取根尖时间一般在中午10点左右,此时分裂旺盛，受低温影响较大，实验效果明显。3 .染色时间要严格控制，不足时染色体看不清，染色过度，染色体一团糟，无法分辨

11、。【布置作业】完成实验报告。离、漂洗、染色和制片4个步骤，具体操作方法与实验“观察植物细胞的有丝分裂”相同。4.先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相，再换上高倍镜并调节细准焦螺旋和反光镜，使物像清晰，仔细观察，辨认哪些细胞发生染色体数目变化，找出处于细胞分裂中期的细胞，进行染色体计数。学生分组实验学生小组反馈实验结果并交流讨论实验中遇到的问题。分析讨论1 .秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍，这两种方法在原理上有什么相似之处？2 .蚕豆体细胞含12条染色体，能否用蚕豆芽的根尖代替洋葱根尖作为实验材料？如若替代，实验效果怎样，为什么？3 .在实验中可能会造成看不到染色体数加倍且无纺锤体的细胞，其原因较多，常见原因有哪些？【知识拓展】1、固定是借助于物理方法或化学药物的作用，迅速