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文档简介

1、催化剂发展阶段 萌芽时期(20世纪以前)奠基时期(20世纪初)大发展时期(20世纪3060年代) 规模扩大品种增加更新换代时期(20世纪7080年代)X(或Y)型沸石的骨架结构图A型沸石的骨架结构图3A分子筛13X分子筛ZSM-5型沸石的骨架结构图负载型杂多酸(1)用用Hammett酸强度函数表示时酸强度函数表示时,100%H2SO4 H0=-11.9超强酸超强酸 H0SrOCaOMgO。以MgO为催化剂,添加少量的水可以提高活性,说明活性中心是OH-和O 。以含重氢的丙酮来做跟踪实验,发现该反应的慢步骤是反应物失去一个H+后形成的阴离子对另一个反应物分子的进攻过程。定义膜的功能和特点在膜催化

2、反应器中,膜的功能主要有以下两种:1、膜上反应区的一个分离元件,仅有分离功能。2、膜具有催化活性,膜本身是催化剂或是用催化活性物质进行处理而具有催化功能,同时又有选择性透过的功能。这种膜催化剂有着常规催化剂难以比拟的优点:扩散阻力小,温度极易控制,选择性高,能进行不产生副反应产物的连串反应等。不过膜催化在工业发展过程中尚存在一些问题:1.膜的制备。与实验室制备膜有很大的不同,工业用膜必须是大面积的,这就要求成本低,制膜重复性好,对支撑体要求也更严格。2.高温下设备的密封问题。聚合物密封圈只能用于300以下;石墨密封圈在氧化气氛中能耐450,但有一定的泄漏;最近反战的多空陶瓷和之谜陶瓷烧结,然后在致密陶瓷管上密封,或将之谜陶瓷管与金属管烧结等技术,成本高,难以工业化。 3.膜的污染与稳定性。高温结碳对膜的污染特别严重,Gallaher等在乙苯脱氢反应观察到所用r-Al2O3膜渗透速率很快从0.69m3/(m3hkPa)降至0.02。降低结碳的常用方法是通入蒸汽作用为反应物的稀释剂。另一个可能的方法是形成氧化气氛,将形成的碳除去,但这方面的工作有待深入。膜催化反应技术属于高新技术范畴,已成为当今催化学科的前沿,具有十分重要的工业应用价值,它可能引起化学工业的某些工艺技术变革和突破性进展。世界各国都在集中精尖人才和可观的经费,把它列入了化学工业的新时代。随着催化技术和新颖膜材料的发展,

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