药理学名词解释汇总

1、药理学名词解释汇总1药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质2药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。4药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。5药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。6药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。7治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。8不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。9副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒

2、量以上时出现的反应。11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。12继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。13后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。14特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。15受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand）结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。16. 向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。17. 向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。18.

3、同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。19. 异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。20. 激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。21. 拮抗剂（部分激动剂）：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。（能阻断激动剂作用的药物）22. 储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。23. 竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。24. 非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激

4、动剂单独使用时的最大效应。25. 量反应：指药物效应的大小可用数或量的分级来表示。如：心率、血压、尿量、血糖浓度等。26. 质反应：指药物效应的大小只能用阴性或阳性来表示。27. 强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。28. 效能：指药物产生最大效应的能力。此时增加剂量，效应不再增强。?半数有效量（ED50）:使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。?半数中毒量（TD50）:使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。?半数致死量（LD50）:使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。29. 治疗指数（TI）：TI=LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效

5、剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。30. 安全指数（SI）:LD5/ED95的比值。31. 安全范围：是指最小有效量和中毒量之间的距离。32最小有效量（阈剂量）：是能引起药理效应的最小剂量。33. 药动学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程及体内药物浓度随时间变化的规律。34. 吸收：是指药物自用药部位经过多种屏障进入血液循环的过程。35. 生物膜：是细胞、细胞器的膜性结构的总称。36. *被动转运：简单扩散：又称为脂溶扩散，指脂溶性药物直接溶于膜脂质中通过生物膜。易化扩散：又称载体转运，是某些非脂溶性药物的一种转运方式。滤过：又称水溶扩散，是分子量小于100，直径小于0

6、.4nm的水溶性药物通过生物膜的亲水性小孔，实现跨膜转运。37. 主动转运：又称逆流转运，属主动转运的药物较少，需依赖细胞膜内特异性载体转运。38. *首过效应（首关消除）：是指某些药物口服后，被肠粘膜和肝脏代谢灭活，使进入血液循环的药量减少，这种现象叫做首过效应。血脑屏障：血-脑之间一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障，由脑组织和脑脊液、血液和脑组织、血液和脑脊液这三种屏障组成。39. 生物转化：指药物在体内发生的化学变化。40. 肝药酶：是存在于肝微粒体的细胞色素P450单氧化酶系统，可催化多种药物发生化学变化。41. 排泄：指药物及其代谢产物排出体外的过程。42. 肝肠循环：是指某些药物

7、可随胆汁进入肠腔，又在肠腔被重吸收，形成肝-胆-肠之间的循环。43. 药时曲线（血药浓度时间曲线）：是血药浓度随时间变化的曲线。44. 半衰期（half-life,T1/2）：指血浆药物浓度消除一半所需时间。45. 清除率：指机体单位时间内多少容积血浆中的药物被清除，反映肝肾功能。46. 生物利用度：指药物被吸收进入全身血液循环内的速度和程度。47. 安慰剂：是一些不含活性药物的剂型，对精神因素控制的自主神经系统的功能影响较大。48. 耐受性：指连续用药后，机体对药物敏感性降低，需加大剂量才能有效。49. 快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性。50. 交叉耐受性：有时机体对某

8、药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。51. 抗药性：指反复用药后，病原体对药物的敏感性下降。52. 精神依赖性（习惯性，心理依赖性）：指精神上对药物产生依赖性，用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感。躯体依赖性（成瘾性，生理依赖性）：指身体上对药物产生依赖性，病人一旦停药，会出现一些戒断综合症。53. 协同作用：指合并用药后，使药效增强。54. 拮抗作用：指联合用药后，药效被减弱。突触：节前纤维与次一级神经元的连接；神经末梢与效应器的连接。#突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜三部分组成。55. 递质：当神经冲动到达末梢时，从神经末梢释放的具有传递神经冲

9、动作用的化学物质，称为递质。56. 胆碱受体：能选择性与ACh相结合的受体。57. 肾上腺素受体：能选择性与NA、AD相结合的受体。58. 肾上腺素受体激动药：又称为：拟肾上腺素药；拟交感胺类药物。59. 麻黄碱：麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。60. 肾上腺素受体阻断药：又称为抗肾上腺素药，肾上腺素受体拮抗药。61. 局麻药：是指在用药局部能暂时地，完全和可逆性地阻断神经的冲动和传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。62表面麻醉：将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉。63浸润麻醉：将药物注射到皮下或手术切口部位组织，使局部的神经纤维麻醉。64传导麻醉：将

10、局麻药注射到外周神经干附近，阻断神经冲动传导，使该神经支配的区域麻醉。65蛛网膜下腔麻醉：又称脊髓麻醉或腰麻。硬膜外麻醉：将药物注射到硬膜外腔，通过扩散，使神经根麻醉。66癫痫：是一类慢性、复发作性大脑功能失调综合症，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。67惊厥：是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌或局限于某些肌群不自主的强烈收缩。68镇痛药：作用于中枢神经系统，在不影响意识和其他感觉的条件下，选择性地使疼痛减弱或消失的药物，其中大部分为麻醉性（成瘾性）镇痛药。69解热镇痛抗炎药：是一类具有解热镇痛，并且多数还具有抗炎、抗风湿作用的药物，也称为非甾体抗炎药

11、。70痛风：是由于嘌呤代谢紊乱使尿酸产生过量或排泄受阻，尿酸盐沉积在关节结缔组织和肾，引起高尿酸血症及粒细胞浸润，导致临床以关节炎样发作为特征的一种疾病。71. 心律失常：是临床常见病，是心动频率和节律的异常表现。72. 静息电位：心肌细胞在未受到刺激时的电位。由于心肌细胞膜内外离子分布差异形成的极化状态。73动作电位：心肌细胞兴奋过程中产生并能扩布出去的电位变化。74高血压病：是一种以动脉血压增高为主要表现的最常见的心血管疾病。75糖尿病：是一种以糖代谢紊乱为主要症状群的代谢内分泌疾病。76胰岛：是胰腺腺泡之间存在的散在细胞团，约有100万个胰岛，约占胰腺总体积的1%-2%,内含四种细胞，分泌不同激素。77抗菌药物：是指某些微生物（细菌、真菌、放线菌）、植物和动物，在生活过程中产生的具有的抗病原体作用和其他活性的一类物质。（抗生素）78化学治疗（简称化疗）：指用化学药物对病原微生物、寄生虫及肿瘤细胞等所致疾病的药物治疗，所用药物简称化疗药物。79抑菌药：仅能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物80. 杀菌药：既能抑制微生物的生长繁殖，又能杀灭微生物的药物81. 抗菌谱：每种药抑制或杀灭病原微生物的范围。