诱导多能干细胞_第1页
诱导多能干细胞_第2页
诱导多能干细胞_第3页
诱导多能干细胞_第4页
诱导多能干细胞_第5页
已阅读5页,还剩28页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、已分化的细胞导入病毒基因Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4病毒逆转录胚胎干细胞培养条件和筛选Ips细胞病毒慢病毒,逆转录病毒:共同缺陷1.病毒的随机插入及病毒表达不可调控2。病毒如果不能沉默就会导致外源基因的持续表达3.病毒的重新激活会导致肿瘤相关基因c-Mycj及Klf4的重新表达。可诱导病毒表达系统:这个系统无法避免病毒对宿主细胞基因组的随机组合多顺反子及剪切体系:减少病毒的插入位点,保障所有转录因子在同一受染细胞内的同时表达,且表达量可以实现一定的平衡。Cre-LoxP重组剪切系统:实现对外源基因表达的调控及切除外源的原癌基因腺病毒:避免病毒载体插入宿主细胞基因组可能引起的基因

2、突变等后果。但是编程效率低。质粒普通质粒载体:需要反复多次的质粒转染来实现质粒携带基因的持续表达,效率比逆转录病毒载体低。转座子:能够携带较的整合片段,可以通过转座子酶切除转座子携带的外源基因。附着体:提高重编程效率,可以获得不含质粒的宿主细胞。蛋白质:安全性高,穿越细胞膜的能力有限。小分子化合物:有可能带来细胞毒性和无法检测得微小变化microRNA:替代了原癌基因,提高了编程效率IPS信号通路TGF-P信号通路MEK和GSK3信号通路Wnt信号通路是维持人类ES细胞多能性的主要信号通路。MEK信号通路:促进肝细胞分化。GSK3信号通路:抑制细胞增值。提高无c-Myc参与的OSK介导的IPS的效率。John B. Gurdon 约

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论