10第十讲浸出药剂112

1、1第十讲第十讲 浸出药剂浸出药剂P323P3232n第一章第一章 中药的浸提、分离与精制中药的浸提、分离与精制n第二章第二章 提取液的蒸发与干燥提取液的蒸发与干燥n第三章第三章 常用浸出制剂常用浸出制剂3第一章第一章 中药的浸提、分离与精制中药的浸提、分离与精制n第一节第一节 概述概述一、药材成分一、药材成分, ,二、目的二、目的n第二节第二节 中药的浸提中药的浸提一、过程一、过程, ,二、影响因素二、影响因素, ,三、溶剂三、溶剂, ,四、辅助剂四、辅助剂, ,五、方法与设备（一）煎煮五、方法与设备（一）煎煮, ,（二）浸渍（二）浸渍, ,（三）（三）渗漉渗漉, ,（四）回流（四）回流, ,

2、（五）水蒸气蒸馏（五）水蒸气蒸馏, , （六）超（六）超临界流体提取法临界流体提取法n第三节第三节 中药提取液的分离与精制中药提取液的分离与精制一、分离（一）沉降一、分离（一）沉降, ,（二）离心（二）离心, ,（三）滤过（三）滤过二、精制二、精制 1 1、水提醇沉，、水提醇沉，2 2、醇提水沉淀，、醇提水沉淀，3 3、盐、盐析，析，4 4、酸碱，、酸碱，5 5、其他、其他4第一节第一节 概述概述n一、药材成分一、药材成分1 1、有效成分有效成分：起主要药效的物质，如生物碱、挥起主要药效的物质，如生物碱、挥发油、苷。发油、苷。2 2、辅助成分辅助成分：本身无特殊疗效，但能增强或缓和本身无特殊疗

3、效，但能增强或缓和有效成分作用的物质，或利于有效成分的浸出或有效成分作用的物质，或利于有效成分的浸出或增强制剂稳定性的物质。大黄中鞣质、葛根中的增强制剂稳定性的物质。大黄中鞣质、葛根中的淀粉。淀粉。3 3、无效成分无效成分：蛋白质、鞣质、脂肪、淀粉、果胶、蛋白质、鞣质、脂肪、淀粉、果胶、树脂。树脂。4 4、组织物质组织物质：纤维素、石细胞。纤维素、石细胞。5n二、浸提、精制、分离的目的二、浸提、精制、分离的目的1 1、尽量浸提出有效成分或有效部位，最低限、尽量浸提出有效成分或有效部位，最低限度地浸出无效甚至有害的物质。度地浸出无效甚至有害的物质。2 2、减少服用量、减少服用量3 3、增加制剂的

4、稳定性、增加制剂的稳定性4 4、提高疗效、提高疗效6第二节第二节 中药的浸提中药的浸提7n浸提浸提是采用适当的是采用适当的溶剂溶剂和和方法方法使药材中所含的使药材中所含的有效成分有效成分或或有效部位有效部位浸出的操作。浸出的操作。n以扩散原理为以扩散原理为基础基础n浸出的浸出的关键关键在于保持最大在于保持最大浓度梯度浓度梯度n一般可分为一般可分为浸润、渗透、解吸、溶解、扩散浸润、渗透、解吸、溶解、扩散等等几个相互联系的阶段。几个相互联系的阶段。8n一、中药浸提的过程一、中药浸提的过程n（一）（一）浸润与渗透过程浸润与渗透过程：药材与溶剂之间的附着力大于溶剂分子间的内药材与溶剂之间的附着力大于溶

5、剂分子间的内聚力聚力药材易被润湿药材易被润湿n帮助溶剂帮助溶剂润湿润湿药材的方法药材的方法1) 1) 含脂肪量高的药材先用石油醚含脂肪量高的药材先用石油醚脱脂脱脂或或加入表面活加入表面活性剂性剂。2) 2) 药材表面不平整药材表面不平整吸附空气吸附空气表面形成气膜表面形成气膜不易润湿不易润湿 强力强力搅拌搅拌。3 3）加入适量）加入适量表面活性剂表面活性剂有助于溶剂润湿药材。有助于溶剂润湿药材。4 4）加压加压提取溶剂可较快地渗入药材内部。提取溶剂可较快地渗入药材内部。5 5）超声波、微波等）超声波、微波等新技术新技术，可加速渗透。，可加速渗透。9n( (二二) ) 解吸与溶解解吸与溶解过程过

6、程n解吸解吸：解除成分之间或成分与细胞壁之间的吸附。：解除成分之间或成分与细胞壁之间的吸附。n溶解溶解：有效成分以分子、离子或胶体粒子等形式：有效成分以分子、离子或胶体粒子等形式或状态分散于溶剂中，遵循或状态分散于溶剂中，遵循“相似相溶相似相溶”的规律。的规律。n具解吸能力的溶剂：水，乙醇。具解吸能力的溶剂：水，乙醇。n解吸与溶解是两个紧密相连的阶段解吸与溶解是两个紧密相连的阶段, ,快慢取决于快慢取决于溶剂对有效成分亲和力的大小。溶剂对有效成分亲和力的大小。n加热提取或溶剂中加入酸、碱、甘油及表面活性加热提取或溶剂中加入酸、碱、甘油及表面活性剂，由于可加速分子的运动，或可增加某些有效剂，由于

7、可加速分子的运动，或可增加某些有效成分的溶解性，有助于有效成分的解吸和溶解。成分的溶解性，有助于有效成分的解吸和溶解。10n（三）浸出成分（三）浸出成分扩散扩散过程过程n当溶剂溶解大量的成分后，细胞内液体浓度显当溶剂溶解大量的成分后，细胞内液体浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。细胞外侧的纯溶剂或稀溶液向细胞内渗透，细细胞外侧的纯溶剂或稀溶液向细胞内渗透，细胞内高浓度的液体可不断地向周围低浓度方向胞内高浓度的液体可不断地向周围低浓度方向扩散，至内外浓度相等渗透压平衡时，扩散终扩散，至内外浓度相等渗透压平衡时，扩散终止。止。n浓度差是渗透或扩散的

8、推动力浓度差是渗透或扩散的推动力。11n细胞内高浓度的液体向细胞外扩散细胞内高浓度的液体向细胞外扩散n符合符合FickFicks s公式公式 dtdt为扩散时间为扩散时间 dsds为为dtdt时间内物质扩散量时间内物质扩散量 F F为扩散面为扩散面 dc/dxdc/dx为浓度梯度为浓度梯度 D D为扩散系数为扩散系数 - -表示扩散趋向平衡时浓度降低表示扩散趋向平衡时浓度降低dtdxdcDFds61NRTD12n药材的粒度（即药材的粒度（即F F值）、浸出时间只能依据实值）、浸出时间只能依据实际情况适当掌握。际情况适当掌握。nD D值随药材而变化。值随药材而变化。n生产中最重要的是生产中最重要

9、的是保持最大的浓度梯度保持最大的浓度梯度。n用浸出溶剂或稀浸出液置换药材周围的浓浸用浸出溶剂或稀浸出液置换药材周围的浓浸出液，创造最大的浓度梯度是浸出方法和浸出液，创造最大的浓度梯度是浸出方法和浸出设备设计的关键。出设备设计的关键。13n(四四)置换过程置换过程14n二、影响浸提的因素二、影响浸提的因素n1 1、药材、药材粒度粒度n主要影响主要影响渗透渗透与与扩散扩散阶段。阶段。n药材应具有适宜的粒度。药材应具有适宜的粒度。粒度小时，在渗透阶段溶剂易于渗入药材内部；在扩散阶粒度小时，在渗透阶段溶剂易于渗入药材内部；在扩散阶段，扩散面大、扩散距离短，有利于成分的扩散。段，扩散面大、扩散距离短，有

10、利于成分的扩散。过细过细渗透效果增强，吸附作用增强渗透效果增强，吸附作用增强扩散速度降低扩散速度降低过细过细药材中大量细胞破裂药材中大量细胞破裂大量不溶物与树脂混入大量不溶物与树脂混入杂质增加杂质增加过细过细渗漉法中不适用，造成渗漉困难；过滤困难。渗漉法中不适用，造成渗漉困难；过滤困难。 15n2 2、药材、药材成分成分n小分子成分由于小分子成分由于分子半径分子半径小，有较大的扩散小，有较大的扩散系数，比大分子成分易于浸出。系数，比大分子成分易于浸出。n浸出速度还与成分的浸出速度还与成分的溶解性溶解性有关。有关。n易于浸出的成分主要在最初部分浸出液内。易于浸出的成分主要在最初部分浸出液内。61

11、NRTD16n3 3、浸提、浸提温度温度n温度温度升高升高，分子运动加剧，组织软化、膨胀，分子运动加剧，组织软化、膨胀，加速溶剂对药材的加速溶剂对药材的渗透渗透及对成分的及对成分的解吸解吸、溶解溶解，同时促进成分的同时促进成分的扩散扩散。n应注意对应注意对热热不稳定成分、挥发性成分的变化情不稳定成分、挥发性成分的变化情况。况。17n4 4、浸提、浸提时间时间n浸出的每一阶段都需要一定的时间，但浸出的每一阶段都需要一定的时间，但达到平达到平衡后，时间即不起作用衡后，时间即不起作用。n过长过长时间会带入过多时间会带入过多杂质杂质及某些不稳定成分的及某些不稳定成分的降解降解。引起微生物繁殖而变质。引

12、起微生物繁殖而变质。18n5 5、浓度、浓度梯度梯度nFickFicks s公式中的公式中的dc/dxdc/dx，指组织内的溶液与外部，指组织内的溶液与外部溶液的浓度差。溶液的浓度差。n是扩散的主要动力是扩散的主要动力。n保持较大浓度梯度的保持较大浓度梯度的措施措施1 1）搅拌搅拌或或强制循环强制循环2 2）更换新溶剂更换新溶剂或或采用流动溶剂采用流动溶剂19n6 6、浸提、浸提溶剂溶剂n根据被浸出物质的理化性质选择，根据被浸出物质的理化性质选择，符合符合“相似相容相似相容”规律。规律。n对酸、碱类成分还可适当对酸、碱类成分还可适当调节调节溶剂的溶剂的pHpH值。值。20n7 7、浸提、浸提压

13、力压力提高浸提压力可提高浸提压力可加速加速溶剂对药材的溶剂对药材的浸润与渗透过浸润与渗透过程，提前进入扩散阶段程，提前进入扩散阶段。21n8 8、新技术新技术的应用的应用n超声波、流化浸出、电磁场浸出、电磁振动浸超声波、流化浸出、电磁场浸出、电磁振动浸出、脉冲浸出等出、脉冲浸出等n加快浸提过程，缩短浸提时间加快浸提过程，缩短浸提时间。22n三、常用浸出溶剂三、常用浸出溶剂n浸提浸提溶剂的选择溶剂的选择：1 1、最大限度地浸出有效成分，最低限度地浸、最大限度地浸出有效成分，最低限度地浸出无效成分或有害物质出无效成分或有害物质2 2、不影响活性成分、不影响活性成分3 3、安全无毒、安全无毒4 4、

14、价廉易得、价廉易得23n1 1、水水n特点特点：n溶解范围广，选择性差。生物碱盐类、苷、有溶解范围广，选择性差。生物碱盐类、苷、有机酸盐、鞣质、蛋白质、糖、树胶、色素、多机酸盐、鞣质、蛋白质、糖、树胶、色素、多糖、酶等。糖、酶等。n易霉变、水解等不易贮存。易霉变、水解等不易贮存。24n2 2、乙醇乙醇能与水以任意比例混溶，可通过调节醇浓度，能与水以任意比例混溶，可通过调节醇浓度，选择性地浸提药材中某些成分。选择性地浸提药材中某些成分。n90%90%：挥发油、有机酸、树脂、叶绿素：挥发油、有机酸、树脂、叶绿素n505070%70%：生物碱、苷类：生物碱、苷类n50%40%40%：延缓许多成分的水

15、解：延缓许多成分的水解n20%20%：具有防腐作用：具有防腐作用n易燃、具有药理作用，价格较高。易燃、具有药理作用，价格较高。25n3 3、其他、其他n有机溶剂有机溶剂n一般一般易燃、易爆易燃、易爆或或有毒有毒，应用较少，用于纯化，应用较少，用于纯化精制。精制。26n四、浸提辅助剂四、浸提辅助剂1 1、酸酸：提取：提取碱性碱性成分时选择。如黄连流浸膏成分时选择。如黄连流浸膏提取时加入提取时加入0.1%0.1%枸橼酸可提高小檗碱含量。枸橼酸可提高小檗碱含量。2 2、碱碱：提取：提取酸性酸性成分时选择。如提取甘草时成分时选择。如提取甘草时加入少量氨水可提高甘草酸得率。加入少量氨水可提高甘草酸得率。

16、3 3、表面活性剂表面活性剂：提高浸出效能的同时也增加：提高浸出效能的同时也增加浸出液中杂质，需慎用。在提取黄芩苷时，浸出液中杂质，需慎用。在提取黄芩苷时，加入吐温加入吐温8080可以提高其得率。可以提高其得率。27n五、常用浸提方法与设备五、常用浸提方法与设备n（一）（一）煎煮法煎煮法n符合中医传统用药习惯。符合中医传统用药习惯。n适用于对湿、热稳定的成分的浸出。适用于对湿、热稳定的成分的浸出。n杂质较多，用于粗提。杂质较多，用于粗提。n浸泡浸泡煮沸煮沸过滤过滤28n多能提取罐多能提取罐29n（二）（二）浸渍法浸渍法n用定量的溶剂，在一定温度下，将药材浸泡一用定量的溶剂，在一定温度下，将药材

17、浸泡一定的时间以提取药材成分的方法。定的时间以提取药材成分的方法。n1 1、浸渍法的类型、浸渍法的类型（1 1）冷浸渍法冷浸渍法：室温，：室温，3-53-5日或规定时间。日或规定时间。（2 2）热浸渍法热浸渍法：40-60 40-60 。（3 3）重浸渍法重浸渍法：将溶剂分为几份，分：将溶剂分为几份，分2-32-3次浸渍次浸渍药材，以减少药渣吸附。药材，以减少药渣吸附。30n2 2、常用设备、常用设备n主要设备为浸渍器和压榨器主要设备为浸渍器和压榨器（1 1）浸渍器：下部有）浸渍器：下部有出液口出液口，为防止药材残渣，为防止药材残渣堵塞出口，应设有多孔的堵塞出口，应设有多孔的假底假底，假底上铺

18、滤布，假底上铺滤布，供放置药材和起滤过作用。上部有供放置药材和起滤过作用。上部有盖盖，防止浸，防止浸提溶剂挥发损失及异物落入。可装搅拌装置或提溶剂挥发损失及异物落入。可装搅拌装置或循环装置，以增大浓度差，提高浸出效率。热循环装置，以增大浓度差，提高浸出效率。热浸时，还需加热装置。浸时，还需加热装置。（2 2）压榨器：将药渣中吸附的药液压榨出来，）压榨器：将药渣中吸附的药液压榨出来，以减少损失。有螺旋压榨机或水压机。以减少损失。有螺旋压榨机或水压机。31n3 3、应用特点：、应用特点：n适用于适用于黏性药物、无组织结构药材、新鲜及易于膨黏性药物、无组织结构药材、新鲜及易于膨胀药材、价格低廉的芳香

19、性药材。胀药材、价格低廉的芳香性药材。n不适用于贵重药材、毒性药材及高浓度的制剂。不适用于贵重药材、毒性药材及高浓度的制剂。n溶剂用量大，且呈静止状态，溶剂用量大，且呈静止状态，溶剂的利用率低，有溶剂的利用率低，有效成分浸出不完全效成分浸出不完全。n用重浸渍法、加强搅拌、促进溶剂循环，只能提高用重浸渍法、加强搅拌、促进溶剂循环，只能提高浸出效果，不能直接制得高浓度的制剂。浸出效果，不能直接制得高浓度的制剂。n时间较长，不宜用水做溶剂，常用不同浓度的乙醇时间较长，不宜用水做溶剂，常用不同浓度的乙醇或白酒，应防止溶剂挥发。或白酒，应防止溶剂挥发。32n（三）（三）渗漉法渗漉法n将药材粗粉置渗漉器内

20、，溶剂连续从渗漉器的将药材粗粉置渗漉器内，溶剂连续从渗漉器的上部加入，渗漉液从其下部流出，浸出药材中上部加入，渗漉液从其下部流出，浸出药材中有效成分的方法。有效成分的方法。n渗漉法与强制循环浸渍法的区别：渗漉法与强制循环浸渍法的区别：渗漉法用的渗漉法用的是纯溶剂，而强制循环浸渍法只是操作开始时是纯溶剂，而强制循环浸渍法只是操作开始时使用纯溶剂，而后来是浸出液在循环。使用纯溶剂，而后来是浸出液在循环。n药材粉碎药材粉碎 药材润湿药材润湿 装筒装筒 排气排气 浸渍浸渍 收集收集33n1 1、渗漉法的类型与设备、渗漉法的类型与设备n（1 1）单渗漉法单渗漉法n粉碎药材：粒度粉碎药材：粒度适宜适宜。过

21、细过细易堵塞，吸附性增强，浸出效果差；易堵塞，吸附性增强，浸出效果差；过粗过粗不易压紧，粉柱增高，减少粉粒与溶剂的接不易压紧，粉柱增高，减少粉粒与溶剂的接触面，不仅浸出效果差，而且溶剂耗量大。触面，不仅浸出效果差，而且溶剂耗量大。一般药材以用一般药材以用中国药典中国药典中等粉中等粉（四号筛）（四号筛）或或粗粉粗粉（二号筛）为宜。（二号筛）为宜。34n润湿润湿药材：药粉在装渗漉筒前应先用浸提药材：药粉在装渗漉筒前应先用浸提溶剂润湿，使其溶剂润湿，使其充分膨胀充分膨胀。一般加药粉一倍。一般加药粉一倍量的溶剂拌匀后，密闭放置量的溶剂拌匀后，密闭放置1515分钟至分钟至6 6小时，小时，使药粉充分地均

22、匀润湿和膨胀。使药粉充分地均匀润湿和膨胀。n避免装入渗漉筒中后进一步膨胀，引起堵塞。避免装入渗漉筒中后进一步膨胀，引起堵塞。 35n药材药材装筒装筒：n膨胀性大膨胀性大的宜选用的宜选用圆锥形圆锥形渗漉筒。渗漉筒。n膨胀性不太大膨胀性不太大的可选的可选圆柱形圆柱形渗漉筒。渗漉筒。 取适量润湿的脱脂棉垫于渗漉筒底部；取适量润湿的脱脂棉垫于渗漉筒底部；n已润湿膨胀的药粉分次装入，每次均要压平，已润湿膨胀的药粉分次装入，每次均要压平，松紧适宜；松紧适宜；n药粉装量为其容积的药粉装量为其容积的2/32/3；n装完后，用纱布或滤纸将上部覆盖，加稍重装完后，用纱布或滤纸将上部覆盖，加稍重物体压住，以防止添加

23、溶剂时药粉冲起。物体压住，以防止添加溶剂时药粉冲起。36n排气泡排气泡：n先先打开渗漉液出口，打开渗漉液出口，再再添加溶剂，以利于排除添加溶剂，以利于排除气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果。气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果。n加入的溶剂必须始终保持浸没药粉表面。加入的溶剂必须始终保持浸没药粉表面。n排除筒内剩余空气，待漉液自出口处流出时，排除筒内剩余空气，待漉液自出口处流出时，关闭活塞。关闭活塞。37n浸渍浸渍药材：药材：n排除气泡后继续添加溶剂至浸没药粉表面数排除气泡后继续添加溶剂至浸没药粉表面数厘米，加盖放置厘米，加盖放置24244848小时，小时，使溶剂充分渗使溶剂充分渗透扩散透扩

24、散。n可以提高初漉液中有效成分的浓度。可以提高初漉液中有效成分的浓度。38n收集收集渗漉液：渗漉液：n1000g1000g药材的药材的漉速漉速，每分钟在，每分钟在1 13ml3ml。n大生产时每小时相当于渗漉容器被利用容积大生产时每小时相当于渗漉容器被利用容积的的1/481/481/241/24。n保持液面高过药材表面。用量为药材量的保持液面高过药材表面。用量为药材量的4 48 8倍倍。n流浸膏：流浸膏：收集药材量的收集药材量的8585的的初漉液初漉液另器保另器保存，再收集存，再收集续漉液续漉液浓缩后与初漉液混合调整浓缩后与初漉液混合调整至规定标准。至规定标准。n酊剂：酊剂：收集药材量收集药材

25、量3/43/4的渗漉液，停止渗漉，的渗漉液，停止渗漉，压榨药渣后压榨液与渗漉液合并，然后静置压榨药渣后压榨液与渗漉液合并，然后静置过滤。过滤。 39n2) 2) 重渗漉法重渗漉法n3) 3) 加压渗漉法加压渗漉法n4) 4) 逆流渗漉法逆流渗漉法40n2 2、应用特点、应用特点属动态浸出，溶剂利用率高，成分浸出完全。属动态浸出，溶剂利用率高，成分浸出完全。n适用范围适用范围适用于适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂。有效贵重药材、毒性药材及高浓度制剂。有效成分成分含量较低含量较低的药材提取。的药材提取。不适用于不适用于新鲜药材、易膨胀、无组织结构药材。新鲜药材、易膨胀、无组织结构药材。n需时较

26、长，不宜用水作溶剂，通常用不同浓度需时较长，不宜用水作溶剂，通常用不同浓度的乙醇，需防止挥发。的乙醇，需防止挥发。41n（四）（四） 回流法回流法用乙醇等挥发性有机溶剂提取，提取液被加热，用乙醇等挥发性有机溶剂提取，提取液被加热，挥发性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，流回浸出器中浸提药材，这样周而复始，直至有效成分回浸提药材，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全的方法。流提取完全的方法。42n1 1、回流法的类型与设备、回流法的类型与设备n1) 1) 回流热浸法回流热浸法：通常需更换新溶剂通常需更换新溶剂2 23 3次，溶剂用量较多。次，溶剂用量较多。43n2) 2

27、) 回流冷浸法回流冷浸法：溶剂既可循环使用，又能不溶剂既可循环使用，又能不断更新，故溶剂用量较回断更新，故溶剂用量较回流热浸法少，也较渗漉法流热浸法少，也较渗漉法的溶剂用量少，且浸提更的溶剂用量少，且浸提更完全。完全。n2 2、应用特点、应用特点连续加热连续加热，浸提液受热时间，浸提液受热时间较长，故较长，故不适用于受热易不适用于受热易被破坏的药材成分的浸提。被破坏的药材成分的浸提。44n（五）（五）水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法n基本原理是根据基本原理是根据道尔顿定律道尔顿定律，相互不溶也不起，相互不溶也不起化学作用的液体混合物的蒸气总压，等于该温化学作用的液体混合物的蒸气总压，等于该温度下各组分

28、饱和蒸气压度下各组分饱和蒸气压( (即分压即分压) )之和。之和。n组分的分压和分子量的乘积愈大，则此组分被组分的分压和分子量的乘积愈大，则此组分被蒸馏出来的愈多。挥发油的分子比水分子要大蒸馏出来的愈多。挥发油的分子比水分子要大不少，因此，挥发油可在低于其沸点的温度沸不少，因此，挥发油可在低于其沸点的温度沸腾蒸出。腾蒸出。n适用于适用于具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，又难溶或不溶于水的化坏，与水不发生反应，又难溶或不溶于水的化学成分的提取、分离，如学成分的提取、分离，如挥发油挥发油的提取。的提取。n共水蒸馏法共水蒸馏法( (即直接加热法即

29、直接加热法) )、通水蒸气蒸馏法通水蒸气蒸馏法及及水上蒸馏法水上蒸馏法。 45n（六）（六）超临界流体超临界流体提取法提取法n超临界流体萃取超临界流体萃取(supercritical fluid (supercritical fluid extractionextraction，简称，简称SCFE)SCFE)。n超临界流体超临界流体是指处于超过临界温度是指处于超过临界温度(Tc)(Tc)与临与临界压力界压力(Pc)(Pc)的流体。的流体。密度密度接近液体，接近液体，黏度黏度接接近气体，扩散系数比普通液体大近气体，扩散系数比普通液体大100100倍，药材倍，药材中许多成分能被溶解，并中许多成分能

30、被溶解，并随着压力增大，溶随着压力增大，溶解度也增加解度也增加。n适合于适合于提取提取亲脂性、分子量小亲脂性、分子量小的物质，对于的物质，对于分子量大、极性大的化合物提取需加携带剂分子量大、极性大的化合物提取需加携带剂及增加压力及增加压力。4647第三节第三节 中药提取液的分离与精制中药提取液的分离与精制n一、分离一、分离用适当的方法将固体用适当的方法将固体- -液体非均相体系分开的过液体非均相体系分开的过程称为固程称为固- -液分离。液分离。n（一）（一）沉降沉降分离分离n静置冷藏，固体物靠自身重量下沉，使固体静置冷藏，固体物靠自身重量下沉，使固体与液体分离。与液体分离。n固体物与液体介质密

31、度相差越大，效果越好。固体物与液体介质密度相差越大，效果越好。48n（二）（二）离心离心分离分离n借助于离心机高速旋转产生的借助于离心机高速旋转产生的离心力离心力，使料液，使料液中的固体与液体，或者两种密度不同的不相混中的固体与液体，或者两种密度不同的不相混溶的液体，产生不同的离心力，达到分离的目溶的液体，产生不同的离心力，达到分离的目的。的。na a是物料所受离心力是物料所受离心力C C和重力和重力G G大小之比值。大小之比值。常速离心机：常速离心机：a a30005000050000，微生物学、抗生素发微生物学、抗生素发酵液、动物生化制品等的固酵液、动物生化制品等的固- -液分离。液分离。

32、 49505152n（三）（三）滤过滤过分离分离n将固将固- -液混悬液通过多孔介质，使固体粒子被液混悬液通过多孔介质，使固体粒子被介质截留，液体经介质孔道流出，而实现固介质截留，液体经介质孔道流出，而实现固- -液分离的方法。液分离的方法。53n二、精制二、精制n采用适当的方法和设备除去中药提取液中杂采用适当的方法和设备除去中药提取液中杂质的操作。质的操作。n1 1、水提醇沉法水提醇沉法先以先以水水为溶剂为溶剂提取提取药材中有效成分，再用不同药材中有效成分，再用不同浓度的浓度的乙醇沉淀乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。去除提取液中杂质的方法。54n工艺依据工艺依据n通过水和不同浓度的乙醇交替处

33、理通过水和不同浓度的乙醇交替处理n可保留可保留生物碱盐类、苷类、氨基酸、有机酸生物碱盐类、苷类、氨基酸、有机酸等有效成分。等有效成分。n去除去除蛋白质、糊化淀粉、黏液质、油脂、脂蛋白质、糊化淀粉、黏液质、油脂、脂溶性色素、树脂、树胶、部分糖类等杂质。溶性色素、树脂、树胶、部分糖类等杂质。n乙醇达到乙醇达到50506060时，可去除淀粉等杂质。时，可去除淀粉等杂质。n含醇量达含醇量达7575以上以上，除鞣质、水溶性色素等，除鞣质、水溶性色素等少数无效成分外，其余大部分杂质均可沉淀少数无效成分外，其余大部分杂质均可沉淀而去除。而去除。 55n醇沉浓度要醇沉浓度要先低后高先低后高，有利于除杂质，减少

34、，有利于除杂质，减少杂质对有效成分的包裹，防止其一起沉出。杂质对有效成分的包裹，防止其一起沉出。n乙醇加入方法：要乙醇加入方法：要边加边搅拌边加边搅拌。n加醇量加醇量公式公式：X=CX=C2 2V/(CV/(C1 1-C-C2 2) ) nX X为加入浓乙醇的体积，为加入浓乙醇的体积，V V为药液的体积，为药液的体积，C C1 1浓乙醇的含醇量，浓乙醇的含醇量，C C2 2为所需达到的含醇量。为所需达到的含醇量。56n2 2、醇提水沉淀法醇提水沉淀法n先用适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水先用适宜浓度的乙醇提取药材成分，再用水除去提取液中杂质的方法。除去提取液中杂质的方法。n用用醇提醇提可避免

35、药材中大量淀粉、蛋白质、黏可避免药材中大量淀粉、蛋白质、黏液质等高分子杂质的浸出。液质等高分子杂质的浸出。n水处理水处理可将树脂、油脂、色素等杂质沉淀除可将树脂、油脂、色素等杂质沉淀除去。去。n适用适用于有效成分为醇溶性或在醇水中均有较于有效成分为醇溶性或在醇水中均有较好溶解性的药材。好溶解性的药材。57n3 3、盐析法盐析法n在含某些高分子物质的溶液中加入大量的无在含某些高分子物质的溶液中加入大量的无机盐，使其溶解度降低沉淀析出，而与其他机盐，使其溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的方法。成分分离的方法。n适用于适用于蛋白质的分离纯化。蛋白质的分离纯化。58n4 4、酸碱法酸碱法n在溶液中

36、在溶液中加入适量酸或碱加入适量酸或碱，调节，调节pHpH值至一定范值至一定范围，使单体成分溶解或析出，以达到分离目的围，使单体成分溶解或析出，以达到分离目的的方法。的方法。n生物碱加酸生物碱加酸n黄酮加碱黄酮加碱59n5 5、其他其他n1 1）澄清剂：）澄清剂：n壳聚糖壳聚糖 带带正电正电荷的高分子物质与中药浸出荷的高分子物质与中药浸出液中蛋白、果胶等发生分子间吸附架桥的电液中蛋白、果胶等发生分子间吸附架桥的电荷中和作用或与所含的带负电荷悬浮物之间荷中和作用或与所含的带负电荷悬浮物之间产生静电作用，使药液中悬浮物缠绕于壳聚产生静电作用，使药液中悬浮物缠绕于壳聚糖线性分子，颗粒变大沉降，被分离除

37、去。糖线性分子，颗粒变大沉降，被分离除去。n101101果汁澄清剂果汁澄清剂 为变性淀粉，可除去提取液为变性淀粉，可除去提取液中蛋白质、鞣质、色素及果胶等。中蛋白质、鞣质、色素及果胶等。nZTC 1+1ZTC 1+1澄清剂澄清剂 由由A A、B B两组分组成，两组分组成，A A组分组分加入后，在不同的可溶性大分子间加入后，在不同的可溶性大分子间“架桥架桥”连接，使分子迅速增大，连接，使分子迅速增大，B B组分在组分在A A组分形成组分形成的复合物基础上再的复合物基础上再“架桥架桥”，使絮状物尽快，使絮状物尽快形成。形成。60n2 2）大孔树脂：）大孔树脂：D101D101、PHDPHD等等n3

38、 3）透析：）透析：利用小分子物质在溶液中可通过半利用小分子物质在溶液中可通过半透膜，而大分子不能通过的性质，借以达到分透膜，而大分子不能通过的性质，借以达到分离的一种方法。离的一种方法。61第二章第二章 提取液的蒸发与干燥提取液的蒸发与干燥n第一节第一节 蒸发蒸发一、影响蒸发效率的因素一、影响蒸发效率的因素二、浓缩方法与设备二、浓缩方法与设备1 1、常压蒸发，、常压蒸发，2 2、减压蒸发，、减压蒸发，3 3、薄膜蒸发，、薄膜蒸发， 4 4）多效蒸发）多效蒸发n第二节第二节 干燥干燥62第一节第一节 蒸发蒸发用加热的方法用加热的方法, ,使溶液中部分溶剂汽化并除去使溶液中部分溶剂汽化并除去,

39、,从从而提高溶液浓度的工艺操作。而提高溶液浓度的工艺操作。63n一、影响蒸发效率的因素一、影响蒸发效率的因素n（一）传热温度差（一）传热温度差( (t tm m) )的影响的影响n（二）传热系数（二）传热系数（K K）的影响）的影响64n二、浓缩方法与设备二、浓缩方法与设备n1 1、常压常压蒸发：在一个大气压下进行蒸发的方蒸发：在一个大气压下进行蒸发的方法，又称常压浓缩。法，又称常压浓缩。适用于适用于耐热、溶剂不易耐热、溶剂不易燃、无毒的料液。燃、无毒的料液。65n2 2、减压减压蒸发：在密闭的容器内，抽真空降低内蒸发：在密闭的容器内，抽真空降低内部压力，使料液的沸点降低而进行蒸发的方法，部压

40、力，使料液的沸点降低而进行蒸发的方法，又称减压浓缩。又称减压浓缩。适用于适用于热敏性物质。热敏性物质。66n3 3、薄膜薄膜蒸发：使料液形成薄膜，增加汽化表蒸发：使料液形成薄膜，增加汽化表面进行蒸发的方法，又称薄膜浓缩。面进行蒸发的方法，又称薄膜浓缩。n特点是蒸发速度快、受热时间短。特点是蒸发速度快、受热时间短。n有升膜式蒸发器、降膜式蒸发器、刮板式薄有升膜式蒸发器、降膜式蒸发器、刮板式薄膜蒸发器、离心式薄膜蒸发器。膜蒸发器、离心式薄膜蒸发器。6768697071n4 4）多效多效蒸发：将前效所产生的二次蒸汽引入后蒸发：将前效所产生的二次蒸汽引入后一效作为加热蒸汽，组成双效蒸发器。一效作为加热

41、蒸汽，组成双效蒸发器。727374第二节第二节 干燥干燥利用热能除去含湿的固体物质或膏状物中所含利用热能除去含湿的固体物质或膏状物中所含的水分或其他溶剂，获得干燥物品的工艺操的水分或其他溶剂，获得干燥物品的工艺操作。作。75第三章第三章 常用浸出制剂常用浸出制剂n第一节第一节 概述概述一、含义和特点，一、含义和特点，二、种类二、种类n第二节第二节 汤剂汤剂一、概述，一、概述，二、制备与影响质量的因素，二、制备与影响质量的因素，三、三、煎煮过程对药效的影响煎煮过程对药效的影响n第三节第三节 中药合剂与口服液剂中药合剂与口服液剂一、概述，一、概述，二、制法，二、制法，三、举例三、举例n第四节第四节

42、 煎膏剂煎膏剂一、概述，一、概述，二、制法，二、制法，三、质量问题，三、质量问题，四、举四、举例例76n第五节第五节 药酒与酊剂药酒与酊剂一、概述，一、概述，二、制法，二、制法，三、质量要求，三、质量要求，四、举例四、举例n第六节第六节 流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂与浸膏剂一、概述，一、概述，二、制法，二、制法，三、质量要求，三、质量要求，四、举例四、举例n第七节第七节 浸出制剂的质量控制浸出制剂的质量控制一、质量控制，一、质量控制，二、质量检查二、质量检查77第一节第一节 概述概述n一、浸出药剂的含义和特点一、浸出药剂的含义和特点n含义含义：采用适宜的浸出溶剂和方法浸提药材：采用适宜的浸出溶剂和

43、方法浸提药材中有效成分，直接制得或再经一定制备工艺中有效成分，直接制得或再经一定制备工艺过程而制得的一类药剂，可供内服或外用。过程而制得的一类药剂，可供内服或外用。78n特点：特点：1 1、体现方药各种成分的综合疗效与特点。如、体现方药各种成分的综合疗效与特点。如补中益气汤能调整小肠蠕动，把方中升麻、补中益气汤能调整小肠蠕动，把方中升麻、柴胡去掉，则小肠蠕动明显减弱，但升麻、柴胡去掉，则小肠蠕动明显减弱，但升麻、柴胡对肠蠕动无直接作用。柴胡对肠蠕动无直接作用。2 2、提高有效成分的浓度，减少剂量、提高有效成分的浓度，减少剂量, ,便于服用。便于服用。3 3、部分浸出药剂可作其他制剂的原料，如浸

44、、部分浸出药剂可作其他制剂的原料，如浸膏剂等。膏剂等。79n二、浸出药剂的种类二、浸出药剂的种类1 1、水水浸出剂型：汤剂、合剂浸出剂型：汤剂、合剂2 2、含、含醇醇浸出剂型：药酒、酊剂、流浸膏浸出剂型：药酒、酊剂、流浸膏3 3、含、含糖糖浸出剂型：煎膏剂、糖浆剂浸出剂型：煎膏剂、糖浆剂4 4、无菌无菌浸出剂型：注射剂浸出剂型：注射剂5 5、其他浸出剂型：片剂、胶囊剂、其他浸出剂型：片剂、胶囊剂80第二节第二节 汤剂汤剂n一、概述一、概述n汤剂汤剂：指将药材饮片或粗粒加水煎煮：指将药材饮片或粗粒加水煎煮, ,去渣去渣取汁服用的液体剂型。取汁服用的液体剂型。n煮散煮散：以药材粗颗粒与水共煮，去渣

45、取汁而：以药材粗颗粒与水共煮，去渣取汁而制成的液体药剂。制成的液体药剂。n汤剂主要供内服，也有煮汤供洗浴、熏蒸、汤剂主要供内服，也有煮汤供洗浴、熏蒸、含漱等外用者。含漱等外用者。81n1 1、优点：优点：1 1）随证加减；）随证加减；2 2）可充分发挥方药多种成分的综合疗效；）可充分发挥方药多种成分的综合疗效；3 3）液体吸收快，奏效迅速；）液体吸收快，奏效迅速；4 4）溶剂价廉易得；）溶剂价廉易得；5 5）制备方法简单。）制备方法简单。82n2 2、缺点、缺点：1 1）临用新制，久置易发霉变质；）临用新制，久置易发霉变质；2 2）不便携带；）不便携带；3 3）容积大、味差、儿童难以服用；）容

46、积大、味差、儿童难以服用；4 4）脂溶性、难溶性、挥发性成分损失较大。）脂溶性、难溶性、挥发性成分损失较大。83n二、汤剂的制备与影响质量的因素二、汤剂的制备与影响质量的因素n( (一一) ) 制备过程制备过程饮片（粗粒）饮片（粗粒） 加水浸泡加水浸泡 煎煮煎煮 过滤过滤n( (二二) ) 影响质量的因素影响质量的因素药材方面、器具方面、溶剂方面、火候方面药材方面、器具方面、溶剂方面、火候方面84n三、煎煮过程对药效的影响三、煎煮过程对药效的影响n1 1、成分增溶而增效、成分增溶而增效合煎时成分之间相互影响，使溶出量增加。苍合煎时成分之间相互影响，使溶出量增加。苍术中菊糖能增大芦丁溶解度术中菊

47、糖能增大芦丁溶解度2.52.5倍。倍。n2 2、成分挥发或沉淀而减效、成分挥发或沉淀而减效甘草与黄连共煎生成沉淀甘草与黄连共煎生成沉淀n3 3、消除或降低毒副作用、消除或降低毒副作用四逆汤的毒性较单味附子降低四逆汤的毒性较单味附子降低3/43/4。n4 4、产生新的化合物、产生新的化合物85第三节第三节 中药合剂与口服液剂中药合剂与口服液剂n一、概述一、概述合剂合剂是指药材用适当的溶剂，采用适当的方法提取，是指药材用适当的溶剂，采用适当的方法提取，经浓缩制成的内服液体剂型。单剂量包装者称经浓缩制成的内服液体剂型。单剂量包装者称口服液口服液。n特点：特点：1 1、能综合浸出药材中的多种成分，保证

48、制剂的综合、能综合浸出药材中的多种成分，保证制剂的综合疗效；疗效；2 2、吸收快，奏效迅速；、吸收快，奏效迅速；3 3、免去临用煎药的麻烦，应用方便；、免去临用煎药的麻烦，应用方便；4 4、经浓缩，服用量减少，可加入矫味剂，口感好，、经浓缩，服用量减少，可加入矫味剂，口感好，易为患者接受；易为患者接受；5 5、携带、保存和服用方便。、携带、保存和服用方便。86二、制备方法二、制备方法浸提浸提净化净化浓缩浓缩分装分装灭菌灭菌成品成品87n三、举例三、举例n玉屏风口服液玉屏风口服液n 处方处方 黄芪黄芪600g 600g 防风防风200g 200g 白术（炒）白术（炒）200g200gn 制法制法

49、 防风：水蒸汽蒸馏提取挥发油，并保留防风：水蒸汽蒸馏提取挥发油，并保留药液。药液。n其余其余2 2味：加水煎二次（味：加水煎二次（1.5,11.5,1小时），合并煎液，小时），合并煎液，滤过，浓缩，加适量乙醇沉淀，取上清液回收乙滤过，浓缩，加适量乙醇沉淀，取上清液回收乙醇，加水搅匀，静置，滤过，浓缩。醇，加水搅匀，静置，滤过，浓缩。n取蔗糖取蔗糖400g400g制成糖浆与上述药液合并，再加入挥制成糖浆与上述药液合并，再加入挥发油及蒸馏后的药液，调整总量至发油及蒸馏后的药液，调整总量至1000ml1000ml，搅匀，搅匀，滤过，灌装，灭菌。滤过，灌装，灭菌。88第四节第四节 煎膏剂煎膏剂n一、概

50、述一、概述n药材加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制药材加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的成的稠厚状半流体稠厚状半流体剂型。剂型。n以滋补为主，兼有缓和的治疗作用，药性滋以滋补为主，兼有缓和的治疗作用，药性滋润，所以又称膏滋。润，所以又称膏滋。n多用于慢性疾病，如益母草膏用于妇女活血多用于慢性疾病，如益母草膏用于妇女活血调经；养阴润肺膏用于阴虚肺燥，干咳少痰调经；养阴润肺膏用于阴虚肺燥，干咳少痰等症。等症。n受热易变质及以挥发性成分为主的中药不宜受热易变质及以挥发性成分为主的中药不宜制成煎膏剂。制成煎膏剂。89n二、制备方法二、制备方法炼糖或炼蜜炼糖或炼蜜 煎煮煎煮 浓缩浓缩 收膏收膏 分装

51、分装n1 1、炼糖或炼蜜炼糖或炼蜜n目的目的：使糖（或蜜）部分转化，控制糖的适：使糖（或蜜）部分转化，控制糖的适宜转化率，可防止煎膏剂产生宜转化率，可防止煎膏剂产生“返砂返砂”现象。现象。n方法方法：糖（或蜜）加适量水，可加入适量枸：糖（或蜜）加适量水，可加入适量枸椽酸（椽酸（0.10.10.3%0.3%），加热炼制，至糖转化率），加热炼制，至糖转化率达达404050%50%时，冷至时，冷至70 70 ，加碳酸氢钠中和。，加碳酸氢钠中和。90n2 2、煎煮、煎煮n3 3、浓缩、浓缩：至规定的相对密度，得清膏。：至规定的相对密度，得清膏。n4 4、收膏、收膏：清膏加炼糖或炼蜜，继续浓缩。一：清膏

52、加炼糖或炼蜜，继续浓缩。一般相对密度在般相对密度在1.41.4左右。左右。n5 5、分装、分装：待煎膏充分冷却后再装入容器，然：待煎膏充分冷却后再装入容器，然后加盖，以免水蒸气冷凝回入煎膏中，久贮后加盖，以免水蒸气冷凝回入煎膏中，久贮后易产生霉败现象。后易产生霉败现象。91n三、质量问题三、质量问题n1 1、质量要求、质量要求1 1）加炼蜜或糖的量一般不超过清膏的）加炼蜜或糖的量一般不超过清膏的3 3倍。倍。2 2）成品无焦臭味、异味，无糖的结晶析出。）成品无焦臭味、异味，无糖的结晶析出。3 3）加水）加水4040倍稀释，放置倍稀释，放置3 3分钟后不得有焦屑等分钟后不得有焦屑等异物。异物。4

53、 4）含药材细粉的煎膏剂，应在未加入药粉前检）含药材细粉的煎膏剂，应在未加入药粉前检查不溶物，成品不再检查。查不溶物，成品不再检查。92n2 2、返砂问题讨论、返砂问题讨论返砂返砂：煎膏剂在贮藏一定时间后，有糖的结晶：煎膏剂在贮藏一定时间后，有糖的结晶析出的现象。析出的现象。1 1）总糖量：总糖量：超过单糖浆的浓度，因过饱和度大，超过单糖浆的浓度，因过饱和度大，晶核生成的速度和结晶长大的速度快，一般晶核生成的速度和结晶长大的速度快，一般控制总糖量在控制总糖量在85%85%以下为宜。以下为宜。2 2）转化率：转化率：控制炼糖，使糖的转化率在控制炼糖，使糖的转化率在404050%50%。并非转化程

54、度越高越好。并非转化程度越高越好。93n四、例：益母草膏四、例：益母草膏益母草益母草2500g2500g，切碎，加水煎煮二次，合并煎，切碎，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.211.211.25(801.25(8085)85)的清膏。清膏每的清膏。清膏每100g100g加加红糖红糖200g200g，加热溶化，混匀，浓缩至规定的，加热溶化，混匀，浓缩至规定的相对密度，即得。相对密度，即得。94第五节第五节 药酒与酊剂药酒与酊剂n一、概述一、概述n药酒：用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂药酒：用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。多供内服，并加糖或蜜矫

55、味和着色。型。多供内服，并加糖或蜜矫味和着色。n酒甘辛大热，能通血脉，行药势，散寒。酒甘辛大热，能通血脉，行药势，散寒。n酒含微量酯类、酸类、醛类等成分，气味醇香酒含微量酯类、酸类、醛类等成分，气味醇香特异，是一种良好的提取溶剂，药材的多种成特异，是一种良好的提取溶剂，药材的多种成分易溶于白酒中。分易溶于白酒中。95n酒剂适用于治疗风寒湿痹，有祛风活血、散酒剂适用于治疗风寒湿痹，有祛风活血、散瘀止痛的功效。但儿童、孕妇、心脏病及高瘀止痛的功效。但儿童、孕妇、心脏病及高血压患者不宜服用。血压患者不宜服用。n药酒应密封，置阴凉处贮藏。贮藏期间允许药酒应密封，置阴凉处贮藏。贮藏期间允许有少量轻摇易散

56、的沉淀。有少量轻摇易散的沉淀。96n酊剂酊剂：用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得：用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型，亦可用流浸膏稀释制成。的澄清液体剂型，亦可用流浸膏稀释制成。n酊剂不加糖或蜜矫味和着色。除另有规定外，酊剂不加糖或蜜矫味和着色。除另有规定外，含有毒性药品含有毒性药品的酊剂，每的酊剂，每100ml100ml含含10g10g药物，药物，其他酊剂其他酊剂每每100ml100ml含含20g20g药物。药物。n酊剂应置避光容器密封，在阴凉处贮藏，久酊剂应置避光容器密封，在阴凉处贮藏，久置产生沉淀时，乙醇浓度和有效成分含量符置产生沉淀时，乙醇浓度和有效成分含量符合该药品有关质量

57、标准规定的情况下，可滤合该药品有关质量标准规定的情况下，可滤过除去沉淀。过除去沉淀。97n二、制备方法二、制备方法n（一）药酒的制备方法（一）药酒的制备方法1 1、冷浸法、冷浸法2 2、热浸法、热浸法3 3、渗漉法、渗漉法4 4、回流法、回流法98n（二）酊剂的制备方法（二）酊剂的制备方法1 1、溶解法、溶解法2 2、稀释法、稀释法3 3、浸渍法、浸渍法4 4、渗漉法、渗漉法5 5、回流法、回流法99n三、质量要求与讨论三、质量要求与讨论n（一）药酒的质量要求（一）药酒的质量要求酒应符合规定。药酒应澄清；含醇量合格；总酒应符合规定。药酒应澄清；含醇量合格；总固体量、有效成分含量、固体量、有效成

58、分含量、pHpH值应符合值应符合 要求。要求。n药酒中药酒中总固体总固体含量的测定方法含量的测定方法1 1）不含糖、蜜的药酒不含糖、蜜的药酒（50ml50ml）蒸干）蒸干 干燥（干燥（1051053 3小时）小时） 称重称重2 2）含糖、蜜的药酒含糖、蜜的药酒（50ml50ml）蒸干）蒸干 无水乙醇提取无水乙醇提取4 4次（次（10ml10ml* *4 4） 合合并提取液并提取液 蒸干蒸干 干燥干燥 称重称重100n2 2、酊剂的质量要求、酊剂的质量要求n应有含量标准和测定方法。应有含量标准和测定方法。n应为澄清液体。应为澄清液体。n含醇量合格。含醇量合格。101n四、举例四、举例n枸杞药酒枸

59、杞药酒n处方：处方： 枸杞子枸杞子250g250g，熟地黄，熟地黄50g50g，黄精（蒸），黄精（蒸）50g50g，百合，百合25g25g，远志（制），远志（制）25g25gn制法：以上五味，粉碎成粗粉，装入布袋，与制法：以上五味，粉碎成粗粉，装入布袋，与白酒白酒5000g5000g同置容器内，加盖，隔水加热至沸同置容器内，加盖，隔水加热至沸腾时，倾入缸中密封，浸泡腾时，倾入缸中密封，浸泡30304040日，每日搅日，每日搅拌拌1 1次，取出布袋，得浸液，再将布袋压榨，次，取出布袋，得浸液，再将布袋压榨，榨出液与浸液合并，加入蔗糖榨出液与浸液合并，加入蔗糖500g500g，搅拌溶解，搅拌溶解，

60、静置数天，滤过，即得。静置数天，滤过，即得。n成品为棕红色的澄清液体，含醇量成品为棕红色的澄清液体，含醇量404050%50%。102第六节第六节 流浸膏剂与浸膏剂流浸膏剂与浸膏剂n一、概述一、概述n药材加适宜的溶剂浸出有效成分，药材加适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或蒸去部分或全部溶剂全部溶剂，并调整浓度至规定标准而制得的两，并调整浓度至规定标准而制得的两种剂型。种剂型。n流浸膏剂每流浸膏剂每1ml1ml相当于相当于1g1g药材药材n浸膏剂每浸膏剂每1g1g相当于相当于2 25g5g药材药材103n有效成分明确的流浸膏、浸膏剂需经测定含量有效成分明确的流浸膏、浸膏剂需经测定含量后用稀释剂调整