第四章动物干细胞

1、胚胎干细胞胚胎干细胞2007年十大科学突破年十大科学突破v发现人类基因组个体间差异发现人类基因组个体间差异 v用皮肤细胞培育出胚胎干细胞用皮肤细胞培育出胚胎干细胞 v发现银河系能量最大的宇宙射线发现银河系能量最大的宇宙射线 v发现人体蛋白受体结构发现人体蛋白受体结构 v发现超越硅电子的器件发现超越硅电子的器件 v证实量子霍尔效应证实量子霍尔效应 v发现发现T细胞具有分工作战能力细胞具有分工作战能力 v发现高效低成本制药技术发现高效低成本制药技术 v发现人类大脑记忆的关健中心发现人类大脑记忆的关健中心 v编制挑战人类智力的电脑游戏编制挑战人类智力的电脑游戏 2008年十大科学突破年十大科学突破v

2、在火星山发现冰在火星山发现冰v用干细胞培育器官用干细胞培育器官v在银河系内发现与生命起源有关的糖分子在银河系内发现与生命起源有关的糖分子v治愈艾滋病治愈艾滋病v超级计算机超级计算机v为癌症患者做基因组测序为癌症患者做基因组测序v碳纳米管制成的扩音器碳纳米管制成的扩音器v测出现今温室气体水平为测出现今温室气体水平为800,000年来的最高值年来的最高值v把水变成燃料把水变成燃料v干细胞技术干细胞技术 2010年十大科学突破年十大科学突破v科学家首次观测到宏观物体量子效应科学家首次观测到宏观物体量子效应v合成生物学合成生物学 v尼安德特人基因组尼安德特人基因组vHIV预防预防 v外显子组测序外显子

3、组测序/罕见疾病基因罕见疾病基因 v分子动力学模拟分子动力学模拟 v量子模拟器量子模拟器 v下一世代的基因组学下一世代的基因组学 vRNA的重新编程的重新编程 v大鼠的回归大鼠的回归 2012年十大科学突破年十大科学突破v希格斯玻色子希格斯玻色子v丹尼索瓦人基因组丹尼索瓦人基因组v让干细胞形成卵子让干细胞形成卵子v好奇号的着陆系统好奇号的着陆系统vX射线激光解开蛋白质的结构射线激光解开蛋白质的结构v基因组的精密工程基因组的精密工程v马约拉纳费米子马约拉纳费米子vENCODE项目项目v大脑大脑/机器界面机器界面v中微子混合角中微子混合角 第一节第一节 干细胞的概念和分类干细胞的概念和分类一、干细

4、胞的概念一、干细胞的概念 干细胞（干细胞（Stem cellStem cell）是一群具有无限的或者是一群具有无限的或者永生的永生的自我更新能力自我更新能力，至少能够产生一种高度分，至少能够产生一种高度分化的子代细胞的细胞化的子代细胞的细胞（分化潜能），（分化潜能），是个体生命是个体生命过程中产生和存在的一个特殊细胞群体。过程中产生和存在的一个特殊细胞群体。v全能干细胞全能干细胞v多能干细胞多能干细胞v单能干细胞单能干细胞按分化潜能按分化潜能按发育状态按发育状态胚胎干细胞胚胎干细胞成体干细胞成体干细胞二、干细胞的分类二、干细胞的分类ES细胞细胞EG细胞细胞EC细胞细胞造血干细胞造血干细胞间充质

5、干细胞间充质干细胞神经干细胞神经干细胞肝脏干细胞等肝脏干细胞等全能干细胞：全能干细胞： （Totipotent Totipotent stem cellstem cell）具有形成完整个体的分化潜能。具有形成完整个体的分化潜能。如哺乳动物的受精卵及如哺乳动物的受精卵及8 8细胞期细胞期以前的卵裂球。以前的卵裂球。多能干细胞：多能干细胞：（pluripotent pluripotent stem cellstem cell）具有分化出多种细胞组织的潜能。具有分化出多种细胞组织的潜能。如造血干细胞、神经干细胞。如造血干细胞、神经干细胞。单能干细胞：单能干细胞：（multipotent multip

6、otent stem cellstem cell）只能向一种或两种密切相关的细只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化。如上皮组织基底层胞类型分化。如上皮组织基底层的干细胞，肌肉中的成肌细胞。的干细胞，肌肉中的成肌细胞。胚胎干细胞胚胎干细胞 来自早期胚胎、原始生殖细胞、或畸来自早期胚胎、原始生殖细胞、或畸胎瘤组织等的干细胞胎瘤组织等的干细胞万能细胞万能细胞成体干细胞成体干细胞一群分布在成体组织中尚未分化的、一群分布在成体组织中尚未分化的、具有自我更新、并负有构建和补充某具有自我更新、并负有构建和补充某种组织的各种类型细胞潜能的干细胞种组织的各种类型细胞潜能的干细胞。如骨髓造血干细胞（如骨髓造血干

7、细胞（HSCHSC），），间质干细间质干细胞（胞（MSCMSC），），神经干细胞（神经干细胞（NSCNSC） 第二节第二节 胚胎干细胞胚胎干细胞v胚胎干细胞研究的进展胚胎干细胞研究的进展v胚胎干细胞的生物学特性胚胎干细胞的生物学特性 v胚胎干细胞系的建立胚胎干细胞系的建立 v胚胎干细胞的应用胚胎干细胞的应用v1958年年, Stevens最早发现了畸胎瘤干细胞最早发现了畸胎瘤干细胞v1981年年, Evans和和Martin分别成功地分离和体外培养了小鼠的胚胎分别成功地分离和体外培养了小鼠的胚胎干细胞干细胞v1995年年, Thomson等人分离建立了第一株灵长类动物的胚胎干细等人分离建立了第

8、一株灵长类动物的胚胎干细胞胞v1998年年, Thomson等建立了第一株人类胚胎干细胞等建立了第一株人类胚胎干细胞v1998年年, Shamblott等建立了第一株人类生殖干细胞等建立了第一株人类生殖干细胞v2006年年, Takahashi等建立了第一株小鼠等建立了第一株小鼠iPSv2007年年, Takahashi等建立了第一株人等建立了第一株人iPSv2008年，年，Andrew French首次用字体皮肤细胞克隆出人类胚胎，首次用字体皮肤细胞克隆出人类胚胎，但未能成功提取出胚胎干细胞但未能成功提取出胚胎干细胞一、胚胎干细胞研究的进展情况一、胚胎干细胞研究的进展情况二、胚胎干细胞的生物

9、学特性二、胚胎干细胞的生物学特性1. 形态特征形态特征v体积小、核大，有一个或多个核仁；体积小、核大，有一个或多个核仁；v胚胎干细胞克隆紧密堆积，无明显的界限，胚胎干细胞克隆紧密堆积，无明显的界限，形似鸟巢形似鸟巢显微镜下的人胚胎干细胞显微镜下的人胚胎干细胞2.2.生化特征生化特征v具有碱性磷酸酶和端粒酶活性；具有碱性磷酸酶和端粒酶活性；v表达表达SSEA-3SSEA-3、SSEA-4SSEA-4等；等；v表达表达OCT-4OCT-4蛋白；蛋白；v无无X X染色体失活。染色体失活。3. 其他特征其他特征v二倍体核型二倍体核型v具有无限增殖能力具有无限增殖能力v具有发育的多潜能性具有发育的多潜能

10、性v能够形成嵌合体能够形成嵌合体v具有培养细胞的所有特征，缺乏细胞周期中的具有培养细胞的所有特征，缺乏细胞周期中的G1期的检验点期的检验点三、胚胎干细胞系的建立（以小鼠三、胚胎干细胞系的建立（以小鼠ESES为例）为例）1.1.培养体系的选择和准备培养体系的选择和准备饲养层细胞：饲养层细胞： STO成纤维细胞系：已建系的细胞成纤维细胞系：已建系的细胞 MEF：小鼠胚胎成纤维细胞：小鼠胚胎成纤维细胞无饲养层无饲养层： 培养液培养液+人重组人重组LIF 含含LIF的条件培养液的条件培养液:大鼠心肌细胞条件培养液大鼠心肌细胞条件培养液 大鼠肝细胞株大鼠肝细胞株BRL条件培养液条件培养液2.2.胚胎的来

11、源胚胎的来源v胚胎的发育阶段：胚胎的发育阶段：囊胚囊胚v小鼠胚胎来源小鼠胚胎来源 母小鼠超数排卵受精后采集母小鼠超数排卵受精后采集v人胚胎的来源人胚胎的来源 多来自人工受精卵体外培养而来多来自人工受精卵体外培养而来 普通培养法普通培养法v囊胚在分离培养液中培养囊胚在分离培养液中培养25dv吸取吸取ICM，胰酶消化，用培养液中和酶，胰酶消化，用培养液中和酶v分散后分散后ICM小团块与饲养层细胞共培养，小团块与饲养层细胞共培养，7天后更换天后更换培养液，形成细胞克隆。培养液，形成细胞克隆。v离散细胞克隆为单细胞，转移到新的饲养层细胞，离散细胞克隆为单细胞，转移到新的饲养层细胞，形成小的细胞克隆即分

12、离培养成功。形成小的细胞克隆即分离培养成功。3.3.胚胎干细胞的分离（酶消化法）胚胎干细胞的分离（酶消化法）免疫外科法免疫外科法v用用0.5%链霉蛋白酶，溶解去除透明带链霉蛋白酶，溶解去除透明带v利用兔抗鼠抗体和豚鼠血清处理胚胎，利用兔抗鼠抗体和豚鼠血清处理胚胎，溶解去除滋胚层，获得溶解去除滋胚层，获得ICMv后续操作同普通培养法后续操作同普通培养法4.4.胚胎干细胞的增殖培养胚胎干细胞的增殖培养饲养层培养：饲养层培养：v特殊的培养液特殊的培养液：用DMEM培养液，还要加非必须氨基酸；-巯基乙醇。v以成纤维细胞为饲养细胞。以成纤维细胞为饲养细胞。v有时需加入有时需加入LIFLIF，抑制细胞分化

13、，抑制细胞分化无饲养层培养：无饲养层培养：条件培养基条件培养基 未分化的人胚胎干细胞未分化的人胚胎干细胞A.小鼠成纤维饲养细胞上培养小鼠成纤维饲养细胞上培养8天后的天后的ICM（标尺（标尺100um）B.ICM中分离出的中分离出的H9细胞系（标尺细胞系（标尺100um）C. H9细胞系（标尺细胞系（标尺50um）D.在无小鼠胚胎成纤维细胞，但有在无小鼠胚胎成纤维细胞，但有LIF（20ng/ml）的条件下培养）的条件下培养5d后，后，H9细胞发生分化（标尺细胞发生分化（标尺100um）5.5.胚胎干细胞的鉴定胚胎干细胞的鉴定v碱性磷酸酶检测碱性磷酸酶检测v特异性表面抗原表达的鉴定特异性表面抗原表

14、达的鉴定v端粒酶活性的检测端粒酶活性的检测v核型分析核型分析v体外分化能力鉴定体外分化能力鉴定v体内分化能力鉴定体内分化能力鉴定v嵌合能力的鉴定嵌合能力的鉴定具有碱性磷酸酶具有碱性磷酸酶和端粒酶活性；和端粒酶活性；表达表达SSEA-3、SSEA-4等；等；表达表达OCT-4蛋白；蛋白；正常二倍体核型正常二倍体核型发育的多潜能性发育的多潜能性能形成嵌合体能形成嵌合体干细胞培养过程干细胞培养过程第三节第三节 成体干细胞成体干细胞一、成体干细胞的概念一、成体干细胞的概念 指一群分布在成体组织中尚未分化的、指一群分布在成体组织中尚未分化的、具有自我更新、并负有构建和补充某种组织的具有自我更新、并负有构

15、建和补充某种组织的各种类型细胞潜能的干细胞。各种类型细胞潜能的干细胞。 v慢周期性慢周期性v自我更新和再生能力的有限性自我更新和再生能力的有限性v可塑性可塑性: : 超越特定组织、分化成其他超越特定组织、分化成其他组织的功能性细胞，参与其他损伤组组织的功能性细胞，参与其他损伤组织的修复。织的修复。二、成体干细胞的生物学特性二、成体干细胞的生物学特性三、成体干细胞的类别三、成体干细胞的类别v造血干细胞造血干细胞v神经干细胞神经干细胞v皮肤干细胞皮肤干细胞v间充质干细胞间充质干细胞v肝脏干细胞等肝脏干细胞等4.1 概念概念 人体内比较独特的体细胞群，人体内比较独特的体细胞群，具有高度的自我更新能力

16、和多向分具有高度的自我更新能力和多向分化潜能，能够长期重建造血和修复化潜能，能够长期重建造血和修复损伤。损伤。4.2 来源来源v骨髓；1/400v脐带血；1/10000v外周血；1/100000v胎儿造血系统；v胚胎干细胞和胚胎生殖细胞。4.3 生物学特性生物学特性v体内终身存在，采用不对称的分裂方式体内终身存在，采用不对称的分裂方式 v具有向髓系、淋巴系多向分化的潜能，移植具有向髓系、淋巴系多向分化的潜能，移植后能够重建造血的同时重建免疫后能够重建造血的同时重建免疫v表面标志物：表面标志物：CD34+4.4 分离分离v密度梯度离心，获得单核细胞密度梯度离心，获得单核细胞v含固化抗体的细胞分离

17、柱（含固化抗体的细胞分离柱（CD34+）4.5 鉴定（鉴定（特异性的表面标志）特异性的表面标志）CD34分子分子：表达于造血干细胞、一部分造血祖细：表达于造血干细胞、一部分造血祖细胞、小血管内皮细胞及胚胎成纤维细胞的表面。胞、小血管内皮细胞及胚胎成纤维细胞的表面。结合其他表面标志，可将结合其他表面标志，可将CD34+细胞分为若干亚群细胞分为若干亚群vCD38分子：小鼠分子：小鼠CD34+CD38+更原始更原始 人人CD34+CD38-更幼稚更幼稚vAC133分子：跨膜糖蛋白分子：跨膜糖蛋白vVEGFR2：血管内皮生长因子受体：血管内皮生长因子受体24.6 临床应用临床应用 造血干细胞移植是治疗

18、血液系造血干细胞移植是治疗血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多统疾病、先天性遗传疾病以及多发性转移性肿瘤疾病的最有效方发性转移性肿瘤疾病的最有效方法法第四节第四节 干细胞的定向分化干细胞的定向分化一、干细胞分化的机制一、干细胞分化的机制v基因差异表达基因差异表达：强化某些基因的表达并抑制另一些强化某些基因的表达并抑制另一些基因的表达，形成某个单一谱系所特有的基因表达型。基因的表达，形成某个单一谱系所特有的基因表达型。v奢侈基因奢侈基因：对细胞自身生存并无直接影响对细胞自身生存并无直接影响，不是必，不是必需的，需的，但却决定着细胞向特殊类型分化但却决定着细胞向特殊类型分化。v细胞质成分细胞质成分：

19、调节基因差异表达的物质存在于细胞调节基因差异表达的物质存在于细胞质中。每个子细胞所继承细胞质的差异决定了各子细质中。每个子细胞所继承细胞质的差异决定了各子细胞沿特定的方向分化。胞沿特定的方向分化。v细胞间的相互作用细胞间的相互作用： 细胞诱导：细胞诱导：是一部分细胞对邻近细胞产生影响是一部分细胞对邻近细胞产生影响,并决并决定邻近细胞分化方向及形态发生的过程。定邻近细胞分化方向及形态发生的过程。 细胞抑制：细胞抑制：在胚胎发育中在胚胎发育中,已分化的组织细胞产生抑已分化的组织细胞产生抑素素,抑制邻近细胞进行同样分化抑制邻近细胞进行同样分化,以避免相同的器官重复以避免相同的器官重复发生或过度发育。

20、发生或过度发育。v细胞外物质的介导作用细胞外物质的介导作用：包括细胞外基质、黏附分子、包括细胞外基质、黏附分子、激素和细胞因子等。目前研究最多的是生长因子。激素和细胞因子等。目前研究最多的是生长因子。二、胚胎干细胞的定向分二、胚胎干细胞的定向分化化v改变细胞的培养条件改变细胞的培养条件 与辅助细胞共培养与辅助细胞共培养 在半固体培养基中原位生长分化在半固体培养基中原位生长分化 加入诱导细胞分化的因子或化学物质，加入诱导细胞分化的因子或化学物质， 如如VGEF、bFGF 、DMSO和和RA等等v将某种分化诱导因子的基因转入将某种分化诱导因子的基因转入ES细胞内细胞内v体内定向分化体内定向分化,使

21、使ES细胞多数分化为该组织特异性的细胞细胞多数分化为该组织特异性的细胞胚胎干细胞的诱导分化：胚胎干细胞的诱导分化： 胎牛血清，骨髓基质细胞共培养胎牛血清，骨髓基质细胞共培养胚胎干细胞胚胎干细胞造血细胞造血细胞 RARA胚胎干细胞胚胎干细胞神经细胞神经细胞 DMSODMSO胚胎干细胞胚胎干细胞肌肉细胞肌肉细胞 TGF-B1, VEGF, bFGFTGF-B1, VEGF, bFGF胚胎干细胞胚胎干细胞血管和内皮细胞血管和内皮细胞 RA+RA+胰岛素胰岛素+T3+T3胚胎干细胞胚胎干细胞脂肪细胞脂肪细胞 BMP-2, BMP-4BMP-2, BMP-4胚胎干细胞胚胎干细胞软骨细胞软骨细胞 地塞米松

22、，磷酸甘油地塞米松，磷酸甘油胚胎干细胞胚胎干细胞骨细胞骨细胞 基因转染基因转染胚胎干细胞胚胎干细胞胰岛素分泌细胞胰岛素分泌细胞人胚胎干细胞注射至免疫缺陷小鼠的后腿肌肉中形成的各种组织：人胚胎干细胞注射至免疫缺陷小鼠的后腿肌肉中形成的各种组织：（a）肠样结构；）肠样结构；(b)神经上皮花结；神经上皮花结；(c）骨骼；）骨骼；(d)软骨软骨 ；(e)横纹肌；横纹肌；(f)肾肾Culturing Hematopoietic Stem Cell三、造血干细胞的定向分化三、造血干细胞的定向分化四、四、ESC与与ASC的比较的比较种类种类优点优点缺点缺点ESC可分化为各种类型的组织细胞可分化为各种类型的组

23、织细胞可建立稳定的细胞系可建立稳定的细胞系可形成嵌合体可形成嵌合体胚胎干细胞的来源胚胎干细胞的来源免疫排斥免疫排斥是原始胚细胞，有发生畸胎瘤的危险是原始胚细胞，有发生畸胎瘤的危险ASC克服免疫排斥克服免疫排斥,实现个性化治疗实现个性化治疗比比ESC更安全更安全临床应用可行性强临床应用可行性强人们尚未从成人体内全部组织中分离人们尚未从成人体内全部组织中分离出出ASCASC含量甚微，很难分离和纯化，且含量甚微，很难分离和纯化，且数量随年龄增长而降低数量随年龄增长而降低1.生产特定的细胞用于细胞疗法生产特定的细胞用于细胞疗法v体外受精的囊胚提取的胚胎干细胞体外受精的囊胚提取的胚胎干细胞v成体干细胞成

24、体干细胞v病人体细胞克隆囊胚提取的胚胎干细胞病人体细胞克隆囊胚提取的胚胎干细胞v诱导多能干细胞诱导多能干细胞2.人造器官人造器官v美国麻省总医院的科学家将在实验室培育的人工肾脏移植美国麻省总医院的科学家将在实验室培育的人工肾脏移植到小鼠体内后，这个通过到小鼠体内后，这个通过“生物工程生物工程”法制造的器官成功法制造的器官成功地发挥了正常肾脏的功能地发挥了正常肾脏的功能尽管效率上还不如天然肾脏尽管效率上还不如天然肾脏 v研究者通过去掉老鼠肝脏上的细胞，剩下一个研究者通过去掉老鼠肝脏上的细胞，剩下一个“支架支架”，然后将然后将2亿个健康的肝细胞分亿个健康的肝细胞分4次、每次次、每次10分钟注射到支

25、分钟注射到支架上进行培植，成功培植出人造老鼠活肝，在实验室存活架上进行培植，成功培植出人造老鼠活肝，在实验室存活10天之久，并能够分解毒素。天之久，并能够分解毒素。人造肾脏人造肾脏3.药物安全评价药物安全评价v药物研发行业中一个掩藏的很深的黑暗秘密，那就是很药物研发行业中一个掩藏的很深的黑暗秘密，那就是很少有药物在用于人体试验前先在人类疾病细胞中进行试少有药物在用于人体试验前先在人类疾病细胞中进行试验，利用干细胞技术可以改变这一状况。验，利用干细胞技术可以改变这一状况。v新加坡研制新加坡研制“人造肝脏人造肝脏”用于新药毒性试验用于新药毒性试验 小结小结v掌握干细胞的概念和分类掌握干细胞的概念和

26、分类v掌握胚胎干细胞的生物学特性和建系方法掌握胚胎干细胞的生物学特性和建系方法v掌握组织干细胞的特性掌握组织干细胞的特性v理解干细胞定向分化机制，掌握胚胎干细理解干细胞定向分化机制，掌握胚胎干细胞定向分化的方法胞定向分化的方法作业：作业： 以造血干细胞所讲内容为依以造血干细胞所讲内容为依据，查找资料，从概念、来源、据，查找资料，从概念、来源、生物学特性、分离、鉴定及临生物学特性、分离、鉴定及临床应用等方面写出另一种组织床应用等方面写出另一种组织干细胞的相关研究资料。干细胞的相关研究资料。iPS细胞细胞v2006年日本京都大学年日本京都大学Yamanaka研究小组采用体外基因转染技术，从研究小组

27、采用体外基因转染技术，从24个因子中筛选出个因子中筛选出Oct4，Sox2，c-Myc和和Klf4等四个转录因子，通过反转等四个转录因子，通过反转录病毒将上述录病毒将上述4个转录因子导入小鼠成纤维细胞，筛选出多潜能干细胞个转录因子导入小鼠成纤维细胞，筛选出多潜能干细胞系，并将该类干细胞命名为系，并将该类干细胞命名为iPS细胞。细胞。v2007年该小组将人的体细胞重编程为年该小组将人的体细胞重编程为iPS细胞。细胞。v2008 年年Kim 研究小组利用慢病毒载体携带研究小组利用慢病毒载体携带Oct4 和和c-Myc 或或Oct4与与Klf4 两种转录因子就可以将成人的神经干细胞诱导为两种转录因子

28、就可以将成人的神经干细胞诱导为iPS 细胞。细胞。v2009 年年Kim 等仅用等仅用Oct4 基因成功将小鼠神经干细胞诱导为基因成功将小鼠神经干细胞诱导为iPS 细胞。细胞。v2009年年Woltjen 等采用转座子进行转导，可获得无载体和转基因的等采用转座子进行转导，可获得无载体和转基因的iPS 细胞，提高了安全性。细胞，提高了安全性。v2009年年Zhou 等利用等利用4 个转录因子的重组蛋白个转录因子的重组蛋白(Oct4，Sox2，c-Myc 和和Klf4)就诱导出多能干细胞，拉近了走进临床的距离。就诱导出多能干细胞，拉近了走进临床的距离。成体干细胞临床应用成体干细胞临床应用从从200

29、1年到年到2008年，干细胞应年，干细胞应用的疾病类型主要包括：用的疾病类型主要包括：下肢缺血性疾病下肢缺血性疾病心脏系统疾病心脏系统疾病神经系统疾病神经系统疾病遗传性疾病遗传性疾病骨类疾病和肝脏类疾病等骨类疾病和肝脏类疾病等应用的细胞类型：应用的细胞类型：自体或异体骨髓单个核自体或异体骨髓单个核细胞异基因脐血单个核细胞细胞异基因脐血单个核细胞外周血单个核细胞外周血单个核细胞胎脑神经干细胞等胎脑神经干细胞等生命伦理学原则的应用：生命伦理学原则的应用：人类胚胎干细胞研究问题人类胚胎干细胞研究问题支持和反对治疗性克隆的论证支持和反对治疗性克隆的论证人类胚胎的道德地位人类胚胎的道德地位反对者的理由反

30、对者的理由v胚胎细胞团是有生命的，是神圣的。胚胎细胞团是有生命的，是神圣的。v治疗性克隆和生殖性克隆之间只有一步之遥治疗性克隆和生殖性克隆之间只有一步之遥,扮演上帝的角色最终将导致人类面临无法预扮演上帝的角色最终将导致人类面临无法预见的可怕灾难。见的可怕灾难。v技术不成熟技术不成熟 v反对的国家：联合国、美国和哥斯达黎加等反对的国家：联合国、美国和哥斯达黎加等支持者的理由支持者的理由v治疗性克隆为人类战胜医学难题带来了曙光，给科治疗性克隆为人类战胜医学难题带来了曙光，给科学设置伦理道德底线的思想是阻碍科技进步的精神学设置伦理道德底线的思想是阻碍科技进步的精神枷锁。枷锁。v胚胎细胞还不是真正意义上的人胚胎细胞还不是真正意义上的人v支持的国家：中国、英国、比利时、新加坡、日本支持的国家：中国、英国、比利时、新加坡、日本和韩国等和韩国等v胚胎是人胚胎是人(person)？v胚胎是生命？胚胎是生命？v什么是人？什么是人？v我们对胚胎应持的态度？我们对胚胎应持的态度？胚胎是胚胎是“人人”吗？吗？人的定义人的定义 具有特定人类基因组、具有意识能力具有特定人类基因组、具有意识能力或潜在的意识能力、处于社会关系中的实或潜在的意识能力、处于社会关系中的实体体(出生为准出生为准)。胚胎是人类生物学生命。胚胎是人类生物学生命(human biological l